【課題】高い触媒活性を有するスルホン酸基含有炭素質材料の成型体を提供し、それにより固定床流通式反応方式に適用可能とする。
【解決手段】粉状炭化物と有機結着剤との混合物を成型、硬化して得られた炭化物成型体をスルホン化処理することにより、高いスルホン酸基含有量と高い固体酸触媒活性を有するスルホン酸基含有炭素質材料成型体を得ることができる。また、当該成型体を用いてオレフィンの水和、エーテル化・エステル化、カルボン酸とアルコールのエステル化、エステルの加水分解、ヒドロペルオキシドの酸分解などの各種反応を固定床流通式反応方式で行なうことができる。 （もっと読む）

本発明は^１８Ｆ放射化学に関し、特に放射性フッ素化アミド及びアミンを合成するための方法に関する。本発明の方法は、各種の^１８Ｆ標識陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）トレーサーの放射合成において特に有用である。 （もっと読む）

【課題】副生成物として同伴するフッ化水素を含むジフルオロ酢酸エステルからフッ化水素を除いて精製ジフルオロ酢酸エステルを得る工業的な方法を提供する。
【解決手段】ＣＨＦ₂ＣＦ₂ＯＲ’（Ｒ’は、一価の有機基を表す。）で表される１−アルコキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエタンを熱分解して得られるジフルオロ酢酸フルオリドとアルコールとを反応させて得られた、フッ化水素を含有するジフルオロ酢酸エステルを、炭化水素の存在下で水と接触させてフッ化水素を除去することからなるジフルオロ酢酸エステルの精製方法。 （もっと読む）

本発明は、天然に産するアルカロイドであるバシシンから、高収率で光学的に活性なN-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジンを製造するための、簡単で、高度に効率的な、かつ経済的な方法に関する。該天然産のアルカロイドであるバシシンは、(S)-N-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジン及び(R)-N-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジンのプリカーサとして使用され、これは容易に、薬用植物アダトダバシカ(Adatoda vasica)から、当分野において公知の方法により供給され、本発明において記載した方法によって、光学異性体：(R)-及び(S)-N-ベンジル-3-ヒドロキシピロリジンに変換することができる。 （もっと読む）

【課題】
３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールを原料に用いた新規なアクロレインを製造する方法及び該アクロレインを用いたアクロレインの誘導体の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールを原料とし、気相脱水反応によりアクロレインを製造することを特徴とする製造方法及び３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールとグリセリンを含む組成物を原料とするアクロレインの製造方法及び該アクロレインを用いたアクロレインの誘導体の製造方法。 （もっと読む）

式Ｉ：
【化１】


［式中の、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、Ｒ^１Ａ、Ｒ^１Ｂ、Ｒ^２、及びＲ^３は、本明細書において定義されている］の化合物は、ＨＩＶインテグラーゼの阻害剤であり、かつＨＩＶ複製の阻害剤である。化合物は、ＨＩＶによる感染症の治療又は予防に有用であり、かつＡＩＤＳの予防、治療、又は発症若しくは進行の遅延に有用である。化合物は、ＨＩＶ感染症及びＡＩＤＳに対し、化合物それ自体として（又はその水和物若しくは溶媒和物として）又は薬学的に許容される塩の形態で使用される。化合物及びその塩は、医薬組成物中の成分として、場合により、他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質、又はワクチンと組合せて使用し得る。式Ｉの化合物及びその中間体を作成するための方法も記載される。
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【課題】安価な出発物質を使用することにより工業的製造を可能にし、既知の合成法より短工程でメチル＝ヘキサデカ−８−イノアートを製造することが可能となり、イチモンジカメムシのフェロモンを工業的に供給することができるようにする。
【解決手段】１，５−ジブロモペンタンを１−ノニルリチウムと反応させて１−ブロモテトラデカ−６−インを得る第１工程、１−ブロモテトラデカ−６−インを塩基存在下、マロン酸ジメチルと反応させて２−（テトラデカ−６−イニル）マロン酸ジメチルを得る第２工程及び、２−（テトラデカ−６−イニル）マロン酸ジメチルを塩化リチウム存在下、加熱処理してメチル＝ヘキサデカ−８−イノアートを得る第３工程の全３工程で製造することを特徴とするメチル＝ヘキサデカ−８−イノアートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】二重結合に隣接した１，２−ジオールの炭素-炭素結合を選択的に開裂し、２種のアルデヒド化合物またはケトン化合物を生産する反応を提供する。
【解決手段】ルテニウム錯体を用いる、以下の一般式で表される反応が提供される。


ここで、原料１は分子量１００から７０００の化合物であり、Ｒ^４、Ｒ^５は単独に水素原子または低級アルキル基を表す。Ｒ^７とＲ^８は互いに直接結合して炭素−炭素の二重結合を形成していても良い。 （もっと読む）

触媒を含む一個または複数の反応器中でトルエンおよび合成ガスを反応させる工程を含んでなる、スチレンの製法。合成ガスはメタンの部分酸化または水蒸気改質により、あるいはバイオマス物質の転化（ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ）により製造することができる。触媒組成物は塩基性または中性であることができ、そしてアルカリ元素、アルカリ土類元素、希土類元素、またはＹ、ＺｒおよびＮｂの群から選択される一種または複数の助触媒を含むことができる。生成物流は精製されたスチレン生成物に分離され、トルエンは一個または複数の反応器に再循環させることができる。
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本発明の課題は、ＭＴＢＥ−含有混合物からイソブテンを製造する方法であり、この方法は、次の工程：ａ）１反応器Ｒ中でのＭＴＢＥ−含有装入物（１ａ）及び／又はＭＴＢＥ−含有流分（１３、５）から得られる混合物の分解により、イソブテン、メタノール、ＭＴＢＥ並びに副産物からなる反応生成物の流分（６）を生成する工程（この際、この副産物は、ａ１）０．１ＭＰａの圧力で５５℃を上回る沸点範囲を有する高沸点物、ａ２）０．１ＭＰａの圧力で１２〜５５℃の沸点範囲を有する中沸点物及びａ３）０．１ＭＰａの圧力で１２℃を下回る沸点範囲を有する低沸点物から成っている）；ｂ）流分（６）の蒸留分離により、生成物イソブテン及び低沸点物を含有している流分（７）と、ＭＴＢＥ、メタノール、中沸点物及び高沸点物を含有している流分（８）とを生じる工程；ｃ）流分（８）の蒸留分離により、ＭＴＢＥ−含有流分（１０、１２）及びメタノール含有高沸点物−流分（９、１１）を得る工程；ｄ）ＭＴＢＥ−含有流分（１０、１２、１３）を、この方法の工程ａ）に返送する工程（この際、工程ｄ）の前に、中沸点物含分の多い流分（１０、１２）から、中沸点物を完全又は部分的に分離する）；を包含している。
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一般式（Ｉ−Ａ）：Ｒ_ｆＯ−ＣＲ_ｆ’Ｘ−ＣＲ_ｆ’’Ｒ_ｆ’’’Ｘ’（Ｉ−Ａ）（式中、Ｒ_ｆは、Ｃ_１〜Ｃ_６パーフルオロ（オキシ）アルキル基を表し；互いに等しいかまたは異なる、Ｒ_ｆ’、Ｒ_ｆ’’およびＲ_ｆ’’’は独立して、フッ素原子またはＣ_１〜Ｃ_５パーフルオロ（オキシ）アルキル基を表し；互いに等しいかまたは異なる、ＸおよびＸ’は独立してＣｌ、ＢｒまたはＩのうちから選択される）；
または（ＩＢ）


（式（Ｉ−Ｂ）（式中、互いに等しいかまたは異なる、Ｒ_ｆ^＊およびＲ_ｆ^＊’は独立して、フッ素原子またはＣ_１〜Ｃ_３パーフルオロ（オキシ）アルキル基を表し；互いに等しいかまたは異なる、Ｙ_１およびＹ_２は独立して、フッ素原子またはＣ_１〜Ｃ_３パーフルオロアルキル基を表し；ＸおよびＸ’は上に定義された通りである）を有するハロフルオロエーテル（ＨＦＥ）の水素化脱ハロゲンによるパーフルオロビニルエーテルの製造方法であって、前記ハロフルオロエーテル（ＨＦＥ）を、高くても３４０℃の温度で少なくとも１つのＶＩＩＩＢ族の遷移金属を含む触媒の存在下に水素と接触させる工程を含む方法。
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【課題】高純度３，４−エチレンジオキシチオフェンを制作する導電性高分子単体の合成方法を提供する。
【解決手段】導電性高分子単体の合成方法はチオジグリコール酸を初期物とし、順番に進行させる。はじめにエステル化反応、次いで環化反応、閉環反応、酸化反応と脱炭酸反応を行い、前記閉環反応はハロゲン反応物を使用せずに、高純度の３，４−エチレンジオキシチオフェン（ＥＤＴ）を備える導電性高分子単体産物を得ることができる。
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式Ｘ−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ_３）（Ｒ^３）−ＯＣＨ_３（Ｉ）（式中、Ｘはエチニルまたはビニル基であり、Ｒ^１はメチルまたはエチルであり、Ｒ^２は、飽和または不飽和直鎖または環式脂肪族炭化水素残基であり、そしてＲ^３はメチルまたはエチルである）のアリルおよびプロパルギルエーテル、それらの調製方法、ならびにβ−ケトアレン、α，β−不飽和カルボニル化合物またはγ，δ−不飽和ケトンの製造のためのそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】軽質オレフィン類のような石油化学製品の製造に用いることのできる高性能・高品質なペンタシル型ゼオライトを、産業廃棄物を利用して、経済的に有利な方法で安定して製造する方法を提供する。
【解決手段】碍子廃材を高温溶融後、急冷して得た粉砕物を主原料とし、原料中のアルミニウム原子の数を１としたときの、原料中の珪素の原子の数が７．５以上０３ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、かつ、ペンタシル型構造を有する人工ゼオライト。 （もっと読む）

【課題】効率よく熱回収を行いながら脱水素反応混合物を冷却するができ、スチレンを高効率で製造することが可能なスチレンの製造方法を提供する。また、効率よくガス状混合物を冷却することが可能なガス状混合物の冷却方法を提供する
【解決手段】エチルベンゼンを脱水素反応させて少なくともスチレンを含む脱水素反応混合物を生成する脱水素工程と、前記脱水素工程において生成した前記脱水素反応混合物から前記スチレンを分離するスチレン分離工程を含むスチレンの製造方法であって、該脱水素反応混合物を、冷却器の冷却管に供給して、冷却管の外部に供給される冷媒によりガス状のまま１５０℃以下となるまで冷却する際に、全ての冷却器において、冷媒が気化する温度を、常圧の該冷媒の気化温度と、脱水素反応混合物の凝縮開始温度の、いずれか高い温度から、さらに５〜２０℃高い温度に制御する。 （もっと読む）

本発明は、オレフィン複分解（metathesis）、特にトリ−またはテトラ−置換イミダゾリニウム環を有するＮ−ヘテロ環状カルベン（ＮＨＣ）リガンドへのプレカーサーであるトリ−またはテトラ−置換イミダゾリニウム塩、ジェムジ−置換イミダゾリニウムＮＨＣリガンドを有する有機金属ルテニウム錯体、トリ−またはテトラ−置換イミダゾリニウムＮＨＣリガンドを有する有機金属ルテニウム錯体、およびそれらを用いるオレフィン複分解方法に関する。本発明の触媒と方法は触媒、有機合成および工業化学の分野に有用性がある。 （もっと読む）

【課題】フェノール類とケトン類とを反応させるビスフェノール類の製造において、触媒活性および選択性の高い変性強酸性スルホン酸型イオン交換樹脂触媒を提供すること。
【解決手段】本発明の変性イオン交換樹脂は、強酸性スルホン酸型イオン交換樹脂が、下記式（１）で表される化合物Ａと、該化合物Ａ １．０当量に対して０〜０．０８当量の
下記式（２）で表される化合物Ｂとにより変性されている。


［式中、Ｒは炭素数が３〜６のアルキレン基を表し、該アルキレン基の炭素鎖中にジスルフィド結合が存在してもよい。］ （もっと読む）

【課題】６−(２-ヒドロキシエトキシ)−２−ナフトエ酸から６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸再生品を製造する方法を提供すること。
【解決手段】６−（２-ヒドロキシエトキシ）−２−ナフトエ酸を、硫酸、塩酸およびｐ−トルエンスルホン酸からなる群より選択される１種以上の酸と、水中にて１５０〜２５０℃において反応させることを含む、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸再生品の製造方法を提供する。 （もっと読む）

脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を製造する工程を含む方法が開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。加えて、圧力容器で、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３をリンドラー触媒および水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨＣＦ_３（１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン）を製造する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、Ｈ型結晶性メタロシリケート触媒の新規な性能改善の方法を提供することを目的とし、特に、グリセリンからのアクロレインの製造方法において優れた性能を示す結晶性メタロシリケート触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】 Ｈ型結晶性メタロシリケート触媒の製造方法であって、Ｈ型結晶性メタロシリケートを酸性水溶液で処理した後に熱処理する工程を有し、該処理工程前後において結晶性メタロシリケートの組成の変化率が２０％以下であり、かつ処理後のＨ型結晶性メタロシリケートの格子外へテロ原子の量が全へテロ原子の５モル％以下であることを特徴とするＨ型結晶性メタロシリケート含有触媒の製造方法。 （もっと読む）