【課題】硬化性組成物の吸湿率や収縮率を向上できるアダマンタン誘導体を製造する。
【解決手段】アミド系溶剤に溶解させたヒドロキシアダマンタン類に、イソシアネート基を含有する（メタ）アクリレート類を反応させる、下記式（１）で表されるアダマンタン誘導体の製造方法。
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【課題】イソシアネート媒体中で、イソシナート変性(オリゴマー化、または重合)反応と比べて分解が遅い触媒、およびそれを用いたイソシナート変性方法の提供。
【解決手段】式Ｉのホスホニウム塩を使用する。


（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、互いに独立して同一または異なって、必要に応じて分枝および／または置換された、Ｃ１−〜Ｃ２０−アルキル基、Ｃ３−〜Ｃ２０−シクロアルキル基、Ｃ７−〜Ｃ２０−アラルキル基およびＣ６−〜Ｃ２０−アリール基を表し、ただし、基Ｒ１〜Ｒ４の少なくとも１つは、必要に応じて分枝および／または置換されたＣ３−〜Ｃ２０−シクロアルキル基を表し、およびシクロアルキル環の炭素原子は、リン原子に直接結合する） （もっと読む）

【課題】殺虫剤として優れた防除効果を示し、又他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調節剤、生物農薬などと混合使用することによっても優れた防除効果を示す殺虫剤を提供する。
【解決手段】式（１）の化合物、これを有効成分として含有する殺虫剤、及び製造方法。


{A１、A2、A3、A4は炭素、窒素又は酸化された窒素、R1は置換されていても良いC1-C6アルキル基、フェニル基、複素環基、R2、R3は、水素、置換されていても良いC1-C4アルキル基、C1-C4アルキルカルボニル基、G1、G2、G3は、酸素又は硫黄、Xは、水素、ハロゲン、置換されていても良いC1-C4アルキル基、アミノ基、ｎは０〜４の整数、Qは、置換されていても良いフェニル基、ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、複素環基} （もっと読む）

【課題】 ウレイド基を含有する化合物を簡便に収率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】 イソシアネートとアンモニアとの反応による、ウレイド基を有する化合物の製造方法であって、前記反応が溶媒中で行われ、前記溶媒に含有される水の量が０．０１ｐｐｍ〜２０ｐｐｍ、前記アンモニアに含有される水の量が０．００１ｐｐｍ〜１０ｐｐｍである製造方法。 （もっと読む）

【課題】ポリウレタン化合物および同じ反応容器内で段階的に世代拡張が可能な多分岐型ウレタン化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、アミノ基を介して２つのウレタン結合を有する繰り返し分岐単位からなることを特徴とする多分岐型ウレタン化合物である。
【化】


（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して水素原子および／または炭素数１〜６のアルキル基および置換アルキル基、Ｘは水酸基由来の酸素原子を有する有機残基、Ｙは２価以上の有機残基（ｍは１以上）であり、２つの＊印は結合が連結していることを表す。） （もっと読む）

【課題】室温で貯蔵安定な液体である新規なアロファネート変性ジフェニルメタンジイソシアネート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）ジフェニルメタンジイソシアネートの異性体を含む混合物と、（Ｂ）少なくとも一つのエチレン性不飽和アルコール化合物とを、（Ｃ）ＮＣＯ反応性基を含まない少なくとも一つのラジカル抑制剤及び（Ｄ）少なくとも一つのアロファネート触媒の存在下での反応させる。 （もっと読む）

本発明は、イソシアネートをオリゴマー化することによってポリイソシアネートを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】反応性に優れるとともに、高耐熱性および高屈折率を付与することができる、重合特性の異なる２個以上の重合性官能基と芳香環とを分子内に有するモノマーおよび該モノマーの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のモノマーは、下記式（Ｉ）で表される（メタ）アクリロイル基含有芳香族イソシアネート化合物である。


（式中、Ｒ¹は単結合または炭素数１〜５の直鎖もしくは分岐のアルキレン基；Ｒ²は水素原子またはメチル基；Ｒ³は単結合または炭素数１〜３の直鎖もしくは分岐のアルキレン
基；Ｘはハロゲン原子または電子吸引基；ｍは０〜４の整数；ｎは１〜３の整数を表し、１≦m＋n≦５である。） （もっと読む）

【課題】 本発明は、1,3-ジオール誘導体の新規な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、次式（化１）よりなる1,3-ジオール誘導体の製造方法である。
【化１】


ここで、R¹は、R0C0基(Rは、エチル基またはイソプロピル基)、RHNCO基（Rは、フェニル基または1-フェニルエチル基）、またはRCONH基(Rは、フェニル基)であり、R²は、メチル基またはエチル基である。R³,R³はともにフェニル基であり、R⁴,R⁴はともにメチル基であり、X¹は0Tfである。R⁵はフェニル基である。反応温度は、-30〜60℃の範囲内にあることが好ましい。本発明によれば、光学活性の1,3-ジオール誘導体を合成することができる。 （もっと読む）

【課題】 4-トランス置換-シクロヘキシルアミン誘導体を工業的規模にて高収率で簡便且つ安価に製造する方法が求められていた。
【解決手段】 4-トランス置換-シクロヘキサンカルボン酸誘導体のカルボキシル基をアジドリン酸ジフェニルと反応させ、4-トランス置換-シクロヘキサンカルボン酸アジドを得、得られた4-トランス置換-シクロヘキサンカルボン酸アジドを、4-トランス置換-シクロヘキシルイソシアナートに変換し、得られた4-トランス置換-シクロヘキシルイソシアナートをアルコールと反応させ、4-トランス置換-シクロヘキシルアミン誘導体を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】分子内に親水性の高い構造を有し、かつ高い光重合性を示す化合物、これらの重合体及び製造方法を提供する。
【解決手段】環状ケタール（３）と（メタ）アクリロイルオキシアルキルイソシアナート（４）とをウレタン化反応させ、得られるウレタン結合含有環状ケタール（メタ）アクリレート化合物（２）を更に触媒の存在下に水含有溶媒中で加水開環反応させるウレタン結合含有ジオール（メタ）アクリレート化合物（１）の製法。（１），（２）はその重合体の重合性原料であり、塗料、接着剤、成形材料、インキ、印刷材料、電気絶縁材料、光学材料、歯科材料、医療材料等の分野で幅広く利用することが可能である。 （もっと読む）