【課題】除草剤物質、殺カビ剤物質、又は、殺虫剤物質の生物学的効果の促進剤としてのグリセロールエーテルの使用。
【解決手段】本発明は、除草剤、殺カビ剤、又は、殺虫剤から選択される少なくとも１種の物質の生物学的効果を促進する促進剤としてのグリセロールエーテルの使用に関する。本発明は、本質的に、除草剤、殺カビ剤、又は、殺虫剤から選択される少なくとも１種の物質の生物学的効果を促進する促進剤としてのグリセロールエーテルの使用に関し、該グリセロールは、式（Ｉ）：
［化１］


（式中、Ｒ_１は、炭素数１〜１８のアルキル基であり、Ｒ_２は、水素原子、又は、炭素数１〜１８のアルキル基、好ましくはメチル基又はエチル基である）で表される。また、本発明は、このようなグリセロールを含む植物保護用組成物、及び、該組成物を用いた植物保護処理の方法に関する。 （もっと読む）

殺菌有効量のａ）式ＩＡおよび／またはＩＢの化合物、ならびに（ｂ）エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、ペンチオピラド、イソピラザム、ビキサフェン、ボスカリド、プロクロラズ、クロロタロニル、イソ酪酸（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（３−イソブチリルオキシメトキシ−４−メトキシピリジン−２−カルボニル）−アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−［１，５］ジオキソナン−７−イルエステル、および（５，８−ジフルオロキナゾリン−４−イル）−｛２−［２−フルオロ−４−（４−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−エチル｝−アミンからなる群から選択される少なくとも１つの殺菌剤を含有する殺菌剤組成物により、選択された菌類を相乗作用的に防除する。 （もっと読む）

【課題】カプセル殻壁が昆虫の腸に存在するアルカリ性条件下で素早く崩壊するように設計された安全性の高い殺有害生物剤含有マイクロカプセルを提供する。
【解決手段】殺有害生物剤を、ブチル化尿素−ホルムアルデヒドプレポリマー並びにペンタエリスリトールのグリコール酸エステル、メルカプトカルボン酸エステルなどのスルフヒドリル基、ヒドロキシル基を含む架橋剤からなる混合物を界面重合および縮合することにより形成される高分子殻壁内にカプセル化した、殺有害生物剤含有マイクロカプセル。 （もっと読む）

【課題】有効な病害の対象範囲を広げ、耐性菌に対して安定した効力を有し、かつ耐性菌の発達を防止できる優れた効果の農園芸用殺菌剤組成物を提供する。
【解決手段】下記式（式中、Ｘはハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ基を表し、Ｙはハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基を表し、Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、Ｒ^２は水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基を表し、Ｈ−Ａは酸性物質を表す。）にて示されるイミノオキシメチルピリジン化合物と、塩基性硫酸銅、無水硫酸銅、水酸化第二銅等から選択される１種または２種以上の農園芸用殺菌剤とを混合した農園芸用殺菌剤組成物。
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本開示は、１−又は２−（４−（アリールオキシ）−フェニル）エチルアミノ−、オキシ−又はスルファニル）プテリジン及び１−又は２−（４−（ヘテロアリールオキシ）−フェニル）エチルアミノ−、オキシ−又はスルファニル）プテリジン並びに農薬及び動物健康製品としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】生物学的に活性な物質および農芸化学物、好ましくは葉の処理のための殺有害生物剤の制御された放出に有用な、酸誘発されるまたは酸感受性であるマイクロカプセルを提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）によって表される少なくとも１つのオリゴマーアセタール部分を含むポリウレア殻壁とこの殻壁内に封入されたカプセル化成分とから形成されるマイクロカプセル。


［式中、Ｒは、（ａ）置換されていてもよい炭素数５〜約４０の炭素鎖、（ｂ）１以上の内部結合された酸素原子等を有する炭素数４〜約４０の炭素鎖、または（ｃ）置換されていてもよいエチレン鎖またはプロピレン鎖を表し、Ｚは、置換されていてもよいフェニル基、置換されていてもよいＣ1−Ｃ20アルキル等を表し、ｎは、Ｒが（ａ）または（ｂ）である場合、１であり、またはＲが（ｃ）である場合、２〜２０である。］ （もっと読む）

本発明は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する式Ｉ：


の複素環式化合物、ならびに式Ｉの化合物またはその塩もしくはＮ−オキシドを使用して細菌を制御する方法に関し、式中、Ａは、ｘ−Ｃ（Ｒ¹⁰Ｒ¹¹）−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｃ（Ｒ¹²Ｒ¹³）−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｎ（Ｒ¹⁴）−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｎ（Ｒ¹⁵）−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｃ（Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷）−ＳＯ₂−、またはｘ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ³⁰）−であり、各々の場合において、ｘは、Ｒ¹に結合される結合を示し、Ｔは、ＣＲ¹⁸またはＮであり、Ｙ¹、Ｙ²、Ｙ³、およびＹ⁴は、独立して、ＣＲ¹⁹またはＮであり、Ｑは、ＯまたはＳであり、ｎは、１または２であり、ｐは、１または２であるが、ｎが２であるとき、ｐは１であることを条件とする。Ｒ¹は、フェニル、ピリジル、イミダゾリル、またはピラゾリルであり、ここでフェニル、ピリジル、イミダゾリル、およびピラゾリルは、独立してＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、およびアミノから選択される１から３個の置換基によって各々任意に置換され、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、およびＲ³⁰は、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルであり、Ｒ⁸、Ｒ¹⁴、およびＲ¹⁵は、各々独立して、水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ⁹は、フェニル、ベンジル、または基（ａ）：


であり、ここでフェニル、ベンジル、および基（ａ）は、独立してＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、およびアミノから選択される１から３個の置換基で各々任意に置換される。
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本発明は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する式（Ｉ）


の複素環式化合物、ならびに式（Ｉ）の化合物を使用して細菌を制御する方法に関する。
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本開示は、Ｎ１−スルホニル−５−フルオロピリミジノンおよびその誘導体の分野、ならびにこれらの化合物の殺真菌剤としての使用に関する。 （もっと読む）

（ａ）３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマートと、（ｂ）フルメツラムとを含む相乗的抗微生物組成物。（ａ）３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマートと、（ｂ）ジクロスラムとを含む相乗的抗微生物組成物。 （もっと読む）

本開示は、５−フルオロ−２−オキソピリミジン−１（２Ｈ）−カルボキシレート及びそれらの誘導体の分野並びに殺菌剤としてのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマートとフルオメツロンとを含む相乗的抗微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除剤である新規なシス−アルコキシ置換スピロ環−１Ｈ−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体、その複数の製造方法及その使用の提供。
【解決手段】下記式で例示されるシス−アルコキシ置換スピロ環−１Ｈ−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体、該誘導体の製造方法及有害生物防除剤としての使用。
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本発明は、ピラクロストロビン、オリサストロビン、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、2-(2-(6-(3-クロロ-2-メチル-フェノキシ)-5-フルオロ-ピリミジン-4-イルオキシ)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド、3-15メトキシ-2-(2-(N-(4-メトキシ-フェニル)-シクロプロパン-カルボキシイミドイルスルファニルメチル)-フェニル)-アクリル酸メチルエステル、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)-エチル]ベンジル)カルバメートおよび2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミドからなる群より選択される少なくとも1種のストロビルリン（化合物A）を、栄養成長期間の後に植物に施用することを含む、多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させる方法に関する。さらに、本発明は、多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させるための、ピラクロストロビン、オリサストロビン、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、2-(2-(6-(3-クロロ-2-メチル-フェノキシ)-5-フルオロ-ピリミジン-4-イルオキシ)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド、3-15メトキシ-2-(2-(N-(4-メトキシ-フェニル)-シクロプロパン-カルボキシイミドイルスルファニルメチル)-フェニル)-アクリル酸メチルエステル、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)-エチル]ベンジル)カルバメートおよび2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミドからなる群より選択される少なくとも1種のストロビルリン（化合物A）の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】防かび作用、特に白癬菌に高い効果を有する床部材を提供する。
【解決手段】有機防かび剤が少なくとも２種含まれた防かび剤であって、前記少なくとも２種の防かび剤のうち１つの防かび剤のＩＯＢ値が０より大きく０．８５以下、他の１つの防かび剤のＩＯＢ値が１．３以上であることを特徴とする床部材用防かび剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、播種時から移植時までのイネ育苗期間に育苗箱へ処理しても幼苗に薬害を生じることがなく、かつ本田移植後は十分な薬効を示すイネ育苗箱施用被覆粒状物を提供することを目的としている。
【解決手段】農薬活性成分、リグニンスルホン酸塩、無水芒硝および固体担体を用いた粒状組成物の表面を、水系合成樹脂エマルジョン、ポリビニルアルコール水溶液を混合した液で被覆したイネ育苗箱施用被覆粒状物は、被覆膜中のポリビニルアルコールが徐々に溶解することによって引き起こされる被覆膜透湿性の増大、および該被覆膜を徐々に透過した水分により無水芒硝とリグニンスルホン酸塩が粒状組成物の崩壊を促進するという２つの機能による相乗効果から、被覆粒状物からの薬剤溶出性に変曲点が得られるという優れた溶出制御効果があることを見出した。 （もっと読む）

【課題】新規なオキシム化合物またはその塩、ならびにこれらの化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する、効果が確実で安全に使用できる殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式（I）で表されるオキシム化合物またはその塩。 該化合物またはその塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤。



式（I）中、
Ａは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｂは、単結合、または無置換の若しくは置換基を有するアルキレン基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の式（Ｉ）の公知化合物


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は明細書中で定義される。）および、明細書中に列挙される、少なくとも１種類の（２）から（２７）群からのさらなる公知活性化合物を含む新規活性化合物組み合わせに関し、これらの組み合わせは動物害虫、例えば、昆虫および望ましくないダニならびに、植物病原性真菌の駆除に非常に適する。
（もっと読む）

【課題】実際の防除場面において、より有効成分量が低くても病害および虫害に対し高い効果を示す植物病虫害防除組成物及びその組成物を使用した植物病虫害の防除方法を提供する。
【解決手段】（ａ）一般式（Ｉ）で表される１種以上のキノリン化合物又はその塩と、（ｂ）特定の既存の殺虫・殺ダニ・殺線虫性化合物（例えばジノテフラン）を有効成分として含有することを特徴とする、植物病虫害防除組成物。


（式中、Ｒ１〜Ｒ４はアルキル基、ハロゲン原子等を、Ｘ、Ｙはハロゲン原子等を、ｎは０〜４、ｍは０〜６の整数を表す） （もっと読む）

【課題】水溶性の高い農薬活性成分を含有する農薬粒剤において、十分な薬剤の溶出効率を保ちつつ薬剤の溶出を長期間維持できるものである。加えて水稲栽培の水田圃場等、湛水圃場に散布施用した際において、前記薬剤溶出制御効果を示すとともに速やかな水中沈降性を示す、安価で製造容易な農薬粒剤を提供すると共に、製造工程において熱に不安定な農薬活性成分の分解を回避できる製造方法を提供することにある。
【解決手段】農薬活性成分（ａ）、脂肪酸及び／又は脂肪酸誘導体（ｂ）、水難溶性多糖類（ｃ）、及び無機物質（ｄ）を含むことを特徴とする農薬組成物。更に当該農薬組成物を混合した後、造粒してなる農薬粒剤。 （もっと読む）