【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定であり、かつ液晶電気光学素子に用いた場合に広い温度範囲で高速応答性に優れ低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物およびその製造方法、該液晶化合物を含有する液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】Ｒ¹−（Ａ¹）_a−Ｚ¹−（Ａ²）_b−Ｚ²−（Ａ³）_c−Ｚ³−Ａ⁴−ＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₂Ｏ−Ａ⁵−Ｚ⁴−（Ａ⁶）_d−Ｚ⁵−（Ａ⁷）_e−Ｒ²（１）で特定される−ＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₂Ｏ−連結基を有する液晶化合物。 （もっと読む）

【課題】熱安定性、優れた誘電特性および比較的低い粘度を有する液晶化合物および液晶媒体を提供する。
【解決手段】液晶化合物は、式（１）で表され、


式中、Ｒ１は、Ｈ、炭素原子が１〜１０個のアルキル基、または炭素原子が２〜１０個のアルケニル基を示し、各-（ＣＨ₂）-は、置換されていないか、あるいは、-Ｏ-、-ＣＯ-、-ＣＯＯ-または-ＯＣＯ-により置換され、アルキル基またはアルケニル基上の水素原子は、フッ素原子で置換されてもよい。Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃およびＡ₄は、それぞれ独立して、１，４-フェニレン、１，４-シクロヘキシレン、および２，５-テトラヒドロピラニレンから成る群を示す。Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃およびＡ₄のうち少なくとも１つは、インダン-２，５-ジイルである。 （もっと読む）

【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として低い下限温度を有する特定の直鎖化合物、および第二成分として負に大きな誘電率異方性を有する特定の化合物を含有し、第三成分として小さな粘度を有する特定の化合物、および第四成分として負に大きな誘電率異方性を有する特定の化合物を含有してもよい、負の誘電率異方性を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。 （もっと読む）

【課題】
高い透明点、他の化合物との良好な相溶性、小さな粘度、および熱、光などに対する高い安定性を有する新規液晶化合物およびこの化合物を含有する液晶組成物を提供する。
【解決手段】
化合物（１）とする。また、この化合物（１）を含有する液晶組成物とする。


例えば、Ｒ^１は炭素数４〜１０のアルキルまたは−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、Ｒ^２は炭素数２〜１０のアルキルであり、ｎは８であり、Ｒ^１とＲ^２は同じ炭素数の直鎖アルキルになることはない。 （もっと読む）

【課題】
熱、光などに対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学的異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。
【解決手段】
式（１）で表される化合物である。


例えば、Ｒ^１は炭素数１〜１０のアルキルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンまたは少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた１，４−フェニレンであり；Ｚ^１は単結合であり、Ｚ^２およびＺ^３は、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−であり；Ｘ^１はフッ素であり；Ｌ^１およびＬ^２はフッ素である。 （もっと読む）

【課題】Δεの絶対値、Δｎ、Ｔ_ｎｉ、及びηの少なくとも１つが残る３つが悪化せずに改善された誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。
【解決手段】少なくとも１種類の一般式（Ｉ）で表される化合物及び少なくとも１種類の一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有し、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有していない誘電率異方性が負である液晶組成物（式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２１、及びＲ^２２炭素数１〜８のアルキル基、アルコキシ基、炭素数２〜８のアルケニル基又はアルケニルオキシ基を、Ｒ^３１及びＲ^３２は炭素数１〜８のアルキル基又はアルコキシ基を、ａ^１１は０又は１を、Ａ^１１、Ａ^１２及びＡ^２１は特定の２価の６員環を有する基を、Ｚ^２１は単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表す。）。
［化１］
（もっと読む）

【課題】Δｎ及びΔεの絶対値が大きな誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。
【解決手段】少なくとも一種類の一般式（Ｉ）で表される化合物、及び少なくとも一種類の一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有する、誘電率異方性が負である液晶組成物（式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^２１及びＲ^２２は炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ａ^１１及びＡ^１２は特定の２価の６員環を表し、ａ^１１は０又は１を表し、Ｘ^２１〜Ｘ^２６は互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基を表す。）
［化１］
（もっと読む）

【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特に広いネマチック温度範囲を有する液晶性化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


式中、Ｒは炭素数２〜２０のアルケニルであり；環Ａ^１および環Ａ^２は独立して、１，４−シクロヘキシレン、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられてもよい１，４−フェニレンであり；Ｚ^１およびＺ^２は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、または−ＯＣＨ_２−であり；ｎは０または１である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、化合物に必要な一般的物性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物であり、ネマチック相の広い温度範囲、小さな粘度、適切な光学異方性、および低いしきい値電圧を有する液晶組成物である。そして、この組成物を含有した液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物とする。


式（１）において、例えば、Ｒ^１およびＲ^２は炭素数１〜１０のアルキルであり；Ｔ^１、Ｔ^２、およびＴ^３はテトラヒドロピラン−２，５−ジイルまたはテトラヒドロピラン−３，６−ジイルであり；Ａ^１およびＡ^２は１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、およびＺ^４は単結合または炭素数１〜４のアルキレンであり；ｎおよびｉは０または１であり；ｊ、ｋおよびｍは０、１、または２である。 （もっと読む）

【課題】液晶混合物を提供する。
【解決手段】式Ｉの少なくとも１種類の化合物およびシクロヘキサン環を２環含む３環式の化合物を少なくとも１種類含有する液晶媒体と、電気光学的ディスプレイにおけるそれらの使用とに関する。


（式中、Ｒ^１はＨ等、Ａ^１〜Ａ^３は含酸素複素６員環、フェニレン環等、Ｘ^１はハロゲン等、Ｌ^１〜Ｌ^２はＨ、Ｆ等、Ｚ^１〜Ｚ^３は単結合等の連結基をあらわし、ａ、ｂおよびｃは、０〜３の整数を表す。但しａ＋ｂ＋ｃは１〜４である。） （もっと読む）

【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、高速応答性、広い動作温度範囲などの条件を満たした液晶組成物、広い温度範囲で高速応答性に優れる液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】式（１）Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｏ-Ａ^４-ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨ-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｐ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｑ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｒ-Ｒ^２で示される液晶化合物。Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１０の一価の非環式脂肪族炭化水素基。Ａ¹〜Ａ^８：トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基などの環基。Ｚ^１〜Ｚ^６：単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または炭素数１〜４の二価の非環式脂肪族炭化水素基。ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ：相互に独立して０または１（ただし、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＋ｑ＋ｒ≦３）。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−Ｏ−または−Ｓ−が挿入されていてもよい。環基中の＝ＣＨ−基は窒素原子で、−ＣＨ₂−基は−Ｏ−または−Ｓ−で置換されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】誘電率異方性が負であり、その絶対値が大きく、粘度の低い液晶組成物の提供。
【解決手段】式Ｉで表される化合物、


式ＩＩで表される化合物、


式ＩＩＩで表される化合物


においてＲ^１からＲ^６のうち少なくとも一つがアルケニル基又はアルケニルオキシ基である組み合わせによって得られる組成物。 （もっと読む）

【課題】重合後の液晶配向規制力が高く、焼き付き等の表示特性に不具合を生じない重合性化合物含有液晶組成物の提供。
【解決手段】第一成分として、一般式（Ｉ）で表される化合物を一種又は二種以上含有し、第二成分として、一般式（ＩＩ）で表される化合物を一種又は二種以上含有し、第三成分として、一般式（ＩＩＩ）で表される重合性化合物を一種又は二種以上含有する重合性化合物含有液晶組成物を提供し、更に、当該液晶組成物を用いた液晶表示素子。
（もっと読む）

【課題】 本願発明の解決課題はΔεが負の化合物において、より大きいΔεの絶対値を有し、より大きいΔｎの値を有し、他の液晶材料との相溶性に優れ、高い液晶性を示すとともに粘度の低い化合物を提供し、また当該化合物を用いた実用的な液晶組成物を及び液晶表示素子を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


で表されるフルオロナフタレン誘導体及びこれを含むネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子を提供する。 （もっと読む）

【課題】液晶材料として有用な、新規な含フッ素液晶化合物、該化合物を含む液晶組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。さらに、該化合物の工業的に利用可能な製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｐ-Ａ^４-ＣＦ＝ＣＦ-(ＣＨ_２)_２-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｑ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｒ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｓ-Ｒ^２ （１）
で表される含フッ素液晶化合物。 （もっと読む）

【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として大きな誘電率異方性を有する特定の三環化合物、第二成分として高い上限温度および大きな誘電率異方性を有する特定の四環化合物、および第三成分として小さな粘性を有する特定の化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。 （もっと読む）

【課題】 他の液晶性化合物との優れた相溶性を有するのみならず、熱、光などに対する安定性、適切な屈折率異方性（Δｎ）、低いしきい値電圧、および適切な誘電率異方性（Δε）などの少なくとも１つの特性を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物とする。


例えば、Ｒ^１は炭素数１〜１０のアルキルであり、Ｒ^２はハロゲンまたは炭素数２〜１０のアルケニルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、単結合または炭素数１〜４のアルキレンであり；Ｇは−ＣＨ_２−または−Ｏ−であり；ｍは１であり、ｎおよびｐは０または１である。 （もっと読む）

【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、低いしきい値電圧、大きな比抵抗などの特性において、複数の特性を充足する液晶組成物を提供することである。この目的は、複数の特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。この組成物を含有する液晶表示素子を提供する。小さな粘度、０．１０〜０．１５の光学異方性および低いしきい値電圧を有する組成物を含有し、そして短い応答時間、大きな電圧保持率などの特性を有するＡＭ素子を提供する。なかでも重要な目的は素子の短い応答時間である。
【解決手段】 第１成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、正の誘電率異方性を有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物とする。


ここで、Ｒ^１１およびＲ^１２は互いに異なる炭素数のアルキルである。 （もっと読む）

【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切な大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒ^１およびＲ^２は炭素数１〜１０のアルキルであり；Ａ^１はトランス−１，４−シクロヘキシレンであり；Ａ^２は２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｘはフッ素または塩素であり；Ｚ¹およびＺ^２は単結合であり；ｐおよびｑは０または１である。 （もっと読む）

【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒ¹-(Ａ¹)_a-Ｚ¹-(Ａ²)_b-Ｚ²-(Ａ³)_c-Ｚ³-Ａ⁴-Ｃ≡ＣＣＦ₂Ｏ-Ａ⁵-Ｚ⁴-(Ａ⁶)_d-Ｚ⁵-(Ａ⁷)_e-Ｒ²（１）。Ａ¹〜Ａ³、Ａ⁵〜Ａ⁷は、独立に、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，４−シクロヘキセニレン基。Ａ⁴は上記のうち後者の６基であり、飽和結合部位でアセチル基に結合する。 （もっと読む）