Fターム[4H006KF20]の内容
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ミクロペンタン(ペンテン)環を含むもの (8)
ビシクロオクタン(オクテン)環を含むもの
Ph−O−Ph構造を含むもの (3)
Ph−C−Ph構造を含むもの (18)
Fターム[4H006KF20]に分類される特許
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重合性化合物、該重合性化合物を含有する重合性組成物及び該重合性化合物の重合物を含有する重合膜
【課題】機械的強度、配向性等の特性に優れ、かつ重合後の透明性に優れる重合性化合物、該重合性化合物を含有する重合性組成物であって、かかる重合性組成物を硬化して得られる重合膜を薄膜化しても、均一な膜状態を維持し、耐熱性や配向制御及び光学特性に優れる重合性組成物、及び該重合性組成物を重合して得られる重合物を含有する重合膜を提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)で表される重合性化合物、該重合性化合物を含有する重合性組成物及び該重合性組成物を重合して得られる重合物を含有する重合膜。
(式中、環A1、A2、A3及びA4は、それぞれ独立に、ベンゼン環、シクロヘキサン環又はナフタレン環を表し、R1及びR2は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表す。m及びnはそれぞれ独立に0か1である。)
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光学活性ビスオキサゾリン化合物、不斉触媒およびそれを用いた光学活性シクロプロパン化合物の製造方法
【課題】従来の製造方法は、得られる光学活性シクロプロパン化合物におけるシス−トランス異性体の選択性の点で、必ずしも十分に満足できない場合があった。
【解決手段】式(1)
(式中、R1、R2およびR3は、それぞれ独立に、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表す。nは、0〜3の整数を表す。*は、不斉中心を表す。)
で示される光学活性ビスオキサゾリン化合物、および、該化合物と一価または二価の銅化合物とを混合して得られる不斉触媒。
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包接化合物およびその製造方法
【課題】新規な包接化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるカリックスレンゾルシンアレーン環状オリゴマー誘導体よりなるホスト分子。
〔式中、R1は、エトキシカルボニルメチル基等、kは2または3、pは2〜15の整数である。〕
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化合物及びレジスト組成物
【課題】優れたラインエッジラフネスを有するパターンを得ることができるレジスト組成物に含まれる新規化合物を提供する。
【解決手段】例えば式(I-1)で表される化合物と式(II-2)で表される化合物とを反応させて得られる式(III-2)で表される化合物。
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9,10−ジヒドロ−9,10−エタノアントラセン骨格を有する新規なモノアクリレート化合物及びその製造法
【課題】高い屈折率を有しかつ蛍光の問題が無い、主剤として重合可能な新規なモノアクリレート化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】高屈折性を有し、かつ蛍光の問題も無い、芳香族多環化合物であるエタノアントラセン骨格を有し、かつラジカル重合可能なモノアクリレート基を有する化合物を提供する。また、アントラセン化合物とニ官能性アクリレートから当該化合物を合成する方法を提供する。この化合物はラジカル重合性があり、高い屈折率を持つ樹脂合成用モノマーとして有用である。
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フェニルアセトアミド化合物の製造方法
【課題】2位にアルコキシ基を有するフェニルアセトアミド化合物の製造方法の提供。
【解決手段】2位にヒドロキシル基を有するフェニルアセトアミド化合物と式(3)
の硫酸ジアルキルとを塩基存在下に反応する、式(1)
(式中、Qは水素原子またはハロゲン原子を表わし、R4およびArは置換基を有していてもよいフェニル基を表わし、R2とR5はどちらか一方が水素原子を表わす)の2−置換フェニル−N−アルキルアセトアミド化合物の製造方法。
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グリセリドを調製するための方法
式(I)を有する化合物を調製するための方法が提供される、ここでR1、R2、およびR3は、独立して水素およびアシル基から選択され、ここでR1、R2、およびR3のうちの少なくとも1つは、式(II)の分枝長鎖アシル基である、ここでnは9から21までであり、mは2nであり、かつpは0から4までである、ここでR1、R2、およびR3のうちの他のものは、式(III)の短いアシル基から選択され、ここでqは0から4までである。
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誘電率異方性が負の液晶性化合物、これを用いた液晶組成物および液晶表示素子
【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切な大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式(1)で表される化合物。
例えば、R1およびR2はそれぞれ独立して、炭素数1〜9のアルキル、または炭素数2〜9のアルケニル、炭素数1〜8のアルコキシ、または炭素数2〜8のアルケニルオキシであり;Q1およびQ4はそれぞれ独立して、フッ素または塩素であり;Q2およびQ3はそれぞれ独立して、水素、フッ素または塩素であり、Q2およびQ3のいずれか1つは必ず水素であり;Zは−CH2O−または−COO−であり;hは1または2である。
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アントロディア・シナモメアから単離した化合物およびその使用
本願発明は、アントロディア・シナモメアに由来する新規化合物およびその使用に関する。
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治療に有用なトリフェニルブテン誘導体の調製方法
本発明は、治療に有用なトリフェニルブテン誘導体、特に、オスペミフェンまたはフィスペミフェンの調製方法に関する。
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ルイス酸触媒を用いたヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの製造方法
【課題】例えば3−アクリロイロキシ−2−ヒドロキシプロピルメタクリレートを、簡単にかつ低温で、費用のかかる精製工程を用いることなく、即ち高分子量又は高ヒドロキシル化成分を伴うことなく、高純度で製造することができる方法を提供する。
【解決手段】少なくとも1つのエポキシド基を含む少なくとも1種の化合物Aを、少なくとも1つのカルボン酸基を含む少なくとも1種の化合物Bと反応させることからなり、化合物A及び/又は化合物Bは、少なくとも1つの(メタ)アクリレート基を含み、反応を、少なくとも1つの直接結合したジ(シクロ)アルキルアミノ基を有するルイス酸触媒の存在下に行うことより、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートを製造する。
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ガンマ−シハロトリンの調製方法
a)1Rシス−Z3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−l−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸クロリドを得るために、1Rシス−Z3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−l−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸を塩素化する工程、及びb)1Rシス−Z3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−l−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボン酸クロリドを3−フェノキシベンズアルデヒドの(S)−シアノヒドリンでエステル化する工程、を含んで成るガンマ−シハロトリンの調製方法。 (もっと読む)
オキソ金属錯体触媒による無水物の求核アシル基置換反応方法
【課題】形成方法が簡便、高い水共適性、高い化学選択性を持ち、非常に良好な化学生産率を得ることができるという特徴を持つオキソ金属錯体触媒による無水物の求核アシル基置換反応方法を提案する。
【解決手段】本発明のオキソ金属錯体触媒による無水物の求核アシル基置換反応方法(Nucleophilic Acyl Substitution; NAS)は、実施例に基づき、オキソ金属錯体触媒による無水物と求核基試薬間の求核アシル基置換反応である。その内、前記オキソ金属錯体中の金属は、IVB族、VB族、VIB族の遷移金属元素より選ぶ。
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マイクロ反応器における、アルコール、チオール、およびアミンのアセトアセチル化
本発明は、式(I)(式中、X=NR’、OまたはSであり;R、R’、R1−R4は、独立して、H、アルキル、アルケニル、アリールまたはヘテロアリールである。)のβ−ケトカルボン酸誘導体またはこれらの塩の生成方法であって、式(II)のジケテンと、式ROH、NHRR’、またはRSHの活性水素を含む化合物との反応による方法であり、この反応がマイクロ反応器において連続的に実施されることを特徴とする方法に関する。
【化10】
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麻酔および鎮静についての短時間作用性鎮静催眠薬
本発明は、哺乳動物について一般的麻酔または鎮静を誘導または維持するために有用な化合物、組成物および方法を提供する。該化合物は、式(I)の化合物:
【化40】
および式(II)の化合物:
【化41】
であり、該組成物は、該化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物であり、また該方法は、該化合物を使用して哺乳動物について麻酔または鎮静を誘導または維持するために有用な医薬品を調製するための方法である。ここで、該医薬品は、別の鎮静催眠薬、鎮痛薬、および麻痺薬からなる群から選択される治療剤をさらに含み得る。
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β置換型β−メトキシアクリレートの製造方法
【課題】 β置換型β−メトキシアクリレートを、短工程で効率よく得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】 アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、下記一般式(1)で表されるシリルジエノールエーテル類と、を酸触媒の存在下で反応させる。R1、R2は炭素数1から10の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよい。また、反応を阻害しない不飽和結合を含んでいてもよい。
【化1】
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光学活性化合物の製造方法
(a)最初にキラルアルコールと反応させ、(b)(a)の生成物を酸と反応させて第1の環化を起こさせ、(c)(b)の生成物を還元剤と反応させてアルコールを生成し、(d)(c)の生成物を酸と反応させて第2の環化を起こさせることによって、(E,E)‐ホモファルシル酸または(E)‐モノシクロホモファルシル酸から、鏡像異性体的に富化された3a,6,6,9a‐テトラメチル‐ドデカヒドロ‐ナフト[2,1‐b]フランを製造する方法。このプロセスの生成物は、1つの過剰を含む、両方の鏡像異性体の混合物をもたらす。
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