本発明は、エステルを加水分解する方法を提供するものであり、本発明が提供する方法によれば、第１のエステル部分及び第２のエステル部分を有する化合物Ａについて、第１のエステル部分がカルボキシル部分に変換され、第２のエステル部分がそのまま残るように、Ｍ_ａＸ_ｂの組成を有する塩基と、液状媒体中において反応させることにより行われる。なお、ここにおいて液状媒体中における比率［Ｘ^ｋ−］：［Ａ］が１．６以下であり、またｋ＞０である。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること
【解決手段】式（１）


〔式中、Ａ、Ｚ、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³等の各置換基は、それぞれ明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるアミド化合物は優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

少なくとも1つのフラーレン含有分子を含む標的領域に対して照射する方法によって、標的領域の加熱または燃焼を促進する。加熱方法は、がん細胞の選択的な標的化および破壊、爆発性物質の爆轟、燃焼性混合物の点火、フォトリソグラフィープロセス、ならびに光記憶媒体の書き込みを含む様々な用途に使用可能である。

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【課題】硫酸を用いた製造方法の特長を損なうことなく、アダマンタン及び／又は１−アダマンタノールより高選択率で２−アダマンタノンを製造する方法を提供する。
【解決手段】アダマンタン及び／又は１−アダマンタノールを硫酸により酸化して２−アダマンタノンを製造する方法において、２つの一級炭素のそれぞれに少なくとも１つのハロゲン原子が結合している炭素数２〜５のハロゲン化アルカンの存在下で、硫酸酸化する２−アダマンタノンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】細胞内コレステロールの検出などに有用な、新規な蛍光化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物。


ｎは２〜５の整数、ｍは０〜３の整数を示す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物



（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｗ及びｎは、明細書に定義した通りである。）及びそのような化合物の薬学的に許容される塩に関し、これらの化合物は、カルシウムチャンネルブロッカーとして有用である。
本発明は、慢性安定狭心症、高血圧、（腎臓及び心臓の）虚血、心房細動を含む不整脈、心肥大又はうっ血性心不全の治療又は予防における強力なカルシウムチャンネルブロッカーとしてのそれらの使用、これらの誘導体を含有する医薬組成物及びそれらの製造のための方法にも関する。本発明の架橋６員環化合物誘導体はまた、単独で、又は医薬粗製物中で、人及び他の哺乳類における腎臓病、糖尿病及びその合併症、高アルドステロン症、てんかん、神経因性疼痛又は癌の治療のために使用してもよい。 （もっと読む）

【課題】炭素安定同位体の含量比率を天然存在比率と異なるよう濃縮した¹³CH₄又は¹³CO₂を出発原料として、¹³C標識ベンゼンなどの芳香族化合物を合成する方法を確立すること。¹³C標識ベンゼン誘導体を提供すること。
【解決手段】金属触媒及び／又はゼオライト触媒の存在下で[¹³C₂]-アセチレンを三量化する工程を含む、[¹³C₆]-ベンゼンの製造方法。[¹³C₂]-アセチレンは、[¹³C]-メタン中で非平衡放電を行って生成させるとよい。あるいは、¹³CO₂と金属リチウムを反応させて、Li₂¹³C₂を生成した後、Li₂¹³C₂と水を反応させて、[¹³C₂]-アセチレンを生成させてもよい。¹³CO₂は、酸素雰囲気下で[¹³C]-メタンを燃焼させることにより得られる。[¹³C₆]-ベンゼンから、1,2,3,4,5,10-[¹³C₆]-エストラジオール類を製造する方法及び[¹³C₆]-ベンゼン誘導体も提供される。 （もっと読む）

【解決手段】含フッ素カルボン酸フルオリド XC₆H₄ORfO〔CF(CF₃)CF₂O〕_lCF(CF₃)COF (Rf：パーフルオロアルキレン基、X：I,Br、l：30〜130)をR¹NHC₆H₄NHR¹(R¹：H,アルキル基,フェニル基)と反応させ、含フッ素ポリエーテル化合物


を得る。この化合物に、芳香族ボロン酸エステル、有機パラジウム化合物、塩基性無機または有機化合物(および有機リン化合物)を配合して、硬化性含フッ素ポリエーテル組成物を形成させる。
【効果】この含フッ素ポリエーテル化合物l分子中に含まれるヘキサフルオロイソプロポキシ基-OCF₂CF(CF₃)-くり返し単位数は60〜260となり、従来の含フッ素ポリエーテル化合物のそれと比べて約2倍程度になる。これにより、特定の硬化剤および硬化触媒とともに硬化性含フッ素ポリエーテル組成物を形成させた場合に、本来の低温特性、耐薬品性等を維持しながら、機械的強度が改善されたエラストマー性成形物を得ることができる。 （もっと読む）

新規な置換ベンズアミド系阻害剤、治療におけるそれらの使用、該化合物を含む医薬組成物、薬剤の製造における該化合物の使用、該化合物の投与を含む治療的方法が記載される。本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（１１βＨＳＤ１）の活性を調節し、したがって、このような調節が有益である疾患、例えば、メタボリックシンドロームの治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】エステル基を有するアミノアセチルピロリジンカルボニトリル誘導体の安全な製造方法を提供する。
【解決手段】
式１：
【化１】


（式中R¹は、置換されていてもよいC₁〜C₆のアルキル基、置換されていてもよいC₃〜C₆のシクロアルキル基、置換されていてもよいアリールメチル基、置換されていてもよいアリールエチル基、置換されていてもよい芳香族炭化水素、置換されていてもよい芳香族へテロ環、または置換されていてもよい脂肪族へテロ環を示し；
R²は水素原子または窒素原子の保護基を示し；
ｎは１または２を示す）で表されるビシクロアルキルアミノ酢酸誘導体。 （もっと読む）

【課題】４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記の工程Ａ〜Ｄを含むことを特徴とする４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの製造方法。
工程Ａ：テトラクロロテレフタル酸ジクロライドをフッ素化する工程
工程Ｂ：工程Ａで得られる生成物を還元する工程
工程Ｃ：工程Ｂで得られる生成物を塩素化する工程
工程Ｄ：工程Ｃで得られる生成物を水素化する工程 （もっと読む）

【課題】硬度及び耐熱性等に優れ、更に光学特性にも優れる重合体が得られる重合性化合物及び重合性組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性化合物。


（式中、Ｘ¹〜Ｘ³は、各々独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｙは、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ又は−ＯＣＯＲ等を表し、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は６員環を表し、環Ａ及び環Ｂは、縮合環又は６員環の環構造を表し、少なくとも一つは縮合環であり、Ｌ¹〜Ｌ³は、各々独立して−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−等を表す。 （もっと読む）

５位が置換されているシクロヘキサンジオン化合物及びそれらの誘導体は、除草剤としての使用に適当である。 （もっと読む）

【課題】新たなサイトカイン産生制御剤の提供。
【解決手段】式（１）で表されるジテルペン化合物を含む医薬組成物又はサイトカイン産生制御剤。式（１）


（式中、Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表し、Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表す。また、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃは、それぞれ独立してＣ１−Ｃ６の炭化水素基を表わす。） （もっと読む）

【課題】湿式法により容易に製膜が可能であり、フラーレン本来の性質を損なうことなく保持できる、フラーレン誘導体を原料とするフラーレン膜およびフラーレン重合体ならびにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】フラーレンの熱分解温度よりも低い温度で分解する、例えば下式で表されるフラーレン誘導体の溶液を基材上に塗布して得られる塗布膜を、フラーレン誘導体の熱分解温度よりも高く、フラーレンの熱分解温度よりも低い温度で加熱する。
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【課題】従来技術におけるテトラカルボン酸テトラエステルの加水分解反応速度が低いという問題点を解決し、効率のよいテトラカルボン酸の製造方法、およびテトラカルボン酸二無水物の製造方法を提供すること。
【解決手段】メカノケミストリーを利用した加アルカリ分解により、テトラカルボン酸エステルの加水分解反応を従来にない高い反応速度にて進行せしめる。 （もっと読む）

【課題】８ないし１５員の中〜大員環化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)：


［式中、R¹はアルキル基、アルコキシ基、又はアリール基を示し；-A-は8ないし15員環を構成するアルキレン鎖を示す］で表される8ないし15員化合物の製造方法であって、対応するγ-(ω-アルキニル)-β-ケトエステルなどをインジウム触媒の存在下で分子内環化する工程を含む方法。 （もっと読む）

新規な置換アミド阻害剤、それらの治療における使用、それらの化合物を含む医薬化合物、それらの化合物の医薬の製造における使用、及びそれらの化合物の投与を含む治療方法が記載される。本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型(１１βＨＳＤＩ)の活性を調節し、ゆえに、代謝症候群等の、そのような調節が効果的な疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

新規な置換ベンズアミド系阻害剤、治療におけるそれらの使用、その化合物を含む医薬組成物、薬剤を製造するための前記化合物の使用、及び前記化合物の投与を含む治療法が記載されている。本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（１１βＨＳＤ１）の活性を調節するので、メタボリック症候群などの、調節が効果的である病気の治療に有用である。 （もっと読む）

阻害因子に基づく新規な置換ベンザミド、治療におけるその使用、当該化合物を含んでなる医薬組成物、医薬の製造における当該化合物の使用、及び当該化合物の投与を含んでなる治療方法に関する。本化合物は、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（11βＨＳＤ１）の活性を調節するため、前記調節が有益である疾患、例えばメタボリック・シンドロームなどの処置において有用である。 （もっと読む）