【課題】ニトリル化合物のアミド化合物への水和反応を効率的に、さらには１００℃未満の低温にて行うため、金属錯体からなる触媒を提供する。
【解決手段】化学式（１）で表わされる金属錯体を有効成分とする。なお、化学式（１）中の、金属イオンＭは六配位八面体構造をとりうるイオンでFe(III)、Co(III)、Mn(III)、Zn(II)、Ru(II)、Ru(III)から選ばれる。化学式（１）中のｌ、ｍ、ｎはそれぞれ、ｌ＝０〜３、ｍ＝１〜３、ｎ＝０〜２からなる炭素骨格を有する。化学式（１）中のＲ_１〜Ｒ₃は直鎖型メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、枝状のイソプロピル基あるいはイソブチル基からなる炭素鎖である。
【化１】



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【課題】農薬用殺菌剤として有用な新規ヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、及び該誘導体を含有する殺菌剤組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるヘテロシクリルエチルカルボキサミド誘導体、及び該誘導体を含有する殺菌剤組成物。


［式中、ｎは、１又は２であり、Ａは、２−チオフェン又は４−ピラゾールであり、ｚは、炭素原子であり、Ｘは、メチル基、ハロゲン原子、ハロゲノアルキルであり、Ｒ^１〜Ｒ^５は、水素原子であり、Ｈｅｔは、同一であっても又は異なっていてもよい１個又は２個のヘテロ原子を有する５員のヘテロ環であって、２−フラン、３−フラン、２−チオフェン、３−チオフェン、２−ピロール、３−ピロール、５−チアゾール、４−チアゾール、５−ピラゾール、４−ピラゾール、３−ピラゾールを表わす。］ （もっと読む）

【課題】アミドを製造するための触媒組成物、及びアミドの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ヒドロキシルアミン塩と、硫酸と、窒素含有複素環化合物とを含む触媒組成物を触媒とし、ケトオキシムを利用して、前記触媒組成物の触媒作用下で転位してアミドを生成させる。本発明の触媒組成物を用いてアミドを製造することは、ケトオキシムの転化率を向上させ、アミドの選択率が高く、反応の水に対する許容度を向上させるなどの利点がある。 （もっと読む）

【課題】安価な銅を触媒とした、広範囲な炭素−ヘテロ原子間及び炭素−炭素間結合形成法の提供。
【解決手段】例えば、銅ハロゲン化塩-1,10-フェナントロリン又はN,N'-ジメチル-1,2-ジアミン等のリガンドからなる触媒を用いた下図に示した反応方法。
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【課題】５−(４−メチル−１Ｈ−イミダゾル−１−イル)−３−(トリフルオロメチル)−ベンゼンアミンを製造するための、効率的で、安全でおよび費用効率がよい方法の提供。
【解決手段】４−メチル−１Ｈ−イミダゾール、またはその塩と、式：


〔式中、Ｘはハロゲン、スルホネートまたはＮＯ２であり；そしてＹはＮＨ２、ＮＯ２、ハロゲンまたはＣＮである。〕の化合物を、適当な塩基または適当な遷移金属触媒またはそれらの組み合わせの存在下、適当な溶媒中で反応させることを含む、方法。 （もっと読む）

【課題】発光素子において、発光層の発光物質を分散させるホスト材料として用いることのできる新規複素環化合物を提供する。また、駆動電圧が低く、電流効率が高い発光素子を提供する。
【解決手段】ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノリン環と正孔輸送骨格とが、アリーレン基を介して結合した化合物を含む発光素子を提供する。また、この発光素子を用いた発光装置、電子機器、及び照明装置を提供する。この発光素子は下記一般式（Ｇ１）で表される構造を有する複素環化合物を含む。
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【課題】安価なポリジメチルシランを利用した、高活性かつ繰り返し使用や長期間使用しても活性低下が起こらない固定化パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】ポリジメチルシランと金属酸化物を溶媒に分散させた状態でこれらにパラジウムを担持させ、不溶物を溶媒から分離することにより、固定化パラジウム触媒が得られる。この固定化段階で、パラジウムは径が数ｎｍのパラジウムクラスターとなって担持される。このようにして得られた固定化パラジウム触媒は、高活性であって、繰り返し使用や長期間使用しても活性低下が起こりにくい。 （もっと読む）

【課題】アミノアルコール化合物の新たな製造方法を提供する。
【解決手段】希土類元素化合物の存在下、式（１）の化合物とアンモニアとを反応させる工程を含むことを特徴とする式（２）で示されるアミノアルコール化合物の製造方法。


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【課題】酵素を用いることなく、プロリン化合物（１）又はその塩を優れた収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】下記の工程Ａ〜工程Ｄを含む、プロリン化合物（１）


又はその塩の製造方法：
〔工程Ａ〕塩基存在下、ピロリジノン化合物と、（Ｍ^ｓ＋）_１／ｓ Ｈ_４−ｍＡｌ⁻（ＯＲ^３）_ｍで示される還元剤とを反応させる工程；
〔工程Ｂ〕ピロリジノール化合物と、シアノ化剤とを反応させる工程；
〔工程Ｃ〕アノピロリジン化合物を、加水分解又は加アルコール分解する工程；及び
〔工程Ｄ〕保護プロリン化合物のＲ^２を水素原子に置換する工程。 （もっと読む）

【課題】アミノチオフェンアルデヒド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】（１）と鎖状二級アミン化合物との置換反応によりアミノチオフェンアルデヒド化合物を得る。
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【課題】特定の固体酸触媒の存在下、段階的に反応させることで、高収率で経済的に芳香族ポリアミンを製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示されるアミナール化合物を、固体酸触媒の存在下で反応させ、Ｎ-アミノベンジルアニリン中間体とし、該中間体を固体酸触媒の存在下で反応させ、下記一般式（ＩＩＩ）で示される芳香族ポリアミンを製造する。




（式中、Ｒは、水素原子、アルキル基等を表す。） （もっと読む）

【課題】装置の汚染が無く、解像度、現像性、深部硬化性及び基板との密着性が良好となる光硬化性組成物及び該組成物を用いたカラーフィルターの提供。
【解決手段】下記一般式で表される光重合開始剤。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ¹¹は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイル基、アルケノイル基、アリール基又はヘテロ環基を示す。） （もっと読む）

【課題】下記を全て満たすカーバメートの製造方法を提供すること。
・二酸化炭素と、アルコールと、アミンとを原料として、ケトンやハロゲン化水素のような副生成物を生成することなく該原料からカーバメートを直接製造できる。
・上記アミンとして脂肪族一級モノアミンを用いた場合には、従来よりも高い選択率でカーバメートを直接製造することができる。
・上記アミンとして脂肪族一級モノアミン以外のアミンを用いても、カーバメートを直接製造できる。
【解決手段】二酸化炭素と、アルコールと、アミンとを、酸化セリウムおよび／またはセリウム系複合酸化物の存在下で反応させることを特徴とするカーバメートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高収率、高純度且つ安価に、２，６−二置換ピリジン化合物を製造するためのモノハロゲノ置換ピリジン化合物の製造方法であって、引火点の低い危険物や燃焼性のある薬品等の使用を極力抑え、水中の反応系で実施する方法を提供する。
【解決手段】脱離基として２個のハロゲン原子を有する複素環化合物（例えば、２，６−ジクロロ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）にアニリン誘導体（例えば、アニリン）を水中で置換反応させる、モノハロゲノ置換複素環化合物（例えば、２−クロロ−６−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリルまたは６−クロロ−２−フェニルアニノ−４−メチル−３−ピリジンカルボニトリル）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】インクジェット記録に適する色相を有し、且つ記録物の耐水性に優れたマゼンタ色素となる化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩。


［式中、Ｒ¹は水素原子、又はアルキル基を、Ｒ²は水素原子、又はアルキル基を、Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又はアルコキシ基を、Ｒ⁴は水素原子、又はアルキル基を、ｎは１又は２の整数をそれぞれ表し、ｎが２のとき、Ｒ⁴は同一でも異なっていても良い。］ （もっと読む）

【課題】 アルコール化合物の酸化触媒等として有用な新規な化合物を提供する。
【解決手段】
下記式(1)：
【化１】


（式中、N-AはN-H、N-C(=O) R⁴、N-O・、N-OHまたはN⁺(=O)X^-を表し、X^-はF^-、Cl^-、Br^-等を表し、R¹は、水素原子、ハロゲン原子等を表し、R²はNH₂またはNHCOR³を表し、R³およびR⁴はそれぞれ独立に水素原子、Ｃ_1-6アルキル基またはフェニル基を表す。）で表される2−アザアダマンタン化合物およびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】チタン−シリコン分子ふるいの製造方法とその分子ふるいを用いたシクロヘキサノンオキシムの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のチタン−シリコン分子ふるいの製造方法は、チタン源、シリコン源、テンプレート剤及び水を有する混合物を加熱して、ゲル混合物を形成する工程と、次に、水をそのゲル混合物中に混入する工程と、更に、水を混入したゲル混合物に対して水熱処理を行う工程と、シリコンゲルを混有するゲル混合物を焼成する工程と、を含み、その中、チタン源は、下記式（Ｉ）の構造を有することを特徴とする。
【化１】


本発明の分子ふるいを触媒として、シクロヘキサノンオキシムの製造に用いた場合、高い転化率と選択率が得られる利点を有する。 （もっと読む）

【課題】生体成分測定のための酸化発色化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、化学式４（ただし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は、それぞれ独立して、水素原子またはスルホン酸基であり、この際Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５の少なくとも一つがスルホン酸基である）で示される酸化発色化合物またはその塩の製造方法に係り、メチル化工程は、化学式１で示される化合物またはその塩を、メチル化する前に所定の含水率以下まで乾燥する乾燥工程を含み、ニトロソ化工程は、化学式２で示される化合物またはその塩を、ニトロソ化する前に所定の粒径以下まで微粉化する微粉化工程を含む。 （もっと読む）

【課題】１Ｈ−ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾールカプラーを合成する際の中間体であるピラゾリルアミジン誘導体を高収率で得ることができる方法を提供する。
【解決手段】下記式（I）で表される３−（２−アルコキシフェニル）−５−アミノピラゾールと、下記式（II）で表されるイミデート塩酸塩とを、有機塩または無機塩から選択される塩基の存在下で反応させて、前記式（III）で表されるピラゾリルアミジン誘導体を得る。


（式中、Ｒ_１は炭素数Ｃ１〜３の直鎖または分枝を有するアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】高収率で４−アミノブチルアルデヒドアセタールを簡便に製造し得る方法の提供。
【解決手段】一般式（１）（Ｒ^１とＲ^２はメチル基、エチル基で代表される。）


で示されるアクロレインアセタールを、ヒドロホルミル化触媒、一酸化炭素および水素の存在下で、反応圧力が０．３〜１．３ＭＰａかつ反応温度が１００〜１４０℃でヒドロホルミル化し、次に水素化触媒、アンモニアおよび水素の存在下で還元アミノ化することを特徴とする、一般式（２）


で示される４−アミノブチルアルデヒドアセタールの製造方法。 （もっと読む）