【課題】トリアリールアミンなどのアリールアミン類を経済的に得ること。
【解決手段】下記一般式（１）または（２）


（式中、Ar、Ar¹及びAr²は同一または異なって、置換または無置換のアリール基を表す。また、Ar¹及びAr²は縮環しても良い。）
で表されるアリールカーバメート化合物を加熱し脱炭酸反応を行い、トリアリールアミンなどのアリールアミン類を得る。 （もっと読む）

【課題】Ｎ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体を製造する際、副生成物の生成を抑制し、Ｎ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体の製造効率及び精製効率を高めること。
【解決手段】本発明は、Ｎ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体の製造方法であり、ヨードアニリン誘導体と、２−クロロピリミジン誘導体とを、水溶媒中、塩酸、リン酸、酢酸及びメタンスルホン酸からなる群から選択される酸の存在下、４０〜７５℃の温度で反応させ、一般式（ＩＩＩ）で示されるＮ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体を得る工程を備える、製造方法を提供する。


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】 ２，４，６−トリス（３−アミノフェニルアミノ）−１，３，５−トリアジンの商業的製造に適したプロセスを提供する。
【解決手段】 ｍ−ニトロアニリンを塩化シアヌールと反応させて得られる２，４，６−トリス（３−ニトロフェニルアミノ）−１，３，５−トリアジンを、水素ガスを用いる接触還元法またはヒドラジン還元法により還元する。 （もっと読む）

【課題】 銅とケイ酸カルシウムからなる水素化触媒の製造方法において、共沈法よりも効率良く、簡便な水素化触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】 シリカ、カルシウム化合物、水、アンモニアおよび銅化合物を同時または逐次添加して混練し、アンモニア添加量を銅化合物中の銅に対して３０〜６５重量％とし、得られたペーストを乾燥後、３００〜６００℃の温度で焼成して得られた水素化触媒前駆体を還元処理する。 （もっと読む）

【課題】モルフィナンを調製するために使用される中間体の合成方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、モルフィナンの合成方法を対象とする。特に、テトラヒドロイソキノリンを生成するための３，４−ジヒドロイソキノリン中のイミン部分の不斉還元、続いてヘキサヒドロイソキノリンを生成するためのバーチ還元の方法を対象とする。様々な実施形態では、３，４−ジヒドロイソキノリンは、不安定な保護基で保護されたフェノール部分を含有する。他の実施形態では、イミン還元反応混合物は、テトラフルオロホウ酸銀を含有する。 （もっと読む）

【課題】肺癌、乳癌、結腸癌および／または前立腺癌などの癌を含む疾患などのＴｒｐ−ｐ８発現に関係する他の疾患の処置のための低分子モジュレーターの提供。
【解決手段】下式で示された化合物。


（式中、Ｒ_１はＨ、アルキル、およびアリールなどから選択され、または、Ｒ_１およびＲ_２は窒素基と共に環状基または複素環基を形成でき、Ｒ_２は、アリールおよびアリールアルキルから選択され、Ｒ_３は、アルキルなどから選択され；Ｒ_４は、Ｈ、アルキル、ヘテロアルキルなどから選択され；Ｒ_３およびＲ_４は、窒素基と共に脂肪族アミンを形成する。） （もっと読む）

【課題】ゼオライト触媒存在下で、芳香族ポリアミンが高収率で得られ、かつ４，４’−ＭＤＡが高選択的に得られる製造方法を提供する。
【解決手段】例えば、下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒは各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、炭素数３〜８の直鎖状若しくは分枝状のアルキル基、炭素数４〜１０のシクロアルキル基、又は炭素数６〜１２のアリール基を表す。）で示されるアミナール化合物を、非プロトン性極性溶媒及び固体酸触媒存在下で反応させて、４，４’−ＭＤＡ（メチレンジアニリン）を製造する。 （もっと読む）

【課題】ラクトン化合物（Ｉ）を良好な転化率で転化して、ラクタム化合物（ＩＩＩ）及び／又はアミド化合物（ＩＶ）を良好な選択率で製造する方法を提供する。
【解決手段】ラクトン化合物（Ｉ）と、アンモニア又はアミン化合物（ＩＩ）とを、水及びメソポーラスシリカの存在下に反応させて、下記式で示されるラクタム化合物（ＩＩＩ）及び／又はアミド化合物（ＩＶ）を製造する。前記メソポーラスシリカは、ＭＣＭ−４１であることが好ましい。


（式中、Ｒ１は、炭素数３〜７のアルキレン基を表し、Ｒ２は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基又はヒドロキシアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】Ｎ−アシルアミノ酸（３）を良好な収率で製造する方法方法を提供すること。
【解決手段】反応器内で、溶媒中、コバルト化合物及び水素の存在下、アルデヒド化合物（１）と、アミド化合物（２）と、一酸化炭素とを反応させることにより、Ｎ−アシルアミノ酸（３）を製造する方法であって、予め溶媒、コバルト化合物、水素及び一酸化炭素を入れた反応器内に、アルデヒド化合物（１）、アミド化合物（２）及び溶媒を供給することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】反応混合物の後処理が簡便に行える、４−ニトロジフェニルアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】４−ニトロジフェニルアミンの製造方法であって、担体にアルカリ金属の炭酸塩が担持されてなる触媒の存在下、アニリンとニトロベンゼンとを反応させることを特徴とする。アルカリ金属の炭酸塩としては、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム及び炭酸セシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、担体としては、アルミナ、ジルコニア、シリカ、チタニア及び活性炭からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。 （もっと読む）

【課題】工業的に優位な簡便な方法でカルボンニトリルからカルボンジアミンを製造可能とする方法を提供する。
【解決手段】カルボンニトリルを溶媒存在下でアンモニアと熱的に反応させる第一工程と，第一工程で得られた反応液を水素化触媒存在下に水素と反応させる第二工程とを含む式（２）に示すカルボンジアミンの製造方法。


水素化前の処理をブレンステッド酸やルイス酸といった酸触媒を使用せず，その除去工程を不要とすることで，製造設備やプロセスの簡略化，およびコスト低減を図る。 （もっと読む）

【課題】電子材料分野などで使用される有用な直鎖型オリゴアニリン化合物を、酸化剤の存在下、チタンアルコキシドを用い芳香族ジアミン化合物とフェノール化合物とを反応する事により、安定的にかつ高収率で得る製造方法を提供する。
【解決手段】下記式［１］で表される芳香族ジアミン化合物と下記式[２]で表されるフェノール化合物とを、酸化剤及びチタンアルコキシドの存在下で反応させることを特徴とする、下記式[３]及び[４]で表される直鎖型オリゴアニリン化合物の製造方法。
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【課題】金属試薬を用いることなく容易に入手可能なオキシムを対応するエナミドに高収率で変換する方法を提供する。
【解決手段】下式１等で示されるケトンから容易に入手可能な下式２等で示されるオキシムを原料として、トリアルキルホスフィン等の還元剤の存在下、無水酢酸等のアシル供与体で還元的アシル化する下式３等で示されるエナミドの製造方法。該エナミド３はキラルホスフィン配位子で錯体形成したロジウム触媒を用いた水素化、引き続く脱アシル化により下式５で示される光学活性なアミンへと変換できる。
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【課題】シアン化水素を原料として使用することなく、メチオニンを製造できる新たな方法が求められていた。
【解決手段】４−メチルチオ−２−オキソ−１−ブタナールをアルコール存在下に酸化する工程Ａ、工程Ａで得られる４−メチルチオ−２−オキソ−ブタン酸エステルを加水分解する工程Ｂ、並びに、工程Ｂで得られる４−メチルチオ−２−オキソ−ブタン酸を還元アミノ化する工程Ｃを含むことを特徴とするメチオニンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】医薬等に用途で有用な光学活性アルキルアミノスルホンアミド誘導体の製造方法及び光学活性β−アミノアルコール誘導体の提供。
【解決手段】3-ニトロベンズアルデヒド化合物とニトロアルカンとを光学活性テトラアミノホスホニウム塩、及び塩基の存在下、反応させて得た光学活性β−アミノアルコール誘導体をスルホニル化して光学活性アミノスルホンアミド誘導体を製造し、その後、該誘導体と、アルデヒド類とを、還元剤の存在下、反応させ、光学活性アルキルアミノスルホンアミド誘導体(3)を製造する。


［Ｒｓはアルキル基スルホニル基であり、Ｒ^１、Ｒ^２はアルキル基であり、ＨＹ^３は酸である。］ （もっと読む）

【課題】有機溶剤に対する溶解性を向上することで、感光体特性において問題となるクラッキング現象を改善し、高感度、高耐久性を有する電子写真用感光体を実現し得る電荷輸送剤として有用であるｐ−ターフェニル化合物混合物、および該化合物混合物を用いた電子写真用感光体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１），等で表される２種類の対称型ｐ−ターフェニル化合物と、該化合物の置換基群を併せ持つ非対称型ｐ−ターフェニル化合物からなるｐ−ターフェニル化合物混合物、及び該化合物混合物を含有する電子写真用感光体に関する。
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【課題】比較的マイルドな条件で、高い選択性及び高い転化率をもって、一級アルコールと一級アミン、二級アミン及びそれらの誘導体から選ばれる少なくとも１種とからアミド化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】架橋性官能基を含む側鎖を有するスチレン系高分子の該架橋性官能基を架橋させてなる担体と、該担体に担持されたナノサイズクラスター及びカーボンブラックとを有する触媒の存在下、一級アルコールと一級アミン、二級アミン及びそれらの誘導体から選ばれる少なくとも１種とからアミド化合物を得る工程を備え、前記ナノサイズクラスターが、金からなるナノサイズクラスター並びに金と鉄、コバルト及びニッケルから選ばれる少なくとも１種の８属金属とのナノサイズクラスターから選ばれる少なくとも１種であることを特徴とするアミド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】不斉反応による光学活性アミノ酸誘導体の合成に有用な不斉触媒、ならびに医薬、農薬、高機能材料などの分野において有用な光学活性アミノ酸誘導体を高収率かつ高光学純度で製造する方法の提供。
【解決手段】光学活性な４級アンモニウム塩を含んで成る特定のジベンゾアゼピン誘導体からなる不斉触媒。不斉触媒の存在下に、不斉アルドール反応、不斉マンニッヒ付加反応、不斉ハロゲン化反応、不斉アミノキシル化反応、不斉ヒドロキシアミノ化反応、不斉マイケル付加反応、不斉共役付加反応などの不斉反応を行うことを含む、光学活性アミノ酸誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】アミノトリオールを選択的にＮ−アシル化し、工業的に有利な手法にて、効率良くＮ−アシル化アミノトリオールを製造する方法の提供。
【解決手段】式（２）で表されるアミノトリオールと式（３）で表される脂肪酸エステルを、エタノール及び／又はメタノール中、塩基性触媒の存在下に反応させる式（１）で表されるＮ−アシルアミノトリオールの製造法。


〔Ｒ¹は炭素数８〜２０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は水酸基を有していてもよい炭素数７〜２９の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６のアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】
工業的に有用なカップリング反応用不均一触媒、および当該不均一触媒を用いたトリアリールアミン化合物および／またはトリアリールアミン重合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
担体、パラジウム化合物、およびトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンとからなるカップリング反応用不均一触媒であって、パラジウム化合物の含有量が、担体重量に対して、パラジウム原子換算で、０．０３〜０．２倍量であり、且つトリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンの含有量が、パラジウム化合物におけるパラジウム原子１モルに対して、０．６〜１２倍モルであることを特徴とする不均一触媒を用いる。 （もっと読む）