【課題】光学活性アルコール化合物の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１−１）等：


で表される光学活性アクアクロロ（サレン）ルテニウム（ＩＩＩ）錯体を触媒として使用して、ラセミ体のアルコール化合物を、酸素含有気体存在下で反応を行なうことによる、光学活性アルコール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】特定の二重結合を有する化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】下記工程を含む式（ＩＩＩ）の製造方法。工程（Ａ）：式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）で表される化合物と、水素とを反応させて反応液を得る工程。工程（Ｂ）：水素化触媒を除去して、水素化触媒除去液を得る工程。工程（Ｃ）：脱水触媒の存在下、式（ＩＩＩ）で表される二重結合を有する化合物を得る工程。


［式中、Ｒ^１は、炭化水素基を表す。］


［式中、Ｒ^２は、芳香環を含む炭化水素基を表す。］


［式中、Ｒ^３は、アルキル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有する化合物により形成され、ＥＵＶ（極端紫外光）用レジスト材料などとして有用な自己組織化分子膜を提供する。
【解決手段】フルオレン骨格を有する特定の化合物（例えば、９，９−ビス（ポリヒドロキシアリール）フルオレン類、９，９−ビス（ヒドロキシ−メチロールアリール）フルオレン類、および９，９−ビス（カルボキシアリールアルキル）フルオレン類から選択された化合物）含む２０〜６０重量％の割合で含む溶液を、基板に塗布する。このような特定の化合物を使用することにより、フルオレン骨格を有する新規な自己組織化分子膜を基板に形成できる。 （もっと読む）

不飽和アルコラートのシクロプロパン化によるシクロプロピルカルビノール類の製造方法であって、（Ａ）マグネシウム金属およびジブロモメタンならびに（Ｂ）ジブロモメタンおよび第三グリニャール試薬から選択される試薬系を用い、前記シクロプロパン化をエーテル溶媒の存在下で行う、前記方法。当該方法は、例えばフレーバーおよびフレグランス産業のための成分を調製するのに有用である。 （もっと読む）

非アミン塩基性触媒の存在下にてフェノール性基質を熱的脱炭酸化して、ビニルモノマーを製造する方法を提供する。脱炭酸反応の生成物は、同一反応器内でアセチル化剤の存在下にてさらにアセチル化される。 （もっと読む）

種子油から誘導される、ヒドロキシ置換された不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステル、例えばメチルリシノレートを保護して、ヒドロキシ保護された不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステルを生成する工程、ヒドロキシ保護された不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステルをホモ−メタセシス又はクロス−メタセシスして、ヒドロキシ保護された不飽和メタセシス生成物を含有する生成物混合物を製造する工程及びヒドロキシ保護された不飽和メタセシス生成物を、不飽和アルコールを製造するために十分な条件下で、脱保護する工程を含む、不飽和アルコール（オレフィンアルコール）、例えばホモ−アリルモノアルコール又はホモ−アリルポリオールの製造方法。好ましくは、メチルリシノレートを、クロス−メタセシス又はホモ−メタセシスによって、それぞれ、ホモ−アリルモノアルコールである１−デセン−４−オール又はホモ−アリルポリオールである９−オクタデセン−７，１２−ジオールに転化させる。 （もっと読む）