Fターム[4H006BU46]の内容
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希土類金属錯体組成物及びその用途
【課題】高い発光強度を安定して発揮し、かつ有機媒体に対して高い溶解性を示す新規希土類金属錯体組成物を提供すること。
【解決手段】一般式:
(式中、R1は置換されていてもよい飽和炭化水素基等を示す。R2は、水素原子等を示す。R3は、置換されていてもよいアリール基等であり、R4は水素等を示す。またR1及びR2、R2及びR3或いはR4、R3及びR4が結合して環を形成していてもよい。)で表されるβ−ケトアミドナト配位子が希土類金属イオンに配位してなる希土類金属錯体組成物。
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新規4−デジメチルアミノテトラサイクリン誘導体
【課題】新規な化学修飾4−デジメチルアミノテトラサイクリン化合物を提供すること。
【解決手段】以下の構造Pを有する4−デジメチルアミノテトラサイクリン化合物
(式中、R8は水素であり、R9はニトロである。)
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ヒストン脱アセチル化酵素を阻害するためのシナミック化合物とその誘導体
【課題】ヒストン脱アセチル化酵素を阻害するための誘導体の提供。
【解決手段】式(I)によって表される化合物、
ならびに薬学的に許容されるその塩、立体異性体、鏡像異性体、プロドラッグ及び溶媒和物。本化合物は、軸索の伸長促進剤として、またHDACに関連した疾病、特に腫瘍や細胞増殖性疾病の予防剤又は治療剤として有用である。抗ガン剤、抗糖尿病薬、アルツハイマー病、ハンチントン病、脊髄小脳変性症(SCA)及びヒト脊髄性筋委縮症(SMA)等の抗神経変性疾病に対する薬剤として使用することができる。
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芳香族アミン化合物の製造方法
【課題】芳香族アミン化合物を選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、芳香環を有し且つこの芳香環を構成する炭素原子にハロゲン原子が結合しているハロゲン化芳香族化合物を、アジド化合物、金属若しくはこの金属を含む化合物、塩基性有機化合物及び極性溶媒の存在下に加熱して反応させて、上記ハロゲン原子がアミノ基に置換されてなる芳香族アミン化合物を製造する方法である。
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N−アルキルアミノフェノールの製造方法
【課題】ガス状のモノアルキルアミンを用いることなく、N−アルキルアミノフェノールの製造方法を提供する。
【解決手段】下式(I)で表される2価フェノール類と低級アルキルアミンの水溶液とをハロゲン化亜鉛の存在下に接触させる下式(III)で表されるN−低級アルキルアミノフェノールの製造方法。
(式中、R1は水素原子等を表し、R2は炭素数1〜3のアルキル基を表す。)
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放射性トレーサーの精製のための低‐中圧液体クロマトグラフィーの使用
本発明は、放射性トレーサーの製造方法に関する。特に、本発明は、固定相を充填したコンテナでの放射性トレーサーの分離に関する。 (もっと読む)
2−(4−アミノフェノキシ)−5−アミノビフェニルおよびその誘導体の製造方法
【課題】2−(4−アミノフェノキシ)−5−アミノビフェニルおよびその誘導体の商業的製造に適したプロセスを提供する。
【解決手段】下記一般式
(式中、置換基Xは炭素数1〜6のアルキル基を表し、置換基の数nは零または1〜5の整数を表し、2個以上のXは互いに同一または異なってもよく、Aはアミノ基等を表す)で表される2‐(4‐ニトロフェノキシ)‐5‐置換ビフェニルまたはその誘導体を還元する。
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1位置換3,5−ジアミノベンゼンの製造方法
【課題】1位置換3,5−ジアミノベンゼンを、簡易且つ安全に製造するための方法を提供する。
【解決手段】出発原料として、3,5−ビス(ジアリルアミノ)フェノールを1位置換3,5−ジアミノベンゼンの製造へ使用することによって達成される。
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シクロアルキルカルバメートベンズアミドアニリンHDAC阻害剤化合物
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害活性を有する一般式(I)の化合物、この化合物を含む医薬組成物、およびこの化合物を使用して疾患を処置するのに有用な方法を提供する。別の実施形態において、被験体に治療有効量の1種以上の本明細書に記載されている化合物を投与する工程を含む、異常な細胞増殖および分化から生じる疾患を阻害または処置する方法を提供する。他の方法は、他の抗がん剤と一緒にこれらの化合物の1つ以上を投与することによる併用療法を伴う。
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新規な1,3,5−トリス(アリールアミノ)ベンゼン類とその利用
【課題】分子内に少なくとも1つのヒドロキシル基を有し、その極性溶媒に溶解させた溶液を用いる塗布法によって製膜することができる新規な1,3,5−トリス(アリールアミノ)ベンゼン類と、そのように塗布法によって形成された少なくとも1つの機能層を備えながら、高い性能を有する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】一般式(I)
(式中、X1からX6はそれぞれ独立に、少なくとも1つのヒドロキシル基を有する置換アリール基を示す。)で表される1,3,5−トリス(ジアリールアミノ)ベンゼン類。
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ジアミン、ポリアミド酸及びポリイミド
【課題】テトラカルボン酸二無水物と収率良く開環重付加反応させることが可能な生分解性を有するジアミン、該ジアミンとテトラカルボン酸二無水物を開環重付加反応させて得られるポリアミド酸及び該ポリアミド酸を脱水閉環反応させて得られるポリイミドの提供。また、生分解性を有すると共に、表面自由エネルギーを変化させる際に照射する紫外線を少なくすることが可能な濡れ性変化層が形成されている積層構造体並びに該積層構造体を有する電子素子アレイ、画像表示媒体及び画像表示装置の提供。
【解決手段】ジアミンは、一般式
(式中、Xは、エステル結合であり、m及びnは、自然数であり、p及びrは、0又は1であり、qは0以上の整数であり、m、n及びqの和が20以下)で表される。
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ネプリリシン阻害剤としての置換アミノプロピオン酸誘導体
本発明は式I’;
〔式中、R1、R2、R3、R5、B1、Xおよびnはここに定義した通りである。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた本発明の化合物の製造方法およびその治療使用にも関する。本発明はさらに薬理学的的有効成分の組合せおよび医薬組成物を提供する。
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ニトロアニリン系のアルキル化剤およびそれらのプロドラッグとしての使用
【課題】一連の非対称マスタード、ニトロリダクターゼ酵素と連携したGDEPTおよび細胞切除療法のためのプロドラッグ、低酸素症選択細胞毒素、および抗癌剤としての使用に適した非対称マスタード、およびその合成方法の提供。
【解決手段】一般式(I)の化合物。
(式中、XはNO2、CNまたはSO2R1のうちの1つの基を示し、YはOR2、NHCOR2、CONH(CH2)2CO2Me、CONH(CH2)3Nモルホリド、CONHR2、などを示し、AおよびBはそれぞれ独立してハロゲン、OSO2R4、OSO2NH2などを示す。
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アミノフェノール化合物、アミドフェノール化合物、イミドフェノール化合物、及びナフトキノンジアジド化合物
【課題】組成物としたときの保存安定性が良好で、高感度を達成する感光剤、及び該感光剤の原料及び中間体を提供する。
【解決手段】下記式(1):
で表されるアミノフェノール化合物。
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2,2−ビス(3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル)プロパンの製造方法
【課題】純度の高く、感光材料に好適な2,2−ビス(3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル)プロパンを高収率で得ることができるとともに、触媒の分離除去も容易な2,2−ビス(3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル)プロパンの製造方法を提供することを目的としている。
【解決手段】2,2−ビス(3−ニトロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパンを、モルホリン、N−メチルピロリドン、N,N−ジメチルホルムアミドからなる群から選ばれた少なくともいずれか1種の窒素含有化合物と、炭素数3以下の低級アルコールとの混合溶媒に溶解させた状態で触媒の存在下還元するようにした。
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アミド化合物、その製造方法及びそれを含む薬学組成物
本発明は、アミド化合物またはその薬理学的に許容される塩、その調製方法及びそれを含む薬学組成物に関するもので、本発明によるアミド化合物は、骨生成を促進させると同時に骨消失を抑える効果を示しており、骨粗しょう症、骨折、歯周疾患、骨の成長障害、パジェット病、骨転移ガン、関節リウマチなどの骨疾患の予防および治療に有用に使用されることができる。 (もっと読む)
ジフェニルアミン誘導体
【課題】種々のポリマー種及びゴム配合物に対して、老化防止剤として用いたときに、これら加硫物の耐熱性能の効果が長期間保持されると共に、添加剤成分の揮発あるいは抽出などに起因する着色等の外観不良の防止及び抑制が可能な新規化合物の提供。
【解決手段】下記式で表されるジフェニルアミン誘導体。
(R1及びR2は、H、芳香族環で置換されていても良いC1〜3の分岐していても良い飽和アルキル基を、Xは、アミノ基或いは下記式で表される基である。
ここで、nは1又は0,R3及びR4は、分岐していても良いC2〜6のアルキレンを示す。)
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α位置換アクリレートの製造方法
【課題】高収率でα位置換アクリレートを製造する方法を提供するとともに、α位置換アクリレートの中でも、環化重合し、主鎖等に環構造を有する重合体を与えることができる有用な単量体であるα−(不飽和アルコキシメチル)アクリレートの製品を工業的製造方法によって高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、下記一般式(1);
[化1]
(式中、R1及びR2は、同一又は異なって、炭素数1〜30の有機基を表す。)で表されるα−(アシルオキシメチル)アクリレートと活性水素含有化合物とを塩基性触媒の存在下で反応させてα位置換アクリレートを製造する方法であって、上記製造方法は、塩基性触媒として、トリメチルアミン及び/又は環状3級アミンを必須とするα位置換アクリレートの製造方法である。
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トリアリールアミン化合物の製造方法
【課題】α,β−不飽和カルボニル置換基をもつトリアリールアミン化合物を、煩雑な工程を省略して少ない工程数で簡便に製造することができ、しかも特殊な基質によらずに汎用されている化合物を合成原料として採用することができるトリアリールアミン化合物の製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】パラジウム及びアルキルホスフィンの存在下で、特定のハロゲン化トリアルキルアミン化合物と特定のオレフィンとを反応させて、特定のトリアリールアミン化合物を生成させるトリアリールアミン化合物の製造方法。
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カルバマート誘導体の製造方法、並びに、ヒドロキシアルキルアミノフェノール誘導体の製造方法
【課題】経済性、操作性、および廃液の処理性に優れるとともに、生産物を高純度で得ることができるヒドロキシアルキルアミノフェノール誘導体の製造方法等を提供する。
【解決手段】アミノフェノール誘導体とクロロ炭酸クロロアルキルとをアルコール性のヒドロキシ基を有する溶媒中で反応させて対応するカルバマート誘導体を製造した後、該カルバマート誘導体を水酸化アルカリで処理することによる、下式で表されるヒドロキシアルキルアミノフェノール誘導体の製造方法。
(式中、R1は水素原子、C1−C4のアルキル基等を表し、R2は水素原子、C1−C4のアルキル基等を表し、R3は水素原子、又はC1−C2のアルキル基を表し、R5はC2−C6のヒドロキシアルキル基を表す。ここで、R1、R2、及びアミノ基は、互いに重複することなくヒドロキシ基に対してオルト、メタ、又はパラの位置にある。)
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