硫酸化グリコサミノグリカンのような、しかしそれに限定されない硫酸化多糖を含むペプチド両親媒性物質および関連組成物、ならびに、血管新生増殖因子の封入および／または制御された放出に関連する使用法。

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有効成分のためのベクターとして適用可能な新規の両親媒性（ａｍｐｉｐｈｉｌｉｃ）フッ素化炭化水素分子、その様なベクターを含む活性分子及び薬学的分野における、特に医薬品の製造のためのその使用。 （もっと読む）

本発明は、ジポリマー・タンパク質コンジュゲートおよびその調製方法に関する。さらに本発明は、そのようなジポリマー・タンパク質コンジュゲート、特にジＰＥＧ化タンパク質コンジュゲートの、疾患治療用の薬剤の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

サイトカインおよびそのレセプター結合アンタゴニスト、特に非グリコシル化インターフェロン−β、のポリマー結合体の合成のために、方法が提供される。これらの結合体は、通常高い生物学的効力を保持する。本発明の方法に従うポリマー結合体の調製物は、レセプター−リガンド相互作用の立体的阻害を減少または回避する。この減少または回避は、通常、サイトカインならびにそのアゴニスト性アナログおよびアンタゴニスト性アナログのレセプター結合領域に対する、ポリマーの付加によって生じる。本発明はまた、このような方法によって生成された結合体および組成物を提供する。本発明の結合体は、サイトカインのレセプター結合ドメインを避けることを目的としない伝統的なポリマーカップリング法によって生成されたものと比較して、高レベルの生物学的効力を保持する。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチド、エピトープ、およびそれらのエピトープに対する抗体に関し、より詳しくは、ストレプトコッカス・アガラクチエとも呼ばれるＢ群ストレプトコッカス（ＧＢＳ）のＳｉｐポリペプチドに関する。Ｓｉｐポリペプチドは、ストレプトコッカス感染症の予防、診断および／または処置に使用され得る。本発明により、それらの抗原、ポリペプチド、エピトープ、またはそのエピトームに対する抗体、あるいは対応するＤＮＡ断片に会合したリポソームを含む医薬組成物もまた提供される。 （もっと読む）

構造的に充分に定義された２分岐型および３分岐型のポリマーと接合されたインスリンは、注射によって他のインスリンを投与する必要性を低減または排除するために、肺を介した全身吸収のための肺送達によって使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、水溶性ポリマー誘導体であって、チオール基、例えばタンパク質のシステイン残基中に含まれるチオール基を選択的に結合するために適したチオール選択性末端を有する誘導体を提供する。 （もっと読む）

２４個未満のアミノ酸を含むペプチドが提供される。前記ペプチドは、（ａ）標準配列ペプチド１の４から２３個の隣接アミノ酸を有するアミノ酸配列；（ｂ）（ａ）で定義される配列と実質的に同一のアミノ酸配列；及び（ｃ）（ａ）で定義されるアミノ酸の変異型、から成る群より選択されるアミノ酸配列を有する。また、非ミリストイル化ＭＡＮＳペプチドも提供される。また、ペプチドを使用する様々な方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、第1の結合ドメインおよび第2の結合ドメインを有するペプチド・リンカーを含む二機能性の特異性構造であって、第1の結合ドメインは、第1の生体材料に対して選択的であり、および第2の結合ドメインは、第2の生体材料に対して選択的である特異性構造を含む。また、本発明は、本発明の二機能性の構造を作製し、同定する方法、およびこれを使用する方法を含む。
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本発明は、血漿フォンビルブラント因子（ＶＷＦ）および／または組換えフォンビルブラント因子を含んでいるタンパク質性構築物（また、ポリマーＶＷＦ結合体とも称される）に関し、このＶＷＦは、少なくとも１つの生理学的に許容可能なポリマー分子に結合している。本発明はまた、タンパク質性構築物と少なくとも１つの第ＶＩＩＩ因子（ＦＶＩＩＩ）タンパク質との複合体にも関する。生理学的に許容可能なポリマー分子は、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリシアル酸（ＰＳＡ）であり得る。さらに、本発明は、ＦＶＩＩＩまたはＶＷＦのうちの少なくとも１つの機能的な欠陥または欠乏に関連する出血性障害を持つ哺乳動物血液中でのＶＷＦまたはＦＶＩＩＩの生体内半減期を延ばす方法に関する。
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リボン、微小繊維、または繊維のそれぞれがβシートテープ様サブ構造中、ペプチドの反平行配列を有することを特徴とする、リボン、微小繊維、または繊維を含む材料が記載される。 （もっと読む）

【課題】増殖した細胞を変性させることなくそのまま剥離・回収できる細胞培養用樹脂ビーズを提供する。
【解決手段】温度−吸水率曲線において変曲点を有する架橋ポリマー（Ａ）を含有してなることを特徴とする細胞培養用感温膨潤性樹脂ビーズで、変曲点に対応する温度は０〜８０℃であり、（Ａ）は、カルバモイル基及び／又はポリオキシアルキレン基を含有するビニルモノマーを必須構成単量体としてなる架橋ビニルポリマー（Ａ１）、架橋アルキレンオキシドポリマー（Ａ２）、架橋メチルセルロース（Ａ３）、並びに架橋ポリビニルアルコール部分ケン化物（Ａ４）からなる群より選ばれる少なくとも１種である。さらに細胞接着性最小アミノ酸配列（Ｘ）を１分子中に少なくとも１個有するポリペプチド（Ｐ）を含有してなり、さらに微粒子（ｂ）を含有してなる該細胞培養用感温膨潤性樹脂ビーズ。 （もっと読む）

本発明は、生物活性因子が酵素的に分解可能な連結によって、バイオマテリアルに共有結合している、生物活性因子が組み入れられている合成バイオマテリアルおよびその形成法を特徴とする。これらのバイオマテリアルは、薬学的活性成分、生物活性因子の局所化送達のため、組織修復および再生のため、そして特に、皮膚、骨、腱および軟骨などの軟組織または硬組織の再生のため、使用可能である。 （もっと読む）

【課題】自己抗原またはそのホモログに対するモノクローナル性自己抗体（ＡＭＡＢ）を得る新規の方法を提供する。
【解決手段】抗原の少なくとも１つのエピトープを生合成せず、そして抗原に特異的な抗体を産生するエピトープに対する宿主の自己寛容の欠如を利用する、遺伝的に操作された宿主動物、および、該宿主動物により産生されるＡＭＡＢを提供する。さらに、細胞表面抗原に対する特異性を有するＡＭＡＢの使用を含む細胞の単離方法を提供する。 （もっと読む）

１以上のDOPA部分を含むペプチド模倣ポリマー及び関連する塗装及び組成物。
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本発明は新規の細胞侵入ペプチド（ＣＰＰ）を予測または設計し、検出し、および／または証明する方法、および前記ＣＰＰの使用法および／または細胞エフェクタの細胞内取り込みを改善するための前記ＣＰＰと公知ＣＰＰとの新規の組み合わせ使用にも関係する。さらに、本発明は細胞エフェクタ活性を模する、および／または細胞エフェクタ活性を阻害する新規の細胞侵入ペプチド（ＣＰＰ）を予測または設計し、検出し、および／または証明するための方法にも関係する。本発明はさらに、前記ＣＰＰを使用して医学的障害を治療および／または予防し、または前記ＣＰＰを使用する医学的障害を治療する医薬組成物の製造にも関係する。 （もっと読む）

【課題】異種化合物を細胞、特に哺乳類細胞に輸送するための方法およびキットを提供する。
【解決手段】本発明の方法は、異種化合物を輸送する前に、細胞を、ポリカチオン、カチオン性ポリマーおよび/またはカチオン性ペプチドにより、予め処理することを含む。本発明の方法は、特にペプチドおよび蛋白質の輸送に適用することができる。 （もっと読む）

支持構造に化学結合した、Ｎｏｔｃｈシグナル伝達経路の複数の調節因子を含む複合体が記載される。本複合体は、Ｎｏｔｃｈシグナル伝達経路の調節およびさまざまな症状の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、肝臓病の治療用の修飾されたアシアロインターフェロンの製法および使用方法を特徴とする。アシアロインターフェロンは、例えば、ポリエチレングリコール（PEG）、ポリビニルピロリドン（PVP）、ポリ（ビニルアルコール）（PVA）、ポリ（プロピレングリコール）（PPG）、ポリトリメチレングリコール（PTG）のようなポリ（アルキレンオキサイド）、およびポリ（オキシエチル化ソルビトール）、ポリ（オキシエチル化グリセロール）、およびポリ（オキシエチル化グルコース）のようなポリ（オキシエチル化ポリオール）を含む水溶性ポリマーの添加によって修飾される。修飾し、肝臓病の治療で用いることができるアシアロインターフェロンは、例えば、アシアロインターフェロン-a、-R、および-yを含む。 （もっと読む）

【課題】 新規な核移行性ペプチドを提供する。
【解決手段】 複数個のアルギニン残基を含み、核移行性を有する第１のペプチド（例えば、アデノウイルス由来コアペプチドｍｕ）と、複数個のリシン残基を含む第２のペプチド（例えば、シミアンウイルス４０由来核移行性シグナル）とを融合させて得られる核移行性ペプチドを提供する。 （もっと読む）