本発明は、２−［（３，５−ジフルオロ−３’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）アミノ］ニコチン酸の製造方法であって、
ａ）３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンを提供し、
ｂ）３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンのアミニウム塩を製造および単離し、そして
ｃ）ｂ）で得られた３，５−ジフルオロ−３’−メトキシビフェニル−４−アミンのアミニウム塩をさらに反応させて、２−［（３，５−ジフルオロ−３’−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）アミノ］ニコチン酸を得る工程
を含む、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物とハロゲン化不飽和化合物との新規な脱ハロゲン化水素カップリング反応を提供する。
【解決手段】塩基（アルコキシドなど）および含窒素有機化合物（脂肪族第２級ポリアミン、脂肪族第３級ポリアミン、芳香族第３級ポリアミン、ポリイミンなど）を含む触媒の存在下、芳香族化合物と炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子にハロゲン原子を有するハロゲン化不飽和化合物（例えば、ハロゲン化芳香族化合物）とを反応させる。この反応により、前記芳香族化合物の芳香環に結合した水素原子と、前記不飽和化合物のハロゲン原子とで脱ハロゲン化水素したカップリング化合物が得られる。 （もっと読む）

【課題】 エチレンを出発原料とし、触媒と接触させｐ−キシレンを製造する方法において、ｐ−キシレン選択率の高い製造方法の提供を課題とする。
【解決方法】 エチレンを主成分とする原料を反応器中で、好ましくは気相で、触媒と接触させ、ｐ−キシレンを製造する方法において、前記触媒の活性成分がゼオライトであり、かつ前記ゼオライトの外表面の酸量が、前記ゼオライト全体の酸量に対し、１％以下であることを特徴とするｐ−キシレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高耐熱性、高屈折率などの特性を有する新規な芳香族化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される新規な芳香族化合物は、酸触媒の存在下、下記式（２）で表される化合物と下記式（３）で表される化合物とを反応させることにより得られる。


（式中、環Ｘは、ｏ−キノンから２つのオキソ基を除いた環、Ｒ^１は置換基、ｐは０以上の整数、環Ｚは芳香族炭化水素環、Ｒ^２はアルキレン基、ｑは０以上の整数、ｒは１以上の整数、Ｒ^３は置換基、ｓは０以上の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】高収率で共役芳香族化合物を製造する製造方法、及び高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造する製造方法を提供する。
【解決手段】ニッケル化合物、トリフェニルホスフィン、及び下記式（ｉ）


で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）から調製される触媒と、金属還元剤との存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有することを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、高純度で色相が良好な9,9-(ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニルフルオレノンを工業的に安定して高収率で製造することができ、且つ経済的に有利な製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】
(a)フルオレノンとフェノキシエタノールとを、減圧反応させて目的物を含む反応混合液を得る反応工程(b)得られた反応混合液にアルカリを加えた後、反応混合液を加温濃縮して濃縮液を得、未反応のフェノキシエタノールを分離回収する濃縮工程(c)分離回収されたフェノキシエタノールを再度原料として反応工程に循環するフェノキシエタノール循環工程(d)濃縮液に抽剤を加えて9,9-(ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニルフルオレノンを有機相に分配した後、水相を分離する抽出工程(e)上記有機相を冷却して、目的物の結晶を析出させた後、結晶を濾過回収する晶析濾過工程とを含む9,9-(ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニルフルオレノンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高耐熱性、高屈折率などの特性を有する新規な芳香族化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される新規な芳香族化合物を、酸触媒の存在下、式（２）で表される化合物と式（３）で表される化合物とを反応させることにより合成する。


（式中、環Ｘは芳香環、環Ｙは、前記芳香環Ｘのｏ−キノンから２つのオキソ基を除いた環、Ｒ^１は置換基、ｐは０以上の整数、環Ｚは芳香族炭化水素環、Ｒ^２はアルキレン基、ｑは０以上の整数、ｒは１以上の整数、Ｒ^３は置換基、ｓは０以上の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】高収率で共役芳香族化合物を製造する製造方法、及び高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造する製造方法の提供。
【解決手段】ニッケル化合物、下記式（ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基、または少なくとも１つが電子供与性基である。）で示されるトリアリールホスフィンから調製される触媒と、金属還元剤と、の存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する共役芳香族（高分子）化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、改善された耐摩耗性を有する、Ｓｉ結合された微粒子状流動層触媒を製造するための方法に関し、当該方法は、以下の工程Ｉ〜ＩＶを有するものである：Ｉ．ゼオライト粒子含有水性懸濁液を用意する工程、ＩＩ．１種又は複数種の加水分解性シリコーン樹脂予備縮合物を含有するシリコーン樹脂混合物を添加し、前記水性懸濁液と前記シリコーン混合樹脂とを混合する工程、ＩＩＩ．前記工程ＩＩから得られる混合物をスプレー乾燥する工程、ここで前記混合物はスプレー乾燥前に均質化し、ＩＶ．前記工程ＩＩＩから得られるスプレー乾燥した流動層触媒をか焼する工程。本発明はさらに、この方法により製造可能なＳｉ結合された流動層触媒、並びに当該触媒を、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物を非酸化的に脱水素芳香族化するために用いる使用に関する。 （もっと読む）

【構成】優れた（１−ベンゾチオフェン−５−イル）酢酸またはその塩の製造法を提供すること。
【効果】塩基としてナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを用いる製造法は、（１）パラジウム触媒の使用量が0.01倍モル以下である、（２）生成率が高い、（３）副生成物の生成量が少ない、などの特徴を有し、（１−ベンゾチオフェン−５−イル）酢酸またはその塩の製造法として有用である。 （もっと読む）

【課題】着色が著しく少ないフルオレン骨格含有アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、下記式（１）で表されるフルオレノン類と、下記式（２）で表されるアルコールとを反応させ、下記式（３）で表される化合物を製造する際、アルコールの使用割合を、フルオレノン類１モルに対して３モル以上とし、かつチオール類の使用割合を、フルオレノン類１００重量部に対して３重量部以上とする。
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本発明は、４−フルオロ−３−ピペリジン−４−イル−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、式Ｉの化合物の製造のための改善された方法である。本発明は、３工程での式Ｉの化合物の合成方法に関し、該方法は、５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−２−フルオロベンゼンボロン酸（化合物１１）の形成、Ｓｕｚｕｋｉカップリング条件下で化合物１１を反応させて（４−フルオロ−２−ピリジン−４−イル−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること、及び水素添加条件下で上述の生成物を選択的水素添加して化合物Ｉを得ることを含む。本発明はまた、中間体５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル）−２−フルオロベンゼンボロン酸（化合物１１）、及び（４−フルオロ−２−ピリジン−４−イル−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（化合物１３）に関する。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子において電子輸送材料として用いることで、駆動電圧を低減すると同時に高耐熱性を有する環状アジン誘導体の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ａｒ^１は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ^２はフェニル基、ピリジル基又はピリミジル基を表す。Ａｒ^３は、置換されていてもよい２〜４環からなる芳香族炭化水素基を表す。Ｚは、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｘは、フェニレン基又はピリジレン基を表す。ｐは、０から２の整数を表す。ｐが２のとき、Ｘは同一又は相異なっていてもよい。）で示される環状アジン誘導体。これを構成成分とする有機電界発光素子。 （もっと読む）

本発明は、マイクロ波透過性管を含む、不均一触媒化学反応を連続的に行うための装置であって、マイクロ波透過性管の長軸がモノモードマイクロ波アプリケータのマイクロ波伝播方向にあり、マイクロ波透過性管が、触媒活性種を担持するかまたは触媒活性種から成る連続気泡発泡体で満たされている装置に関する。 （もっと読む）

本発明は、流体の炭化水素生成物についての組成物および方法に関し、特には、触媒熱分解を介した流体の炭化水素生成物についての組成物および方法に関する。いくつかの実施形態は、触媒熱分解を介した特定の芳香族生成物（例えば、ベンゼン、トルエン、ナフタレン、キシレンなど）の製造方法に関する。いくつかのそのような方法は、固体の炭化水素原料と異種混合の熱分解触媒成分との混合物を含んでいる組成物の使用を含み得る。いくつかの実施形態において、ある生成物の収率および／または選択性を向上させるために、オレフィン成分は反応器へ同時供給され、かつ／あるいは生成物流から分離され、かつ当該反応器に再循環される。また、本書において望ましい方法は、特殊化した触媒の使用を含み得る。例えば、いくつかの場合において、ゼオライト触媒が用いられ得る。いくつかの例において、当該触媒は、ある生成物の収率および／または選択性を向上させ得る、同定されたある範囲における粒径によって特徴付けられる。
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本発明は、全ての異性体の式（Ｉ）の化合物及び薬学的に許容しうるその塩、これらの製造法、これらを含有する医薬組成物、並びにＨＤＬ−コレステロール上昇剤で処置できる疾患（好ましくは脂質異常症、アテローム動脈硬化症及び心血管疾患など）の処置及び／又は予防用の医薬品としてのこれらの使用に関する。
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本発明は、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物含有反応体流Ｅを非酸化的に脱水素芳香族化反応させる方法であって、工程Ｉ．反応体流Ｅを反応帯域１中に供給し、反応体流Ｅを非酸化的条件下で粒子状触媒の存在下で芳香族炭化水素含有生成物流Ｐに反応させ、および生成物流Ｐを反応帯域１から排出する工程、ＩＩ．堆積されたコークスの結果として減少された活性を有する触媒を反応帯域２中に移動させる工程、ＩＩＩ．前記触媒を水素含有ガス流Ｈを供給しながら反応帯域２中で少なくとも部分的に再生し、その際、堆積されたコークスの少なくとも一部分は、メタンに変換され、メタンを含有するガス流Ｍが生じ、このガス流Ｍは、少なくとも一部分が反応帯域１に供給される工程、ＩＶ．前記触媒を反応帯域２から排出する工程、およびＶ．排出された触媒の少なくとも一部分を反応帯域１中に返送する工程を含み、この場合反応帯域１と反応帯域２とは、空間的互いに隣接するように同じ反応器中に配置されている、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物を含有する反応体流Ｅを非酸化的脱水素環化するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 パラジウムの活性を効果的に発現させ、経済的に化合物を合成できる合成反応触媒、および、その合成反応触媒が用いられる化合物の合成方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（８）により与えられるヘックカップリング反応において、合成反応触媒として、下記一般式（１）で示され、比表面積が０．５ｍ^２／ｇを超えて３０ｍ^２／ｇ以下であるパラジウム含有ペロブスカイト型複合酸化物を用いる。
Ｌｎ_２Ｍ_ｙＣｕ_{１−ｘ−ｙ}Ｐｄ_ｘＯ_４±δ （１）
【化１】
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本発明は、式I(式中、各R¹は、独立して、塩素、フッ素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシから選択され；nは、1、2または3であり；各R²は、独立して、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオおよびアルコキシカルボニルから選択され；mは、0、1または2であり；Aは、アルキル、アリールまたはアリール-C₁-C₄-アルキルであり、この場合、Aは、場合により、1、2、3または4個の置換基を有していてもよい)で表される1-フェニルピラゾールの製造方法であって、式(II)で表されるハロゲン化フェニルを式(III)で表されるピラゾール誘導体(式中、Xは、塩素、ヨウ素または臭素であり；R¹、n、R²、mおよびAは、それぞれ、上記で定義した通りである)と、塩基、並びに、リガンドとパラジウム化合物、鉄化合物および銅化合物から選択される金属化合物とを含む触媒系の存在下において反応させることを含む、前記方法に関する。
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【課題】工業的な観点から、アリールブロミド化合物やアリールヨージド化合物よりも廉価な原料であるアリールクロライド化合物を用いて、ビアリール化合物を製造する方法が求められていた。
【解決手段】金属銅及び銅塩の存在下、式（１）
Ａｒ−Ｃｌ （１）
（式（１）中、Ａｒは置換基を有していてもよい芳香族基を表す。）
で示されるアリールクロライド化合物をカップリングする工程を含む式（２）
Ａｒ−Ａｒ （２）
（式（２）中、Ａｒはそれぞれ独立であり、前記式（１）と同義である。）
で示されるビアリール化合物の製造方法。 （もっと読む）