本発明は、無水フタル酸の製造において、ｏ−キシレン及び／又はナフタレンの接触気相酸化は活性が増大する触媒の少なくとも３つの層を介して行われ、その際、この触媒系の最後の層だけがリンを含有し、かつ更にこの最後の層が触媒の活性材料に対してバナジウム（Ｖ_２Ｏ_５として計算）少なくとも１０質量％を有し、バナジウム（Ｖ_２Ｏ_５として計算）対リンの割合は３５よりも大きい無水フタル酸の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、下式Ａの２−アルキニルアデノシン誘導体またはその立体異性体、医薬的に許容しうる塩、水和物、溶媒化合物、酸塩水和物もしくは同形結晶体の製造法を提供し、該製造法は、２−ヨードアデノシン−５’−Ｎ−エチルウロンアミドを下式Ｂの化合物と接触させる工程から成る。この方法は、たとえばアデノシンレセプタ・アゴニストである２−アルキニルアデノシン誘導体の製造に有用である。


［式中、Ｚは−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲまたは−ＣＨ_２ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ、ここでＲはＣ_１〜Ｃ_５アルキルである］
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本発明は、（ｉ）硫酸と（ｉｉ）ＳＯ_３と（ｉｉｉ）カプロラクタムとを含む反応混合物にシクロヘキサノンオキシムを供給することによりシクロヘキサノンオキシムをベックマン転位させてカプロラクタムを調製する方法に関する。反応混合物のＳＯ_３含有量は９〜２０重量％であり、かつ（ｎ_ＳＯ３＋ｎ_{Ｈ２ＳＯ４}）／ｎ_ｃａｐとして定義される反応混合物のモル比Ｍは１〜１．４であり、ここで、ｎ_ＳＯ３＝反応混合物中のｍｏｌ単位のＳＯ_３量、ｎ_{Ｈ２ＳＯ４}＝反応混合物中のｍｏｌ単位のＨ_２ＳＯ_４量、ｎ_ｃａｐ＝反応混合物中のｍｏｌ単位のカプロラクタム量である。 （もっと読む）

分子構造内に少なくとも１つの二重結合を含むアロマケミカル又は芳香化合物を誘導化して、その香り特性に有意に作用せずにアロマケミカル又は芳香化合物の金属イオンに対する結合性を高める方法であって、少なくとも１つの二重結合をオキシラン又はチイラン基に変換することを特徴とする方法である。
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溶媒の存在下においてマイクロ波及び超音波エネルギーの両方を用いることによるか、又は溶媒の不存在下においてマイクロ波エネルギーを用いることによる金属又は非金属フタロシアニンの調製方法を開示する。具体的には、無水フタル酸、フタルイミド、1,3-ジイミノイソインドリン、1,2-ジシアノベンゼン、そのハロゲン誘導体、そのアルキル誘導体又はそのアルコキシ誘導体を、溶媒の存在下で0.1〜1,000Hzの周波数及び100〜3,000Wのパワーのマイクロ波及び1〜1,000GHzの周波数及び100〜5,000Wのパワーの超音波エネルギーを用いることによるか、又は溶媒の不存在下で0.1〜100GHzの周波数及び100〜4,000Wのパワーのマイクロ波を用いることにより、130〜250℃で0.25〜15時間、金属塩化物又はアルコキシ金属と均一に混合する。さらに、溶媒の不存在下又は存在下における金属又は非金属フタロシアニンの調製装置を開示する。 （もっと読む）

付形凝集体の形状を有する適切な支持材上に担持させた銀と、場合によっては１種又はそれ以上の促進剤とを含む高活性及び高選択性銀触媒。付形凝集体の構造は、比較的小さい内径（口径）を有する中空円筒の構造である。前記触媒は、粒状の幾何学的形状を有する付形材料を得、これに触媒成分を組み込むことによって調製される。前記触媒は、エチレンのエポキシ化に有用である。
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式（Ｉ）：（式中、ＡはＣ₁−Ｃ₆炭化水素鎖を介して酸素原子と結合した環状基を表し、Ｒは水素もしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、そしてＱは水素、または例えばアセチル、トリフルオロアセチル、ベンゾイル、ベンジル、もしくはトリチルなどのアミン保護基である）の化合物は、ピオグリタゾン、ロシグリタゾンおよびトログリタゾンなどのチアゾリジンジオン誘導体（式（ＩＩ））を製造する際に有用である。

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本発明は、化学式（Ｉ）の新規のベンゾ、ナフトまたはフェナントロクロメンタイプの化合物に関する。これらの化合物（Ｉ）は興味深いフォトクロミック特性を有する。本発明は、それらの調製、フォトクロムとしてのそれらの用途並びにそれらを含有する組成物にも関する。
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本発明は、下記式Ｉの大環状化合物：
【化１】


（式中、Ｒ₁、Ｒ²、Ｒ³、Ａ及びＤは、請求項で与えられる意味を有する）
の改良された製造方法であって、
ベンジリデンルテニウム触媒（該フェニル基はニトロ基で置換されている）の存在下、
下記式IIIの対応するジエン：
【化２】


（式中、Ｒ₁、Ｒ²、Ｒ³、Ａ及びＤ'は請求項で与えられる意味を有する）
の閉環メタセシスによる方法に関する。
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【課題】 低コストで環境に配慮した製造適性の高いジヒドロピリジン化合物の酸化法によるピリジン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも一種の塩基、および過酸化水素水の存在下において、一般式（Ｉ）で表されるジヒドロピリジン化合物を酸化することを特徴とする、一般式（II）で表されるピリジン化合物の製造方法。
一般式（Ｉ）
【化１】


（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁵はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌは置換基を有しても良いアルキル基、アルコキシ基、アリール基またはアリールオキシ基を表す。）
一般式（II）
【化２】


（一般式（II）中、Ｒ¹〜Ｒ⁵は前記と同じ意味をもつ。） （もっと読む）

【課題】 繊維処理剤、樹脂原料、樹脂添加剤として有用な、５−ヒドロキシ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンの製造法を提供する。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


で表されるトリス−（２，３−エポキシプロピル）−イソシアヌレート及びアンモニア（ＮＨ₃）を原料とすることを特徴とする式（２）：
【化２】


で表される５−ヒドロキシ−テトラヒドロ−２−ピリミジノンの製造法。 （もっと読む）

【課題】 工業的に有用なインデンを安価に得るための新規な製造法を提供する。
【解決手段】 テトラヒドロインデンを金属系触媒の存在下に気相で脱水素して一旦インダンに変換した後、再度金属系触媒の存在下に気相で脱水素することからなるインデンの製造方法。 （もっと読む）