本発明は、１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬である化合物に関する。本発明はさらに、非インシュリン依存性２型糖尿病、インシュリン耐性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群ならびに過剰の糖質コルチコイド作用が介在する他の疾患および状態の治療における１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬の使用に関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬である化合物に関する。本発明はさらに、非インシュリン依存性２型糖尿病、インシュリン耐性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群ならびに過剰の糖質コルチコイド作用が介在する他の疾患および状態の治療における１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害薬の使用に関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：
【化１】


［式中、
Ｘ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０およびＲ_１１は本明細書中に定義する通りである］
を有する新規な甲状腺受容体リガンドを提供する。本発明はまた、代謝性機能不全に関係しまたはＴ_３調節遺伝子の発現に依存する、疾患または障害を予防し、抑制しまたは治療する方法を提供し、該方法においては上記の化合物を治療学的に有効な量で投与する。
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本発明は、式(I)(式中、R¹〜R⁴は本明細書に定義されている通りである)で表される新規なシクロプロピルβ-アミノ酸誘導体、それら化合物を含有する医薬組成物及び各種中枢神経系などの障害を治療するためのそれら化合物の使用に関する。本発明のシクロプロピルβ-アミノ酸誘導体は、アルファ2デルタ リガンド(α2δリガンド)としての活性を示す。これら化合物は、カルシウムチャンネルのα2δサブユニットに対するアフィニティーを有している。
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本発明は、代謝症候群の治療に使用される医薬を製造するための置換シクロプロパン酸誘導体及びその生理学的に許容し得る塩の使用に関する。本発明によれば、式(I)の化合物[式中、置換基は記載されたとおりに定義される]及びその生理学的に許容し得る塩は、代謝症候群の治療薬を製造するために使用される。
【化１】

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【課題】 医薬、農薬、塗料、接着剤、粘着剤、インキ用レジン、レジスト、成型材料、光学材料等の原料として有用な、エキソ体を多く含む５−ノルボルネン−２−カルボン酸、そのエステル、およびそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】 ５−ノルボルネン−２−カルボン酸エステルの加水分解、または５−ノルボルネン−２−カルボン酸のラクトン化によって、エキソ体を３０モル％以上含む５−ノルボルネン−２−カルボン酸を得る方法；および、５−ノルボルネン−２−カルボン酸エステルの異性化、または５−ノルボルネン−２−カルボン酸のエステル化によって、エキソ体を３０モル％以上含む５−ノルボルネン−２−カルボン酸エステルを得る方法。 （もっと読む）

【課題】 入手しやすい原料を用い、安価に、かつ収率よく、式（２−１）または式（２−２）で表される化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 式（１−１）または式（１−２）で表される化合物に（メタ）アクリロイル基を導入して式（２−１）または式（２−２）で表される化合物を製造する。
【化１】


（式中、Ｒ¹ 〜Ｒ¹⁹は水素原子、または酸素原子を含んでもよい炭素数１〜４の１価の炭化水素基を表し、Ｒ²⁰は水素原子またはメチル基を表す。） （もっと読む）

【課題】脂環式多価カルボン酸を工業的に製造する有利な方法を提供する。
【解決手段】芳香族多価カルボン酸の芳香環を貴金属触媒及び極性溶媒の存在下で水素化する方法において、アルミナ、シリカ又はシリカ-アルミナを担体とする貴金属触媒を用い、貴金属触媒の使用量を貴金属として芳香族多価カルボン酸に対し０.０５〜０.４５重量％とする。 （もっと読む）

【課題】 ヒドロキシヒドロキノン及びカフェオイルキナ酸を含有する水溶液から選択的にヒドロキシヒドロキノンを除去する方法の提供。
【解決手段】 ヒドロキシヒドロキノン及びカフェオイルキナ酸を含有する水溶液を、ＳｉＯ₂ ／Ａｌ₂Ｏ₃ 比が３〜５の酸性白土と接触させることによるヒドロキシヒドロキノンの除去方法。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物及びその医薬組成物、並びに、腫瘍の治療のための該化合物及び医薬組成物の使用を提供する。治療のために該化合物が使用されることのできる特定の腫瘍タイプの例は、肉腫、黒色腫、神経膠腫、（肺、腎細胞、卵巣、肝臓、膀胱、及び膵臓の癌腫を含む）癌腫及び中皮腫を含むが、これらに限定されない。 （もっと読む）

本出願は，スフィンゴシン−１−リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体の作動剤活性を示す式（Ｉ）：
【化１】


の新規化合物，それらの製造方法及び免疫抑制剤としてのそれらの使用に関する。
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本発明は、てんかん、双極性障害、精神疾患、偏頭痛、疼痛、又は運動疾患を治療し、神経を保護するための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
【化３７】

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本発明は、新規ヒドロキシル化合物と、ヒドロキシル化合物を含む組成物と、限定されるものではないが、老化、アルツハイマー病、癌、心臓血管疾患、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖代謝障害、異脂肪血症、異リポタンパク血症、高血圧、インポテンス、炎症、インシュリン抵抗性、胆汁からの脂質除去、肥満、胆汁からのオキシステロール除去、膵炎、パンクレアティタス、パーキンソン病、ペルオキシソーム増殖活性化受容体関連障害、胆汁からのリン脂質除去、腎疾患、敗血症、代謝症候群障害（例えば、Ｘ症候群）、および血栓障害などの様々な病気および状態を治療および予防するのに有用な方法とに関する。本発明の化合物および方法は、患者のＣ反応性タンパク質の変調、または胆汁産生の促進にも用いることができる。特定の実施形態では、本発明の化合物、組成物、および方法は、コレステロール低下薬および血糖降下薬などの他の療法剤との併用療法に有用である。 （もっと読む）

【課題】感光性レジストや光学材料用等の機能性ポリマー原料、電子材料、医、農薬等の中間体原料として有用なエキソ体比率の高い架橋脂環式モノオレフィンカルボン酸を、入手容易な原料を用いて、工業的に実施容易な方法で製造する方法の提供。
【解決手段】シクロペンタジエン又はジシクロペンタジエンとビニルシアナイドを反応させ、アルカリにより加水分解して、下記式で表されるエキソ型架橋脂環式モノオレフィンカルボン酸（例えばＲ_１〜Ｒ_８＝Ｈ，ｎ＝０）を製造する。
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【課題】特定の構造のシクロプロパンカルボン酸化合物および該化合物を、安価かつ安全に、高収率で合成できる製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（IV）で表されるシクロプロパンカルボン酸化合物。


（上記式中、Ｒ³およびＲ⁴は、水素原子または置換基を表し、互いに同じでも異なっていてもよく環を形成してもよい。Ｋは、置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のビフェニレン基および置換もしくは無置換のナフタレン基から選ばれる基を表す。Ｌは単結合、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキレン基または炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルコキシレン基を表す（但し、アルキレン基およびアルコキシレン基が有する任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ₂−）は、酸素原子によって置換されてもよい。）。ｊは、１〜８の整数を表す。ｎは、１以上ｊ以下の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】
高純度の水素化芳香族ポリカルボン酸を高収率で工業的に有利に製造する方法、及び原料の芳香族ポリカルボン酸を実質的には含有していない水素化芳香族ポリカルボン酸を提供することである。
【解決手段】
反応溶媒の存在下、核水素化触媒がγ−アルミナ担体にロジウム金属を担持して得られるロジウム−γ−アルミナ担持触媒であって、該担体の比表面積が５０〜４５０ｍ^２／ｇであり、且つ該触媒中のロジウム金属の量が芳香族ポリカルボン酸１００重量部に対して０．２５重量部以上０．５重量部未満の割合で、芳香族ポリカルボン酸を核水素化反応して水素化芳香族ポリカルボン酸を製造する。 （もっと読む）

【課題】^１８Ｆ−標識トレーサーの固相合成法の提供。
【解決手段】
式（Ｉ）固体担体−リンカー−ＳＯ_２−Ｏ−トレーサー（Ｉ）の固体担体結合前駆体を^１８Ｆ⁻で処理して式（II）の標識トレーサーを生成させる［^１８Ｆ］−標識トレーサーの製造法。
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本発明は、肥満および関連疾患と関連する症状の治療、予防または緩解に有用な式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３、Ｌ^１、Ｌ^２およびＱは上記定義に従う］
で示されるメラニン凝集ホルモンアンタゴニスト化合物またはその製薬上許容される塩、溶媒和物、エナンチオマーまたはそのジアステレオマーの混合物に関する。
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本発明は、イソフタル酸誘導体、それらの製造方法、および、疾患、特にヒトおよび動物における心血管障害の処置および／または予防用の薬物を製造するための該誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、てんかん、双極性障害、精神疾患、偏頭痛、疼痛、又は運動障害を治療し、神経保護を与えるための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
【化５４】

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