【課題】二重特異性一本鎖抗体構築物を含む薬学的組成物の提供。
【解決手段】ヒトCD3およびヒトCD19に特異的な結合ドメインを含み、対応する可変重鎖領域(V_H)および対応する可変軽鎖領域(V_L)が、V_H(CD19)-V_L(CD19)-V_H(CD3)-V_L(CD3)、V_H(CD3)-V_L(CD3)-V_H(CD19)-V_L(CD19)またはV_H(CD3)-V_L(CD3)-V_L(CD19)-V_H(CD19)の順にN末端からC末端まで配列されている薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】Aβオリゴマーに特異的に結合する抗体およびその用途の提供。より詳細には、Aβオリゴマーに特異的に結合する抗体、該抗体を用いたAβオリゴマーを測定する方法、該抗体を用いたアルツハイマー病を診断する方法、ならびに該抗体を含む薬剤の提供。
【解決手段】生理的分子である可溶性Aβモノマーを認識せず、可溶性Aβオリゴマーのみに特異的なモノクローナル抗体を作製することに成功し、当該抗体がアルツハイマー病に対する診断・治療用モノクローナル抗体として有用であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン９１レセプター１型（ＩＬ−１Ｒ１）と相互作用する抗体、およびこの抗体を投与することによってＩＬ−１媒介性疾患を処置する方法、およびこの抗体を用いるサンプル中のＩＬ−１Ｒ１の量を検出する方法を提供する。
【解決手段】重鎖および軽鎖を含み、インターロイキン−１レセプター１型（１Ｌ−１Ｒ１）を特異的に結合し、該重鎖が特定のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、ヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメント。 （もっと読む）

【課題】NRG-2ポリペプチド、核酸分子、および抗体を使用する治療および診断の方法及び、新規NRG-2ポリペプチドおよび核酸分子を提供する。
【解決手段】NRG-2αをコードする全長cDNAが小脳から同定された。NRG-2コード配列の様々な領域に対する多数のプローブが、クローニング、マッピングおよび配列解析のためにげっ歯類およびヒト配列データに基づいて設計された。ライブラリーをスクリーニングするに先立ち、プローブの特異性が3'RACE(cDNA末端の迅速増幅)法を用いてヒト小脳RNAを解析することにより確認された。 （もっと読む）

【課題】本発明者は、切断C_H1ドメインを含む定常領域に結合する免疫グロブリン可変ドメインを含む新規のドメイン抗体構築物を考案した。定常領域の包含は、典型的には短期間であるdAbのインビボ半減期を延長するのに役立つと想定される。
【解決手段】本発明は、ヒトTNF-αに結合するドメイン抗体構築物であって、(a)ヒトTNF-αに結合するドメイン抗体(dAb)と、(b)改変ヒンジ領域配列と、(c)20残基を超えない切断C_H1ドメインを有するヒトまたは霊長類の重鎖定常領域配列とを含む構築物を提供する。前記改変ヒンジ領域配列は、通常は抗体の重鎖と軽鎖の間のジスルフィド結合の形成を促す少なくとも1つのシステイン残基の、欠失または単一アミノ酸置換を含有する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子治療、癌治療、抗体およびワクチンなどの組換えタンパク質の製造、および他の治療目的のためのレンチウイルスベクターを提供する。
【解決手段】高効率形質導入ベクターを調製するために用いることができる、反対方向にヘルパー配列および／または最小に機能的なLTR配列を含む、新規のレンチウイルスベクター。サイレンシングRNAおよびアンチセンスポリヌクレオチドを発現するベクター。レンチウイルスベクター、形質導入ベクター、レンチウイルス系、ならびにそれらを機能性ゲノム、薬物発見、標的バリデーション、タンパク質生産（例えば、治療タンパク質、ワクチン、モノクローナル抗体）、遺伝子治療、および治療のために使用する。 （もっと読む）

【課題】 MN/CA IX関連発明の中でもMN/CA IX-欠損マウスから作製された新規MN/CA IX-特異的抗体、好ましくはモノクローナル抗体、ならびにその免疫反応性断片および組み換え変異体を提供する。
【解決手段】 新規抗体の部分集合は、MN/CA IXのプロテオグリカン様(PG)ドメインに対する抗体かまたは炭酸脱水酵素(CA)ドメインに対する抗体であり、残りのMN/CA IXドメインに対して抗体を調製するための方法が提供される。そのような新規MN/CA IX-特異的抗体、断片、および変異体は、癌および前癌に対して診断的に/予後診断的におよび治療的に有用である。特に好ましいのは、MN/CA IXの非免疫優性エピトープに特異的である新規モノクローナル抗体、断片、および変異体であり、その抗体は、多数の用途の中でも、体液中の可溶性MN/CA IX(s-CA IX)を、単独で、しかし好ましくはMN/CA IXの免疫優性エピトープに特異的な抗体と組み合わせて、たとえばサンドイッチアッセイで検出するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、インフルエンザA型ウイルスH1N1サブタイプ(2009)を簡便に検出しうる抗体を提供することを課題とする。さらには、インフルエンザA型ウイルスH1N1サブタイプ(2009)を簡易に検出しうる検査用デバイスを提供することを課題とし、さらには当該H1N1サブタイプ(2009)の検出方法を提供することを課題とする。
【解決手段】インフルエンザA型ウイルスH1N1サブタイプ(2009)であるA/Osaka/168/2009(pdm)株及び／又はA/Suita/1/2009(pdm)株のウイルスを抗原とし、具体的には当該ウイルスの粒子を抗原とし、作製した単クローン抗体による。より具体的には、受領番号FERM AP-21892又はFERM AP-21893で特定されるハイブリドーマから産生される単クローン抗体による。 （もっと読む）

【課題】組織の線維化や癌の治療薬として有用な新規の抗ヒトＣＣＲ７抗体と、当該抗ヒトＣＣＲ７抗体を含む医薬組成物等を提供することを課題とする。
【解決手段】ヒトＣＣＲ７の細胞外ドメインに特異的に結合する抗ヒトＣＣＲ７抗体であって、配列番号７、１７、２７、３７、４７、５７、６７、又は７７で表されるアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ３を有する抗ヒトＣＣＲ７抗体が提供される。配列番号５〜１０、１５〜２０、２５〜３０、３５〜４０、４５〜５０、５５〜６０、６５〜７０、又は７５〜８０に示すアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ１〜３と軽鎖ＣＤＲ１〜３を有する抗ヒトＣＣＲ７抗体も提供される。ＣＣＲ７リガンド刺激によるＣＣＲ７依存的な細胞内情報伝達機構を遮断する活性を有するものであることが好ましい。本発明の抗ヒトＣＣＲ７抗体は、組織の線維化や癌の治療薬の有効成分として使用できる。 （もっと読む）

【課題】フォスファトニンと呼ばれる新規ヒトタンパク質、及びこのタンパク質をコードする単離ポリヌクレオチド、このヒトタンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、及び組み換え方法であり、さらに、この新規ヒトタンパク質に関連する障害を診断及び治療するために有用な診断及び治療方法の提供。
【解決手段】ヒトの腫瘍細胞からフォスファトニンを単離し、このフォスファトニンのアミノ酸配列、このフォスファトニンをコードする塩基配列の使用。 （もっと読む）

【課題】多発性硬化症の発症の遅延または予防のための方法を提供すること。
【解決手段】一態様において、本発明は、多発性硬化症（ＭＳ）の危険性がある、例えば進行性ＭＳまたは再発性ＭＳの危険性がある対象を治療する方法を特徴とする。方法は、ＶＬＡ−４遮断薬、例えばＶＬＡ−４結合抗体（例えば完全長ＶＬＡ−４結合抗体またはＶＬＡ−４結合抗体フラグメント）を対象に投与することを包含する。一実施形態において、該方法は、ＭＳの臨床発現の開始（例えば、再発性弛張性ＭＳ）を防止または遅延（例えば少なくとも１年、２年、３年、４年、５年、１０年またはそれ以上）することもできれば、後の（例えば二次的な）臨床発現の重症度を最低限にすることもできる。 （もっと読む）

【課題】中枢神経系内の構造及び細胞を結合する能力を特徴とするヒトモノクローナル自己抗体を使用して、哺乳類の髄鞘脱落疾患、並びにヒト及び家畜動物の中枢神経系のウイルス性疾患を治療し、又はこれらの症状における髄鞘脱落の開始もしくは進行を予防抑制するための抗体および組成物を提供する。
【解決手段】髄鞘再形成治療を要する哺乳類に、有効量の、中枢神経内の構造及び細胞を結合する能力を特徴とするヒトモノクローナル自己抗体、又はその混合物、モノマー、及び／又は活性フラグメント、並びにこれらの特性を有する天然又は合成の自己抗体を投与することを含む、このような治療を要する哺乳類の中枢神経系軸索の髄鞘再形成を刺激するための抗体および組成物。 （もっと読む）

【課題】サイトカインシグナル伝達系に関連する疾患または障害の診断および処置に有用な組成物および方法を提供する。
【解決手段】ＩＬ−２３シグナル伝達またはＩＬ−２２シグナル伝達を調節するＩＬ−２２およびＩＬ−２２Ｒに結合する抗体、抗体を含む組成物。ＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与することを包含する、自己免疫障害を処置する方法。ＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与することを包含する、炎症を処置する方法。 （もっと読む）

【課題】ヒトＩＬ−２３Ｒに対する抗体ならびにたとえば炎症性障害、自己免疫障害、および増殖障害の処置でのその使用を提供すること。
【解決手段】本発明の一実施形態では、交差遮断アッセイで、ヒトＩＬ−２３Ｒと本発明の結合性化合物の結合を遮断することができる抗体に関し、別の実施形態では、ＩＬ−２３Ｒ媒介性の活性を遮断することができる結合性化合物に関するものであり、そのような活性は、ＩＬ−２３の結合またはＴＨ１７細胞の増殖もしくは生存の媒介を含むが、これらに限定されない。また、本発明は、ヒト被験体において免疫応答を抑制する方法であって、ＩＬ−２３シグナル伝達を遮断するのに有効な量で、ＩＬ−２３Ｒに特異的な抗体（またはその抗原結合性断片）をその必要のある被験体に投与する工程を含む方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】ＮＦ−κＢ受容体アクチベーターリガンド（ＲＡＮＫＬ）抗体−副甲状腺ホルモン／副甲状腺ホルモン関連蛋白（ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰ）キメラ分子を提供する。
【解決手段】ＲＡＮＫＬ抗体−ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰキメラ分子はＲＡＮＫＬと結合する抗体と、ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰペプチドを含む。抗体は１個以上のヒト相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ヒト以外の種に由来する１個以上のフレームワーク領域及び／又は定常領域を含む。骨疾患の治療用組成物及び方法についても記載する。 （もっと読む）

【課題】乾癬性関節炎を治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】治療的有効量の単離ヒトＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分を含み、前記単離ヒトＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分は、特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメイン、特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２ドメイン、及び特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１ドメインを含有する軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）；並びに特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメイン、特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２ドメイン、及び特定配列番号のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１ドメインを含有する重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】ラット、カニクイザルおよびヒトＬＩＮＧＯポリペプチドに結合することができる結合分子、かかる結合分子をコードするポリヌクレオチド；該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター；結合分子を生成することができるポリヌクレオチドを含む発現系；前記で定義されたような発現系を含む単離された宿主細胞；特に軸索再生／可塑性を促進するための処置におけるかかる結合分子の医薬品としての使用；該結合分子を含む医薬組成物；および軸索変性および脱髄に関連する疾患の処置の方法を提供する。
【解決手段】ＬＩＮＧＯ−１の特定の領域またはエピトープに対する結合分子を提供する。本発明の結合分子は解離定数（Ｋ_Ｄ）＜１０００ｎＭ、さらに好ましくはＫ_Ｄ＜１００ｎＭ、最も好ましくはＫ_Ｄ＜１０ｎＭでラットＬＩＮＧＯ−１、カニクイザルＬＩＮＧＯ−１およびヒトＬＩＮＧＯ−１の成熟外部ドメイン（残基３４−５５０）に結合する。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおける上皮性腫瘍の治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトＣＤ３と特異的に結合する第１の結合ドメイン、およびヒトＣＥＡと特異的に結合する第２の結合ドメインを有する二重特異性一本鎖抗体を含み、前記第２の結合ドメインが少なくともアミノ酸配列「ＤＸ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄ＦＹＦＤＹ」を含み、「Ｘ₁」、「Ｘ₂」、「Ｘ₃」または「Ｘ₄」は任意のアミノ酸残基を表し、アミノ酸残基「Ｄ」はマウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７のＣＤＲ−Ｈ３のＫａｂａｔ位置９５に相当し、アミノ酸残基「ＦＹＦＤＹ」は、マウスモノクローナル抗体Ａ５Ｂ７のＣＤＲ−Ｈ３のKabatの位置１００、１００ａ、１００ｂ、１０１、および１０２にそれぞれ相当する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】オリゴ糖結合によるタンパク質及び抗体のリモデリング及び標識方法、及び修飾されたオリゴ糖に結合する抗体又はタンパク質の提供。
【解決手段】修飾された糖を含む化学ハンドルを、第１のタンパク質上のＧｌｃＮＡｃ残基に結合させる工程と、前記第１のタンパク質を、前記化学ハンドルと反応し得る、リポーター分子、担体分子、又は固体支持体と混合する工程を含む。前記リポーター分子、担体分子、又は固体支持体が、前記化学ハンドルの位置でタンパク質に結合し、それにより糖修飾タンパク質が形成される。前記第１のタンパク質が抗体である。 （もっと読む）

【課題】ＰＲＬＲ特異的抗体、このような抗体を含有する薬剤製剤、抗体および薬剤製剤を調製する方法および薬剤製剤および化合物を用いて患者を治療する方法を提供する。
【解決手段】本発明の抗体は、ＰＲＬＲとの結合および／またはＰＲＬＲの二量体化の阻害および／またはＰＲＬＲ細胞内リン酸化の阻害および／または例えば、Ｊａｋ２、Ｍａｐｋ、Ｓｔａｔ５、Ｅｒｋｌ／２および／またはＡｋｔのリン酸化による、ＰＲＬＲ下流シグナル伝達の阻害および癌または腫瘍と関連している細胞増殖の阻害についての所望の生物活性を有し得る。本発明の抗体はまた、癌細胞上で発現されたＰＲＬＲとの結合についての所望の生物活性を有し、ひいては、細胞傷害性治療法を癌細胞にターゲッティングするよう働き得る。 （もっと読む）