本発明は、造血幹細胞の生着を増加させるためのＳＩＲＰα−ＣＤ４７相互作用の調節、およびそのための化合物に関する。いくつかの実施形態において、造血幹細胞の生着を増強するための、単離されたＳＩＲＰαおよびＣＤ４７のポリペプチド、断片および融合タンパク質が提供される。上記のポリペプチドを投与することによって造血幹細胞の生着を増加させるための方法がさらに提供される。
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本発明は、インフルエンザウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＰＢ２及びその変異体の可溶性断片と、ＲＮＡキャップ類似体を含むその結晶化複合体とに関する。本発明は、ＲＮＡキャップ結合ポケットと相互作用する化合物をスクリーニング及び設計するための、上記複合体の構造座標を使用する演算方法にも関する。加えて、本発明は、好ましくはハイスループット設定において、上記ＰＢ２ポリペプチド断片を使用することにより、ＲＮＡキャップ結合ポケットを含むＰＢ２ポリペプチド断片と結合し、好ましくはＲＮＡキャップ又はその類似体との相互作用を阻害する化合物を同定する方法に関する。本発明は、マイナスセンス一本鎖ＲＮＡウイルスにより引き起こされるウイルス感染による疾患状態の治療のための化合物、及びこの同定した化合物を含む薬学的組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】象牙質特異的なヘパラン硫酸糖鎖を解析するために、当該ヘパラン硫酸糖鎖に対して、優れた特異性を示すモノクローナル抗体を提供すること、及び前記モノクローナル抗体を利用した再生象牙質の評価方法を提供すること。
【解決手段】象牙質由来のヘパラン硫酸に反応する抗ヘパラン硫酸モノクローナル抗体であって、特に石灰化していない象牙前質部分に特異的に強く反応することを特徴とする抗ヘパラン硫酸モノクローナル抗体、及び前記抗体と単離された象牙質由来の試料を反応させ、その反応性から象牙質の発達を評価することを特徴とする、象牙質の評価方法。 （もっと読む）

本発明は、ＬＩＮＧＯ−１アンタゴニストおよびＴｒｋＢアゴニストを用いてニューロンの生存および再生を促進する方法に関する。さらに、本発明は、ＬＩＮＧＯ−１アンタゴニストを用いて圧力誘導性の視神経障害を処置する方法に関する。本発明はまた、一般に、ＬＩＮＧＯ−１アンタゴニストを用いて、ＴｒｋＢ活性を増大させ、ＪＮＫ経路のシグナル伝達を阻害する方法に関する。ある実施形態において、本発明は、細胞内のＬＩＮＧＯ−１とＴｒｋＢの相互作用を阻害する方法であって、ＬＩＮＧＯ−１とＴｒｋＢとを共発現する細胞をＬＩＮＧＯ−１アンタゴニストと接触させる工程を含む方法を含む。 （もっと読む）

【課題】ＮＲＧ１及びＮＲＧ２のＥＧＦ様ドメインとは異なるＥＧＦ様ドメインを有する新規なポリペプチドであるＮＲＧ３を提供する。
【解決手段】ニューレグリン（ＮＲＧ１）ファミリーの新たな成員の同定、組み換え製造、及び特徴付けに基づく、ＥｒｂＢ４レセプター特異的な新規タンパク質。該タンパク質は細胞増殖及び分化、上皮発達、心臓発達、神経発達に含まれるとともに、グリア細胞マイトジェン、並びに間葉及びニューロン因子として作用する。 （もっと読む）

【課題】便中のカンピロバクターの迅速検出方法を提供する。
【解決手段】モノクローナル抗体４Ｂ４と便試料とを接触させることを特徴とする、便中のカンピロバクター腸炎菌の迅速検出方法であって、好ましくは便試料が界面活性剤で処理され、イムノクロマトグラフィー法を用いて行われる方法。 （もっと読む）

本特許は、ホモ接合体およびヘテロ接合体のβ蛋白質の位置２の点状の変異Ａｌａ＞Ｖａｌ（７７０アミノ酸を含むβ蛋白質のＡｌａ６７３Ｖａｌ変異前駆体に対応する）に基づき、βアミロイドおよび／またはアミロイド状物質のヒトおよび／または動物の臓器および組織への異常堆積を現すヒトおよび／または動物の病理の危険性を判定するべく、ヒトおよび／または動物の臓器から切り離された生体材料に対して行われるスクリーニング方法に関する。特許は、（１）Ａｌａ６７３Ｖａｌ変異を表す単細胞または多細胞の遺伝子組み換え臓器の生成、（２）この変異を有するペプチドおよび／またはその派生物および／またはこの変異を含む核酸の合成または製造、および、（３）この生成物の、βアミロイドおよび／またはアミロイド状物質の異常堆積を特徴とする病理の病因の研究、予防、診断、および処置への利用の可能性を提供する。 （もっと読む）

本発明は、スクレロスチンに対する抗体ならびに骨異常、例えば、骨粗鬆症に関連する疾患を処置するための該抗体についての組成物および使用法に関する。 （もっと読む）

【課題】抗ＶＬＡ−１抗体、ならびに種々の炎症障害および免疫学的障害を処置するためにこれらの抗体を使用する方法を提供すること。
【解決手段】抗ＶＬＡ−１抗体であって、当該ＶＬＡ−１抗体の軽鎖相補性決定領域は、特定の配列のアミノ酸残基２４〜３３、４９〜５５および８８〜９６によって規定され、そして当該ＶＬＡ−１抗体の重鎖相補性決定領域は、他の特定の配列のアミノ酸残基３１〜３５、５０〜６５および９８〜１０７によって規定される、抗ＶＬＡ−１抗体。 （もっと読む）

【課題】疾患状態に関与するTNFに類似したサイトカインを提供する。
【解決手段】以下をコードするヌクレオチド配列から選択される配列に少なくとも95％同一な配列を有する単離された核酸分子：(a)特定のアミノ酸配列を有するか、またはATCC受託番号第97640号に含まれるcDNAクローンによりコードされる全長エンドカインαポリペプチド；(b)約44〜169残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされる細胞外エンドカインαポリペプチド；(c)約18〜43残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされるエンドカインα膜貫通ドメイン；(d)約１〜17残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされるエンドカインα細胞内ドメイン；および(e)上記のいずれかに相補的なヌクレオチド配列。 （もっと読む）

本発明は、ＥＧＦ受容体（ＥＧＦＲ）の細胞外ドメイン、及び、抗−ＥＧＦＲ抗体のマツズマブ（ＥＭＤ ７２０００）のＦａｂ断片によって形成された結晶複合体に関する。特に、本発明は、抗体マツズマブが抗原として認識し、かつ、特異的に結合する前記ＥＧＦＲにおけるエピトープ領域の同定に関する。本発明は、更に、ＥＧＦＲにおけるそのエピトープ領域へのマツズマブの結合を模倣するタンパク質、ペプチド、及び、抗体構造に関し、従って、マツズマブと比較して同様の、又は改良された性質を有するＥＧＦＲアンタゴニストとして用いられうる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトIL-23に対する抗原結合タンパク質、それを含む医薬組成物、ならびに炎症性疾患、例えば関節リウマチ（RA）の治療および／または予防におけるかかる抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】毒性が高い天然のカリキアミシンの効果的な標的化が可能な、カリキアミシン誘導体製造方法の提供。
【解決手段】より高い薬剤担持量／収率及び減少した凝集を伴う、モノマー性カリキアミシン誘導体／キャリアー複合体の調製方法が提供される。これらの複合体は、非求核性の、蛋白と相容性の緩衝溶液、プロピレングリコール、エタノール、ＤＭＳＯ、及びそれらの組み合わせ物からなる群から選ばれる補助溶媒、並びに、少なくとも１種類のＣ_６−Ｃ_１８カルボン酸を含んでなる添加剤を含んでなる、約４．０から８．５の範囲内のｐＨをもつ溶液中の、カリキアミシン誘導体及び蛋白質性キャリアーを、約２５℃から約３７℃の範囲の温度で、約１５分間から約２４時間の範囲の期間、インキュベーションさせること、並びに、モノマー性カリキアミシン誘導体／キャリアー複合体を回収すること、により調製される。 （もっと読む）

本発明は、ヘプシジンに対して特異性を有する抗原結合タンパク質、ならびにヘプシジンと関連している疾患を治療および診断するためのそれらの使用に関する。
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患者における癌の治療方法を提供する。幾つかの実施態様では、該方法は、ＰＳＭＡの細胞外ドメインに結合することができる抗体を投与することを含む。幾つかの実施態様では、該方法は、患者による葉酸摂取を制限することを含む。癌のモニターリング方法も、癌の治療用キット及び癌治療のモニターリング用キットと同様に、提供する。 （もっと読む）

【課題】抗真菌薬を製造するためのピラノゾン脱水素酵素の提供。
【解決手段】特定の配列のポリペプチドを含むピラノゾン（ｐｙｒａｎｏｓｏｎｅ）脱水酵素活性を有する、ポリペプチド。該ポリペプチドをコードする、単離されたポリヌクレオチド。１，５−アンヒドロ−Ｄ−フルクトースのアスコピロンＰおよびミクロセシンへの転換およびグルコースのコルタルセロンへの転換におけるピラノゾン脱水素酵素の使用。病原体Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓの増殖の阻止および／または阻害、および／または死滅におけるミクロセシン、コルタルセロン、またはその誘導体もしくは異性体の使用。 （もっと読む）

本開示は、特異的にメソテリンに高親和性で結合する単離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。好ましくは、上記抗体はヒトメソテリンに結合する。ある実施形態において、上記抗体は、メソテリン発現細胞に内在化することが可能であり、または抗原依存性細胞毒性を媒介することが可能である。さらに、本発明は、メソテリンが卵巣癌抗原ＣＡ１２５に結合することを阻害することができる抗メソテリン抗体を提供する。本開示の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞および本開示の抗体を発現する方法も提供する。抗体パートナー分子コンジュゲート、二重特異性分子および本開示の抗体を含む医薬組成物も提供する。本開示は、本開示の抗メソテリン抗体を用いて、中皮腫、膵臓癌および卵巣癌のような癌を処置する方法ならびに、メソテリンを検出する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヘルペスウイルス侵入メディエータ（ＨＶＥＭ）を活性化する薬剤を含む組成物に関する。本発明は、ＨＶＥＭのアゴニストを含む組成物にも関する。本発明は、ＨＶＥＭを活性化する薬剤もしくはＨＶＥＭのアゴニストである薬剤を含む組成物を哺乳類に投与する工程を含む、哺乳類内の赤血球生成を刺激する方法にも関する。本発明は、貧血性疾患を患っている哺乳類にＨＶＥＭを活性化する薬剤を投与する工程を含む、貧血性疾患の治療方法にも関する。
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本発明は、ペプチド、これらのペプチドを含むポリペプチド、これらのペプチドまたはポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、およびこれらのペプチド、ポリペプチド、またはポリヌクレオチドに向けた抗体を含む、抗体産生に有用な微生物細胞由来の構成成分を包含する。本発明はまた、これらのペプチド、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、および抗体を産生するための発現ベクターならびにホスト細胞も包含する。本発明はさらに、開示されるペプチド、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、抗体、発現ベクター、およびホスト細胞のうち１種以上を用いて、微生物細胞、特にメタン生成菌細胞を検出、標的化、および抑制するための方法ならびに組成物、特にワクチン組成物を包含する。
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本発明は、対象抗原に対する特異性を有する抗体のＦａｂフラグメント又はＦａｂ’フラグメントを含む二重特異性抗体融合タンパク質であって、前記フラグメントが、第２の対象抗原に対する特異性を有する少なくとも１つの単一ドメイン抗体に融合している融合タンパク質を提供する。
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