【課題】非水溶性物質の析出による装置の閉塞等の問題を防止することができ、長期にわたる安定運転が可能であるという優れた特徴を有する水溶性物質を含む水溶液の取り扱い方法、アルキルベンゼンヒドロペルオキシド類の製造方法およびヒドロキシベンゼン類の製造方法を提供する。
【解決手段】経時的に非水溶性物質に変化する水溶性物質を含む水溶液を非水溶性有機溶媒と接触させて、該水溶性物質を抽出することにより非水溶性有機溶媒中に移動させる工程を含む、経時的に非水溶性物質に変化する水溶性物質を含む水溶液の取り扱い方法。 （もっと読む）

【課題】フィブリル化しないフルオロポリマー。
【解決手段】構造式Ｉ：Ｒ_f ＣＸＸ′（ＣＹＹ′）_e ＣＦ₂ −（Ｃ＝Ｏ）ＯＯ（Ｃ＝Ｏ）ＣＦ₂ ＣＷＷ′（ＣＺＺ′）_e′Ｒ_f′［式中、ｅ及びｅ′は独立に０または１であり、但しｅ＝０の時Ｘ、Ｘ′の少なくとも１つはＨであり且つ他のＸ、Ｘ′のいずれかはＨまたはＦであり、またｅ′＝０の時Ｗ、Ｗ′の少なくとも１つはＨであり且つ他のＷ、Ｗ′のいずれかはＨまたはＦであり、ｅ＝１の時Ｘ、Ｘ′、Ｙ、Ｙ′の少なくとも１つはＨであり且つ他のＸ、Ｘ′、Ｙ、Ｙ′のいずれかはＨまたはＦであり、またｅ′＝１の時Ｗ、Ｗ′、Ｚ、Ｚ′の少なくとも１つはＨであり且つ他のＷ、Ｗ′、Ｚ、Ｚ′のいずれかはＨまたはＦであり、Ｒ_f ＝Ｃ_n Ｆ_(2n+1)、但しｎ＝１−４、そしてＲ_f′＝Ｃ_m Ｆ_(2m+1)、但しｍ＝１−４］を有するジアシルペルオキシド。 （もっと読む）

フェノール又は置換フェノール及び副産物の製造方法であって、以下の工程：(i)アルキル芳香族化合物を含む第1ストリームを、環状イミドを含む第1触媒の存在下で酸素含有ガスを含む第2ストリームと、前記アルキル芳香族化合物の少なくとも一部をアルキル芳香族ヒドロペルオキシドに変換する条件下で接触させる工程、(ii)前記環状イミド、前記アルキル芳香族ヒドロペルオキシド、及び前記アルキル芳香族化合物を含む流出物ストリームであって、10〜40wt%のアルキル芳香族ヒドロペルオキシド濃度を有する流出物ストリームを生成する工程；及び(iii)第2反応器内で、前記流出物ストリームの少なくとも一部を第2触媒と接触させて、前記アルキル芳香族ヒドロペルオキシドをフェノールと前記副産物を含む製品ストリームに変換する工程；を含む方法を開示する。 （もっと読む）

アルキル芳香族化合物を対応するヒドロペルオキシドに酸化するための方法において、アルキル芳香族化合物を含む供給原料が環状イミドを含む触媒の存在下で酸素含有ガスと接触させられる。その接触は約90℃〜約150℃の温度で行なわれ、環状イミドが供給原料中のアルキル芳香族化合物の約0.05質量％〜約５質量％の量で存在し、触媒がアルカリ金属化合物を実質的に含まない。その接触が前記供給原料中のアルキル芳香族化合物の少なくとも一部を対応するヒドロペルオキシドに酸化する。 （もっと読む）

フェノール又は置換フェノールの製造方法において、一般式(I)：


（式中、R¹及びR²は、それぞれ独立に、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を表し、但し、R¹とR²が結合して4〜10個の炭素原子を有する環式基を形成していてもよく、前記環式基は任意に置換されていてもよく、かつR³は、水素、1〜4個の炭素原子を有する1つ以上のアルキル基又はシクロヘキシル基を表す）を有するアルキル芳香族ヒドロペルオキシドを、元素周期表の3〜5族及び7〜14族の少なくとも1種の金属の酸化物と、元素周期表の6族の少なくとも1種の金属の酸化物とを含む触媒と接触させる。 （もっと読む）

【課題】経済的に高収率で得られるアルキルベンゼンハイドロパーオキサイドの製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程を含み、回収工程で得られた酸化水相を酸化工程にリサイクルする。
酸化工程：一般式（Ｉ）及び／又は（II）で表される水溶性イミド化合物を含む水溶液の存在下、アルキルベンゼンを含酸素ガスで酸化することによりアルキルベンゼンハイドロパーオキサイドを含む酸化反応液を得る


（Ｉ） （II）
（Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄は、独立に、水素原子、１〜２０個の炭素原子を有する炭化水素基、スルホン基、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、ニトロ基又はハロゲンである。ただし、Ｒ₁とＲ₂及び／又はＲ₃とＲ₄は環を形成していてもよい。）
回収工程：酸化反応液を、アルキルベンゼンハイドロパーオキサイドを含む油相と水相に分離する
リサイクル工程：水相の少なくとも一部を酸化工程にリサイクルする （もっと読む）

【課題】アセトアルデヒドを安全に酸化して過酢酸を得、それを用いて引き続き高収率、高選択的で安全にエポキシ化合物を連続化も可能な製造方法により提供する。
【解決手段】アセトアルデヒドと酸素ガスを含有する気体とを微小反応器を用いて反応させて過酢酸を製造し、前記反応を溶媒及び／または触媒の存在下で行い、前記微小反応器には、マイクロリアクターまたはサイクロン型リアクターを用いる。上記の過酢酸とオレフィンを反応させてエポキシ化合物を得る。 （もっと読む）

炭化水素を対応するヒドロペルオキシド、アルコール、ケトン、カルボン酸又はジカルボン酸に酸化するための方法において、炭化水素が一般式(I)：


（式中、R¹ 及びR² の夫々は独立に１〜20個の炭素原子を有するヒドロカルビル基及び置換ヒドロカルビル基、もしくは基SO₃H、NH₂、OH及びNO₂、又は原子Ｈ、Ｆ、Cl、Br及びＩから選ばれ、但し、R¹ 及びR² が共有結合を介して互いに結合し得ることを条件とし、Q¹ 及びQ² の夫々は独立にＣ、CH、Ｎ及びCR³から選ばれ、Ｘ及びＺの夫々は独立にＣ、Ｓ、CH₂、Ｎ、Ｐ及び周期表の４族の元素から選ばれ、ＹはＯ又はOHであり、ｋは０、１、又は２であり、ｌは０、１、又は２であり、ｍは１〜３であり、かつR³ はR¹ についてリストされた物のいずれかであってもよい）
の環状イミドを含む触媒の存在下で酸素含有ガスと接触させられる。その接触が酸化された炭化水素生成物及び未反応の前記式(I)のイミド触媒を含む流出物を生じ、その流出物が固体吸収剤で処理されて未反応のイミド触媒の少なくとも一部を除去し、前記の酸化された炭化水素生成物を含む処理された流出物を生じる。次いで有機相が回収し得る。 （もっと読む）

【課題】経済性に優れ、易水溶性の低臭気過カルボン酸組成物を提供する。
【解決手段】トリエチレンテトラミン六酢酸、１，３−プロパンジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、タウリン二酢酸、メチルグリシン二酢酸、ニトリロ三酢酸、グルタミン酸二酢酸及びシクロヘキサンジアミン四酢酸、並びにこれらの塩より選ばれた一種以上のキレート剤を８〜２０重量％、相当する過カルボン酸を０．５〜６重量％及び過酸化水素１５〜２５重量％を含有する過カルボン酸組成物 （もっと読む）

【課題】充分に高い収率でジヒドロキシ芳香族化合物を製造することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】ジイソプロピル芳香族化合物（例えば１，３−ジイソプロピルベンゼン）を、Ｎ−ヒドロキシイミド基を有するイミド化合物（例えばＮ−ヒドロキシフタル酸イミド）及び銅化合物（例えば酢酸銅）を含む反応液中で分子状酸素と反応させて、ジイソプロピル芳香族化合物ジヒドロペルオキシド（例えば１，３−ジイソプロピルベンゼンジヒドロペルオキシド）を含む酸化反応生成物を生成させる工程と、上記酸化反応生成物、及び上記銅化合物に由来する銅を含む粗生成物から、濃度が４５０モルｐｐｍ以下となるまで銅を除去する工程と、上記酸化反応生成物からジヒドロキシ芳香族化合物（例えばレゾシルノール）を生成させる工程と、を備えるジヒドロキシ芳香族化合物（例えばレゾシルノール）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】アルキル芳香族炭化水素を弱アルカリ性水溶液の存在下に酸素含有気体と接触させてアルキル芳香族炭化水素を酸化反応に付すことにより芳香族ヒドロペルオキシドを製造する方法であって、分解劣化が懸念される有機化合物を存在させる、あるいは、取り扱いの困難な固体触媒を添加するといった問題を伴うことなく、高い反応速度を得るための安定でかつ実用性に優れた比較的簡便な方法によりアルキル芳香族炭化水素を目的物である芳香族ヒドロペルオキシドに変換することができるという優れた特徴を有する芳香族ヒドロペルオキシドの製造方法を提供する。
【解決手段】酸化反応時又は酸化反応後の反応液から得られる水層を金属銅と接触させることにより該金属成分を該水層中に溶解させ、該溶解させた水層を上記酸化反応用の水溶液の一部又は全部として用いる芳香族ヒドロペルオキシドの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規触媒系の存在下、極めて穏やかな条件下における高い転化率及び選択率でのクメンのヒドロペルオキシドへの好気性酸化、及びそれに続く該ヒドロペルオキシドのフェノール及びアセトンへの酸分解を含む、フェノールの調製方法に関する。 （もっと読む）

アルキル芳香族化合物を対応するヒドロパーオキシドに酸化する方法において、一般式(I)のアルキル芳香族化合物（Ｒ¹とＲ²はそれぞれ、１から４炭素をもつアルキル基を表し、Ｒ¹とＲ²は結合して4から10炭素原子をもつ環状の基を形成してもよく、該環状基は任意に置換されても良く、R³は水素、１から４炭素原子をもつ１以上のアルキル基、又はシクロヘキシル基を表す）をtert-ブチルヒドロパーオキシドを含む触媒の存在下、かつ、他の触媒の不存在下、酸素と接触し、一般式(II)のヒドロパーオキシド(II)（Ｒ¹、Ｒ²とＲ³は式(I)と同一の意味をもつ）を生成する。当該ヒドロパーオキシドは、次にフェノールと一般式Ｒ¹COCH2Ｒ²(III) （R¹とR²は式(I)と同一の意味をもつ）のケトンへ変換されることができる。



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【課題】８−ヒドロキシキノリン（１）を温和な反応条件で高選択的に酸化して高純度の８−ヒドロキシキノリンＮ−オキシド（２）を高収率で合成すること、及び８−ヒドロキシキノリン（１）の酸化反応により得られた高純度の８−ヒドロキシキノリンＮ−オキシド（２）から８−低級アルカノイルオキシカルボスチリル（３）を経由して高純度の８−ヒドロキシカルボスチリル（４）を高収率で得ること。
【解決手段】４〜７族の遷移金属元素を含む触媒の存在下で８−ヒドロキシキノリンまたはその塩に酸化剤を反応させることを特徴とする８−ヒドロキシキノリンN−オキシドまたはその塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】内部二置換オレフィン類を過酸化水素で酸化して、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類をより工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】内部二置換オレフィン類と過酸化水素とを、タングステン金属、モリブデン金属、タングステンと第IIIb族、第IVb族、第Vb族または酸素を除く第VIb族元素とからなるタングステン化合物およびモリブデンと第IIIb族、第IVb族、第Vb族または酸素を除く第VIb族元素とからなるモリブデン化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる金属酸化物触媒の存在下に、有機溶媒中で反応させることを特徴とするβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類の製造法。 （もっと読む）

【課題】アルキル芳香族炭化水素を空気酸化することによりアルキル芳香族ハイドロパーオキサイドを製造する方法であって、高い酸化反応速度を得るための安定でかつ実用性に優れた特徴を有するアルキル芳香族ハイドロパーオキサイドの製造方法を提供する。
【解決手段】酸化反応系に水溶性の鉄化合物を添加し、かつ酸化反応系における該鉄化合物の濃度が金属として０．０００１〜１０重量ｐｐｍであるアルキル芳香族ハイドロパーオキサイドの製造方法。酸化に供するアルキル芳香族炭化水素としては、モノアルキルベンゼン及びジアルキルベンゼンが挙げられる。具体的には、エチルベンゼン、クメン、ｓｅｃ−ブチルベンゼン、サイメン、ｍ−ジイソプロピルベンゼン、ｐ−ジイソプロピルベンゼンなどが例示できる。 （もっと読む）

フェノールとメチルエチルケトンの製造方法は、アルキル化条件下及びMCM-22ファミリーの少なくとも1種のモレキュラーシーブを含むアルキル化触媒の存在下でベンゼンとC₄アルキル化剤を接触させて、sec-ブチルベンゼンを含むアルキル化流出物を生成する工程（ここで、接触工程を複数の反応ゾーン内で行い、かつ反応ゾーンのそれぞれにC₄アルキル化剤を供給する）を含む。sec-ブチルベンゼンフラクションはアルキル化流出物から回収され、かつ少なくとも95wt%のsec-ブチルベンゼン、100wt ppm未満のC₈+オレフィン、及び0.5wt%未満のイソブチルベンゼンとtert-ブチルベンゼンを含む。次に、前記sec-ブチルベンゼンフラクションを酸化してsec-ブチルベンゼンヒドロペルオキシドを生成し、該ヒドロペルオキシドを分解してフェノールとメチルエチルケトンを生成する。 （もっと読む）

【課題】 従来の電気化学的手法のみによる過酸化カルボン酸化合物の合成では、十分に収率が上がらず、工業化の大きな障害になっていた。
【解決手段】 電解セル１、21の下流側に固体酸触媒成分を収容した反応塔41を設置する。電解セルで得られる過酸化カルボン酸化合物、未反応カルボン酸及び過酸化水素を液を前記反応塔に供給して前記固体酸触媒により未反応カルボン酸と過酸化水素を反応させて過酸化カルボン酸が生成し、全体としての収率を増加させる。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ポリマーの製造において、分子量の向上を妨げない、ペルオキシエステルのフッ素系溶剤溶液を提供する。
【解決手段】式１で表される化合物Ｂと式２で表される過酸化物Ｃとを、塩基性触媒Ａ存在下、フッ素系溶剤中で反応させることを特徴とする式３で表される有機過酸化物Ｄの製造方法。
Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ ・・・式１
Ｒ´−ＯＯＨ ・・・式２
Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＯＲ´ ・・・式３
ただし、式１〜３において、ＲおよびＲ´はそれぞれ独立に炭素数１〜１２のアルキル基、フェニル基、フェニルアルキル基またはアルキルフェニル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。 （もっと読む）

シクロヘキサノンペルオキシド三量体の製造のために、シクロヘキサノンは過酸化水素と、触媒としての硝酸の存在で適している溶剤中で反応される。 （もっと読む）