本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ¹は水素又はメチルを表し、各Ｒ²は独立して１から４個の炭素原子を含むアルキルを表し、各Ｒ³は独立してアルキル又はアラルキルを表し、各Ｘ^-は独立してアニオンを表す）に一致する、高純度の（メタ）アクリレートジアンモニウム塩の製造、及びそれをカチオン性凝集剤として有用なポリマーを合成するためのモノマーとして用いることに関係する。

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本発明は、式IのL-スレオニン-O-(1,1-ジメチルエチル)-1,1-ジメチルエチルエステル；[H-Thr-(tBu)-O-tBu]の新規かつ効果的な製造方法に関する。
【化１】


式(I)の化合物は、ブタインスリンまたはウシインスリンからヒトインスリンを製造するためのキープロダクトである。
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触媒組成物およびエタンからエチレンおよび酢酸への酸化のためのその使用につき開示し、この触媒は（ｉ）支持体および（ｉｉ）酸素と組み合わせた元素モリブデンとバナジウムとニオブと必要に応じタングステンと成分Ｚとからなり、この成分Ｚは元素周期律表第１４族の１種もしくはそれ以上の金属であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅはそれぞれ０＜ａ≦１；０≦ｂ＜１およびａ＋ｂ＝１；０．０５＜ｃ≦２；０＜ｄ≦２；および０＜ｅ≦１となるような元素Ｍｏ、Ｗ、Ｚ、ＶおよびＮｂのグラム原子比を示す。 （もっと読む）

油源からバイオディーゼルのようなアルキルエステル又は特定的にはメチルエステルを製造する方法が記載されている。該方法は、油源の遊離脂肪酸をモノ、ジ及びトリグリセリドの混合物に転換し、そして引き続いてこれらの新たに形成されたグリセリド並びにもともと存在するグリセリドを脂肪酸アルキルエステルにエステル交換することを含む。
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制御された配位構造を有する担持型反応性触媒およびその製造方法が開示される。担持型触媒は、原子の最上位層すなわち外層を有する触媒粒子を含み、その中で原子の少なくとも一部分は制御された配位数２を示す。そのような触媒は、その中で分子の大半が枝分れ状よりはむしろ直鎖状である制御剤を含む中間前駆体組成物から製造することができる。担持型触媒（１０）は、当初その表面にヒドロキシル基を含む担体（１２）と、縮合反応によって担体（１２）のヒドロキシル基に化学的に結合される固定剤（１４）と、固定剤に何らかの方法（図示せず）で結合されまたは付着される触媒粒子（６）とを含む。本発明の担持型触媒は、高選択性での過酸化水素の調製および他の化学転化反応に対して有用である。

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【課題】 SiAGMA型化合物を製造するための改善された方法、とりわけ、二官能価副生物の形成を最小限に抑える方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）置換エポキシドを含有する第１の反応混合物を、少なくとも１種のエポキシド開環触媒および少なくとも１種のアクリル酸と反応させて、置換グリセロールアクリレート約６０〜約８５モル％と該置換エポキシドとを含有する第１の反応生成物を形成する工程と、（ｂ）前記第１の反応生成物を求核化合物で処理して、前記置換エポキシドを実質的に含有せず、かつ、前記置換グリセロールアクリレートと該置換エポキシドの求核誘導体とを含有する第２の反応生成物を形成する工程と、（ｃ）前記第２の反応生成物を処理して、前記求核誘導体を除去し、二官能価不純物を約５重量％未満で含有する置換グリセロールアクリレートを生成する工程と、を具備する、方法。 （もっと読む）

【課題】従来のエポキシドからの近接エステルの製造法によれば、望みの高純度生成物を得るには、精製を追加する必要がある。従って、近接ジエステルを高収率および高純度で製造できる方法が求められている。
【解決手段】エポキシド開環触媒の存在下で、置換型エポキシド、好ましくはシリコーン含有置換型エポキシドを少なくとも1個のカルボン酸および少なくとも1個の保護剤と反応させることによって、近接ジエステルを高収率および高純度で形成できる。 （もっと読む）

再循環臭化テトラアルキルホスホニウム触媒の存在下でプロピレンオキシドを二酸化炭素と１５０〜２５０℃の温度で接触させることを含むプロピレンカーボネートの製造方法。 （もっと読む）

本発明の第１の態様は、シンコナアルカロイド骨格を有する触媒に関する。本発明の第２の態様は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の調製法に関する。本発明のさらに別の態様は、プロキラル環状無水物またはメソ環状無水物からキラル非ラセミ化合物を調製する方法に関するものであり、該方法は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の存在下、プロキラル環状無水物またはメソ環状無水物を求核剤と反応させる工程を含む。本発明のさらに別の態様は、動力学的分割の方法に関するものであり、該方法は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の存在下、ラセミ環状無水物をアルコールと反応させる工程を含む。 （もっと読む）

（ａ）パラジウム源、および
（ｂ）式ＩＩ
Ｒ^１Ｒ^２＞Ｐ^１−Ｒ^３_ｍ−Ｒ−Ｒ^４_ｎ−Ｐ^２＜Ｒ^５Ｒ^６ （ＩＩ）
（式中、Ｐ^１およびＰ^２は、リン原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、第３級炭素原子を含みそれを介してそれぞれの基が前記リン原子に結合している、同じか異なる、場合により置換されている有機基を独立に表し、Ｒ^３およびＲ^４は、同じか異なる、場合により置換されているメチレン基を独立に表し、Ｒは、二価の架橋基Ｃ^１−Ｃ^２を含みそれを介してＲがＲ^３およびＲ^４に結合している有機基を表し、ｍおよびｎは、０〜４の範囲の自然数を独立に表し、前記架橋基の炭素原子Ｃ^１およびＣ^２間の結合の周りの回転は、０℃〜２５０℃の範囲の温度において制限され、Ｃ^１、Ｃ^２およびＣ^１に直接結合したＰ^１の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面ならびにＣ^１、Ｃ^２およびＣ^２に直接結合したＰ^２の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面との間の二面角は、０〜１２０°の範囲にある）の２座ジホスフィンリガンド、および、
（ｃ）アニオン源
を含む触媒系の存在下で、共役ジエンを、一酸化炭素および易動性水素原子を有する共反応体と反応させることを含む、共役ジエンのカルボニル化方法。 （もっと読む）

【課題】 ラジカル重合性及びカチオン重合性を併せ持つビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を、経済的、安定的に製造する方法及び精製する方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）；
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｒ^２−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ^３ （１）
（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２は、有機残基を表す。Ｒ^３は、水素原子又は有機残基を表す。）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の製造方法であって、該ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の製造方法は、遮光性構造物中で行われるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】種々の置換基を有するフェニル酢酸エステル類のアルコキシメチレン化を高選択的に行い、目的物を高収率かつ高効率に得ることのできる経済的に優れた、フェニル酢酸エステル誘導体のアルコキシメチレン体の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表わされるフェニル酢酸誘導体に置換シリルトリフラートを塩基の存在下反応させ一般式（ＩＶ）で表わされるケテンシリルアセタールを得、その際生成するトリフラートの塩を分離し、引き続き、ルイス酸存在下ぎ酸エステル類と反応させて一般式（ＶＩ）で表わされるフェニル酢酸エステル誘導体のアルコキシメチレン化合物を製造する。
【化１】


【化２】


【化３】 （もっと読む）