【課題】インテグラーゼ阻害剤を調製するためのプロセスおよび中間体の提供。
【解決手段】有用なインテグラーゼ阻害作用を有する４−オキソキノロン化合物の調製に使用可能な合成中間体式３の化合物を２，４−ジメトキシ−５−ブロモ安息香酸より調整し、さらに、酸存在下のトリエチルシランによる還元、増炭エステル化、ジメチルホルムアミドジメチルアセタールによるエナミン化、アミン交換を経て環化により４−オキソキノロン化合物とする。
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【課題】 汎用化学品を原料にしてα−アシロキシアクリル酸エステルを高収率に得ることができるために、α−アシロキシアクリル酸エステルの製造方法として工業的に好適に用いることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】 特定の構造を有するグリシド酸エステル類を用いて、特定の構造を有するα−アシロキシアクリル酸エステルを得る工程を含むα−アシロキシアクリル酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】三置換オレフィン類を過酸化水素で酸化して、ケトン類およびカルボン酸類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】タングステン金属、モリブデン金属等からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属化合物と過酸化水素を反応せしめてなる金属酸化物触媒の存在下に、一般式（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、置換されていてもよいアルキル基等を表わす。また、Ｒ¹とＲ²、Ｒ¹とＲ³またはＲ²とＲ³が一緒になって環構造の一部を形成してもよい。）
で示される三置換オレフィン類と過酸化水素とを、６５〜２００℃の範囲で反応させることを特徴とするケトン類およびカルボン酸類の製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】複数の異なるアルコールを用いて非対称エステルを製造することができ、更に、その反応が、室温条件下、回収再使用可能な触媒でもってエステル化を進行することができる反応系を提供する。
【解決手段】液相で、高分子担持金クラスター触媒の存在下で、（ａ）Ｒ−ＣＨ_２ＯＨ又はＲ−ＣＨＯ及び（ｂ）Ｒ’−ＯＨ（式中、Ｒ及びＲ’は、互いに異なり、アルキル基又はポリアルキレンオキシド基を表す。）で表される２種の化合物を、酸素雰囲気かつ室温で混合することにより、Ｒ−ＣＯＯ−Ｒ’（式中、Ｒは、Ｒ’は、上記と同様を表す。）で表される非対称エステル化合物を製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】酸化状態のＮｉと、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｕ、Ａｕ、Ａｇ及びＣｕからなる群より選択される少なくとも１種の遷移元素とを含有する複合粒子と、その複合粒子を安定に担持する担体と、を含み、触媒として長期間にわたり高い反応性を維持する複合粒子担持物を提供する。
【解決手段】本発明は、Ｓｉと、Ａｌと、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＺｎからなる群より選択される少なくとも１種の第４周期元素と、アルカリ金属元素、アルカリ土類金属元素及び希土類元素からなる群より選択される少なくとも１種の塩基性元素とを、前記各成分の合計モル量に対して、それぞれ、４２〜９０モル％、３〜３８モル％、０．５〜２０モル％、２〜３８モル％、の範囲で含有する複合酸化物からなる担体と、前記担体に担持された、酸化状態にあるＮｉと、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｕ、Ａｕ、Ａｇ及びＣｕからなる群より選択される少なくとも１種の遷移元素とを含有する複合粒子と、を含む複合粒子担持物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 第１級アルコールから炭素鎖の伸長したアルコールを少量の触媒であっても効率よく製造できる方法、及び第１級アルコールから該アルコールの２量化したカルボン酸エステルを温和な条件下で収率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明のアルコール及び／又はエステルの製造法は、（ｉ）周期表８〜１０族元素化合物とアミノアルコール又は（ii）アミノアルコールを配位子とする周期表８〜１０族元素錯体、及び塩基（アミノアルコールを除く）の存在下、第１級アルコールを反応させて、前記第１級アルコールが２量化して炭素鎖が伸長したアルコールＡ及び／又は前記第１級アルコールと該アルコールに対応するカルボン酸とのエステルＢを得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】α−ヒドロキシイソブチルアミドとギ酸メチルとの反応によってα−ヒドロキシイソ酪酸メチルとホルムアミドとを作り、α−ヒドロキシイソ酪酸メチルを脱水してメチルメタクリレートにするメチルメタクリレートの製造方法。
【解決手段】上記反応で用いるギ酸メチルの少なくとも一部および／または上記反応に用いるα−ヒドロキシイソブチルアミドの少なくとも一部が、バイオマスから始める反応または一連の反応によって得られたものである。 （もっと読む）

【課題】環状アセタール化合物の酸化反応により、高収率かつ高選択的にヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類を得ることができる製造方法を目的とする。
【解決手段】貴金属からなる主成分の第１成分金属と、周期律表の１１〜１６族元素の金属群から選ばれる１種以上の第２成分金属とを担体に担持した触媒の存在下に、特定の環状アセタール化合物を酸化反応させることを特徴とするヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類の製造方法。 （もっと読む）

式２の化合物；式３の化合物；式４のアルカリ土類金属水酸化物（ＭがＣａ、ＳｒまたはＢａである）、式４ａのアルカリ金属炭酸塩（Ｍ^１がＬｉ、ＮａまたはＫである）、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エンおよび１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む塩基；ならびに、水と低沸点共沸物を形成することができる非プロトン性溶剤を含む混合物から水を留去する工程を含む、式１の化合物（ＱおよびＺが本開示中で定義されているとおりである）の調製方法が開示されている。
【化１】


また、（１）式５の化合物（ＸがＣｌ、ＢｒまたはＩである）と金属マグネシウムまたはハロゲン化アルキルマグネシウムとをエーテル溶剤の存在下に接触させる工程により誘導されるグリニャール試薬を含む反応混合物を形成する工程、次いで、（２）反応混合物を式６の化合物（ＹはＯＲ^１１またはＮＲ^１２Ｒ^１３であると共に、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびＲ^１３は本開示中で定義されているとおりである）と接触させる工程を含む、式２の化合物の調製方法も開示されている。
【化２】


さらに、式１の化合物を上記に開示の方法により調製すること、または、上記に開示の方法により調製された式１の化合物を用いることを特徴とする、式１の化合物を用いる式７の化合物（ＱおよびＺが本開示中で定義されているとおりである）の調製方法が開示されている。
【化３】

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【課題】含フッ素ヒドロキシカルボン酸エステルを、入手容易で安価な原料を用いて、安全で簡便な方法で高収率で製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）：


（式中、Rf_１及びRf_２は、基：CF₃(CF₂)_n-（式中、ｎは０〜１０の整数である）又は基：CH₃(CH₂)_ｍ-（式中、ｍは０〜１０の整数である）である。R^１は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基である）で表される化合物を、一般式（２）：M XOａ（２）（式中、Mは、アルカリ金属又はＭ^１_１／２（式中、Ｍ^１はアルカリ土類金属である）であり、Xはハロゲン原子であり、aは１又は２である）で表されるハロゲン酸類と反応させることを特徴とする、一般式（３）：


で表される含フッ素ヒドロキシカルボン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素エーテルから目的とする含フッ素カルボン酸エステルを一段の反応により得ることができ、かつ、複雑な工程と煩雑な操作を必要とせず、また、過剰のエネルギーを消費することのない製造方法を提供する。
【解決手段】一般式Ｒ¹ＨＣＦＣＦ₂ＯＲ²（ただし、Ｒ¹はフッ素原子または炭素数１
〜４のパーフルオロアルキル基、Ｒ² は一価の有機基を表す。）で表される含フッ素エ
ーテルを、固体触媒の存在下に水と反応させることにより一般式Ｒ¹ＨＣＦＣＯＯＲ²で表される含フッ素カルボン酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】有毒物を発生させることなく、安全に製造することができるフルオロカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＦＸ⁴ＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ⁴は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆまたはフルオロアルキル基；Ｒはアルキル基である）で示されるフルオロエーテル（Ａ）に、濃硫酸（Ｂ）と、アルカリ金属酸化物（Ｃ１）、アルカリ土類金属酸化物（Ｃ２）および１３族金属酸化物（Ｃ３）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の酸化物（Ｃ）とを作用させることで、ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＯＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ³およびＲは上記と同じである）で示されるフルオロカルボン酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】廃棄物処理の問題を有することがなく、一般式(CF₃)₂C(OH)COORで表される3,3,3-トリフルオロ-2-ヒドロキシ-2-トリフルオロメチルプロパン酸エステルの高収率での製造を可能とする方法を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、Rはフェニル基、ベンジル基または炭素数1〜12のアルキル基である)で表される2-フルオロ-2-アルコキシ-3,3-ビス(トリフルオロメチル)オキシランを酸性条件下で加水分解する。酸性条件下での加水分解は、フッ酸、塩酸などの水溶液の存在下で行われる。 （もっと読む）

【課題】グリセリンを原料にしたグリセリン酸アルカリ塩の製法は公知だが、このグリセリン酸類をさらにポリエステルとする方法には副生塩の問題があり工業的には実施容易でない。再生可能資源として有用なグリセリンを原料に用いて、簡便な方法で有用なポリエステル縮合物を製造の提供。
【解決手段】グリセリンと１級アルコールを原料とし、金属を担体に担持してなる触媒の存在下、酸素酸化（酸化的エステル化）によってグリセリン酸エステルを製造する方法、および、こうして得られたグリセリン酸エステルおよび／またはそれから得られるグリセリン酸類を重縮合して得られるポリエステル縮合物とその製法に関する。 （もっと読む）

【課題】酸素存在下でアルデヒドとアルコールやアルコール類からカルボン酸エステルを製造する方法において、耐磨耗性に優れ、高い反応性を安定して維持する金を含む担持粒子を提供すること。
【解決手段】本発明は、担体がシリカ、Ａｌ、並びにアルカリ金属および又はアルカリ土類金属を含む粒子であって、アルカリ金属および又はアルカリ土類金属とＡｌとの原子比、ＡｌとＳｉとの原子比が、それぞれ下記式を満たす担体に、金が担持された粒子である金担持粒子を提供する。
（アルカリ金属＋０．５×アルカリ土類金属）／Ａｌ≧０．５
Ａｌ／Ｓｉ＝０．０２〜０．２５ （もっと読む）

【課題】酸素存在下でアルデヒドとアルコールやアルコール類からカルボン酸エステルを製造する方法において、耐化学低安定性や耐磨耗性に優れ、高い反応性を安定して維持する金を含む担持粒子を提供すること。
【解決手段】本発明は、担体がシリカ、Ａｌ、ジルコニア、並びにアルカリ金属および又はアルカリ土類金属を含む粒子であって、アルカリ金属および又はアルカリ土類金属とＡｌとの原子比、ＡｌとＳｉとの原子比、ＺｒとＳｉとの原子比が、それぞれ下記式を満たす担体に、金が担持された粒子である金担持粒子を提供する。
（アルカリ金属＋０．５×アルカリ土類金属）／Ａｌ≧０．５
Ａｌ／Ｓｉ＝０．０２〜０．８
Ｚｒ／Ｓｉ＝０．５〜１０．０ （もっと読む）

【課題】本発明は、酸素存在下でアルデヒドとアルコールやアルコール類からカルボン酸エステルを製造する際等に触媒として用いられる金担持微粒子であって、触媒成分である金の耐剥離性や耐磨耗性の点で優れ、高い反応性を安定して維持することができる粒子を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、シリカを含む担体に金が担持された粒子であって、前記粒子は、実質的に金を含まない外部層と、金を含む内部層とを含み、該内部層においては、前記金の濃度が該粒子の中心部より外周部で高くなっている、金担持粒子を提供する。 （もっと読む）

【課題】 Ａｕ触媒を用いると、例えばアルコールの酸素酸化等の反応が効率よく進行するが、実操業レベルにスケールアップすると、反応効率、すなわち原料転化率や、目的物への選択率が、比較的短期間で低下してしまう。この触媒の性能劣化の原因を突き止めると共に、このような性能劣化を抑制する方法を見出すことを課題とした。
【解決手段】 Ａｕ触媒を用いて液相反応を行うにあたり、ＦｅによるＡｕ触媒の被毒を抑制するため、反応系に、７Ａ族、Ｆｅを除く８族、Ａｕを除く１Ｂ族、２Ｂ族、３Ｂ族および４Ｂ族よりなる群から選択される１種以上の金属元素を存在させることを特徴とするＡｕ触媒の劣化抑制方法である。 （もっと読む）

【課題】酸素の存在下で高いアルデヒドまたはアルコール転化率と高いカルボン酸エステル選択性を長期に渡り安定して実現するカルボン酸エステル製造用触媒を提供する。
【解決手段】アルコール同士またはアルデヒドとアルコールをパラジウムを含む触媒と反応させてカルボン酸エステルを連続的に製造するに際して、触媒中のパラジウムのうち、下記式（１）のＰｄ−Ｈの割合が０．００１モル％以上１０モル％以下で含まれる状態に維持する方法が、反応器入口酸素分圧と出口酸素分圧を、両者の相乗平均で計算される平均酸素分圧に対して、１０〜１／１０倍の範囲に制御する方法であることを特徴とするカルボン酸エステル製造用触媒。
（Ｐｄ−Ｈの割合％）＝（脱離した水素のモル数×２）×１００／（触媒中のＰｄのモル数）・・・（１） （もっと読む）

【課題】酸素の存在下で高いアルデヒド又はアルコール転化率と高いカルボン酸エステル選択性を長期にわたり安定して実現するカルボン酸エステル製造用触媒を提供する。
【解決手段】触媒中のパラジウムのうち、下記式１の（Ｐｄ−Ｈ）の割合が０．００１モル％以上１０モル％以下で含まれる状態が維持されており、（Ｐｄ−Ｈ）の割合％＝（脱離した水素のモル数×２）／（触媒中のＰｄのモル数）×１００・・・（１）、（Ｐｄ−Ｈ）を生成させる方法が原料アルデヒドおよび／または原料アルコールと接触させることであり、（Ｐｄ−Ｈ）を（Ｐｄ−Ｈ）でないパラジウムにさせる方法が酸素と接触させる方法である。又原料アルデヒドまたはアルコールと接触しているパラジウムが全パラジウムに対して５質量％以下である。 （もっと読む）