３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバマートとフルオメツロンとを含む相乗的抗微生物組成物。 （もっと読む）

式１の化合物、そのＮ−オキシドおよび塩、
【化１】


（式中、
ＸはＯまたはＳであり；
ＹはＯまたはＳであり；
Ａは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^3eまたはＣ（Ｒ^3c）＝Ｃ（Ｒ^3d）であり；
Ｚは、直接結合、Ｏ、Ｓ（Ｏ）_n、ＮＲ⁶、Ｃ（Ｒ⁷）₂Ｏ、ＯＣ（Ｒ⁷）₂、Ｃ（＝Ｘ¹）、Ｃ（＝Ｘ¹）Ｅ、ＥＣ（＝Ｘ¹）、Ｃ（＝ＮＯＲ⁸）またはＣ（＝ＮＮ（Ｒ⁶）₂）であり；
ａは、１、２または３であり；
ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ^3a〜Ｒ^3e、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｘ¹およびＥは、開示中に定義されているとおりである）
が開示されている。
また、式１の化合物を含有する組成物、および、有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効量の本発明の化合物または組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、ピラクロストロビン、オリサストロビン、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、2-(2-(6-(3-クロロ-2-メチル-フェノキシ)-5-フルオロ-ピリミジン-4-イルオキシ)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド、3-15メトキシ-2-(2-(N-(4-メトキシ-フェニル)-シクロプロパン-カルボキシイミドイルスルファニルメチル)-フェニル)-アクリル酸メチルエステル、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)-エチル]ベンジル)カルバメートおよび2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミドからなる群より選択される少なくとも1種のストロビルリン（化合物A）を、栄養成長期間の後に植物に施用することを含む、多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させる方法に関する。さらに、本発明は、多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させるための、ピラクロストロビン、オリサストロビン、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、2-(2-(6-(3-クロロ-2-メチル-フェノキシ)-5-フルオロ-ピリミジン-4-イルオキシ)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド、3-15メトキシ-2-(2-(N-(4-メトキシ-フェニル)-シクロプロパン-カルボキシイミドイルスルファニルメチル)-フェニル)-アクリル酸メチルエステル、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)-エチル]ベンジル)カルバメートおよび2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミドからなる群より選択される少なくとも1種のストロビルリン（化合物A）の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な殺微生物剤の組み合わせを提供する。
【解決手段】Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン；並びにエチレンジアミン四酢酸またはその塩、あるいはクエン酸またはその塩を含み、Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンのエチレンジアミン四酢酸またはその塩に対する重量比は１：１〜１：４００であり、Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンのクエン酸またはその塩に対する重量比は１：３０〜１：２５００である殺微生物組成物 （もっと読む）

殺有害生物剤として優れた殺有害生物効果を示す新規なカルボキサミド類を提供すること。式（Ｉ）で表されるカルボキサミド類ならびにこれの殺有害生物剤および動物寄生虫防除剤としての利用（式中、各置換基は、明細書に記載のとおりである。）。

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【課題】新規な殺微生物剤の組み合わせを提供する。
【解決手段】Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン；並びにジイセチオン酸ヘキサミジンまたはヘキセチジンを含み、Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンのジイセチオン酸ヘキサミジンに対する重量比は１：０．１〜１：５であり、Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンのヘキセチジンに対する重量比は１：０．１〜１：４０である殺微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】新規な殺微生物剤の組み合わせを提供する。
【解決手段】Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン；並びに１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロライドを含み、Ｎ−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンの１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロライドに対する重量比は１：０．２〜１：４００である殺微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】新規な殺微生物剤の組み合わせを提供する。
【解決手段】Ｎ−（ｎ−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン；並びに１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロライドを含み、Ｎ−（ｎ−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンの１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロライドに対する重量比は１：０．５〜１：２００である殺微生物組成物。 （もっと読む）

【課題】植物病害に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】 式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、フッ素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又は（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）Ｃ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基を表す。〕で示されるアミド化合物は、植物病害に対して優れた防除効力を有する。 （もっと読む）

本発明は、以下に定義される式Ｉ及びＩＩで示される新規なトリアゾール化合物、それを含有する農業用組成物及び医薬組成物、並びに殺菌類剤、抗真菌剤、抗癌剤、及び抗ウイルス剤としてのその使用に関する。
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本発明は、1)本明細書に記載の硫黄含有トリアゾール化合物Iと、2)活性成分としての殺菌剤化合物II(成分2の化合物IIは本明細書に記載の化合物の中から選択される)とを含む殺菌剤混合物に関する。また本発明は、植物病原性菌類を防除するための殺菌剤混合物の使用、および前記混合物を含有する薬剤に関する。 （もっと読む）

【課題】乳管を有する植物、主にゴムノキ等のラテックス産生植物の乳管形成を促進する方法、及び当該方法に好適な乳管形成促進剤の提供。
【解決手段】プロスタグランジンＥ２、プロスタグランジンＡ２、プロスタグランジンＢ２、及びこれらのアナログ化合物からなる群より選択される１以上の化合物の植物体中の含有量を増大させることを特徴とする乳管形成促進方法、前記化合物が、プロスタグランジンＥ２、プロスタグランジンＡ２、及びプロスタグランジンＢ２からなる群より選択される１以上であることを特徴とする前記記載の乳管形成促進方法、前記化合物で、植物体を刺激することを特徴とする前記いずれか記載の乳管形成促進方法、及び、プロスタグランジンＥ２、プロスタグランジンＡ２、プロスタグランジンＢ２、及びこれらのアナログ化合物からなる群より選択される１以上の化合物を有効成分とすることを特徴とする乳管形成促進剤。 （もっと読む）

【課題】花粉を散布により受粉させることができ、高い花粉発芽率と旺盛な花粉管の伸長を保持すると共に溶液内での均一な花粉の分散性、花の柱頭への花粉の付着性および付着した花粉の視認性を保持する花粉水性分散剤の調製に用いることができる受粉剤、水性受粉剤、花粉水性分散剤および受粉方法の提供。
【解決手段】花粉の発芽率を高めるための受粉剤であって、スクロースおよびソルビトールを必須成分として含有し、あるいはさらにプロリンを含有することを特徴とする受粉剤により課題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】 種々の害虫に対して広い殺虫スペクトラムを有し、特に水稲に加害する半翅目害虫に対して低薬量で優れた防除効果を示す農園芸用殺虫剤組成物を提供する。
【解決手段】 ブプロフェジンとジノテフランとを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤組成物。 （もっと読む）

【課題】
刺激性が低く、対象に散布した場合の透明性及び透明性の持続性が高く、かつ抗菌効果の持続性も高い透明膜形成液状抗菌剤組成物において、溶媒臭が低く、安全性の高い透明膜形成液状抗菌剤組成物を提供すること。
【解決手段】
疎水性部位を有する有機ポリマー、抗菌成分、水及びアルコール系溶媒を含有する透明膜形成液状抗菌剤組成物であって、アルコール系溶媒が組成物全体に対して５質量％以上３０質量％未満であることを特徴とする透明膜形成液状抗菌剤組成物である。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ³は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表す。
但し、Ｒ¹がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基はハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ¹はＣ１−Ｃ５アルキル基で置換されたシクロヘキシル基を表す。但し、Ｒ¹がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物又はその塩は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

置換基が請求項１に定義される通りである、式（Ｉ）の化合物は、除草剤としての使用に好適である。
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【課題】抗菌組成物ならびにその製造および使用方法
【解決手段】抗菌組成物ならびにその製造および使用方法が開示されている。開示された抗菌組成物は、持続性で広い範囲の抗菌活性を提供する。この抗菌組成物は、抗菌物品の調製において使用することができる。この抗菌組成物は、また、この組成物を微生物攻撃を受ける環境の上または中に導入することによって、微生物の成長を阻害するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】海中構造物の基材に塗布、硬化させることにより、これらの表面への水生生物の付着を防止することができ、しかも環境汚染、安全衛生面からも問題を生じない防汚塗料組成物、及びこれを用いた海洋汚染環境中の上記基材の汚染を防止する防汚方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）分子鎖の両末端が水酸基で封鎖されたジオルガノポリシロキサン、（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した加水分解性基を少なくとも３個有する有機ケイ素化合物、及び（Ｃ）下記一般式
Ｒｆ−Ｘ−ＳｉＲ¹_nＺ_3-n
（式中、Ｒｆは数平均分子量４００〜１０，０００のパーフルオロポリエーテル基、Ｘは２価の有機基、Ｒ¹は炭素数１〜６の１価炭化水素基、又は炭素数６〜１２のアリール基であり、ｎは０〜２の整数、Ｚは加水分解性基である。）
で示されるパーフルオロポリエーテル化合物を含有してなる防汚塗料組成物、及び該防汚塗料組成物を基材に塗布し硬化させる防汚方法。 （もっと読む）