【課題】工業的に安定して高選択率、高収率にて１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを製造することができる方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、フェノールと３，３，５−トリメチルシクロヘキサノンを酸触媒の存在下に反応させて、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを製造する方法において、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンのフェノールアダクト結晶と含水フェノールよりなるスラリー中で酸触媒の存在下にフェノールと３，３，５−トリメチルシクロヘキサノンとの反応を開始させ、引続き、反応をスラリー中で行わせることを特徴とする１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンの製造方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】エステル溶媒に対する高い溶解性に加えて、アルカリ溶媒への溶解性を有しているとともに、安価な原料のみで簡便に製造できるフラーレン誘導体、その溶液、及びその膜を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で表わされるフラーレン誘導体。


（式中、Ｒ^１は１以上３以下の水酸基を含み且つ水酸基以外の置換基を有していてもよい炭素数６〜１８の芳香族性を有する炭化水素基を表し、ａは１以上１５以下のＲ^１の平均付加数を表し、ｂは０以上４以下の水素原子（Ｈ）の平均付加数を表し、かつａ＞ｂを満たし、丸で示される構造はフラーレン骨格を表す。） （もっと読む）

【課題】アニリン及び／又はスチレンを効率良く合成できる合成システム、ブタジエン（１，３−ブタジエン）を効率良く合成できる合成システム、該合成システムから得られたアニリンを原料として合成されたタイヤ用ゴム薬品、該合成システムから得られたスチレン及び／又はブタジエンを原料として合成されたタイヤ用合成ゴム、及び該タイヤ用ゴム薬品及び／又は該タイヤ用合成ゴムを用いた空気入りタイヤを提供する。
【解決手段】炭素数２以上のアルコールを原料として、芳香族化合物を経由してアニリン及び／又はスチレンを合成する合成システムに関する。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子の正孔輸送材料に適したアミン化合物及び発光効率が高く、耐久性に優れた有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン化合物。
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【課題】多環芳香族炭化水素を含む原料油から高い収率で炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造でき、しかも経時的な炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素の収率の低下を防止できる単環芳香族炭化水素製造用触媒および単環芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】１０容量％留出温度が１４０℃以上かつ９０容量％留出温度が３８０℃以下である原料油から炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造するための触媒であり、結晶性アルミノシリケートとリンとバインダーとを含有し、リン含有量が触媒総質量に対して０．１〜１０質量％である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、エチルベンゼン及びキシレンを含む混合原料と触媒と接触させて、原料中のエチルベンゼンを主としてベンゼンに転化し、キシレンを異性化する際に、キシレンの損失が少なく、パラキシレンへの転化率が高く、且つ、低い反応温度で高いエチルベンゼン転化能が得られる、エチルベンゼン及びキシレンを含む混合原料の転化触媒、及び、その方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ナトリウム型のＭＦＩ型ゼオライトとナトリウムイオンを含み、且つ、少なくとも一つのナトリウムイオン以外のカチオンを含有する薬液でイオン交換処理して得られる触媒を使用する。 （もっと読む）

【課題】多環芳香族炭化水素を含む原料油から高い収率で炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造できる単環芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の単環芳香族炭化水素の製造方法は、１０容量％留出温度が１４０℃以上かつ９０容量％留出温度が３８０℃以下である原料油を、ガリウムおよび／または亜鉛とリンとを含有する結晶性アルミノシリケートを含む第１触媒と、リンを含有する結晶性アルミノシリケートを含む第２触媒との混合物からなる単環芳香族炭化水素製造用触媒に接触させる。 （もっと読む）

【課題】多環芳香族炭化水素を含む原料油から高い収率で炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造でき、しかも経時的な炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素の収率の低下を防止できる単環芳香族炭化水素製造用触媒および単環芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の単環芳香族炭化水素製造用触媒は、１０容量％留出温度が１４０℃以上かつ９０容量％留出温度が３８０℃以下である原料油から炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造するための触媒であり、結晶性アルミノシリケートとリンとを含有し、結晶性アルミノシリケートに含まれるリンと、結晶性アルミノシリケートのアルミニウムとのモル比率（Ｐ／Ａｌ比）が０．１以上、１．０以下である。本発明の単環芳香族炭化水素の製造方法は、１０容量％留出温度が１４０℃以上かつ９０容量％留出温度が３８０℃以下である原料油を、上記単環芳香族炭化水素製造用触媒に接触させる。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする１，２，４，５−置換フェニル誘導体と、それを電子輸送材とする長寿命を備えた有機電界発光素子の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｐｙ、Ｒ^１〜Ｒ^６は特定の基。）で示される１，２，４，５−置換フェニル誘導体を製造し、これを有機電界発光素子の構成成分として使用する。 （もっと読む）

【課題】発光素子の寿命および駆動電圧が優れた有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】ピリジンを含む置換基を有するベンゾ［ｃ］カルバゾール化合物を電子輸送材料として用いて、有機電界発光素子を製造する。 （もっと読む）

【課題】ゼオライト触媒存在下で、メチレンジアニリン誘導体（ＭＤＡ誘導体）が高収率で得られ、かつ４，４’−ＭＤＡが高選択的に得られる製造法を提供する。
【解決手段】Ｎ，Ｎ’−ジフェニル、メチレンジアミン誘導体を、触媒として、第１族元素（ただし、水素を除く）のイオン及び第２族元素のイオンからなる群より選ばれる一種又は二種以上のカチオンでイオン交換した１２員環又は１０員環を有するゼオライトの存在下で反応させることを特徴とする、下記式（ＩＩ）


［上記式（ＩＩ）中、Ｒは各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、炭素数３〜８の直鎖状又は分枝状のアルキル基、炭素数４〜１０の環状アルキル基、又は炭素数６〜１２の芳香族基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。］で示されるメチレンジアニリン誘導体を得る。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする電子輸送材の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される２，２’−置換ビフェニル誘導体を構成成分として使用する。


（式中、Ａｒ^１は、フェニル基、ピリジル基又は２〜４環の多環芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ^２及びＡｒ^３は、各々独立に水素原子、フェニル基又はピリジル基を表す。ただし、Ａｒ^１〜Ａｒ^３は、いずれか一つは必ずピリジル基である。Ａｒ^１がピリジル基の時、Ａｒ^２及びＡｒ^３はピリジル基とならない。また、式中の各水素原子は各々独立に重水素原子であってもよい。） （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子の低消費電力化を可能にする１，２，４，５−置換フェニル誘導体と、それを電子輸送材とする長寿命を備えた有機電界発光素子の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^１０は各々独立に水素、炭素数１から６のアルキル基、又は炭素数１から６のアルコキシ基。Ｘ^１及びＸ^２は炭素原子又は窒素原子。）で示される１，２，４，５−置換フェニル誘導体を製造し、これを有機電界発光素子の構成成分として使用する。 （もっと読む）

【課題】研究者達は、天然ガス及び他の炭化水素原料を燃料及び他の製品に転化する更に効率的なＣＨ結合活性化経路の研究をいくらか進歩させたが、連続的な、経済的に実行可能な、及びより効率的な方法について大きな必要性が残っている。
【解決手段】アルカンのハロゲン化、生成物の形成（炭素‐炭素カップリング）、生成物の分離、及びハロゲンの再生の工程を通して連続的に循環させることにより、メタン、天然ガス、又は他の炭化水素の供給原料を１つ又は２つ以上の高級炭化水素又はオレフィンに転化する改良型連続転化法が提供される。臭化水素酸を空気又は酸素と反応させることによりハロゲンを継続的に回収することが好ましい。本発明は、芳香族化合物、脂肪族化合物、芳香族及び脂肪族化合物の混合物、オレフィン、ガソリン用材料、並びに他の有用な製品への効率的経路を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規ジペプチジルペプチダーゼ-IV活性抑制剤を提供すること。
【解決手段】本発明は一般式(I)（式中、R¹-R⁴は請求項１に定義されたとおりである）の置換キサンチン、これらの互変異性体、立体異性体、混合物、プロドラッグ及び塩（これらは有益な薬理学的性質、特にジペプチジルペプチダーゼ-IV酵素の活性に対する抑制効果を示す）に関する。 （もっと読む）

【課題】πスタック型の充填構造をとる縮体系大環状化合物、その結晶及び製造方法の提供。
【解決手段】式（１）


［式（１）中、ｎは０〜７のうちのいずれかの整数を示す。］の縮退系大環状化合物。 （もっと読む）

【課題】短工程で効率的な５，７‐ジヒドロキシ‐６‐メトキシフラボン類の製造方法の提供。
【解決手段】下記式一般式（II）、


（式中、ｎは０〜５の整数を表し、Ｒ^２はヒドロキシ基等を表し、ｎが２以上の場合、Ｒ^２はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。Ｒ^３は炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基等を表す。）で表される５，６，７‐トリメトキシ‐８‐アシルフラボン類を脱メチル化する工程を備える、５，７‐ジヒドロキシ‐６‐メトキシフラボン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】エクチナサイジン743の効率的な製造方法に有用な製造用中間体、及び該製造用中間体を用いたエクチナサイジンの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(1)(R¹は水素原子又はフェノール性水酸基の保護基を示し、R¹⁰¹は水素原子又はC_1-6アルキル基を示し、R¹⁰²及びR¹⁰³はC_1-6アルキル基を示し、R¹⁰⁴は水素原子、C_1-6アルキル基、又はC_1-6アルキルオキシカルボニル基を示す)で表される化合物。
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【課題】農園芸分野で有害となる種々の昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特に柑橘類の重要害虫であるミカンハダニに対しても優れた殺ダニ活性を有するビフェニルスルフィド化合物の製造方法、及びその製造中間体を提供する。
【解決手段】下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ^５は−Ｂ(ＯＨ)_２、ハロゲン原子等を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。及び、該フェニルスルフィド化合物を製造中間体として使用する、下記一般式［Ｉ］（ｎは０又は１を、Ｘ^１は水素原子又はハロゲン原子を、Ｘ^２はハロゲン原子を、Ｘ^３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ^４は水素原子、ハロゲン原子を示しを示す。）で表されるビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
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【課題】メタンの芳香族化において反応熱を供給するための、改善された方法を提供する。
【解決手段】（ａ）メタンを含む供給原料１４と反応ゾーン１１の脱水環化触媒を接触（ｂ）触媒の第１部分を反応ゾーンから加熱ゾーン１６へ移送（ｃ）触媒の第１部分を炭化水素を含む補助燃料源１５を燃焼生成させた燃焼ガスと接触させて加熱する工程であって、炭化水素を酸素が不足した雰囲気下で燃焼させて合成ガスを生成（ｄ）合成ガスを炭化水素生成物又は燃料に転換（ｅ）加熱された触媒の第１部分を反応ゾーンへ返送（ｆ）触媒の第２部分を反応ゾーンから別の再生ゾーンへ移送（ｇ）再生ゾーンで触媒の第２部分からコークスの一部を除去できる条件下で再生ガスに接触（ｈ）再生触媒の第２部分を反応ゾーンへ返送する工程を備える方法。 （もっと読む）