【課題】TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く組織分化因子(TDF)類似体を同定、設計、製造、および組成物を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する組織分化因子関連ポリペプチド(TDFRP)化合物。TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く分子の設計、同定、および製造する際に有用である、構造に基づく方法および組成物。TDF関連障害を検出、予防、および治療する方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）の新規Ｆペプチド及びそれらを含む組成物に関する。
【解決手段】 本発明はまた、Ｆペプチドへの抗ＲＳＶ抗体の結合を評価する方法に関する。本発明はまた、本発明のＦペプチドと免疫特異的に結合する抗体に関する。本発明はさらに、ＲＳＶ感染症の予防、中和又は治療のための、Ｆペプチド及び/又はFペプチドに免疫特異的に結合する抗体の投与に関する方法及びプロトコールを提供する。さらに、本発明の方法はＲＳＶ感染症に関連する症状の治療、予防及び改善に有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】水疱性口内炎ウイルス(VSV)の病原性を相乗的に弱毒化させた哺乳動物におけるVSVベクターを提供する。
【解決手段】温度感受性突然変異、点突然変異、遺伝子シャフリング突然変異、Gステム突然変異、非細胞変性M遺伝子突然変異、アンビセンスRNA突然変異、切断型G遺伝子突然変異、G遺伝子挿入突然変異および遺伝子欠失突然変異からなる群より選択される少なくとも2つの異なる種類の突然変異をゲノム内に含み、かつVSVゲノムの複製に非必須の領域に挿入された又はこれと置換された少なくとも1つの外来RNA配列を含む、遺伝子改変されたVSVベクターであって、該2つの突然変異はVSV病原性を相乗的に減衰させる、該VSVベクター。 （もっと読む）

【課題】簡便で正確なアレルギー疾患の早期診断法を提供する。
【解決手段】本発明は、グリシン−リシン−バリン−メチオニン−バリン−ロイシン−システイン−アスパラギン−アルギニン−アラニン−フェニルアラニン−アスパラギン−プロリン−バリン−システインの配列を少なくとも有するペプチド、アスパラギン−フェニルアラニン−システイン−アスパラギン−アラニン−バリン−バリン−グルタミン酸−セリン−アスパラギン−グリシン−トレオニン−ロイシン−トレオニン−ロイシンの配列を少なくとも有するペプチドから選ばれた少なくとも１種類のペプチドを搭載したアレルギー診断用キットに関する。 （もっと読む）

【課題】TCTA蛋白由来のペプチドの更なる機能を解明し、前記ペプチドの新規用途を提供すること。
【解決手段】配列番号１〜５のいずれかに記載のペプチドを含む関節リウマチ治療剤又は関節リウマチ滑膜細胞増殖抑制剤。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患、例えば潰瘍性大腸炎、及び／又はクローン病を予防及び治療するための医薬の提供。
【解決手段】本発明は、哺乳動物のベータ・ディフェンシン、例えばヒト・ベータ・ディフェンシン及び／又はマウス・ベータ・ディフェンシンの使用を提供する。本発明のディフェンシンの例は、ヒト・ベータ・ディフェンシン１（ｈＢＤ１）、ヒト・ベータ・ディフェンシン２（ｈＢＤ２）、ヒト・ベータ・ディフェンシン３（ｈＢＤ３）、ヒト・ベータ・ディフェンシン４（ｈＢＤ２）、及びマウス・ベータディフェンシン３（ｍＢＤ３）を含む。当該使用により、治療がなされた組織における、ＴＮＦ−アルファ活性の減少がもたらされる。 （もっと読む）

【課題】バソプレッシンの低いin vivoの安定性、及び血小板への結合及び血小板からの放出に由来して変化する結果のために、バイオマーカーとしての使用は、急速に生じる分解の影響で、最適化されたサンプルの実施条件であっても極端に制限される。
【解決手段】特に循環器疾患、腎臓疾患、及び肺疾患、並びに敗血症ショックを含むショック、敗血症、及び中枢神経系の疾患/病気、及び神経変性疾患の検出及び早期の検出、診断及び経過のモニタリングのために、特に神経下垂体からのバソプレッシンの放出の非生理学的な変化に相関する疾患と関連してバソプレッシンの放出を定量するための診断マーカーとしてのコペプチンの使用。 （もっと読む）

【課題】膵島イメージング用分子プローブ前駆体の提供。
【解決手段】下記式(１)〜(４)のいずれかで表されるポリペプチド又は相同性を有するポリペプチド。*-DLSK^*QMEEEAVRLFIEWLK^*NGGPSSGAPPPSK-NH₂(1)*-LSK^*QMEEEAVRLFIEWLK^*NGGPSSGAPPPSK-NH₂(2)*-SK^*QMEEEAVRLFIEWLK^*NGGPSSGAPPPSK-NH₂(3)*-K^*QMEEEAVRLFIEWLK^*NGGPSSGAPPPSK-NH₂(4)［上記式(１)〜(４)において、「*-」はＮ末端のα−アミノ基が保護基により保護されているか又は電荷を有さない修飾基により修飾されていることを示し、「K^*」はリジン（lysine）の側鎖のアミノ基が保護基により保護されていることを示し、「-NH₂」はＣ末端のカルボキシル基がアミド化されていることを示す。］ （もっと読む）

【課題】医療ならびに環境衛生分野における感染予防ならびに感染症の治療や発生率を低減させるために使用することができるペプチドおよびそれを含む抗菌性組成物ならびに抗菌性医薬を提供する。
【解決手段】ペプチドは、式[I]:Ile-Leu-Arg-X1-X2-X3-X4-X5-X6-Arg-Arg-X7-(X8)n(式中、X1はTrpまたはチオトリプトファン(Ws)、X2はProまたはAla、X3はTrpまたはWs、X4はTrp、WsまたはLys、X5はProまたはAla、X6はTrpまたはWs、X7はLysまたはTrp、X8はAla-X9-Ala-Ala(X9はAlaまたはArg）を意味する。nは０または１で、それぞれのアミノ酸はL体またはD体である。ただし、X1、X3、X4およびX6がTrp、X2およびX5がPro、X7がLysで、かつ、アミノ酸がL-体である場合、nは１）。 （もっと読む）

【課題】成長ホルモン分泌促進因子受容体（ＧＨＳ−Ｒ）に作用するアンタゴニストの提供をする。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるペプチド、あるいは、特定のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失又は付加をもつアミノ酸配列からなり、かつ、ＧＨＳ−Ｒアンタゴニスト活性を有するペプチド、該ペプチドをコードする核酸、該ペプチドを有効成分として含有する医薬、該ペプチドに対する抗体、該ペプチドの定量方法及び該ペプチドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】金属イオン濃度によりＤＮＡの結合能が変化するポリペプチドを提供する
【解決手段】金属イオン応答性のDNA結合性を示す亜鉛フィンガーモチーフであって、亜鉛に結合するCysあるいはHis残基のうち一つが他のアミノ酸（Xaa）に置換された（Cys1Xaa1-His2型（C(Xaa)HH型）もしくはXaa1Cys1-His2型（(Xaa)CHH型）もしくはCys2-His1Xaa1型（CC(Xaa)H型）もしくはCys2-Xaa1His1型（CCH(Xaa)型）亜鉛フィンガーモチーフである、）改変型亜鉛フィンガーモチーフ （もっと読む）

ヒト伸長プロガストリン種に対する免疫原は、(A)(i)プロガストリンのアミノ酸配列またはプロガストリンのNおよび／もしくはC末端プロセッシングされた種、それに連結された(ii)7アミノ酸のスペーサー、それにカップリングした(B)免疫原性担体を含む。模倣ペプチド／スペーサーの組合せの例は、21アミノ酸のペプチド(配列番号1)および他の関連するポリペプチド(配列番号2〜5)である。そのような免疫原を含有する医薬組成物は、初期過程の免疫原の投与の直後の有効抗体レベルの誘導などの改良された免疫学的特性を示す。かくして惹起された抗体のレベルは、数ヶ月にわたって上昇したままであり、免疫原の単回注射によるその後の追加免疫によって、より高いレベルまで容易に上昇する。 （もっと読む）

【課題】百日咳毒素（ＰＴ）を精製するための試薬および方法を提供する。
【解決手段】アミノ酸配列ＮＶＩＰＬＮＥＶＷＹＤＴＧＷＤＲＰＨＲＳＲＬＳＩＤＤを含むペプチド。 （もっと読む）

【課題】Nogo受容体-1のそのリガンドに対する結合を阻害し、ミエリン-媒介成長円錐崩壊および神経突起伸長阻害を減弱する分子を提供すること。
【解決手段】免疫原性Nogo受容体-1ポリペプチド、Nogo受容体-1抗体、その抗原結合性フラグメント、可溶性Nogo受容体およびその融合タンパク質ならびにそれをコードする核酸が開示される。かかるNogo受容体抗体、その抗原結合性フラグメント、可溶性Nogo受容体およびその融合タンパク質ならびにそれをコードする核酸を含む組成物およびその製造及び使用方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】 発現させるタンパク質の種類を問わず、効率よく宿主細胞外に分泌可能なシグナルペプチドを提供すること。
【解決手段】 ＧｅｎＢａｎｋ Ｎｏ．ＡＡＨ３２６３４の１番目から２７番目のアミノ酸からなるオリゴペプチド、または前記ペプチドが有する細胞外への分泌能を損なわない範囲で、１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入もしくは末端に付加したオリゴペプチドにより前記課題を解決する。 （もっと読む）