【課題】表面状態及び経時安定性に優れたフィルムを製造可能な化合物等を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


［式中、Ｘは、炭素数２〜２０のアルキル基、炭素数３〜２０の環状アルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。Ｅ^１及びＥ^２は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基を表す。Ｂ^１、Ｂ^２、Ｂ^３及びＢ^４は、それぞれ独立に、単結合又は２価の連結基を表す。Ｆ^１及びＦ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルカンジイル基を表し、該炭素数１〜１２のアルカンジイル基に含まれる−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換っていてもよい。Ｐ^１及びＰ^２は、それぞれ独立に、水素原子又は重合性基を表す。］ （もっと読む）

本発明は、式Ｉで示される、新規のカルシウム感知受容体（ＣａＳＲ）調節トリフルオロメチルフェニレンシクロペンチレン化合物およびその誘導体、医薬として用いる該化合物、処置に用いる該化合物、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、ならびに医薬の製造における該化合物の使用に関する。

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【課題】ナテグリニドの異なる結晶形の製造方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシルカルボニル）−Ｄ−フェニルアラニン（ナテグリニドとしても知られる）の新規結晶形が、任意の形態のナテグリニド（溶媒和物を含む）を有機溶媒に溶かして溶液を形成させ、次いで、その溶液からナテグリニドの結晶を形成させ、そして沈澱したナテグリニドの結晶形を単離および乾燥することにより製造され得る。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の架橋スピロ［２．４］ヘプタン誘導体、
【化１】


（式中、Ｗ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１及びＲ^２は明細書中に定義した通りである。）、それらの製造及び炎症性及び閉塞性気道疾患の治療のためのＡＬＸ受容体及び／又はＦＰＲＬ２アゴニストとして薬学的に活性な化合物としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】重合前は低粘度の液状であり、且つ、熱又は光ラジカル開始剤を用いて重合させた場合に体積収縮が小さい化合物であり、さらに低屈折率であるなど光学特性にも優れた化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるビニルシクロプロパン化合物及び該ビニルシクロプロパン化合物及びそれから得られる重合物及び共重合物、並びにビニルシクロプロパン化合物を用いた光重合方法。


（式（１）中、Ｘ及びＹは互いに同一であっても異なっていてもよく、それぞれＣ（＝Ｏ）Ｒ¹、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ¹、ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ¹、Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ¹、ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ¹、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ¹Ｒ²、ＳＯ₂Ｒ¹又はＲ¹を表し、Ｒ¹は非置換の、又は、炭素原子数１乃至１２の直鎖アルキル基、炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基、炭素原子数１乃至１２のアルコキシ基、炭素原子数１乃至１２のアシル基、炭素原子数１乃至１２のアシルオキシ基及びヒドロキシ基からなる群から選択される置換基によって置換された炭素原子数３乃至１８のシクロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。） （もっと読む）

【課題】ＫｒＦエキシマレーザー、ＡｒＦエキシマレーザー、Ｆ₂ エキシマレーザーあるいはＥＵＶに代表される遠紫外線に感応する化学増幅型レジストとして、パターン形状、ドライエッチング耐性、耐熱性等のレジストとしての基本物性を損なわずに、解像度やラインエッジラフネスの向上を達成しうるアルカリ現像性や基盤密着性に優れた樹脂組成物およびその原料化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される脂環式エステル化合物。
【化１】


（式中、Ｒ₁は、水素原子、メチル基またはトリフルオロメチル基を示し、Ｒ₂〜Ｒ₄は、同一または異なって、メチル基またはエチル基を示し、Ｚは、炭素数４〜１５の２価の炭化水素基を示し、両端で結合する炭素原子と共に環状の炭化水素を形成する。炭化水素基においては、水素原子がハロゲン原子、アルコキシ基で置換されていても良い。） （もっと読む）

【課題】より強い冷感強度をもち、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感物質あるいは感覚刺激物質、およびそれを含有する冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物並びに冷感剤組成物、感覚刺激剤組成物を含有する各種製品を提供する。
【解決手段】冷感物質あるいは感覚刺激物質として、下記の式（Ｉ）
【化１】


で表される（３Ｒ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルを用いる。（３Ｒ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルは、アセト酢酸ｌ−メンチルを不斉水素化することにより合成できる。 （もっと読む）

【課題】光塩基発生剤等として有用な２−アミノトロポン誘導体を、工業的規模で安全且つ低コストで製造する方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物を、アンモニア水中で加熱することを含む、下記式（２）で表される２−アミノトロポン誘導体の製造方法。


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【課題】密着性、耐熱透明性に優れる脂環式エポキシ化合物、またその組成物を提供すること。
【解決手段】
本発明のエポキシ化合物は、下記式（１）
【化１】


（式（１）において、Ｒ_１〜Ｒ_５は水素原子、もしくは炭素数１〜６のアルキル基をそれぞれ表す。）で表されるジオレフィン化合物の不飽和二重結合を酸化して得られる。本発明のエポキシ化合物は、脂環式エポキシ基間が一つのエーテル結合とエステル結合を有するリンカーで結合した構造を有するため、機械特性、密着性、透明性に優れた硬化物を与える。 （もっと読む）

【課題】好ましくない刺激感、苦味などがなく、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感物質あるいは感覚刺激物質、およびそれを含有する冷感剤組成物、感覚刺激剤組成物並びに該冷感剤組成物あるいは感覚刺激剤組成物を含有する各種製品を提供する。
【解決手段】冷感物質あるいは感覚刺激物質として、下記の式（Ｉ）：


で表される（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルを用いる。（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルは、アセト酢酸ｌ−メンチルを不斉水素化することにより合成できる。 （もっと読む）

【課題】塗料、接着剤、粘着剤、インキ用レジン、レジスト、成型材料、光学材料等の構成成分樹脂原料として、特にレジスト用樹脂の原料として有用な（メタ）アクリル酸エステルを収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（５）で表される化合物にカルボン酸を付加してカルボン酸付加体を製造する酸付加工程と、前記カルボン酸を除去する酸除去工程と、前記カルボン酸付加体と（メタ）アクリル酸エステルをエステル交換させるエステル交換工程と、を順次行う（メタ）アクリル酸エステルの製造方法。
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本発明は生理学的効果を有する式（Ｉ）の化合物に、及びその調製に、及びその使用に関する。
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【課題】 液晶相の広い温度範囲を有し、他の化合物との優れた相溶性を有し、さらに、光学異方性などの必要な特性を有する重合性の液晶性化合物、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水度、融点、ガラス転移点、透明点、耐薬品性などの特性の多くに優れた重合体、この重合体から光学異方性を有する成形体、およびこの重合体を含有する液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 下記の式（１）または式（２）で表される化合物。
Ｒａ−Ｚ−（Ａ−Ｚ）ｍ−Ｒｂ （１）
Ｒａ−Ｚ−（Ａ−Ｚ）ｍ−Ｒａ （２）
式中、Ｒ^ａは重合性基であり；Ｒ^ｂはアルキル、アルコキシなどの末端基であり；Ａは１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンなどの環であり、少なくとも１つのＡは２，３−ビス（トリフルオロメチル）−１，４−フェニレンであり；Ｚは単結合、アルキレン、オキシアルキレン、−ＣＯＯ−などの結合基であり；ｍは１〜６の整数である。 （もっと読む）

【課題】温和な反応条件下において、工程数の少ない簡便な方法で、工業的に好適なポリカーボネートジオール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、触媒の存在下、一般式（１）


（式中、Ｒは、炭素原子数が１〜２２個のアルキレン基、炭素原子数が６〜２２個のアリーレン基、又は、炭素原子数が７〜２２個のアルキレン及びアリーレンからなる基である。）で示される亜硝酸ジエステル化合物を、一酸化炭素と反応させた後、さらに末端基（ニトロソオキシ基）をヒドロキシ基に変換させることを特徴とする、一般式（２）


（式中、Ｒは、前記と同義であり、ｎは１以上の正数である。）で示されるポリカーボネートジオール化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】所望のフェニルシクロヘキセン化合物を位置選択性よく高収率で得ることができるフェニルシクロヘキセン化合物の製造方法、及び、ジシクロヘキサン化合物を簡便に高収率で得ることができるジシクロヘキサン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物又は一般式（ＩＩ）で表される化合物と、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを、酸の存在下反応させる工程を含む、下記一般式（ＩＶ）で表されるフェニルシクロヘキセン化合物の製造方法。


（一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）中、Ｒ_１は水素原子又は置換基を表す。Ｒ_２は水素原子又はＣ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎ＝１〜５）基を表す。）さらに、該フェニルシクロヘキセン化合物を還元することによりジシクロヘキサン化合物が製造される。 （もっと読む）

【課題】アンモニア等価体を不要とし、アンモニアから直接、保護されていない第１級アリルアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒の存在下、液相で下式（化１）


（式中、Ｒはアルキル基、アルキレン基、又はアリール基を表し、Ｒ^１は水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、ＸはＯＡｃ又はＯＣＯ_２ＣＨ_３を表す。）で表されるアリルアセテートまたはアリルカーボネートと、アンモニア（ＮＨ_３）とを反応させて第１級アリルアミン化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）の化合物（式中、−ａ−は単結合または二重結合であり、Ａｒは置換または非置換の芳香族基であり、Ｒ１およびＲ２は各々独立して、または一緒に、水素原子、または分岐鎖状もしくは非分岐鎖状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換のＣ_１‐Ｃ_６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２の基はまた、ヘテロ環を形成してもよく、Ｒ３およびＲ３’は各々独立して、または一緒に、水素原子またはＣ_１‐Ｃ_６アルキル基であり、Ｘは酸素原子または硫黄原子である）、および薬学上許容される無機酸または有機酸との一般式（１）の化合物の付加塩に関する。

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【課題】本発明は、エンテカビルを製造するための様々な方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、エンテカビルの製造に有用である様々な中間体、およびそれら中間体の製造法を提供する。本発明はまた、エンテカビルおよびその中間体の単離および精製のための樹脂吸着製法をも提供する。 （もっと読む）

【課題】リン酸オセルタミビルの製造用中間体として有用な化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(II)：


（R¹及びR²は異なるアミノ基の保護基を示し、R³はアシルアニオン等価基を示す）で表される化合物をエステル生成反応に続き脱水反応に付す、一般式(I)：


で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学純度が高い光学括性α-トリフルオロメチルカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】


（式中Rl及びR2は，各々独立して，置換基を有してもよい鎖状または環状の炭化水素基，複素環基，アルコキシ基，アミノ基，アシルオキシ基を示し，水素原子でもよい。Xはアルキレン基，＝Ｎ-Ｈ，＝N-R3，＝N-OH，＝N-O-R4，酸素原子を示し，Wは電子吸引基を示す。nは0または1を示し，RlとR2，RlとW，またはR2とWはそれぞれ共に結合して環を形成してもよい。）で表される化合物を，キラルグアニジン，キラルアミン又はキラルホスファゼン・ベースの存在下に、アミノスルホキソニウム塩構造又はジベンゾカルコゲニウム塩構造の求電子的トリフルオロメチル化試薬、或いは超原子化ヨウ素化合物タイプの求電子的トリフルオロメチル化試薬と反応させることを特徴とする光学括性トリフルオロメチル化合物の製造方法。 （もっと読む）