【課題】 品質のよい無水酢酸を得ることができる無水酢酸の精製方法と、その精製方法によって得られる精製無水酢酸を用いて、着色の少ない高品質のポリアルキレンエーテルグリコールを得ることができるポリアルキレンエーテルグリコールの製造方法を提供する。
【解決手段】 ＵＶスペクトルの測定波長３００〜３３０ｎｍの領域での粗無水酢酸の吸光度を０．１２以上とした後、該粗無水酢酸を蒸留して精製無水酢酸を分離回収することを特徴とする無水酢酸の精製方法。 （もっと読む）

本発明は、固体のガドベネートジメグルミン錯体の製造方法を開示する。特に、該固体は特定温度と濃度で対応する液体懸濁液をスプレー乾燥することにより好都合に得られる。本発明は、無毒性溶媒であり、取り扱いが容易で、基本的に面倒な健康または安全上の予防措置を必要としない水を溶媒に用いて該固体を得ることができるので産業規模において特に好都合である。 （もっと読む）

アルキルジエステルを形成するために水素化およびエステル化を使用する方法が開示される。該方法は無水マレイン酸生産工程の残留物を含んでなる未精製あるいは非精製組成物を、水素化およびエステル化の工程にかけて、高い転化効率でジエステルを形成する。 （もっと読む）

【課題】従来のカチオン性ジェミニ型界面活性剤に比して、生分解性、界面活性能に優れるため、少量の添加でも更に高い界面活性を示し、さまざまな用途に有用なカチオン性ジェミニ型界面活性剤を提供する。
【解決手段】２分子の第三級アミン化合物が、酸無水物の連結基で結合された構造を有する特定なカチオン性ジェミニ型界面活性剤。 （もっと読む）

【課題】（メタ）アクリル酸と無水酢酸とを少なくとも一種の重合禁止剤の存在下でトランス無水化して無水（メタ）アクリル酸Ａ（Ｍ）Ａ₂Ｏを製造する方法の改良。
【解決手段】反応物が部分的に変換し、次いで連続的に蒸留する。反応装置の汚れの問題なしに従来方法よりもＡ（Ｍ）Ａ₂Ｏを高純度、高生産性で製造できる。 （もっと読む）

【課題】フェノール系アクリレート系モノマーの新規合成方法ならびにかかるフェノール系アクリレート系モノマーを含むポリマーを提供する。
【解決手段】フェノール系アクリレート系モノマーの新規合成方法ならびにかかるフェノール系アクリレート系モノマーを含むポリマーが提供される。本発明の好ましいポリマーは、化学的増幅型ポジ型レジストの樹脂成分として有用である。 （もっと読む）

【課題】改善された分解性と加工性、並びに医療の有用性を有する芳香族アンヒドリドを提供する。
【解決手段】構造（Ｉ）


［式中、Arは置換又は非置換の芳香環であり、およびＲはアンヒドリド基に対してオルトの各Ａｒに置換した二官能性有機部分である］を有する繰り返し単位を含む芳香族ポリアンヒドリド。オルト置換ビス芳香族ジカルボン酸アンヒドリドモノマーおよびそのオルト置換ビス芳香族ジカルボン酸中間体、並びに組織再構築の基盤となる埋込み剤、芳香族ポリアンヒドリドから製造される薬物送達システム、並びに治療力のある経口投与形態および治療方法。 （もっと読む）

本発明の主題は、一般式（Ｉ）
Ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ
［式中、Ｒは２〜１２個のＣ原子を有する不飽和の有機残基である］
の不飽和カルボン酸無水物を、一般式（ＩＩ）
Ｒ−ＣＯＯＨ
［式中、Ｒは上記した意味合いを有する］
のカルボン酸を用いた脂肪族のカルボン酸無水物の交換無水化により、反応領域と精留塔からなる装置中で製造するにあたり、
ｇ）出発材料を化学量論的な比において、反応領域中に供給し、
ｈ）副生成物として生じるカルボン酸を反応混合物から取り出し、
ｉ）引き続きこの形成された式（Ｉ）のカルボン酸無水物を除去し、
ｊ）未反応の出発材料を反応領域中に返送し、
ｋ）反応領域は不均一系触媒を含有し、かつ、
ｌ）１種以上の重合抑制剤を添加する
ことを特徴とする、一般式Ｉの不飽和カルボン酸無水物の改善された製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、金属イオンに配位結合された、二座の有機化合物を有し、ここで金属イオンがＡｌ³⁺であり、かつ二座の化合物が２，６−ナフタレンジカルボキシラートである、多孔質の金属有機骨格材料に関する。さらに、本発明は、そのような骨格材料を有する成形体、この骨格材料の製造方法並びにこの骨格材料もしくは提案された成形体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 ラセミ体または光学活性セダネノライドを好収率且つ高純度で得ることができる簡便な方法を提供すること。
【解決手段】 下記式
【化１】


で表される１−エチニルペンチル ２，４−ペンタジエノエートを加熱して閉環し、次いで異性化することにより下記式
【化２】


で表されるセダネノライドを製造する方法。 （もっと読む）

ケテンを一般式（ＩＩ）：Ｒ−ＣＯＯＨ （ＩＩ）［式中、Ｒは２〜１２個のＣ原子を有する不飽和の有機基を表す］の不飽和カルボン酸と、ケテンを一般式（ＩＩ）のカルボン酸と反応させるための反応領域（１）、生成された粗製無水物混合物をさらに反応させるための反応領域（２）及び上部領域、中央部領域及び下部領域を備えた精留塔を有し、その塔底に不活性沸騰油が装入されている装置中で反応させることによる、一般式（Ｉ）：Ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ （Ｉ）［式中、Ｒは前記の意味を表す］の不飽和カルボン酸無水物の連続的製造方法。
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沸騰油が精留塔の塔底に存在することを特徴とする、高沸点の、不活性で熱に長時間安定性の物質の沸騰油としての使用下での、重合可能な化合物の蒸留精製方法。
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酢酸または酢酸と無水酢酸との混合物をカルボニル化プロセスにおいて製造する方法を開示し、酢酸メチルおよび／またはジメチルエーテルならびにヨウ化メチルを含む混合物を、液相中、カルボニル化触媒の存在下、高温高圧で一酸化炭素と接触させる。メタノール、水またはこれらの混合物を、フラッシュ蒸発ゾーン内で無水酢酸含有流に添加して無水酢酸の幾らかまたは全てを酢酸および任意に酢酸メチルに変換し、そしてカルボニル化プロセスによって生成する生成物流出物の一部の蒸発のための熱を与える。
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プロトン酸を使用することによって、長期間にわたり、熱および化学分解に対して二炭酸ジエステルを安定化することができる。二炭酸ジエステルとプロトン酸との混合物は、優れた食品保存剤である。 （もっと読む）

【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドの液相酸化反応の活性を高め、α，β−不飽和カルボン酸及びα，β−不飽和カルボン酸骨格を有する酸無水物を高選択的に製造する方法、そのための触媒、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドの液相酸化反応に用いるパラジウム担持触媒であって、シリカ担体に金属酸化物が含まれているシリカ−金属酸化物担体に、パラジウムが担持されていることを特徴とするパラジウム担持触媒を用いる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的に活性な化合物を送達するための局所投与の後６０時間未満で分解するポリ酸無水物を提供する。本発明は特に、動物への局所投与に適した組成物であって、投与の６０時間以内に分解し、生物学的に活性な化合物を提供するバックボーンを有するポリ酸無水物を含む組成物を提供する。別の実施形態では、本発明は、投与の６０時間以内に分解するマイクロスフェアを含む動物への局所投与に適した組成物を提供し、これらマイクロスフェアは、ヒドロキシアリールカルボン酸を含むバックボーンを有するポリ酸無水物を含む。別の実施形態では、本発明は、医学的治療における使用のために、本発明の組成物を提供する。別の実施形態では、本発明は、動物（例えば、哺乳動物）に投与されるとき、抗酸化、防腐、または抗菌効果を促進するための医薬を調製するために本発明の組成物の使用を提供する。 （もっと読む）

無水酢酸と酢酸エステルを同時製造する方法は、高温で酢酸を熱分解して、ケテン、酢酸および水を含む気相流である第一ケテン流を製造する工程；その第一ケテン流を冷却して、そこから酢酸と水を凝縮させ、それにより（ｉ）弱酸水性流および（ｉｉ）ケテン供給流を製造する工程；そのケテン供給流を、無水酢酸反応器に供給し、そこで、ケテンを酢酸と反応させて無水酢酸を製造する工程；および工程（ｃ）と同時に、弱酸水性流をエステル化反応器に供給し、そこで、その弱酸流中の酢酸を有機アルコールと反応させて、酢酸エステルを製造する工程を含む。好ましくは、有機アルコールは、（ｉ）酢酸エステルを形成し、そのエステルおよび任意にアルコールが水を有する共沸混合物を提供し、そして（ｉｉ）その場合、反応混合物から酢酸エステルを容易に共沸分離させるために、その共沸混合物が、アルコールと酢酸との反応によって生成される水の量に比べてより多い水含量を有することを特徴とする有機アルコールから選択する。 （もっと読む）

新規なスピロベンゾアゼピン化合物、非ペプチド置換スピロベンゾアゼピン誘導体の新規な製造方法及びそのような誘導体の製造における中間体の新規な製造方法。非ペプチド置換スピロベンゾアゼピン誘導体の製造における新規な中間体。 （もっと読む）