【課題】簡便な方法で高純度のベンジルエーテル化合物を極めて収率よく得ることができる製造方法を提供すること。
【解決手段】フェノール基を有するベンジルアルコール化合物と、脂肪族アルコール化合物を、無機酸とニトロ化合物の存在下で反応させることを特徴とする一般式


（式中、Ｒ¹〜Ｒ^３は、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、または、炭素数１〜３のアルコキシ基を表し、Ｒ^４は、炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表されるベンジルエーテル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】天然ガスからメタノールを経由してガソリン又はＤＭＥを製造する際の発熱エネルギーを有効に廃棄せずに利用する。
【解決手段】天然ガスの水蒸気改質による改質ガスからメタノールを合成し、そのメタノールからガソリン又はジメチルエーテルを製造する場合に、天然ガスを水蒸気改質する前に予備改質するか、水蒸気改質の排ガスから二酸化炭素を回収するか、水蒸気改質に供給する燃焼用空気を、ガソリン又はジメチルエーテル合成の合成熱で予熱するかを選択する。そして、水蒸気改質で発生する排ガスからの熱回収、改質ガスからの熱回収と、メタノール合成における合成熱と、ガソリン又はジメチルエーテル合成における合成熱と、選択される、予備改質の回収熱と、二酸化炭素回収の際の回収熱と、空気予熱の回収熱とを用いシステム全体のエネルギーをセルフバランスさせる。 （もっと読む）

【課題】１分子のポリグリセリンに対して過剰にエポキシ化合物が付加する反応を抑制し、ポリグリセリンとエポキシ化合物との１：１付加物を高い選択率で経済的かつ効率的に製造することができるエポキシ付加物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩又は重炭酸塩、アルコキサイド及び水素化物からなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ性触媒の存在下、ポリグリセリンとエポキシ化合物とを反応させて得られるエポキシ付加物の製造方法であって、前記アルカリ性触媒の使用量がポリグリセリンに対して０．０２質量％より大きく０．８質量％以下であり、反応温度が１８０〜２５０℃であるエポキシ付加物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 優れた低温流動性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】 優れた乳化性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】高い解像度および低いＬＥＲを有し、かつ加工安定性を伴う、向上した解像度を有するカリックス［４］アレーンベースのフォトレジストの提供。
【解決手段】式（Ｉ）：Ｃ_６Ｒ^１_ｘ（ＯＲ^２）_ｙ（Ｉ）の芳香族化合物と、式（ＩＩ）：Ａｒ^１−ＣＨＯ（ＩＩ）の多環式もしくは縮合多環式芳香族アルデヒドとのテトラマー反応生成物；並びに芳香族化合物のヒドロキシ基、多環式もしくは縮合多環式芳香族アルデヒドのヒドロキシ基、または前記のものの少なくとも１種を含む組み合わせとの付加物としての、酸により除去可能な保護基；を含む分子性ガラス化合物、分子性ガラス化合物を含むフォトレジスト、並びにフォトレジスト組成物の層を含むコーティングされた基体。 （もっと読む）

【課題】β−トリフルオロメチルアルコール類の製造方法を提供する。
【解決手段】アリルアルコールを（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと反応させ、次いで得られたアリルビニルエーテルを転位反応させることにより得られる下式(3)で示されるα−トリフルオロメチルアルデヒドにエノールシリルエーテル(5)を反応させる下式(4)で表されるβ−トリフルオロメチルアルコールの製造方法。


［式中、Ｒ^ａ，Ｒ^ｂは水素原子等を表し、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はアルキル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】廃溶媒処理の問題を発生させることがなく、高収率でパーフルオロアルキルビニルエーテルを得る方法を提供する。
【解決手段】
一般式 Rf〔OCF(CF₃)-COOM〕n (ここで、nは１または2の整数であり、Rfはn=1の場合は直鎖または分岐構造を有する、炭素数2〜12のパーフルオロアルキル基であり、n=2の場合は直鎖または分岐構造を有する、炭素数2〜12のパーフルオロアルキレン基であり、Mはアルカリ金属である)で表されるパーフルオロアルキルカルボン酸アルカリ金属塩の水溶液またはアルコール溶液を、120℃以下の温度で残溶媒量が1重量％以下になるまで噴霧乾燥させ、得られたパーフルオロアルキルカルボン酸アルカリ金属塩を120℃以上の温度で加熱し、ビニル化反応させる。 （もっと読む）

【課題】重合することにより、優れた耐熱性及び強靱性を有する硬化物を形成することができる新規の脂環式トリエポキシ化合物、及びその製造方法、前記脂環式トリエポキシ化合物を得る上で有用な新規のアセタール化合物、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の脂環式トリエポキシ化合物は、下記式（１）で表される。前記式（１）で表される脂環式トリエポキシ化合物は、例えば、下記式（２）で表されるアセタール化合物を酸化剤を用いて酸化することにより得られる。下記式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、同一又は異なって、単結合又は炭素数１〜２のアルキレン基を示す。
【化１０】
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【課題】最終的に除去が必要とされない特定の処理剤を用いて、フルオロアルキルビニルエーテルを効率的に分離する精製法を提供する。
【解決手段】フルオロアルキルビニルエーテルのフッ化水素付加物を含有する粗フルオロアルキルビニルエーテルを、フルオロアルキルビニルエーテルの沸点と比して70℃以上高い沸点のアミン類を、粗フルオロアルキルビニルエーテルに対して1〜10重量％存在させて蒸留する。ここで、フルオロアルキルビニルエーテルには、フルオロアルキルモノビニルエーテルのほか、フルオロアルキレンジビニルエーテルも含まれる。 （もっと読む）

【課題】 低温での流動性および保存安定性が良好で、乳化力、低粘性能に優れたアルキレンオキサイド付加物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルコールに対して、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドを同時に供給して付加反応させる工程を含む方法である。供給開始時をＴ０、供給終了時をＴ１００とし、Ｔ０とＴ１００との間の時間Ｔ１およびＴ２が、Ｔ０＜Ｔ１＜Ｔ２＜Ｔ１００および（Ｔ２−Ｔ１）／Ｔ１００＝０．０１の関係にあるとき、Ｔ０、Ｔ１００、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点におけるエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの重量比を、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ０、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１００、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１および［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ０＜１
１＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１００＜１００
０．８＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ２／［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１＜１０ （もっと読む）

【課題】一般に、アルカン、アルケン及び芳香族からオレフィン、アルコール、エーテル及びアルデヒドを合成するための方法及び装置を提供する。
【解決手段】アルカン、アルケン、アルキン、ジエン及び芳香族から成る群から選択された反応物質を、塩素、臭素及びヨウ素を含む群から選択されたハロゲン化物と反応させる（反応器８２）。第１の反応生成物を固体酸化剤と反応させて、オレフィン、アルコール、エーテル及びアルデヒドを含む群から選択された生成物及び使用済み酸化剤を形成させる（反応器１０２）。使用済み酸化剤を酸化させて、元の固体酸化剤及び第２の反応物質を形成させ（反応器１１４）、これらを再循環させる。 （もっと読む）

【課題】エーテル交換反応の転化率が高く、原料成分のリサイクル性にも優れ、工業的に安価に量産できるビニルエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】
遷移金属触媒の存在下、ビニルエーテル類とアルコール類とのエーテル交換反応において、反応工程中ないし反応終了後に、反応混合物に酸素をバブリングしつつ、低沸点成分を留出させて反応混合物を濃縮する。低沸点成分は５０〜１００℃程度で留出させてもよい。この反応では、アルコール類に対してビニルエーテル類を過剰モル当量の割合で用いてもよい。酸素は、遷移金属触媒１モルに対して、５〜１００リットル／分の割合でバブリングさせてもよい。遷移金属触媒はパラジウム錯体及び／又はコバルト錯体であってもよい。 （もっと読む）

【課題】多価アルコール化合物とエポキシ化合物の１：１付加物であるエーテル化合物を経済的且つ効率的に製造し、エポキシ化合物の加水分解による副生成物の生成を抑制することができる、エポキシ化合物付加物の製造方法の提供。
【解決手段】チタンを含有するγ−アルミナ触媒の存在下、多価アルコール化合物とエポキシ化合物を反応させるエポキシ化合物付加物の製造方法であって、γ−アルミナ触媒中のチタンの含有率が６００〜５０００ｐｐｍのものである、エポキシ化合物付加物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】麻酔薬セボフルランの原料として有用な1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンを効率的且つ安価に製造できる方法を提供する。
【解決手段】化学式(4)：CF₂=C(CF₃)（OCH₃）で表されるオレフィン化合物をフッ素化剤と反応させる方法による1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】エポキシ化合物付加物を高収率で得ることができる製造方法の提供。
【解決手段】多価アルコール化合物とエポキシ化合物とを下記一般式（４）の活性水素を有しないエーテル系溶媒の存在下にて固体触媒を用い、加熱して反応させるエポキシ化合物付加物の製造方法。
Ｒ²−Ｏ−〔（ＰＯ）_m／（ＥＯ）_n〕−Ｒ³ （４）
〔式中、Ｒ²、Ｒ³は、炭素数１〜８のアルキル基であり、ＰＯとＥＯはそれぞれプロピレンオキシ基とエチレンオキシ基であり、ｍ、ｎはＰＯ又はＥＯの付加モル数を示し、それぞれ０〜１０であり、mとnの合計は２〜２０である。ＰＯとＥＯの付加順序は問わない。また、“／”は、ＰＯとＥＯの付加形態がブロックでもランダムでもよいことを意味する。〕 （もっと読む）

【課題】有機薄膜トランジスタの長期的な信頼性を向上させることのできる有機保護膜組成物を提供する。
【解決手段】下記の一般式１および一般式２の構造単位を含むオリゴマーまたはポリマーと、架橋剤と、を含む。


（もっと読む）

【課題】置換アセタール化合物及びそれを用いた製造方法の提供。
【解決手段】


［X^１はハロゲン原子、シアノ等；X^２はＨ、ハロゲン原子等；X^３はハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等；R^１はＨ又はC₁〜C₄アルキル；XはC₁〜C₄ハロアルキル等を表す。］で表される置換アセタール化合物（１）と、式（２）で表される化合物を原料として、式（３）で表される置換ヒドロキシプロパンオン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 低温での流動性および保存安定性が良好で、乳化力、増粘性能に優れたアルキレンオキサイド付加物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルコールに対して、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドを同時に供給して付加反応させる工程を含む方法である。供給開始時をＴ０、供給終了時をＴ１００とし、Ｔ０とＴ１００との間の時間Ｔ１およびＴ２が、Ｔ０＜Ｔ１＜Ｔ２＜Ｔ１００および（Ｔ２−Ｔ１）／Ｔ１００＝０．０１の関係にあるとき、Ｔ０、Ｔ１００、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点におけるエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの重量比を、［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ０、［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１００、［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１および［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ０＜１
１＜［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１００＜１００
０．８＜［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ２／［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１＜１０ （もっと読む）

【課題】高温での保存特性及び高電圧サイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池、及び、それに用いられる非水電解液を提供する。
【解決手段】正極、負極、並びに、非水溶媒及び電解質塩を含む非水電解液を備えるリチウムイオン二次電池であって、
前記非水溶媒が、一般式（１）：
Ｒｆ^１−Ｏ−Ｒｆ^２ （１）
（式中、Ｒｆ^１及びＲｆ^２は同じか又は異なり、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基；ただし、Ｒｆ^１及びＲｆ^２の少なくとも一方はフルオロアルキル基）で示される含フッ素エーテルを含有し、かつ、
下記（Ｉ）、（ＩＩ）で示される化合物を、前記含フッ素エーテルに対して合計で５０００ｐｐｍ以下含有することを特徴とする、リチウムイオン二次電池である。
（Ｉ）含フッ素不飽和化合物
（ＩＩ）一般式（２）：
Ｒｆ^１ＯＨ （２）
（式中、Ｒｆ^１は前記同様）
で示される水酸基含有化合物。 （もっと読む）