触媒としてのメタントリスルホン酸の存在下で３，５，５−トリメチル−１，４−ベンゾキノンをアシル化剤と反応させることにより、２，３，５−トリメチル−１，４−ヒドロキノンジアシレートを得る。 （もっと読む）

本発明は下記式１の発光物質を提供する:


前記式において、Ｒ_０、Ｒ１及びＲ２は明細書で定義されたようである。
また、本発明は第１電極、１層以上でなされた有機物層及び第２電極を順次に積層された形態で含む有機発光素子として、前記有機物層のうちで少なくとも１層は前記式１の化合物の１種以上を含むことを特徴とする有機発光素子を提供する。本発明の有機発光素子は效率、寿命、熱的安全性などで優秀な特性を示す。
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本発明に係る不斉アルキル化合物の製造方法は、グリシンイミンエステル、ハロゲン化アルキル、および不斉合成反応を進行させる触媒作用を有する不斉触媒を含む反応溶液を、無機化合物からなる固相担体をアルカリ性の物質で処理してなるアルカリ処理固相担体に混合することにより、不斉合成反応を行う合成工程を含むことを特徴としている。こうして取得した混合物を室温で放置すれば、混合物に含まれるアルカリ処理固相担体において、不斉触媒によって触媒されるグリシンイミンエステルとハロゲン化アルキルとの間の不斉アルキル化反応が、約１時間以内に完了し、高収率で高光学純度の不斉アルキル化合物を得ることが出来る。したがって、溶媒の撹拌を必要とせず、不斉アルキル化反応が短時間で効率的かつ安定に完了し、なおかつ高収率で高光学純度の不斉アルキル化合物を合成できる、不斉アルキル化合物の製造方法を提供することができる。 （もっと読む）

１種以上の塩基、パラジウムを含む１種以上の触媒及び大気圧〜３５０ｋＰａの圧力の水素ガスの存在下、水及び１種以上の有機溶媒を含む溶媒混合物中、１種以上のハロ置換ヒドロキシ芳香族化合物を接触させる段階を含む、ビス（ヒドロキシ芳香族）化合物の製造方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、腫瘍細胞において、ＨＩＦおよびＨＩＦによって制御される遺伝子の発現を阻害し、血管形成を阻害し、細胞周期の停止を誘発し、ならびに細胞増殖性疾患または症状を処置するための方法および医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、フェノールとアセトンを反応させてビスフェノールＡを製造する方法において、高い選択性を維持しながらより高い温度で反応を行い、その結果高い生産性をもたらすビスフェノールＡの製造方法を提供することを目的とする。本発明は、シンジオタクティックポリスチレン系重合体にカチオン交換基を導入してなり、かつその酸量が０．８ミリ当量／ｇ以上であることを特徴とするカチオン交換樹脂、カチオン交換樹脂からなる触媒、及びカチオン交換樹脂触媒を用いるビスフェノールＡの製造方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びａは、明細書に定義されるものであるが、但し、基Ｒ^１又はＲ^２の少なくとも１つは水素ではない］で示されるフルオランテン誘導体、その製造方法並びに、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）における発光体分子としてのフルオランテン誘導体の使用、本発明によるフルオランテン誘導体を発光体分子として含有する発光層、本発明による発光層を有するＯＬＥＤ並びに本発明によるＯＬＥＤを有する装置に関する。
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本発明は、架橋可能基と受容基とをカップリングさせることを含む炭素−炭素結合の生成方法に関する。本発明の方法は、次の工程：（ａ）架橋可能基を有する珪素含有化合物を活性化剤によって活性化させ、（ｂ）受容基を有する誘導体を、同時に又は任意の連続する順序で添加し、（ｃ）炭素−炭素結合の生成による該架橋可能基と受容基とのカップリング反応の触媒として作用するパラダサイクル型化合物を添加することを含む。 （もっと読む）

小さい炭化水素から炭化水素を合成する方法であって、炭素−炭素のカップリングを容易にさせるために使用される金属−酸素触媒反応体を使用する炭化水素のハロゲン化、同時的なオリゴマー化及びハロゲン化水素の中和、そして生成物の回収の工程を包含する。空気又は酸素による処理でハロゲンが遊離され、触媒反応体が再生される。 （もっと読む）

テトラブロモフタル酸無水物を、触媒及びアルコールと、テトラブロモフタル酸無水物の完全エステル化より部分エステル化に有利な温度で反応させてテトラブロモフタル酸半エステル混合物を形成するステップと、その半エステル混合物を、エステル化より脱炭酸に有利な温度を有しかつそれを維持している少なくとも１基の反応器に供給してテトラブロモ安息香酸エステル含有生成物を生成させるステップとを含む、テトラブロモフタル酸無水物からテトラブロモ安息香酸エステルを調製する方法。テトラブロモフタル酸無水物の部分エステル化に有利な温度は約７０℃〜１３０℃である。エステル化より脱炭酸に有利な温度は約１９０℃〜２０５℃である。テトラブロモ安息香酸エステル含有生成物は少なくとも約８５％のテトラブロモ安息香酸エステルを含む。上記の少なくとも１基の反応器は互いに直列に連結された２基以上の反応器を含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、塩基の存在下で、式（II）の化合物と式(III)の化合物（Ｘは脱離基、Ｐはアルカリ条件に耐えるアルコール類の保護基を意味する）との反応、次いで脱保護の工程および場合によりその薬学上許容される塩を得る工程による、クエチアピンを製造する方法に関する。上記の方法では、穏やかな温度条件下、短い反応時間で、有毒溶媒の使用を避けながら、高純度のクエチアピンを得られる。
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スルホン酸縮合触媒の存在下で、ハイドロキノンをオレフィン、または反応条件下でオレフィン源として作用する物質とアルキル化することを含む二置換ハイドロキノンの製造方法。好ましいオレフィンは２−メチル−２−ブテン単独またはその異性体の混合物であり、好ましい触媒はメタンスルホン酸であり、反応生成物は２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノンである。触媒量だけの触媒を必要とする。反応生成物は所望の生成物を完全に溶解し、ｐＨ緩衝能と還元活性を併せ有する水性媒体で洗浄することによって、後処理する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


の化合物の調製法であって、化合物ＨＣ≡Ｃ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨ_２を化合物Ｒ_１−ＳＯ_２Ｃｌと反応させて、中間体化合物を生成させ、この中間体化合物を次いで式（ＩＩ）：


の化合物と反応させて、式（Ｉ）の化合物を生成させる方法。Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびｎは特許請求の範囲において記載された定義を有する。式（Ｉ）の化合物は、ｃＰＬＡ_２阻害剤である式（Ｖ）：


のインドール誘導体の調製において有用である。
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酸性担持体に好ましくは担持されたＩＢ族およびＶＩＩＩ族金属から成る群より選択される金属を含む触媒を使用し、Ｒ１Ｒ２Ｃ（Ｐｈ）−（Ｃ）ｎ（Ｈ）ｍ−Ｃ（Ｐｈ）Ｒ３Ｒ４の式を有するジフェニルアルカンと水素を反応させて、Ｒ１Ｒ２Ｃ（Ｐｈ）Ｒ５およびＲ６（Ｐｈ）ＣＲ３Ｒ４の構造を有するアルキルベンゼン（複数を含む）を製造する段階（この場合、Ｒ５およびＲ６についての炭素原子の総数は、ｎであり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、各々、Ｈであるか、炭素原子を１から１０個有する炭化水素基である）を含む水素化分解方法。 （もっと読む）

一般式の化合物（置換基は請求項１に記載されたとおりである）またはその薬学的に活性な酸付加塩の、統合失調症の処置のための医薬の製造における使用。
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式(I)（式中、R¹は、場合により置換されていてもよいC_4-12アルキル、場合により置換されていてもよいC_2-6アルキルアリール、または場合により置換されていてもよい5員もしくは6員のアリールもしくはヘテロアリールを表し；Zは、結合、CH₂、O、S、SO、SO₂、NR⁴、OCR⁴R⁵、CR⁴R⁵Oを表すか、あるいは、Z、R¹およびQは、一緒になって、場合により置換されていてもよい縮合三環式基を形成しており；Qは、場合により置換されていてもよい5員または6員のアリールまたはヘテロアリール環を表し；Xは、COR³またはN(OR⁸)COR⁹を表し；R²は、SO₂R¹⁰またはSO₂NR¹⁰R¹¹を表し；R³は、OR⁶、NR⁶R⁷またはNR⁶OHを表し；R⁴およびR⁵は、互いに独立して、H、C_1-6アルキル、またはC_1-4アルキルアリールを表し；R⁶およびR⁷は、互いに独立して、H、C_1-6アルキル、または1個もしくは複数のヘテロアリール基で置換されているC_1-6アルキルを表すか、あるいは、R⁶およびR⁷は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、O、SおよびNから選択される1個または複数のヘテロ原子を場合によりさらに含んでいてもよい5員環または6員環を形成しており；R⁸およびR⁹は、互いに独立して、HまたはC_1-6アルキルを表し；R¹⁰およびR¹¹は、互いに独立して、HまたはC_1-6アルキルを表す）で表される化合物、ならびにその生理学上機能的な誘導体（但し、N-(エトキシカルボニル)-N-[4-(1H-テトラゾール-1-イル)フェニル]グリシンを除く）、それらの調製方法、それらを含有する製剤、ならびにマトリックスメタロプロテイナーゼ酵素(MMP)の阻害剤としてのそれらの使用について記載する。

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本発明は、式（Ｉ）の新規の窒素を有する単座配位子ホスファンリガンドおよび触媒反応における、特にハロゲン化芳香族化合物の改善におけるその使用に関する。
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【課題】 ビアリール類の製造法および触媒を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


（Ｒ¹、Ｒ²は、低級アルキル、水素、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵は水素、低級アルキル、アリール、低級アルコキシ等、Ｒ⁶は、低級アルキル、アリール、Ｘ¹はフッ素イオン、酢酸イオン、塩素酸イオン、臭素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、硝酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、硫酸イオン、ｎはＸ¹がフッ素イオン、酢酸イオン、塩素酸イオン、臭素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、硝酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオンの場合には1を表わし、Ｘ¹が硫酸イオンの場合には２を表わす。）で示される水溶性パラジウム触媒、及び該触媒存在下、アリールホウ酸類と酸性置換基を有するアリールハロゲン化合物とをアルカリ性水溶液中で反応させビアリール類を得る。 （もっと読む）