Fターム[4H006TC35]の内容
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毛髪処理組成物及び方法
式(I):
D−L−CHQ−CH2−SR (I)
の化合物であって、
Dは発色団であり;LはSO2、NHCO、及びNHSO2から選択される連結基であり;Qは水素又はハロゲン原子であり;RはC1−C4アルキル、(CH2)nCOOH、(CH2)nCONH2、(CH2)nSO3H、(CH2)nCOOM、(CH2)nPO3H、(CH2)nOH、(CH2)nSSO3−、(CH2)nNR12、(CH2)nN+R1H2、(CH2)nNHCOR1、PhSSO3−、PhSO3H、PhPO3H、PhNR12、PhN+R13、(CH2)2CH(SH)R1(CH2)3COOH、及び
から選択され、nは1ないし4の範囲にあり、同一分子内で各々のnが必ずしも同一ではない整数であり;Mはアルカリ土類金属、アルカリ金属、NH4+、又はNR13+のカチオンであり;R1はC1−C4アルキルである。
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めっき用光沢剤の製造方法
【課題】高価な原料と入手困難になりつつある反応試薬を用いる従来のめっき用光沢剤としてのSPSの製造方法の課題を解決する。
【解決手段】めっき光沢剤としてめっき浴に添加される、下記化1に示される化合物を製造する際に、原料として用いる下記化2で示される化合物を、ヨウ素のみを酸化剤に用いて酸化処理し、ジスルフィド化することを特徴とする。
【化1】
【化2】
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ビス(トリフルオロメチル)フェニル基を有するグリセリド化合物
【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】式(I):
[式中、A1およびA2はそれぞれ独立に酸素原子または単結合を表し;L1およびL2はそれぞれ独立に、主鎖が5〜20個の炭素原子からなる2価の連結基を表し;Xは炭素原子、酸素原子、窒素原子、リン原子、および硫黄原子からなる群から選択される1〜20個の原子および水素原子からなる基を表す]で表される化合物、又はその塩。
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反応性芳香族スルホン酸塩及びその製造方法
【課題】
反応性芳香族スルホン酸塩、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式(1)で示される反応性芳香族スルホン酸塩。
【化1】
(上記一般式(1)中、R1は水素原子又は下記一般式(2)で示される基を表し、R2は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、又は下記一般式(2)で示される基を表し、Mはアルカリ金属原子又はアンモニウムを表し、m、n、pは各々独立して1〜20の整数を表し、xは0〜3の整数を表す。)
【化2】
(上記一般式(2)中、Mはアルカリ金属原子又はアンモニウムを表し、pは1〜20の整数を表す。)
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フッ素系界面活性剤
本発明は、末端基Y(ここでYはCF3(CH2)aS−またはCF3CF2S−または[CF3−(CH2)a]2N−を表し、aは0〜5の範囲の整数を表す)の界面活性化合物の末端基としての使用、対応する新規化合物、およびこれらの化合物の製造方法に関する。 (もっと読む)
常温溶融塩及びその製造方法
【課題】 高純度、特にハロゲンイオンが少ない常温溶融塩とその製造方法を提供する。
【解決手段】 重合性官能基を有するオニウムカチオンと重合性官能基を有する有機アニオンとからなる塩モノマーの重合性官能基の重合性を消失させてなる常温溶融塩。さらには、重合性官能基を有するオニウムカチオンと重合性官能基を有する有機アニオンとからなる塩モノマーの重合性官能基に、重合性官能基未含有化合物を付加反応させる工程を含むことを特徴とする常温溶融塩の製造方法。
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芳香族スルフィドおよび/またはスルホン誘導体
【課題】 高いイオン交換容量および安価で高いプロトン伝導性を有するイオン交換樹脂や固体高分子形燃料電池用電解質材料に有用な新規な芳香族スルフィドおよび/またはスルホン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で表される芳香族スルフィドおよび/またはスルホン誘導体。
A(−W−B)n (1)
Aは置換基を有していてもよい芳香族環を表し、nは2から6までの整数を表す。WはSおよび/またはSO2の連結基である。BはWを介してAに結合する芳香環を表し、この芳香環には−COX、−SO2Xから選ばれる反応性基を0から5個有し、且つ少なくとも1つの該芳香環には少なくとも1つの該反応性基を有する。Xはハロゲン原子、OR(Rは水素原子、アルキル基、またはアリール基)、水酸基から選ばれる。)を表す。
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アミノスルホン酸誘導体とその付加塩及びS1P受容体調節剤
【課題】 優れたスフィンゴシン−1−リン酸(S1P)受容体調節作用を有するアミノスルホン酸誘導体を提供すること。
【解決手段】 S1P受容体調節作用を有し、かつ安全性の高い化合物を創製すべく鋭意研究を重ねた結果、これまでに知られているS1P受容体調節剤とは構造を異にした一般式(1)
【化1】
で表されるアミノスルホン酸誘導体(具体例:3−アミノ−5−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]−3−ヒドロキシメチルペンタン−1−スルホン酸)が強力なS1P受容体調節作用を有することを見出した。
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新規ジアミノ芳香族カルボニル化合物
【課題】高い機械的強度を有し、且つ、耐熱性、耐久性に優れたポリイミド系イオン交換膜、すなわち側鎖にスルホン酸基を有する陽イオン交換膜を得る原料モノマーである特殊なジアミノ化合物を提供する。
【解決手段】ジ(アミノアリールオキシ)芳香族カルボニル化合物、ジ(アミノアリールチオ)芳香族カルボニル化合物及びジ(アミノアリールスルホニル)芳香族カルボニル化合物であって、カルボニル基を介して、直接又は間接的にスルホン酸基を置換した芳香族環を結合したジアミノ芳香族カルボニル化合物であり、特に該スルホン酸基を置換した芳香族環が酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カルボニル基、メチレン基等の原子または2価の原子団を介して、或いは芳香族環同士が直接結合して複数個連なった置換基を有するジアミノ芳香族カルボニル化合物。
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医薬用ジスルフィド塩
本発明は、医薬用ジスルフィド類の新規な塩に関する。この化合物は、スルホネート部分末端を含み、多くの抗腫瘍剤とともに投与される場合に毒性低減剤などとしての多くの用途を有する。 (もっと読む)
安定なトリフルオロスチレン含有化合物、および高分子電解質膜におけるそれらの使用
構造(1a)または(1b)
【化1】
(式中、ZはS、SO2、またはPOR(ここで、Rは場合により酸素もしくは塩素を含有していてもよい1〜14個の炭素原子の線状もしくは分枝パーフルオロアルキル基、6〜12個の炭素原子のアリールもしくは置換アリール基、または1〜8個の炭素原子のアルキルを含んでなる)を含んでなり;RFは場合により酸素もしくは塩素を含有していてもよい1〜20個の炭素原子の線状もしくは分枝パーフルオロアルケン基を含んでなり;QはF、−OM、−NH2、−N(M)SO2R2F、および−C(M)(SO2R2F)2(ここで、MはH、アルカリカチオン、またはアンモニウムを含んでなり;R2F基は過フッ素化または部分フッ素化アルキルを含んでなり、そして場合によりエーテル酸素を含んでいてもよい)から選択され、nは(1a)については1または2であり、そしてnは(1b)については1、2、または3である)を含んでなるモノマー。これらのモノマーは、高分子電解質膜を製造する時に有用であるホモポリマーおよび共重合体の製造に使用される。これらの膜を含有する燃料電池などの電気化学セルもまた記載される。
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