本発明は、式（Ｉ）


〔式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ^１、Ｑ^２及びＧは、上記で与えられている意味を有する。〕の新規オキサスピロ環式スピロフェニル置換テトラミン酸及びテトロン酸誘導体、それらを調製するための数種類の方法、並びに、有害生物防除剤及び／又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらにまた、選択的除草剤組成物にも関し、ここで、該除草剤組成物は、一方では、オキサスピロ環式スピロフェニル置換テトラミン酸及びテトロン酸誘導体を含有し、もう一方では、栽培植物の適合性を改善する化合物を含有している。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩と必要に応じて浸透促進剤を添加することにより、式（Ｉ）の化合物を含んでいる作物保護組成物の効力を増強させることにも関する。
（もっと読む）

本発明は、寄生虫駆除的に有効な量の式１
【化１】


（式中、
Ｒ^１は、Ｍｅ、Ｃｌ、ＢｒまたはＦであり、
Ｒ^２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシであり、
Ｒ^３は、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^４は、Ｈ、もしくはハロゲン、ＣＮ、ＳＭｅ、Ｓ（Ｏ）Ｍｅ、Ｓ（Ｏ）_２Ｍｅ、およびＯＭｅからなる群から選択される１つの置換基によって場合によりそれぞれ置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_５シクロアルキル、またはＣ_４〜Ｃ_６シクロアルキルアルキルであり、
Ｒ^５は、ＨまたはＭｅであり、
Ｒ^６は、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、そして
Ｒ^７は、Ｈ、ＦまたはＣｌである）
の化合物、またはそのＮ−オキシド、もしくはその薬学的または獣医学的に許容可能な塩を含む組成物を動物に投与することによって、動物における外部寄生虫、好ましくは吸血性外部寄生虫の寄生を防除または予防する方法に関する。
（もっと読む）

【課題】寄生虫駆除剤及び寄生虫駆除方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）の化合物及びそのエナンチオマーに関する。この活性化合物は、有利な病虫害防除特性を有する。これらは特に、温血動物に於ける寄生虫の駆除のために適している。
（もっと読む）

本発明は、サイトカイニンのオキシダーゼ／デヒドロゲナーゼの阻害剤として用いる、一般式Ｉで示される置換６−アニリノプリンの誘導体に関し、式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、アルキロキシ基、アルキル基を含む群から独立に選択された１〜５個の置換基を示す。Ｒ２は、アミノ基、ハロゲン原子、ニトロ基、チオ基、アルキルチオ基、またはアルキル基を示す。また、本発明は、これら誘導体を含む組成物に関する。
（もっと読む）

【課題】
防蟻効果が高く、その効果を長期間にわたって維持することができる木材用防蟻防腐組成物を提供すること。
【解決手段】
次の成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）；
（ａ）防蟻活性成分
（ｂ）防腐活性成分
（ｃ）イソチアゾリン系殺菌活性成分
を含有することを特徴とする木材用防蟻防腐組成物である。 （もっと読む）

【課題】 新規な殺菌剤組成物を提供する。
【解決手段】 ３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−イルスルホニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−スルホンアミドと、公知の殺菌剤とを有効成分として含有する殺菌剤組成物。３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−イルスルホニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−スルホンアミドと、公知の殺菌剤とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする病害の防除方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物の臓器、臓器の一部、組織または組織の一部の灌流および保存に適する溶液に関する。当該溶液は、ＮＯに依存しない可溶性グアニル酸シクラーゼの刺激剤および活性化剤を含む群から選択される少なくとも１種の活性物質を含有する。本発明は、さらに、本発明による溶液の製造方法、および、様々な医療処置における、特に移植医療の分野における、当該溶液の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、相乗的に有効な量の1)式(I)の殺菌性化合物もしくはその塩、および2)殺菌性化合物IIを含んでなる、混合物に関するものであって、前記式(I)において、R¹はアルキル；アルコキシアルキル；ハロアルキル；アリールアルキル；アリール；もしくはヘテロアリールであり；R²はアルキル；アルコキシアルキル；ハロアルキル；アリールアルキル；アリール；ヘテロアリール；5-ピリミジニル；または2-もしくは5-チアゾリルであり；R³はH；アルキル；アルコキシアルキル；ハロアルキル；アリールアルキル；アリールオキシアルキル；アリールチオアルキル；アリール；ヘテロアリール；もしくはアルキルシリルであり；R⁴はH；アシル；ハロアシル；アルコキシカルボニル；アリールオキシカルボニル；アルキルアミノカルボニル；もしくはジアルキルアミノカルボニルである；また、前記化合物IIは、アゾール系、ストロビルリン系、カルボキサミド系、ヘテロ環化合物、カーバメート系、および他の活性化合物から選択される。
（もっと読む）

植物繁殖体、植物体、及び／又は後に成長する植物器官における有害生物被害を抑制又は予防する方法であって、植物繁殖体又はその場所に、式（Ｉ）及び（ＩＩ）（式中、Ｒ１は例えばＨによって表され；Ｒ６は例えばＨによって表され；Ｒ２は例えばハロゲンによって表され；Ｒ３〜Ｒ５は例えばＨによって表され；そしてｎは０又は２である）によって表される化合物Ｉ又はＩＩ、あるいはその鏡像体、ジアステレオマー、又は塩を適用することを含む、方法。
（もっと読む）

【課題】 人体への悪影響をまったく排除した殺菌剤組成物を提供する。
【解決手段】溶剤とＬ−アスコルビン酸溶液から成る、黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｓ）や、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、プロピオン酸菌属（Ｐ．ａｃｎｅｓ）などを殺すことのできる、殺菌剤組成物を提供する。Ｌ−アスコルビン酸溶液は１重量％〜４０重量％の範囲で溶剤に溶ける。アスコルビン酸（即ち、ビタミンＣ）は水溶性で、人間にとって必須のものであるから、アスコルビン酸が人体に接触しても害にはならず、殺菌剤を適用した後人がアスコルビン酸を吸い込んだとしても、体内で分解されて、体外に排出されてしまう。従って、本発明の殺菌剤は安全で、人体の健康に全く害を及ぼさない。 （もっと読む）

式（Ｉ）、ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁴は請求項１の式（Ｉ）に定義される通りである、の化合物又はその塩は、有用植物に対する農業用化学薬剤の有害作用を低減又は予防するための有用植物保護剤として好適である。いくつかの式（Ｉ）の化合物又はその塩は新規であり（請求項９を参照）、そしてそれらは請求項１０の方法により製造することが出来る。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、薬害軽減剤、即ち、有用植物に対する農薬、好ましくは除草剤の植物毒性作用を回避又は低減する薬剤として、式（Ｉ）、ここで、Ｒ¹は（Ｃ₁〜Ｃ₄）ハロアルキル基を表わす、の化合物又はその塩（ピリジン−２−オキシ−３−カルボンアミド）の使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、微粒状活性物質含有粒子の形態にある植物保護のための新規な活性物質組成物であって、ａ）少なくとも１種の植物保護剤、ｂ）活性物質含有粒子の成分の総量に基づき、少なくとも20重量％の量の、水に不溶性でありかつ酵素加水分解により分解可能である少なくとも１種のポリマーＰ、及びｃ）少なくとも１種の加水分解酵素（EC3）を含み、活性物質組成物の活性物質含有粒子の少なくとも90重量％が直径500μm（D₉₀値）を超えず、そして成分ａ）、ｂ）及びｃ）が活性物質粒子の少なくとも30重量％を占める、上記活性物質組成物に関する。また本発明は、それらの製造方法、並びに植物、土壌及び種子を処理するための該活性物質組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の４−（３−アミノベンゾイル）ピラゾールおよび除草剤としてのその使用に関する。前記式（Ｉ）において、Ｒ¹およびＲ²は、水素、およびアルキル、アルケニルおよびアルキニルのような有機基である。Ｙは、水素、またはトシルのような保護基を表している。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、芝草、その場所又はその種子に、除草剤的に有効な量の４−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエトキシメチル）−６−トリフルオロメチルピリジン−３−カルボニル］−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン又は前記化合物を含む組成物を適用する工程を含む、芝草中の雑草を防除する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、(a)下記式(I)
【化１】


(I)
（式中、各置換基R¹、R²、及びR³は芳香環に位置し、かつ置換基R¹、R²、及びR³は下記基：H；OH；OCH₃；COOH；1〜8個の炭素原子を有する直鎖又は分岐飽和脂肪族炭化水素基；2〜8個の炭素原子を有する直鎖又は分岐不飽和脂肪族炭化水素基；COOR⁴(R⁴は1〜8個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基である)から成る群より相互独立に選択され；置換基R¹、R²及びR³中の炭素原子の総数は1〜12である）のベンジルアルコール誘導体から成る群より選択される1又は2種以上の化合物、及び(b)下記化合物：(i)3〜14個の炭素原子を有する分岐又は非分岐1,2-アルカンジオール、(ii)安息香酸(INCI：Benzoic Acid)とそのエステル及び塩、(iii)4-ヒドロキシ安息香酸とそのエステル(INCI：Parabens)及び塩、(iv)2,4-ヘキサジエン酸(INCI：Sorbic Acid)とその塩、(v)2-フェノキシエタノール(INCI：Phenoxyethanol)、(vi)3-ヨード-2-プロピニル-ブチルカルバマート(INCI：Iodopropynyl Butylcarbamate)、(vii)3-(4-クロルフェノキシ)-1,2-プロパン-1,2-ジオール(INCI：Chlorphenesin)、(vii)尿素(INCI：Urea)とその誘導体、特に1,1'-メチレン-ビス(3-(1-ヒドロキシメチル-2,4-ジオキシイミダゾリジン-5-イル))尿素(INCI：Imidazolidinyl urea)、N-ヒドロキシメチル-N-(1,3-ジ(ヒドロキシメチル)-2,5-ジオキソイミダゾリジン-4-イル)-N’-ヒドロキシ-メチル尿素(INCI：Diazolidinyl Urea)及びN-(4-クロロフェニル)-N’-(3,4-ジクロロフェニル)-尿素(INCI：Triclocarban)、(ix)1,3-ビス-(ヒドロキシメチル)-5,5-ジメチル-2,4-イミダゾリジンジオン(INCI：DMDM hydantoin)、(x)1,2-プロパンジオール,3-(2-エチルヘキシルオキシ)(INCI：Octoxyglycerin)、(xi)イソチアゾリノンとその混合物(例えば5-クロロ-2-メチル-3(2H)-イソチアゾリノン及び2-メチル-3(2H)-イソチアゾリノンと塩化マグネシ及び硝酸マグネシウムの混合物；INCI：Methylchloroisothiazolinone及びMethylisothiazolinone)から成る群より選択される1又は2種以上の化合物を含むか又は成分(a)及び(b)から成る組成物に関する。 （もっと読む）

【解決手段】ａ）一般式（Ｉ）：


｛式中、Ｒ¹はＨ、アルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、シクロアルキル、フェニルアルキル、フェニルカルボニル等；Ｒ²はＨ、ハロゲン、アルコキシ；Ｇはアルキル、アルケニル、；ＺはＯ又はＳ；ＸはＨ、ハロゲン、アルキル；Ｙ¹は（ハロ）アルキル、アルキルカルボニル、（置換）フェニルカルボニル等；Ｙ²はハロゲン、（ハロ）アルキル；ｍは１又は２、ｎは０〜３。｝で表される置換ピラゾールカルボン酸アニリド誘導体又はその塩類と、ｂ）殺虫活性又は殺ダニ活性を有する化合物の１種又は２種以上とを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤組成物。
【効果】農園芸用殺虫剤又は殺ダニ剤として優れた効果を示す。 （もっと読む）

【課題】 水に接触した直後には高濃度の活性酸素を速やかに放出させることができ、高濃度の活性酸素の放出が終了した後には、引き続き低濃度の活性ハロゲンを長時間に渡って放出させることができる錠剤型洗浄剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 過硫酸塩、過炭酸塩又は過ホウ酸塩から選択される少なくとも一種と、トリクロロイソシアヌル酸又はハロゲン化ヒダントイン化合物から選択される少なくとも一種とを予め混合することなく加圧成形した錠剤であって、過硫酸塩、過炭酸塩又は過ホウ酸塩から選択される少なくとも一種を含有する層と、トリクロロイソシアヌル酸又はハロゲン化ヒダントイン化合物から選択される少なくとも一種とを含有する層とから構成されることを特徴とする錠剤型洗浄剤とする。 （もっと読む）

式（Ｉ）のシクロヘキサンジオン化合物（式中、Ｒ¹は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｒ²及びＲ³は、独立に、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルにより置換されたフェニル、又はヘテロアリールもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルスルフィニルもしくはＣ₁−Ｃ₃アルキルスルホニルで置換されたヘテロアリールであり、Ｒ⁴は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）₂であり、Ｒ⁵は、水素又はメチルであり、Ｒ⁶は、水素、メチル又はエチルであり、あるいはＲ⁶に付随している、Ｒ⁷又はＲ⁸の隣接炭素原子と共に二重結合を形成し、Ｒ⁷及びＲ⁸は、互いに独立に、置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₁−Ｃ₅アルキレン、又は置換されていない、あるいはメチル又はエチルにより置換されているＣ₂−Ｃ₅アルケニレンであり、そしてＧは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、スルホニウム、アンモニウム又は潜在性基である）。
（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の３−置換されたフェノキシフェニルアミジン、その製造方法、及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用、及び前記フェノキシアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境へ前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）