【課題】樹脂や有機溶媒との相溶性が良好であり、金属イオン及び有機溶媒と水が含有しない、高純度のイオン性ビニルモノマー、及び該モノマーからなる帯電防止剤又は帯電防止性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】一般式（１）（式中、Ｒ_１は水素原子又はメチル基を、Ｒ_２及びＲ_３は各々独立に炭素数１〜３のアルキル基で互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルケニル基又はベンジル基を表し、Ｙは酸素原子又はＮＨ−を表し、Ｚは炭素数１〜３のアルキレン基を表し、Ｒｆ^１及びＲｆ^２は同じであっても異なっていてもよく、炭素数１〜４のペルフルオロアルキル基又は炭素数０のフルオロ基を表す。）で示されるイオン性ビニルモノマーを高純度、高収率で合成し、該イオン性ビニルモノマーからなるポリマー等を帯電防止の有効成分として用いる。
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【課題】光学活性α−アミノ酸誘導体の製造に際して、外部添加の塩基を必要としない技術を提供する。
【解決手段】Ｍ（ＯＲ１）２（但し、Ｍはアルカリ土類金属元素、Ｒ１はアルキル基）とＭに結合をする配位子を構成する下記の式［Ｉ］で表される構造の化合物又はその鏡像体である金属触媒。式［Ｉ］


［但し、式［Ｉ］中、Ｒ２は脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基で、全てのＲ２は同一でも異なっていても良く、Ｒ３はＨ、脂肪族炭化水素基または芳香族炭化水素基で、全てのＲ３は同一でも異なっていても良く、Ｒ４はＨ、アルキル基、アリール基、炭素との結合原子がヘテロ原子である置換基またはシアノ基である。］ （もっと読む）

【課題】 低薬量で害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫に対して極めて高い防除効果を有する新規な殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は各々独立にハロゲン原子、アルキル又はハロアルキルであり；
Ｙはアルキル又はシクロアルキルであり；Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^５は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル等であり；Ｒ^２及びＲ^４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル等である〕で表されるベンズアミド誘導体又はその塩を有効成分として含有する殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】触媒の追加投入量を削減できる（メタ）アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）アルコール、（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルキル、（Ｃ）重合禁止剤及び（Ｄ）エステル交換触媒の混合物を、加熱することによってエステル交換反応を開始し、前記（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルのアルキルが前記（Ａ）アルコールに含まれる基と交換された（メタ）アクリル酸エステルを製造する方法であって、前記（Ａ）アルコールと（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルの混合物の水分含量が１２００ｐｐｍ以下で、かつ、前記（Ｃ）重合禁止剤の配合量が前記（Ａ）アルコールに対して５〜１０重量％であることを特徴とする（メタ）アクリル酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ＣＯＸ−２依存性疾患の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】 式(Ｉ)


〔式中、
Ｒは水素、低級アルキル、(Ｃ_３−Ｃ_６)シクロアルキル、ヒドロキシ、ハロ、低級アルコキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルまたはシアノであり；そして
Ａはビアリール、所望により置換されているβ−ナフチル、二環式ヘテロ環式アリール、(Ｃ_３−Ｃ_６)シクロアルキル−単環式炭素環式アリール、または(Ｃ_５またはＣ_６)シクロアルカン縮合−単環式炭素環式アリールである。〕
の化合物、薬学的に許容されるその塩；および薬学的に許容されるそのエステルは、ＣＯＸ−２依存性疾患の処置に有用であることを見いだした。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規なレチノイド誘導体、及び関節炎状態、腫瘍、転移性のガン、糖尿病性網膜症、乾癬、慢性炎症性疾患またはアテローム性動脈硬化症のような病理に罹患した患者の治療のためのそれらを含む製薬組成物に関する。
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【課題】光学活性フルオロマロン酸エステルを効率良く製造する方法を提供することを解決すべき課題とする。
【解決手段】ＤＢＦＯＸ−Ｐｈ、ルイス酸錯体を触媒として用いた光学活性フルオロマロン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ｉｎ ｖｉｔｒｏ及び／又はｉｎ ｖｉｖｏ細胞トランスフェクション、特に核酸のベクター導入に有効に使用可能な新規化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々独立して水素原子又は−（ＣＨ_２）_ｑ−ＮＲＲ’基を表し、Ｒ４は一般式（ＩＩ）の基を表し、式中、Ｒ６及びＲ７はＣ１０〜Ｃ２２脂肪族基などを表し、Ｒ５は置換された天然アミノ酸側鎖などを表す。
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【課題】光学活性アルコール化合物を製造する際に有用な不斉還元触媒、及びその不斉還元触媒を利用した光学活性アルコール化合物の製法の提供。
【解決手段】有機金属化合物は、下記一般式（１）


一般式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２はアルキル基、フェニル基、ナフチル基、シクロアルキル基類、またはＲ^１とＲ^２とが結合して形成された脂環式環であり、Ｒ^３は水素原子またはアルキル基であり、ＣｐはＭ^１とπ結合を介して結合している、置換基を有していてもよいシクロペンタジエニル基であり、Ｘ^１はハロゲン原子またはヒドリド基であり、Ｍ^１はロジウムまたはイリジウムであり、＊は不斉炭素を示す、で表される。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（I）


[式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶はそれぞれアルキル基等を示し；Ｘは単結合等を示し；Ｌ２価の連結基を示し；Ｃｈはジエチレントリアミン型のカルボキシル基置換の官能基を示す]で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒中でも高い触媒活性を発現することができ、例えば、医薬品工業、食品工業、化粧品工業、有機化学工業分野等における物質生産に利用可能な有用な触媒を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


（式中、ｍ及びｎは同一又は異なっていても良い１〜３０の整数を示し、ｏは、０又は１の整数を示す。）で示されるＮ−グルコノ−グルタミン酸エステル；その中間体化合物;それらの製造方法；一般式（Ｉ）で示されるＮ−グルコノ−グルタミン酸エステルで修飾された界面活性剤修飾酵素。 （もっと読む）

【課題】医薬品として有用な（±）２−（ジメチルアミノ）−１−｛〔Ｏ−（ｍ−メトキシフェネチル）フェノキシ〕メチル｝エチル水素サクシナート塩酸塩のＩ形結晶とＩＩ形結晶の混晶製造法を提供する。
【解決手段】（±）２−（ジメチルアミノ）−１−｛〔Ｏ−（ｍ−メトキシフェネチル）フェノキシ〕メチル｝エチル水素サクシナート塩酸塩を、アセトニトリルにて再結晶または懸濁処理して（±）２−（ジメチルアミノ）−１−｛〔Ｏ−（ｍ−メトキシフェネチル）フェノキシ〕メチル｝エチル水素サクシナート塩酸塩のＩ形結晶とＩＩ形結晶の混晶を得る。 （もっと読む）

【課題】優れたβ_３−アドレナリン受容体刺激作用を有し、肥満症、高血糖症、腸管運動亢進に起因する疾患、頻尿、尿失禁、うつ病、胆石又は胆道運動亢進に起因する疾患の予防又は治療剤として有用な下記一般式で表される新規なフェノキシ酢酸誘導体及びその薬理学的に許容される塩の提供。
【解決手段】下記の一般式で表される化合物。（但し、一般式で、Ｒ^１水酸基等、Ｒ^２及びＲ^３はどちらか一方が水素原子、ハロゲン原子等であり、他方が水素原子であり、Ｒ^４はハロゲン原子等である。）
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本発明は、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ１およびＲ２は、本明細書に規定の任意の意義または特定の意義を有する］ならびにこのような化合物を含む組成物およびこのような化合物を投与することを含む治療方法を提供する。
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【課題】ニューロパシックペインやリウマチ性関節炎等の種々の病態に起因する疼痛や炎症に対する治療薬として有用な化合物からなる医薬の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物またはその塩からなる医薬[式中Ｒ^１はメトキシ、ＯＨまたはＨ、Ｒ^２はＨ、アルキル、アルキルカルボニルまたはアリールカルボニル、Ｄは式（Ａ）〜（Ｃ）の基｛Ｒ^３は−Ｘ−Ｙ−Ｚ、Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルキル、アルケニルまたはアルキニル、シクロアルキルまたは単環飽和複素環基等の基を示す。｝を示す］。
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【課題】 工業的に有用な、新規なトリフルオロエチル化フェニルアラニン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記式（５）


で示される新規な含フッ素アミノ酸誘導体を合成し、スピロ型キラル相間移動触媒存在下不斉アルキル化を行い、次いで加水分解することにより新規なα−トリフルオロエチル化フェニルアラニン誘導体を調製する。 （もっと読む）

【課題】 前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用な、ビカルタミドまたはそのアナログをラセミ体または光学活性体の形態で効率良く製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、ビカルタミドまたはそのアナログの出発原料として利用可能な、以下の式（Ｉ）の化合物を得る方法を開示している。本発明の方法は、以下の式（ＩＩ）で表される化合物を、溶媒中、紫外線照射下にて、酸化剤と反応させることにより行われる。
【化１】


これにより、簡易かつ優れた収率で式（Ｉ）の化合物を得ることができる。得られた式（Ｉ）の化合物を用いると、ラセミ体または光学活性体としてビカルタミドまたはそのアナログを簡易かつ優れた収率で製造することができる。 （もっと読む）

ジアステレオマーの混合物又は純粋なジアステレオマーの形態の式Ｉ及びＩａの化合物、（Ｉ）、（Ｉａ）、［式中、Ｒ_１は水素原子又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルであり、そしてＲ’_１はＣ_１−Ｃ_４−アルキルであり；Ｘ_１及びＸ_２は、各々、互いに独立して、ｓｅｃ−ホスフィノ基であり；Ｔは、Ｃ_６−Ｃ_２０−アリーレン、又はＯ、Ｓ、−Ｎ＝及びＮ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）からなる群より選択されるヘテロ原子を有するＣ_４−Ｃ_１８−ヘテロアリーレンであり；ｖは、０又は１〜４の整数であり；Ｘ_１は、Ｔ−Ｃ^＊結合に対してオルト位に結合されており；Ｑは、ビニル、メチル、エチル、−ＣＨ_２−ＯＲ、−ＣＨ_２−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）_２、又は金属化試薬の金属をオルト位へ配向させるＣ−若しくはＳ−結合されたキラル基であり；Ｒは、水素、シリル基、或いは、１〜１８個の炭素原子を有し、かつ、非置換であるか又はＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｆ若しくはＣＦ_３によって置換されている脂肪族、脂環式、芳香族又は芳香族−脂肪族炭化水素基である］は、不斉合成における均一系触媒としての金属錯体についての配位子である。
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新規カルシライティック化合物、組成物、合成方法およびそれらを用いる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス感染を処置するために有用な化合物、薬学的組成物および方法に関する。本発明の組成物および方法は、ＨＩＶ、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、１型単純ヘルペスウイルス、２型単純ヘルペスウイルス、４型単純ヘルペスウイルス（エプスタイン−バーウイルス）、インフルエンザウイルス、スモールポックスウイルス、コロナウイルス（すなわち、ＳＡＲＳ−関連）、および西ナイルウイルスのようなウイルスによって引き起こされるウイルス感染の処置に有用である。 （もっと読む）