【課題】透明性、耐光性など光学特性、耐熱性、機械物性に優れた優れた硬化物を与えるアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む樹脂組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供する。
【解決手段】下式で示されるアダマンタン誘導体。


[式中、Ｒ1はアルキル基等を表し、ｋは０〜４の整数を表し、Ｘはアルキレン基等を表し、Ｙはオキシラニルメチル基、オキセタニルメチル基等を表し、ｊは１〜４の整数を表す。] （もっと読む）

【課題】アントラセン骨格を有し、かつラジカル重合性を有する高屈折率アクリレート化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】例えば９−グリシジルオキシアントラセンとアクリル酸をテトラブチルアンモニウムブロマイドの存在下反応させて得られる、９−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）アントラセンと９−（３−アクリロイルオキシ−３−ヒドロキシプロポキシ）アントラセンの二種の異性体及びその製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性アミノアルコール誘導体、前記誘導体を配位子とする金属錯体触媒及び前記触媒を用いる不斉反応方法。
【解決手段】新規な光学活性アミノアルコール誘導体(A)、前記誘導体を配位子とする第4族〜第10族金属の錯体触媒及び前記錯体触媒を用いる不斉アルキル化反応等の不斉反応方法の提供。
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本発明は、酸化系及びラジカル触媒の存在下における保護化アロエエモジンの酸化及び続く保護基のアセチル基での置換による高純度ジアセレインの新規な製法に関する。 （もっと読む）

【課題】医農薬、機能性高分子などの原料として有用と期待される２−アセトキシ−６−ビニルナフタレンとその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表される２−ｔ−ブトキシ−６−ビニルナフタレンと無水酢酸を酸触媒下、反応させて得られる、下記一般式（１）で表される２−アセトキシ−６−ビニルナフタレン。


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【課題】 新規なデンドリマーのコア化合物となるエステル化合物、前記エステル化合物より得られる新規な放射線硬化性化合物、その化合物を硬化した新規な硬化物、及び、それらの製造方法を提供することである。
【解決手段】 同一分子内に１つのオキセタニル基と２つのカルボキシル基又はその前駆基を有し式（１）で表されるオキセタン化合物、及び、多価カルボン酸から得られることを特徴とするエステル化合物、前記エステル化合物より得られる新規な放射線硬化性化合物、その化合物を硬化した新規な硬化物、及び、それらの製造方法である。
（式（１）中、Ａは水素原子、又は、炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｂは炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、ハロゲン原子、又は、ニトロ基を表し、Ｂの置換基数ｎは０〜３の整数を表し、また、Ｒは水素原子又はベンジル基を表す。）
【化１】
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【課題】パーフルオロアルキル基、ポリフルオロアルキル基、又はフルオロアルキル基を有するβ−ケトエステルを簡便で効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】Ｒ_f（Ｒ¹²Ｒ¹³Ｒ¹⁴ＳｉＯ）Ｃ＝Ｃ（ＯＳｉＲ¹⁵Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷）（ＯＲ¹¹）で表されるケテンシリルアセタール（式中、Ｒ_fはパーフルオロアルキル基、ポリフルオロアルキル基、又はフルオロアルキル基を表し、Ｒ¹¹は水素又は１価の有機基を表す）と、Ｒ²¹ＣＯＸ（式中、Ｒ²¹は、置換又は未置換の環式又は非環式炭化水素基を表し、Ｘはハロゲンを表す）で表される化合物とをフッ化物イオンの存在下で反応させることにより、Ｒ²¹Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ_f）（ＯＨ）−ＣＯ₂Ｒ¹¹が得られる。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)の化合物を調製するための方法(Mukaiyamaアルドール反応)に関し、式中、R¹はC_1-4アルキル、C_3-6シクロアルキル-C_1-4アルキル、またはアリール-C_1-4アルキルであり；R²はC_1-4アルキル、ベンジル、置換されたベンジルまたはアリルであり；R³はC_1-4アルキルまたはアリルであり；R⁴はC_1-4アルキル、アリル、ベンジルまたは置換されたベンジルであり；R⁴’はベンジルまたは置換されたベンジルであり；またはR¹とR⁴は一緒になって(CH₂)₃-基を形成する。
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