本発明は、触媒の使用下でのグリセリンからの３−（アルキルチオ）プロパナールの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課 題】 種々有用な化合物用の新規かつ優れた触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、直鎖あるいは分岐していてもよい炭素数１〜６のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ同一あるいは異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ^８及びＲ^９は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基又はハロゲン化アルキル基を表し、Ｒ^６とＲ^７又はＲ^８とＲ^９が一緒になって、縮合環、トリメチレン基、テトラメチレン基又はメチレンジオキシ基を形成していてもよい。ｐ、ｑ、ｒ及びｓは、それぞれ０〜５の整数であり、ｐ＋ｑ及びｒ＋ｓは、それぞれ０〜５の範囲の整数である。）で表される化合物に、パラジウム化合物を作用させて製造されるパラジウム−ホスフィン錯体。
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コバルトカルボニルを触媒として、エポキシド、アルコール及び一酸化炭素を反応させ、ヒドロキシエステルを製法するに際して、下記式（１）


（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各々独立して水素原子、ホルミル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリール基であるか、またはＲ_１とＲ_２が互いに結合して隣接する窒素原子と共に環を形成していてもよい。ｎは１〜２の整数を意味する。）
で表されるアミノ置換基を有するピリジン誘導体を助触媒として用いることを特徴とするβ−ヒドロキシエステルの製法。
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ランタノイド系列元素などの金属を用いることなく且つ容易に合成できる不斉合成用の触媒として使用可能な化合物を提供すること、この化合物を用いた不斉合成方法を提供することおよび該不斉合成方法により得られたキラルな化合物を提供することである。
本発明は、不斉合成においてキラルなブレンステッド酸を触媒として用いるものであり、このキラルなブレンステッド酸としては下記一般式（１）又は下記一般式（３）で表されるものである。また、本発明は、当該触媒を用いる不斉合成方法を提供することであり、当該触媒を用いる不斉合成から得られるキラルな化合物を提供することである。

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【課題】 簡単で工程数が少なく、更に光学純度の良好な光学活性アルキルフタリド類を得ることのできる合成法の提供。
【解決手段】フタル酸誘導体（１）をマグネシウム化合物（４）と反応させてアルキリデンフタリド類（２）を得、次いで不斉水素化することを特徴とする光学活性アルキルフタリド類（１）の製造方法。
【化１】



（式中、環Ａは置換基を有していてもよい芳香族環を示し；Ｘ、Ｘ’及びＹは置換基を示し；ｌは２〜８の整数を示す） （もっと読む）

【課題】 気相化学反応（ＣＶＤ）により薄膜を形成させるための原料として有用な、気化性、安定性に優れた含フッ素金属錯体の合成方法を提供する。
【解決手段】 Ｚｒ、Ｈｆ、またはＴｉの含フッ素β−ジケトン錯体を合成するに際し、Ｚｒ、Ｈｆ、またはＴｉの無水金属塩化物を非プロトン性溶媒中に溶解または懸濁・分散させ、超強酸と無水金属塩化物とを反応させ、さらに含フッ素β−ジケトンを反応させた後、６０〜１４０℃の温度範囲で還流しながら、１〜５０Ｐａの不活性ガス加圧下で反応させ、遊離する超強酸、塩化水素を除去した後、二層分離した溶液から上層溶媒を除去したのち、再度非プロトン性溶媒を添加し、６０〜１４０℃の温度範囲て還流した後、−２０〜１５℃の温度範囲で冷却して結晶を析出させ、結晶を濾別後、再度非プロトン性溶媒を添加して６０〜１４０℃の温度範囲て還流した後、−２０〜１５℃の温度範囲で冷却して結晶を析出させる。 （もっと読む）

とりわけ均一で光沢があり、即ち、平滑で延性もある著しく光沢のある銅皮膜を再現可能に製造するため、添加物としてフェナジニウム化合物オリゴマーの混合物を含有する銅めっき浴が用いられる。当該混合物は、請求の範囲及び明細書に述べられた一般化学式［化１］及び［化２］を有する２つの単量体ユニットを含有する化合物と３つの単量体ユニットを含有する化合物並びに別のフェナジニウム化合物オリゴマーから成る群から選択された少なくとも一種のフェナジニウム化合物を含む。
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【課題】医薬の重要中間体である光学活性トリフルオロメチルカルビノール誘導体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロメチルケトン誘導体を触媒量の光学活性含窒素多座配位子の存在下にアルキル亜鉛試薬と反応させることにより光学活性トリフルオロメチルカルビノール誘導体を製造する。本発明の製造方法は、選択性が高く分離の難しい不純物を殆ど副生しないため、光学活性トリフルオロメチルカルビノール誘導体を効率的に製造するための極めて有用な方法である。 （もっと読む）

【課題】毒性の低い二酸化炭素を原料として、工業的に蟻酸を製造することが可能な蟻酸の製造方法およびそれに用いられる製造装置を提供する。
【解決手段】反応液が接する部分の少なくとも一部がニッケルおよび／またはニッケル合金から形成された反応容器を用い、炭酸水素塩および／または炭酸塩と水素とを、アルカリ性水溶液中において、温度：１００〜３５０℃、圧力：大気圧〜４０ＭＰａの条件で反応させて蟻酸を生成させる。
また、炭酸水素塩および／または炭酸塩と水素とを、アルカリ性水溶液中において、ニッケル粉末またはニッケル合金粉末を触媒として、温度：１００〜３５０℃、圧力：大気圧〜４０ＭＰａの条件で反応させて蟻酸を生成させる。
また、ｐＨ８．２〜１３．２の条件で炭酸水素塩および／または炭酸塩を水素と反応させる （もっと読む）

【解決手段】 平均粒径が１０μｍ〜１０ｍｍの金属珪素粒子を銅触媒の存在下にオルガノハライドと反応させてオルガノハロシランを製造する方法において、上記金属珪素粒子として、この金属珪素粒子及び粉砕してこの金属珪素粒子を得るための金属珪素原料の小塊をそれぞれ金属中酸素分析することにより得られた酸素濃度の差を表面酸素量とし、該表面酸素量が０．３重量％以下である金属珪素粒子を選択使用することを特徴とするオルガノハロシラン製造用金属珪素粒子の選定方法。
【効果】 本発明によれば、Ｒｏｃｈｏｗ反応における活性な金属珪素粒子を提供することができ、これによって、反応速度、特に賦活期での反応速度と賦活期自体の短縮につながり、Ｒｏｃｈｏｗ反応そのものの成績を向上することができる。また、これにより、ばらつきが大きい予備試験反応を行うことなく、金属珪素粒子の活性度そのものを予め定量的に予見できるものであり、Ｒｏｃｈｏｗ反応用金属珪素粒子として最適なものが選定でき、工業的に重要であり、実に画期的なものである。 （もっと読む）

本発明は、ダイヤモンドイド核炭素の一つ以上が非炭素で実質的に置換されたダイヤモンド核を有する化合物であるヘテロ原子含有ダイヤモンドイド（即ち、ヘテロダイヤモンドイド）に関する。これらのヘテロ原子置換基は、ダイヤモンドイドに希望の性質を与える。更に、ヘテロダイヤモンドイドを官能性化し、それに共有結合で懸垂した一つ以上の官能基を有する化合物を与える。本発明は、更に、重合可能な官能性化ヘテロダイヤモンドイドにも関する。本発明の好ましい態様として、ダイヤモンドイド核はトリアマンタン以上の高級ダイヤモンドイド核である。別の好ましい態様として、ヘテロ原子を、光学的に活性な材料として働くことができる電気装置でｎ−及びｐ−型材料として働くことができるダイヤモンドイドを与えることになるように選択する。
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【課題】 ドラッグデリバリーシステム等に有効なスフィンゴミエリンなどの合成原料として有用な不飽和アミノジオール類を簡便かつ汎用性の高い方法で製造する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化２２】


で表される不飽和アミノジオール類と、一般式（II）
【化２３】


で表されるオレフィン類をメタセシス触媒存在下で反応させる。 （もっと読む）

フェノール及びメチルエチルケトンを製造する方法は、ベンゼン及びＣ４アルキル化剤を含む原材料をアルキル化条件下で、ゼオライトベータ又は１２．４±０．２５、６．９±０．１５、３．７５±０．０７、及び３．４２±０．０７オングストロームの格子面間隔の最大値を含むＸ線回折パターンを有するモレキュラーシーブを含む触媒に接触させ、ｓｅｃ−ブチルベンゼンを含むアルキル化流出液を生成する工程を含む。該ｓｅｃ−ブチルベンゼンをその後酸化し、ヒドロキシペルオキシドを生成し、該ヒドロキシペルオキシドを分解してフェノール及びメチルエチルケトンを生成する。 （もっと読む）

【課題】 光透過性、耐熱性、有機溶媒溶解性及び絶縁性等が改善された各種の電子材料や光通信用材料として有用なエポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂等の原料（モノマー）である脂環式テトラカルボン酸化合物及びエポキシ脂環式テトラカルボン酸化合物を提供すること。
【解決手段】式［１］で表されるエポキシ脂環式テトラカルボン酸化合物。
【化１】


（式中、Ｒ^１は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｚ^１及びＺ²はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の整数を表し、ｘ及びｙは１〜６の整数を表す。破線と実線の二重線部の炭素間結合は、単結合又は二重結合を表す。） （もっと読む）

【課題】 酸化ジルコニウムをペンタシル型アルミノシリケートに担持させた触媒を用い、高温でも高い触媒活性を維持して、ジメチルエーテルから効率よくプロピレンを製造しうる方法を提供する。
【解決手段】 上記課題は、ジメチルエーテルを気相で触媒と接触させてプロピレンを製造するにあたり、前記触媒としてＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃がモル比で２０〜２５０のペンタシル型のアルミノシリケートに酸化ジルコニウムを担持し、これをさらにリン酸水溶液および／または硫酸水溶液で処理した触媒を使用することを特徴とするプロピレンの製造方法によって解決される。 （もっと読む）

アルカノールおよび触媒系の存在下でビニルエステルを一酸化炭素と反応させることを含む、ビニルエステルのアルコキシカルボニル化方法。前記方法で使用される触媒系は、ａ）ＶＩＩＩ Ｂ属金属またはその化合物、およびｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子［前記式中、Ｒは共有結合性架橋基であり、Ｒ^１は、それが結合しているＱ^２と共に、置換されていてもよい２−Ｑ^２−トリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝］デシル基またはその誘導体（２−ＰＡ）を形成し、Ｒ２およびＲ３は、独立して、２０個まで原子を有する一価の基を表すか、あるいは一緒になって２０個まで原子を有する二価の基を形成し、Ｑ１およびＱ２は、それぞれ独立して、リン、ヒ素、またはアンチモンを表す］を組み合わせることによって得ることができる。該方法は、式（ＩＩ）ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^２８の３−ヒドロキシプロパン酸エステルまたは酸を製造するために実施される。該方法は、式（ＩＩＩ）の乳酸エステルまたは酸を製造するためにも実施できる。

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一酸化炭素をアルコールおよび／またはその反応性誘導体からなる供給物と蒸気相にて接触させることによりカルボニル化生成物を製造するため、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、ＰｄおよびＰｔから選択される１種もしくはそれ以上の金属カチオンを含む不均質ヘテロポリ酸触媒を用い、供給物中に少なくとも０．５重量％の水が存在するカルボニル化方法。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤であり、よってＨＩＶ複製の抑制、ＨＩＶによる感染の予防及び／または治療、並びにＡＩＤＳ及び／またはＡＲＣの治療において有用である化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、アシル尿素を含むポリイソシアネート組成物の合成方法に関するものである。本発明によれば、少なくとも２個のイソシアネート官能基を含む誘導体を含有する出発組成物を、少なくとも５０℃に等しい温度で、少なくとも２種の酸であって該酸のうちの少なくとも１種が強酸（ｐＫａ＝３）であり、かつ、少なくとも１種が中程度の強さの酸（３≦ｐＫａ≦６）であるものの作用に付す。本発明は被覆剤に好適である。 （もっと読む）

本発明は、モノ（フルオロアルキル）−またはビス（フルオロアルキル）リン酸、モノ（フルオロアルキル）またはビス（フルオロアルキル）ホスファートおよびそれらの対応するホスホランを製造する方法に関する。該方法は、少なくとも、ビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸もしくは（フルオロアルキル）ホスホン酸またはこれらの酸の対応する誘導体と無水フッ化水素との反応を含む。 （もっと読む）