【課題】医農薬や機能性材料の原料となるビアリール類の合成中間体として重要な化合物であるアリール（ジオラート）ボラン類の簡便な製造方法の提供。
【解決手段】パラジウム触媒および酢酸塩の存在下、２，２’−ビ（１，３，２−ベンゾジオキサボロール）誘導体とベンゼン誘導体を反応させ、次いでジオール類を反応させてアリール（ジオラート）ボラン類（４）を製造する。


（式中、Ｒ^２は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を示す。ｎは１または２を示す。Ｒ^３およびＲ^４は同一または異なって、水素原子またはメチル基を示す。Ａはメチレン基、ジメチルメチレン基等を示す。） （もっと読む）

【課題】オキシム化合物をベックマン転位反応させることによりアミド化合物を製造する方法において、副生成物の生成を抑制して高収率でアミド化合物を製造できるアミド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】オキシム化合物をベックマン転位反応させることによりアミド化合物を製造する方法において、トリフラート化合物及びトリフルオロメタンスルホンイミドの存在下で、又はホウフッ化コバルト六水和物の存在下で、ベックマン転位反応させることを特徴とするアミド化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】キラリティーが選択的に制御された５−ピリミジルアルカノール化合物の製造方法の提供。
【解決手段】Ｘ線構造解析におけるｂ軸に沿った一方向に電場を作用させた硫酸トリグリシン結晶の存在下において、ピリミジン−５−カルバルデヒド化合物とジイソプロピル亜鉛とを反応させることにより、特定のキラリティーを有する下記式（２）で表される５−ピリミジルアルカノール化合物を得る製造方法。
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【課題】機能性材料等を製造する際の原料として有用なチオフェン化合物を簡便に且つ収率良く得ることができる方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下で、特定のジアセタール化合物に硫黄を反応させて、チオフェン化合物を得た。 （もっと読む）

【課題】新規なアザカリックス［３］ピリジンの提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される新規なアザカリックス［３］ピリジン。


（Ｒ_１は、それぞれ水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ_２は、それぞれ炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基、ピロリジニル基又はピペリジニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】セルロースから直接その構成単位である単糖類、特にグルコースおよび／または５−（ヒドロキシメチル）−２−フルフラール等の単糖類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の方法は、イオン液体、周期律表５〜１３族から選ばれる少なくとも１種の金属触媒および水の存在下にセルロースを加水分解することを含む単糖類の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】厳密な禁水性を必要とせず、従来の硝酸銀やフッ化銀を使用したＣ−Ｃカップリング反応における問題点のない、工業的利用に適したＣ−Ｃカップリング反応用の触媒を提供すること。
【解決手段】パラジウム錯体触媒およびリチウム塩基を含むＣ−Ｃカップリング反応用触媒組成物。 （もっと読む）

【課題】光学活性なプロリン類縁体の提供。
【解決手段】α−アミノ酸類縁体とα，β−不飽和カルボニル化合物とを反応させて光学活性なプロリン類縁体を製造する方法。前記反応は、下記の一般式［Ｉ］で表される化合物と下記の一般式［ＩＩ］で表される化合物とで構成される物質の存在下で行われる。一般式［Ｉ］


［一般式［Ｉ］中、Ｒ^１，Ｒ^２は、ハロゲン、アルキル基、アルケニル基、又はアラルキル基である。Ｒ^１とＲ^２とは、Ｏ，Ｎ又はＳを介して繋がって環を形成する場合が有る。Ｒ^３は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、又はアラルキル基である。］一般式［ＩＩ］ＭＸ［一般式［ＩＩ］中、ＭはＣｕ又はＡｇであり、Ｘは陰イオンである。］ （もっと読む）

【課題】ジュロリジン(Julolidine、下式)誘導体の新規な合成法を提供する。
【解決手段】従来より多様なジュロリジン誘導体を合成することが可能になる。


溶媒中で、Sc(OTf)₃などで表されるルイス酸金属触媒又はこの触媒を高分子に担持した触媒の存在下で、アニリン又はその誘導体、アルデヒド化合物、及びビニル化合物を混合することにより、ジュロリジン誘導体が得られる。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】
ロジウムと光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉リン化合物の製造方法
【化１】


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

【課題】副生成物の生成を抑制して高収率で簡便にアミド化合物を製造できるアミド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】オキシム化合物をベックマン転位反応させることによりアミド化合物を製造する方法において、塩化シアヌルの存在下でベックマン転位反応させて得られた反応物とシリカゲルとを混合及び撹拌して接触させることを特徴とするアミド化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】副生成物の発生を抑制し、簡便なプロセスで目的のシラフルオレン誘導体を合成することができる製造方法を提供する。
【解決手段】触媒の存在下に、２−ヒドロシリルビフェニルまたはその置換体を反応させることにより構造式（２）で示されるシラフルオレン誘導体を高収率で簡便に製造できる。
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【課題】インドールに対するエノンのFriedel−Crafts型反応が高エナンチオ選択的に進行する技術を提供することである。
【解決手段】インドールとエノンとを反応させる方法であって、
アルカリ土類金属アミドと、水酸基を有する光学活性配位子とで構成されてなる触媒が用いられる。 （もっと読む）

【課題】副生成物の生成を抑制して高収率でアミド化合物を製造できるアミド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】オキシム化合物をベックマン転位反応させることによりアミド化合物を製造する方法において、酸性塩化物、及びルイス酸のうち少なくとも１以上の第１触媒と、無水トリフルオロアルキルスルホン酸、及び酸化亜鉛のうち少なくとも１以上の第２触媒との存在下でベックマン転位反応させることを特徴とするアミド化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】分岐型グリセロールの原料として好適な５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサン（グリセロールホルマールのα，α’−異性体）を製造する方法の提供。
【解決手段】５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンと４−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキソランとの混合物を出発原料とし、好ましくはグリセロールを加えて、酸触媒としての濃硫酸存在下で４０〜１００℃で加熱して、出発原料よりも５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンの比率が高まった混合物を得る工程と、この５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンの比率が高まった混合物に対し、塩化ピバロイルを反応させて、未反応の５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンを蒸留によって分離精製する工程とを含む５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、式（１）または（２）の化合物および電子デバイスにおけるその使用、およびこれらの化合物を含む電子デバイスに関する。本発明は、さらに、式（１）または（２）の化合物の調製および１種以上の式（１）または（２）の化合物を含む製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールおよびその製造中間体であるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの、安全且つ効率のよい製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−アリール−アセトアミドと、オキシ塩化リンおよびジフェニルリン酸クロライドからなる群より選択される少なくとも１種と、第三級アミンとを、有機溶媒中において反応させる、一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドの製造方法。さらには、一般式（２）で表されるＮ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドとアジ化物とを、アミン塩の存在下で芳香族炭化水素溶媒中において反応させる、一般式（４）で表される１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールの製造方法。
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【課題】式（Ｉ）で示されるイバブラジン及び薬学的に許容される酸との塩の合成方法。


【解決手段】式（VI）で示される化合物を出発物質として三工程でイバブラジンを合成する方法。
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