【課題】 簡単な装置と操作により、酸成分およびアミンの酸化物他の変成物を含むアミン液をイオン交換樹脂を用いて効率的に再生し、アミン酸化物他の変成物含量の低い再生アミン液を得る。
【解決手段】 酸性ガスを吸収塔１１でアミン液と接触させ酸成分を吸収除去したリッチアミン液を再生塔１２で１次再生してリーンアミン液を吸収塔１に循環させ、リーンアミン液の一部をカチオン交換樹脂層５ａおよびアニオン交換樹脂層６ａで２次再生し、吸収塔に循環させる。アミン２次再生工程は、熱安定性アミン塩を構成するアニオンがリークする貫流点となるまで通液可能なリーンアミン液量の７５〜８５容積％以下のリーンアミン液量を通液した時点で、第１のアニオン交換樹脂層６ａの流出液を第２のアニオン交換樹脂層７ａに通液し、第１のアニオン交換樹脂層６ａが前記貫流点となった時点で、第１のアニオン交換樹脂層６ａの再生を行う。 （もっと読む）

【課題】 良い水溶性を持ち、広い領域に渡って応用されるカルボキシル基とアミド基を有する化合物を提供する。
【解決手段】 本発明は一般式（１）：
【化１】


（式中、ｎは６〜１０の整数を表し、ｍは２〜４の整数を表し、R¹とR²は同じ、それぞれ、炭素原子数１〜６の直鎖または分岐鎖のアルキル基を示す）で表示されるカルボキシル基とアミド基を有する化合物を提供する。前記カルボキシル基は負の部分電荷（δ-）を有し、前記アミド基末端のアミノ基とカルボキシル基が互いに引き寄せあって四級アンモニウム塩の構造を形成することで化合物の水溶性である。 （もっと読む）

【課題】インビボでのβ細胞の画像化のための組成物および方法、ならびに膵臓のβ細胞に対して特異的に治療的価値がある薬剤の送達の発見に基づいて、膵臓関連疾患の診断および処置を改善する、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】β細胞を画像化するための組成物は、キレート化剤−抗糖尿病薬剤結合体、および必要に応じてキレート化される金属を含む。抗糖尿病薬剤と、キレート化剤とキレート化される金属イオンとを含む、膵臓を画像化するための組成物が、開示される。膵臓疾患を処置する方法もまた、開示される。この方法は、抗糖尿病薬剤と、キレート化剤とキレート化される金属イオンとを含む組成物を、該膵臓疾患の処置が必要な被験体に投与する工程を包含し、この組成物において、金属イオンはβ放射体である。 （もっと読む）

【課題】 Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の結晶多形を制御しつつ、工業的に有利なＮ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の製造法を提供することにある。
【解決手段】 Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩結晶を、所定の有機溶剤を用いた晶析工程に付す。これにより、結晶多形を制御した、Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩を製造できる。 （もっと読む）

本明細書中に、医薬活性剤(例えばカンナビジオール及びカンナビジオールのプロドラッグ等)を含有する医薬組成物及びマイクロ針アレイを含み、哺乳類に当該活性剤を局所及び全身送達するのに適した、マイクロ針薬物送達系を記載する。また、本明細書中に、膵炎及び膵臓癌等の疾患の治療において、カンナビジオール及びカンナビジオールのプロドラッグを含有する医薬組成物、並びにマイクロ針アレイを含む、マイクロ針経皮又は局所薬剤送達系を使用する方法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、
吸湿性が十分に低い、グリシン−Ｎ，Ｎ−ジアセチックアシッド誘導体（例えばＭＧＤＡ）から、結晶性の固体を製造するための方法に関し、該方法は、式Ｉの少なくとも１種の結晶性化合物を種として導入し、そして式Ｉの少なくとも１種の化合物を使用してスプレー造粒が行われ、好ましくは次に熱処理が行われることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、比較的温和な条件下でエステル又はラクトンからアルコール類を高収率かつ高触媒効率で製造する方法を提供する。
【解決手段】次の一般式（１）
ＲｕＨ（Ｘ）(Ｌ¹)(Ｌ²)_n （１）
（式中、Ｘは１価のアニオン性配位子を表し、Ｌ¹は少なくともひとつの配位性ホスフィノ基と少なくともひとつの配位性アミノ基を有する４座配位子又はひとつの配位性ホスフィノ基とひとつの配位性アミノ基を有する２座のアミノホスフィン配位子を表し、Ｌ²はひとつの配位性ホスフィノ基とひとつの配位性アミノ基を有する２座のアミノホスフィン配位子を表す。ただし、Ｌ¹が４座配位子の場合はｎ＝０であり、Ｌ¹が２座配位子の場合はｎ＝１である。）
で表されるルテニウム錯体を触媒として、塩基化合物を添加することなくエステル又はラクトンを水素還元することによる対応するアルコール類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ロタマーゼの阻害のための新規化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）の化合物およびその医薬としての使用。
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【課題】 簡単な装置と操作により、酸成分およびアミンの酸化物その他の変成物を含むアミン液をイオン交換樹脂を用いて効率的に再生し、アミン酸化物その他の変成物含量の低い再生アミン液を得ることが可能なアミン液の再生方法を提案する。
【解決手段】 酸性ガスを吸収塔１１でアミン液と接触させ酸成分を吸収除去してリッチアミン液を生成し、リッチアミン液を再生塔１２で熱分解し、気散性の酸性ガスを放出させ、生成するリーンアミン液の一部をアニオン交換樹脂層６ａに通液し、アニオンを交換吸着してリーンアミン液を２次再生する方法において、アミン２次再生工程は、熱安定性アミン塩を構成するアニオンがリークする貫流点となるまで通液可能なリーンアミン液量の７５〜８５容積％以下のリーンアミン液量を通液した時点で、リーンアミン液の通液を停止し、アニオン交換樹脂層を再生する。 （もっと読む）

【課題】繊維製品に対して優れた柔軟化作用を発揮すると共に、低温度においても優れた透明性を有する液体柔軟剤組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される第四級アンモニウム塩、並びに下記式（２）で表される第三級アミン及びその塩から選ばれる１種以上の化合物（ａ）、特定のエーテルカルボキシレート化合物（ｂ）、及びＬｏｇＰが−０．１〜３である有機溶剤（ｃ）を含む液体柔軟剤組成物である。


〔式中、Ｒ¹は炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘはエステル基又はアミド基を示し、Ｒ²は−Ｃ₂Ｈ₄−基又は−Ｃ₃Ｈ₆−基を示し、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基、又は−Ｒ²−Ｘ−Ｒ¹基を示し、Ｒ⁴は、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

本発明は、ラクトン環および／またはラクタム環の開環のための新規な方法を提供する。より具体的には、本発明は、ラクトン環および／またはラクタム環の開環において新規な触媒を使用する方法を提供する。さらに、本発明はまた、ラクトン環含有化合物および／またはラクタム環含有化合物および／またはその開環生成物のいずれかの中に存在する任意の保護基の新規な脱保護の方法を提供する。 （もっと読む）

薬理活性を有する式（Ｉ）の４−アミノ−２−ブテンアミド、それらを含む医薬組成物、及び慢性閉塞性肺疾患などのカテプシンＣ酵素が関与する疾患を治療するための方法が開示される。

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【課題】各種工業薬品、農薬，および医薬品の製造中間体として重要な光学活性α−アミノ酸を高品質かつ安価に製造するための製造法を提供する。
【解決手段】Ｌ−α−アミノ酸とＤ−α−アミノ酸の混合物に、Ｄ体又はＬ体のどちらか一方の光学異性体と立体選択的に溶解度の低い塩を形成する分割剤を作用させ、Ｄ体又はＬ体のα−アミノ酸の一方をジアステレオマー塩の固体として分離し、残留するＬ体又はＤ体の富化したα−アミノ酸混合物にアミノ酸ラセミ化活性を有する微生物の生菌体または該生菌体の処理物を作用させて光学純度を低下させ、これを再度ジアステレオマー塩形成による立体選択的分割に供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、着色が少なく、熱安定性が良好で、経時による色相の変化が少ない脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】尿素の存在下で、脂肪族アミンにアルキレンオキサイドを付加反応させることで、色相の優れた、熱安定性の良好な、脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物を得ることができる。 （もっと読む）

ヒトのための薬物送達システムにおける医薬組成物に好適な、（１−ヒドロキシ−２−イミダ／オール−１−イル−１−ホスホノ−エチル）ホスホン酸の新規形態の調製のインビトロおよびインビボ特性評価。 （もっと読む）

本発明は、光活性部分Ｑ及びアミン官能基、好ましくは第３アミノ基を含む高分子光開始剤化合物に関し、光活性部分Ｑはベンゾイル光活性部分である。 （もっと読む）

式Ｉ：式（Ｉ）の化合物の調製に有用な方法。式Ｉの化合物の調製に有用な中間体、および前記中間体を調製するために有用な工程が開示される。
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本発明は、ペンタメチン前駆体を第一級アミンと反応させることによる、Ｎ置換カルボキシル化ピリジニウム化合物の合成方法に関する。この反応では、Ｎ置換アルコキシカルボニルピリジニウム複素環式化合物が形成される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ａ）の化合物に関する:
【化１】


（Ｒはアルキルである）。化合物Ａは、Ｏ−デスメチルベンラファキシン又はその塩の製造において中間体として使用され得、本発明は、上記の製造及び該式（Ａ）の化合物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、医薬を調製し、そして精製するための新規且つ利点を有する方法を提供する。前記方法は、求核反応を含んで成り、ここで求核反応におけるベクターの、高められた親油性を有する変性された脱離基L^Mは、非反応前駆体ベクター−L^M及び副産物L^Mから生成物を精製するために便利な及び時間の節約できる手段を提供する。 （もっと読む）