本発明は、患者における増殖性疾患の予後および／または診断の分野に関する。より詳しくは、本発明は、ヒトｃＭｅｔ受容体と特異的に結合することができる抗体、ならびにこの抗体をコードするアミノ酸配列および核酸配列に関する。本発明は同様に、ｃＭｅｔの発現に関連する病的過増殖性腫瘍形成性障害を検出および診断するための該抗体の使用、および対応する方法を含んでなる。特定の実施形態では、障害は、正常またはｃＭｅｔの過剰発現と関係する他の任意の病態に比べて高いｃＭｅｔポリペプチド発現に関連する腫瘍形成性障害である。本発明は最後に、ある種の癌の予後または診断のための、少なくともこのような抗体を含んでなる生成物および／または組成物またはキットを含んでなる。
（もっと読む）

【課題】大腸癌患者のより正確な予後予測に利用可能な検査方法の提供。
【解決手段】大腸癌組織サンプル中のREG4タンパク質及びREG1Aタンパク質を検出し、大腸癌細胞におけるそれらの検出結果を組み合わせて大腸癌の予後指標とすることを特徴とする、大腸癌組織の検査方法。 （もっと読む）

【課題】一本鎖抗体部を含む化合物を用いて、病変部位に存在する抗原（病変マーカー）を検出等する際、病変部位以外に存在する抗原と一本鎖抗体部との結合により、病変部位へ到達する化合物の量が低下し、また、病変部位以外で抗原に結合した化合物からの信号（バックグラウンド）が発生する。その結果、高感度、高コントラストな病変部位の検出が困難であり、これを解消する化合物が求められている。
【解決手段】一般式（１）で表されるポリマーからなる化合物。Ｌ−Ｙ−Ａ（１）（式中、Ａは一本鎖抗体部であって、抗原結合部位からなるポリペプチドである。Ｌはリンカー部であってプロテアーゼ切断部位からなるポリペプチドである。Ｙはペプチド部であって、一本鎖抗体部Ａとリンカー部Ｌとを連結する０個以上のアミノ酸からなる。リンカー部Ｌはペプチド部ＹのＮ末端または一本鎖抗体部ＡのＮ末端に結合している） （もっと読む）

本明細書で、ＰＲＴ５、ＰＲＴ６、ＰＲＴ７及びＰＲＴ８と呼ばれる４つのポリペプチド、それをコードする核酸、それらのタンパク質を含む組成物、並びに治療及び診断の方法でのそれらの使用が提供される。ポリペプチドを特異的に認識する抗体、並びにそれらの使用も提供される。各タンパク質の特徴付けは、ＰＲＴ５及びＰＲＴ８がグルコース代謝に関与し、ＰＲＴ６がアンドロゲン調節に関与し、ＰＲＴ７が癌と相関することを示した。 （もっと読む）

【課題】ジアセチルスペルミンを含む腫瘍マーカー、及びジアセチルスペルミンに対する抗体を提供する。
【解決手段】N1,N12-ジアセチルスペルミンに対する抗体を含む、早期癌の検出用試薬であって、前記抗体が、以下の(a)及び(b)の性質の少なくとも１つを有するものであり、(a)N1-AcSpdとの交差反応性：0.1％以下、（b)尿中に存在するDiAcSpm類似物質との交差反応性の総和：5％以下である。前記抗体がポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体であり、さらにはN1,N12-ジアセチルスペルミンに対する抗体を含む、早期癌の検出用キットを提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトＬＡＴ１に結合でき、癌細胞に対して特異的に抗体依存性細胞障害を誘導する新規な抗体を有効成分として含有する、現在治療困難な固形腫瘍をはじめとした各種悪性腫瘍の予防または治療剤の提供。
【解決手段】ヒトＬＡＴ１に対する抗体および該抗体を含む腫瘍の予防または治療剤。 （もっと読む）

【課題】癌の診断および治療剤として用いることができる遺伝子およびタンパク質を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント、これらを認識する抗体またはその抗原結合性フラグメント、または特定のヌクレオチド配列の少なくとも１２個の連続するヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、ACAA1、AP1M2、CGN、DDR1、EPS8L2、FASTKD1、GMIP、IKBKE、P2RX4、P4HB、PHKG2、PPFIBP2、PPP1R16A、RASSF7、RNF183、SIRT6、TJP3、EFEMP2、SOCS2、およびDCNに対応するバイオマーカーが、子宮内膜がんを有する患者からの試料と比較して対照試料においては差異的に発現し、それゆえに子宮内膜がんを検出するのに役立つという、驚くべき発見に関する。特にこれらのバイオマーカーは、優れた感度、特異度、および/または罹患個体を非罹患個体から分離する能力を有する。さらにまた、本発明者らは、原発子宮内膜がん腫瘍組織におけるこれらのバイオマーカーの差異的発現が、対照値と比較した子宮液試料におけるそれらの発現レベルと相関することも見いだした。したがってこれらのバイオマーカーは、それらが罹患個体からのいくつかの異なるタイプの試料において差異的に発現することが見いだされるという点で、ロバストである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗原ペプチドの同定法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、哺乳類生物体由来の限定量の細胞または体液から、それらの配列および同一性を決定するのに十分な量の抗原ペプチドを単離するのに有用な方法を提供する。従って本発明は、診断または治療の目的で利用される新規の疾患関連抗原、例えば腫瘍抗原および自己免疫疾患関連抗原を同定する方法を提供する。本発明の方法を、ワクチンの品質を管理するために利用することもできる。より具体的には、本発明の方法を、生体の最も重要な抗原提示細胞およびワクチン接種用の有用な道具である樹状細胞のペプチド受容体を介して提示された抗原ペプチドの配列を決定するために使用することができる。 （もっと読む）

Engrailed-2(EN2)遺伝子の核酸配列、又は当該遺伝子にコードされているEN2タンパク質のアミノ酸配列を含む、婦人科癌特異的バイオマーカーを提示する。また、婦人科癌の治療、診断、モニタリング及び画像化における、当該バイオマーカーの使用も提示する。 （もっと読む）

例えば癌を含む血管形成性疾患の診断及び治療に有用な方法及び組成物をここに開示する。
（もっと読む）

【課題】ＣＸＣＲ４に対するより強力なアンタゴニストとしてのＣＸＣＲ４リガンド、その合成方法、及び該ＣＸＣＲ４リガンドからなるがん細胞検出用プローブ、或いは、該ＣＸＣＲ４リガンドを有効成分とするがんの転移抑制剤を提供すること。
【解決手段】一価型ＣＸＣＲ４リガンドに、複数の一価型ＣＸＣＲ４リガンドをテンプレート化合物を介しての結合するための結合部位を導入した一価型ＣＸＣＲ４リガンド誘導体を合成する工程、複数本の等価なリンカー構造を持つテンプレート化合物を合成する工程、及び、該テンプレート化合物と、該一価型ＣＸＣＲ４リガンド誘導体とを結合することにより、一価型ＣＸＣＲ４リガンド誘導体がテンプレート化合物を介して結合した多価型ＣＸＣＲ４リガンドを合成する工程によりＣＸＣＲ４多量体を認識する多価型ＣＸＣＲ４リガンドを合成する。本発明の多価型ＣＸＣＲ４リガンドは、強力なアンタゴニスト活性を有し、高感度のがん細胞検出用プローブや、がんの転移をより強力に抑制し得るがんの転移抑制剤を提供する。 （もっと読む）

種々の薬剤に対する部位特異的共役に有用なＦｃ領域が提供される。かかるＦｃ領域の設計、調製、スクリーニング、選択、および使用のための方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類患者における癌再発のリスクを診断する方法であって、前記患者から取得される生体試料においてマクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現を検出することを含み、前記マクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現の低下又は減弱は、前記患者における癌再発のリスクの増大を示す、方法に関する。本発明は、更に、前記診断方法に基づいて、癌、特に乳癌及び／又は肺癌を治療する改善された方法に関する。 （もっと読む）

ソリシジンに由来するTRPV6結合ペプチドおよびその化合物または組成物、ならびにがんの検出および診断におけるそれらの使用を記載する。さらに、本発明の化合物を使用する、がんの検出および病期分類の方法を記載する。TRPV6結合ペプチドを含有する化合物は、TRPV6発現細胞または腫瘍への診断薬および治療薬の送達にとって有用である。
（もっと読む）

【課題】食道癌の診断に有効な新規腫瘍マーカーとして用いることができる遺伝子ファミリーの保存された塩基配列、及び該塩基配列によりコードされる抗原性ポリペプチド、及び該抗原性ポリペプチドに対する抗体、並びにそれらを利用した食道癌診断方法及び手段の提供。
【解決手段】食道癌SEREX抗原（ECSA）ファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチド若しくはその抗原性ペプチド。ECSAファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチドに対する抗体、又は（c）ECSAファミリーに属する遺伝子の塩基配列と相補的な配列における少なくとも15個の連続する塩基からなるプライマーDNA若しくはプローブDNAを含有し、ECSAファミリーに属する遺伝子が、特定の保存アミノ酸配列をコードするか、又は特定の塩基配列を有するDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズする、食道癌検出用キット。 （もっと読む）

上皮細胞接着分子（ＥｐＣＡＭ）に結合し、ＥｐＣＡＭに結合する既知の抗体に対して特定の利点、例えば、本発明の抗体は良好な親和性、良好な交差反応プロファイル、ならびに優れたＡＤＣＣおよびＣＤＣＣ活性を示す、抗体を開示する。特定の重鎖および軽鎖ＣＤＲを含む抗体を開示する。本発明は、よって、特に癌の治療における、これらの抗体およびその全使用に関する。本発明は、よって、癌治療のための新しい抗体ベースの組成物、方法、併用プロトコルを提供する。新しい抗ＥｐＣＡＭ抗体を使用した有利な免疫抱合体組成物および方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】正常な非癌細胞および組織に対して限られた一般毒性を有する有糸分裂インヒビターを使用した効果的な癌治療法の開発のための方法と組成物の提供。
【解決手段】抗有糸分裂化合物（例えばメイタンシノイド）に細胞結合剤（例えば抗体）を抱合させてなる細胞障害性化合物を利用する。さらには、抗体依存性細胞媒介細胞障害性（ＡＤＣＣ）および／または相補体依存性細胞障害性（ＣＤＣ）を誘発する能力を実質的に有さないため、治療効果が、ＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣによる間接的細胞殺傷でなく、主に細胞障害性化合物の抗有糸分裂成分により媒介されることが確実な抗体を提供する。さらに、この抗体は増殖非癌細胞よりも増殖癌細胞に多く発現するポリペプチド抗原を区別する能力を有する。 （もっと読む）

【課題】非小細胞肺癌治療薬エルロチニブの薬効又は副作用と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して、エルロチニブの副作用又は薬効を判定する方法を提供すること。
【解決手段】ABCB1（P-糖蛋白質)遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、非小細胞肺癌治療薬エルロチニブの副作用又は薬効を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】診断用抗体および／または治療用抗体のための標的として、種々の癌と関連する抗原（癌関連ポリペプチド）を提供する。
【解決手段】本発明は、癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）