【課題】生産性の高いポリオキシアルキレンエーテル酢酸の製造方法の提供。
【解決手段】下記(1)〜(3)の工程を有するポリオキシアルキレンエーテル酢酸の製造方法。(1)原料となるポリオキシアルキレンエーテルを得る工程。(2)工程(1)で得たポリオキシアルキレンエーテル中に含まれる炭素数4〜22のアルコールを3.0質量％以下に低減する工程。(3)工程(2)で得たポリオキシアルキレンエーテルと水を含有する液相に酸素を供給して、プラチナ触媒の存在下で脱水素酸化してポリオキシアルキレンエーテル酢酸を得る工程。 （もっと読む）

【課題】 優れた乳化性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】配位子、および酸のレベルが比較的高いが、先行技術の欠点を、少なくともある程度は処理および緩和した触媒系を確立する。
【解決手段】エテンと、一酸化炭素およびヒドロキシル基含有化合物とを、エテンのカルボニル化を触媒することが可能な触媒系の存在下で接触させる工程を含む、エチレン系不飽和化合物をカルボニル化する方法であって、該触媒系は、ａ）パラジウム金属またはその化合物、ｂ）二座ホスフィン配位子、およびｃ）１８℃の水溶液中で測定して４未満のｐＫａを有する酸を組み合わせることにより得られ、該配位子は、該金属または該金属化合物中の金属に対して少なくとも２：１のｍｏｌ過剰で存在し、該酸は、該配位子に対して少なくとも２：１のｍｏｌ過剰で存在する。 （もっと読む）

【課題】メタノールおよび／またはその反応性誘導体を、促進されたイリジウムカルボニル化触媒の存在下に、一酸化炭素でカルボニル化し酢酸を製造するための、改善された方法を得る。
【解決手段】メタノールおよび／またはその反応性誘導体を、促進されたイリジウムカルボニル化触媒の存在下に一酸化炭素でカルボニル化し、促進剤が硼素およびガリウムである酢酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】医薬等に用途で有用な光学活性アルキルアミノスルホンアミド誘導体の製造方法及び光学活性β−アミノアルコール誘導体の提供。
【解決手段】3-ニトロベンズアルデヒド化合物とニトロアルカンとを光学活性テトラアミノホスホニウム塩、及び塩基の存在下、反応させて得た光学活性β−アミノアルコール誘導体をスルホニル化して光学活性アミノスルホンアミド誘導体を製造し、その後、該誘導体と、アルデヒド類とを、還元剤の存在下、反応させ、光学活性アルキルアミノスルホンアミド誘導体(3)を製造する。


［Ｒｓはアルキル基スルホニル基であり、Ｒ^１、Ｒ^２はアルキル基であり、ＨＹ^３は酸である。］ （もっと読む）

【課題】α−ヒドロキシケトン化合物を容易に且つ収率良く製造すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアリール基を表わすか、或いは、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して、それらの結合する炭素原子とともに環を形成する。Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、１つ以上の電子求引性基を有するアリール基を表わす。Ｘ⁻は陰イオンを表す。）
で示されるイミダゾリニウム塩と塩基化合物との存在下に、アルデヒド化合物のカップリング反応を行うことを特徴とするα−ヒドロキシケトン化合物の製造方法等。 （もっと読む）

【課題】β−トリフルオロメチルアルコール類の製造方法を提供する。
【解決手段】アリルアルコールを（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと反応させ、次いで得られたアリルビニルエーテルを転位反応させることにより得られる下式(3)で示されるα−トリフルオロメチルアルデヒドにエノールシリルエーテル(5)を反応させる下式(4)で表されるβ−トリフルオロメチルアルコールの製造方法。


［式中、Ｒ^ａ，Ｒ^ｂは水素原子等を表し、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はアルキル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】効率のよいシュウ酸ジアルキル又は／及び炭酸ジアルキルの製造方法及び製造装置を提供する。
【解決手段】第一反応器１で一酸化炭素と亜硝酸アルキル含有ガスを、触媒の存在下で反応させ、シュウ酸ジアルキル又は／及び炭酸ジアルキルと一酸化窒素を含有する反応ガスを生成させる第一工程と、吸収装置２で反応ガスを吸収液と接触させ、シュウ酸ジアルキル又は／及び炭酸ジアルキルを含む凝縮液と、一酸化窒素を含有する非凝縮ガスを得る第二工程と、第二反応器３で１又は複数のノズルを用いて、分子状酸素を非凝縮ガスに分散供給して配管中で一酸化窒素を酸化しながら混合ガスを第二反応器に供給してアルカノールと反応させ亜硝酸アルキル含有ガスを得て、この亜硝酸アルキル含有ガスを第一工程に循環供給する第三工程と、蒸留装置で凝縮液を蒸留し、シュウ酸ジアルキル又は／及び炭酸ジアルキルを得る第四工程とを有するシュウ酸ジアルキル又は／及び炭酸ジアルキルの製造方法及びその製造装置である。 （もっと読む）

【課題】水およびアルコールを含まないアセタールを製造するための改良製造法を提供する。
【解決手段】酸性固定床触媒を備えた反応／蒸留領域が形成された蒸留塔の反応／蒸留領域に、アルデヒドおよびアルコールが供給される。少なくとも一部が反応してアセタールを生成し、底の混合物を少なくとも部分的に蒸発させ、かつ、反応／蒸留領域を定義された温度に設定するために、反応／蒸留領域の下方に配置された蒸留塔の底が加熱される。反応／蒸留領域の上方に配置された蒸留塔の濃縮セクションに抽出剤が供給され、９０重量パーセントを超えるアセタールを有する生成物が蒸留塔の頂部で凝縮される。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法で製造される−Ｃ（ＣＦ_３）_２ＯＨ基がポリマー主鎖より離れた位置にある−Ｃ（ＣＦ_３）_２ＯＨ基含有ポリマーの原料としての含フッ素芳香族化合物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（４）：


で代表される含フッ素芳香族化合物およびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】水素と一酸化炭素との混合ガスから、酸素化物を効率的に合成できる酸素化物合成用の触媒を提供する。
【解決手段】水素と一酸化炭素とを含む混合ガスから酸素化物を合成する酸素化物合成用の触媒において、（Ａ）成分：ロジウム、（Ｂ）成分：マンガンと、（Ｃ）成分：リチウムと、（Ｄ）成分：セシウムとを含むことよりなる。 （もっと読む）

【課題】医農薬、香料等の中間体として有用な光学活性α−ヒドロキシケトンを提供すること。
【解決手段】α−ケトアルデヒドと他のアルデヒドとの不斉触媒アルドール反応により、高収率、高エナンチオ選択率で、光学活性α−ヒドロキシケトンを製造する。不斉触媒はプロリン誘導体を用いることが好ましい。該製造方法は基質汎用性が高く、従来合成しにくかった光学活性α−ヒドロキシアルキルケトンも容易に合成することができる。製造される光学活性α−ヒドロキシケトンの反応性を利用し、Ｃ−Ｃ結合の増加や、ポリオールへの変換等ができる。 （もっと読む）

【課題】アミノアルコール化合物の新たな製造方法を提供する。
【解決手段】希土類元素化合物の存在下、式（１）の化合物とアンモニアとを反応させる工程を含むことを特徴とする式（２）で示されるアミノアルコール化合物の製造方法。


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【課題】安全かつ安価で、反応機器等の損傷を抑制し、工業的に有利な条件で、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸を製造する方法を提供すること。
【解決手段】反応媒体中で、ハイドロキノンジアルカリ金属塩と二酸化炭素とを、式（Ｉ）で表されるカリウム塩の存在下で反応させる工程を含む、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸の製造方法を提供する：
Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１ＣＯＯＫ （Ｉ）
［ｎは１〜１７の整数を表す］。 （もっと読む）

【課題】光によって構造が変化して触媒機能性部位の相乗的な機能によって触媒活性を発現することができる新規な光応答性協奏機能触媒を提供する。
【解決手段】式（１）で示される化合物。


（Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｚ１及びＺ２は同一又は異なるものであり、炭素数６から２０のアリール基又は炭素数３から２０のヘテロ環基であり、これらは低級アルコキシ、アミン、エステル、アミド、シアノ、ニトロ、クロロ、フッ素、低級アルキル、又はアリールから選択される１以上の置換基を有していてもよい。） （もっと読む）

【課題】触媒の存在下に脂肪族アルコール化合物と一酸化炭素及び酸素から炭酸エステル化合物を効率良く製造する。
【解決手段】一般式(１)で表される層状水酸化銅カルボン酸塩の存在下に、一般式（２）で表される脂肪族アルコール化合物と一酸化炭素と酸素を反応させる炭酸エステル化合物の製造方法。
Ｃｕ₂（ＯＨ）_4-n（ＲＣＯＯ）_n （１）
Ｒ¹ＯＨ (２)
（ただし、Ｒは水素原子または炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐したアルキル基であり、ＲＣＯＯは一価の脂肪族カルボン酸アニオンを表す。ｎは０．９〜１．１である。Ｒ¹は炭素数１〜４の直鎖または分岐したアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】液相反応系（カルボニル化反応系など）の温度および圧力変動を抑制し、安定化する。
【解決手段】メタノールと一酸化炭素とを、それぞれ、供給ライン１７，１９により、カルボニル化触媒系を含む液相反応系３に供給し、反応系の液面を一定に保ちながら、生成した酢酸を含む反応混合物の一部を反応系から抜き取りつつフラッシュ蒸留塔４に供給し、このフラッシュ蒸留により分離されたカルボニル化触媒系を含む高沸点成分を循環ライン２１により反応系３に循環する。循環ライン２１では、流量を流量センサＦ３で検出するとともに温度を温度センサＴ２で検出し、検出されたデータに基づいて、制御ユニット８を利用して、温度調整ユニット６により循環する高沸点成分の温度をコントロールし、前記反応系の温度及び圧力変動を抑制する。 （もっと読む）

【課題】従来の方法は、マンデロニトリル化合物の収率が低い点で、必ずしも充分満足できる製造方法ではなかった。
【解決手段】溶媒中、下式（１）で示されるベンズアルデヒド化合物と、金属シアン化物及びシアン化水素からなる群より選ばれる少なくとも一種とを、相間移動触媒の存在下で反応させる工程を含むことを特徴とする下式（２）で示されるマンデロニトリル化合物又はその塩の製造方法。


（式中、Ｑは、置換基を有していてもよい炭素数１〜１４の炭化水素基等を表す。Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜８のアルキル基又は保護されていてもよい水酸基を表す。Ｍは、オキシ基（−Ｏ−）、チオ基（−Ｓ−）、スルフィニル基（−ＳＯ−）、スルホニル基（−ＳＯ_２−）、−ＮＲ^１−又は単結合を表し、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数１〜９のアシル基を表す。ｎは、０、１又は２を表す。） （もっと読む）

【課題】フェノール類に含フッ素ケトンを反応させ、パラ位にヒドロキシルフルオロアルキル基が結合した含フッ素化合物を高選択率で得る含フッ素重合性単量体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）の化合物に、一般式（２）の含フッ素ケトンを含フッ素酸触媒存在下で反応させ、一般式（３）の含フッ素化合物を得る。


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３それぞれ独立に水素原子、直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基、アルケニル基等を表し、フッ素または酸素原子を有してもよく、Ｒ^２とＲ^３は結合してもよく、いずれかはフッ素原子を有し、Ｘは０〜２、Ｙは０〜８の整数である。） （もっと読む）

【課題】Ｎ−アシルアミノ酸（３）を良好な収率で製造する方法方法を提供すること。
【解決手段】反応器内で、溶媒中、パラジウム化合物及びハロゲン化合物の存在下、アルデヒド化合物（１）と、アミド化合物（２）と、一酸化炭素とを反応させることにより、Ｎ−アシルアミノ酸（３）を製造する方法であって、予め溶媒、パラジウム化合物、ハロゲン化合物及び一酸化炭素を入れた反応器内に、アルデヒド化合物（１）、アミド化合物（２）及び溶媒を供給することを特徴とするＮ−アシルアミノ酸（３）の製造方法。 （もっと読む）