本発明は、マウスのモノクローナル抗ＣＤ４抗体Ｂ−Ｆ５由来のヒト化抗体に関する。該抗体は、ＣＤ２５陽性ＣＤ４陽性制御性Ｔ細胞を活性化させることができ、免疫抑制組成物の製造に有用である。 （もっと読む）

HLA-DR分子と呼ばれる共有エピトープを有するMHCクラスII分子に結合する抗原性ペプチドが開示される。より具体的には、HLA-DR分子に対して増加したアフィニティーを有し、かつ慢性関節リウマチに関連する抗原性ペプチドがシトルリン化される。これらの新規なペプチドは慢性関節リウマチ診断および治療の新規な方法の基礎を提供する。 （もっと読む）

Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）またはその一部または単量体、五量体または多量体型であるＣＲＰ、好ましくはヒトＣＲＰを結合する構造的実体物を少なくとも含み、および
ａ）細胞表面上の、または溶液、好ましくは血液または他の体液中の、または組織由来の、最も好ましくはｉｎ ｖｉｖｏで、１つ以上のＣＲＰ機能を遮断し、
ｂ）および／または溶液、好ましくは血液または他の体液から、または組織から、最も好ましくはｉｎ ｖｉｖｏで、ＣＲＰを奪う
化合物。
（もっと読む）

インテグリンに対する免疫特異性を示す組換えヒト免疫グロブリンについて述べる。さらに、該組換え免疫グロブリンをコードするヌクレオチド配列およびペプチド配列ならびにそれらの使用について述べる。 （もっと読む）

本発明は、TNF-α結合分子およびTNF-α結合分子をコードする核酸配列に関する。特に、本発明はヒトTNF-αに関して高い結合親和性、高い結合速度、低い解離速度を有し、低濃度でTNF-αを中和することが出来るTNF-α結合分子に関する。好ましくは、本発明のTNF-α結合分子は完全にヒトのフレームワーク(例えば、ヒト生殖系列フレームワーク)を有する軽鎖および/または重鎖可変部を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＴＨＡＰドメインを含むＴＨＡＰファミリーの遺伝子およびタンパク質と、疾患の診断および治療、ならびに疾患の治療のための分子の同定におけるその使用とに関する。本発明はまた、ケモカインに対する核受容体としてのＴＨＡＰファミリータンパク質のようなＴＨＡＰ型ケモカイン結合作用物質の使用、および転写、細胞増殖、および細胞分化を調節（刺激または阻害）する方法、ならびにＴＨＡＰ−ケモカイン相互作用を調節する化合物を同定する方法にも関する。
（もっと読む）

本発明は、炎症や癌のようなリン酸化の増進に起因する疾病及び病状を治療する方法を提供するものである。また、本発明は細胞、組織、又は器官におけるリン酸化の増進を阻害する方法を提供するものである。上記方法は、リン酸受容体化合物（ＰＡＣ）を用いるものである。また、本発明は、ＰＡＣを含む製品を提供するものである。
（もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、マウスＣＬＢ−８抗体から得られる少なくとも一つの新規なキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ移植抗ＩＬ−６抗体に関し、少なくとも一つのそのような抗ＩＬ−６抗体をコードする単離された核酸、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物、治療組成物、方法および装置を包含するその製造および使用方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、宿主生物中で免疫反応を誘起する可能性が高いアミノ酸配列を同定および改変することによる、タンパク質の免疫原性を調節するための様々なコンピューター処理方法の使用に関するものである。特に、タンパク質を、ＭＨＣ結合配列、Ｔ細胞エピトープおよびＢ細胞エピトープについてスクリーニングする。 （もっと読む）