【課題】本発明は、１又は複数のポリペプチドを含むエルシニア・エンテロコリチカを治療又は予防するための組成物、並びに当該ポリペプチドの製造方法及び使用方法を提供する。
【解決手段】組成物は、少なくとも２の単離ポリペプチドであって、各ポリペプチドは、８３ｋＤａ、７７ｋＤａ、又は６６ｋＤａの分子量を有する単離ポリペプチドを含み、そして少なくとも２の単離ポリペプチドであって、各ポリペプチドが４０ｋＤａ、３８ｋＤａ、又は３７ｋＤａの分子量を有する、単離ポリペプチドを含む。 （もっと読む）

【課題】哺乳類において抗腫瘍活性を有する単離精製したペプチド、このペプチドの生物学的に活性のある断片および類似体、このペプチド、断片および類似体を含む医薬製剤、ならびに腫瘍に罹患した哺乳類のこのような物質を使用した治療方法を開示する。
【解決手段】ハムスター(FF)およびマウス(AM)細胞株から得られた接触阻害因子(CIF)は、接触、血清および固定依存性増殖を含めた、悪性黒色腫細胞のin vitroにおける増殖制御を修復することが示された。特定の10個のアミノ酸配列からなり、環状である、精製、単離されたペプチド。必要とする哺乳類に投与したとき、抗腫瘍活性を有する。 （もっと読む）

【課題】改善された血清半減期を有する薬物組成物（例えば、薬物結合体、非共有結合薬物結合体、薬物融合体）を提供する。
【解決手段】薬物の組成物、融合体および結合体。薬物融合体および結合体は、血清アルブミンを結合する抗体の抗原結合断片に融合されるかまたは結合される治療剤または診断剤を含む。薬物の組成物、融合体および結合体は、結合されていないまたは融合されていない治療剤または診断剤と比較してより長いインビボ半減期を有する。 （もっと読む）

【課題】流路内の種の分離、分析もしくは精製のための非感熱液状分離媒体として特に有利であるポリマー群の使用を提案する。
【解決手段】本発明は、流路内で種を分析、精製もしくは分離するための、いくつかのポリマーセグメントからなる少なくとも１つのポリマーを含む、非感熱性の液状媒体に関する。本発明は、該ポリマーが不規則なブロックコポリマーもしくは不規則な櫛様ポリマー型であり、異なる化学的もしくは位相的性質を有するポリマーセグメント間で平均して少なくとも３つの接合点を有することに特徴づけられる。さらに本発明は、非感熱性の分離媒体を用いて種を分析、精製もしくは分離する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】分離性能が高く、かつ、多量の生体高分子試料を精製することができる生体高分子精製装置を提供すること。
【解決手段】電源Ｐと接続される一対の電極である陽極２及び陰極３と、陽極２が配された陽極バッファ容器（第一電極室）５と、陰極３が配された陰極バッファ容器（第二電極室）６と、陽極バッファ容器５及び陰極バッファ容器６に溶液を出入する移送部７と、第一半透膜８を介して陽極バッファ容器５と陰極バッファ容器６との間に配されたタンパク質容器（精製室）１０と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病に関する方法及び組成物を提供する。とくに、健常状態における発現と比較して、アルツハイマー病状態で差異的に発現するタンパク質を提供する。アルツハイマー病に関連するタンパク質を同定し、且つそれを記載する。また、差異的に発現するタンパク質を用いたアルツハイマー病の診断方法を提供し、アルツハイマー病の予防及び治療のための化合物の同定方法、及びそれらの治療上の使用方法を提供する。
【解決手段】例えば本発明は、被験者におけるアルツハイマー病の診断方法を提供する。この方法は、前記被験者からの組織サンプルまたは体液サンプルにおいて、ここに記載する方法により同定された1つ以上の差異的に発現するタンパク質を検出することを含む。 （もっと読む）

【課題】肥満および／または糖尿病を診断、モニタリング、および治療するための組成物を提供する。
【解決手段】グレリン変異体２の配列を有する単離された核酸分子またはその相補物によりコードされる単離されたタンパク質、または配列ＧＳＳＦＬＳＰＥＨＱＲＶＱＶＲＰＰＨＫＡＰＨを含むそのタンパク質フラグメントであって、グレリン変異体２とグレリン−ＷＴ（変異体）の元々の配列との間のヌクレオチドの変異を含む領域を含むグレリン変異体２の部分配列である核酸フラグメントによりコードされるアミノ酸配列であるタンパク質フラグメントからなる。 （もっと読む）

【課題】関節リウマチのマーカーとなり得る新規ポリペプチド、そのポリペプチドを検出する工程を含む関節リウマチの診断方法、及びその診断方法に使用される診断用キットを提供する。
【解決手段】本発明に係る関節リウマチの診断方法は、被検動物より採取した生体試料中から下記（ａ）及び（ｂ）の少なくとも一方のポリペプチドを検出する工程を含む。
（ａ）タリンのＦ１ドメインに対応するアミノ酸配列を少なくとも含み、かつ、約３２ｋＤａの分子量を有するポリペプチド。
（ｂ）タリンのＦ３ドメインに対応するアミノ酸配列を少なくとも含み、かつ、約１５ｋＤａの分子量を有するポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】分泌タンパク質またはそれらをコードする遺伝子を使用することによって、医学的疾患、障害および／または状態を検出、処置、および予防すること。
【解決手段】本発明は、新規なヒト分泌タンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、ならびにヒト分泌タンパク質を産生するための組換え方法がまた、提供される。本発明はさらに、これらの新規なヒト分泌タンパク質に関する疾患、障害、および／または状態を、診断および処置するために有用な診断方法および治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】熱帯熱マラリア治療薬の標的として、熱帯熱マラリア原虫のジャイレースBドメインポリペプチドを提供する。
【解決手段】熱帯熱マラリア原虫DNAジャイレースのジャイレースBドメインポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、および前記ポリペプチドに対する抗体。 （もっと読む）

【課題】「回復」のための新しい治療的アプローチ、または最低限、急性腎不全の後退を速めるため手段の提供。
【解決手段】創傷増殖因子（Ｗｏｕｎｄ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ：ＷＧＦ
）と称される、新規なマイトジェン性タンパク質のアミノ酸配列を有するものを
含むタンパク質およびペプチドのファミリー¹、ならびに腎臓上皮細胞の増殖を
刺激もするそのＮＨ₂末端ペプチド（「ＷＧＦ」は、親分子がマイトジェン活性を有する
限り、親分子に由来する種々の長さのペプチドを包含する）。 （もっと読む）

本発明は、新規な工業原料のコラーゲンとしての魚皮の使用に関する。前記皮膚は、新鮮な魚を切り身に、または切断した後に有利に得られ、切り身／切断直後に凍結されるので、細菌学の観点およびタンパク質の天然特性の観点の両方から、原料物質の非常に良い品質を保証する。
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【課題】
改善されたＣＴＬＡ４−Ｉｇ組成物およびその製造方法の開発。
【解決手段】
本発明は、組み換えCTLA4−Igおよびその変異体を生産し得る哺乳類細胞を提供する。また本発明は、CTLA4−Igを含む組成物およびその製剤を提供する。さらに本発明は、この組み換えタンパク質を生産し得る哺乳類細胞からCTLA4−Igを大量生産するため、およびCTLA−Igを精製するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明のＴＭＰＲＳＳ４（Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅａｓｅ，ｓｅｒｉｎｅ４）−特異的なヒト抗体に関するもので、詳細には、ＴＭＰＲＳＳ４に特異的に結合するヒトから誘導された相補性決定領域（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ，ＣＤＲ）とフレームワーク領域（ｆｒａｍｅｗｏｒｋ ｒｅｇｉｏｎ，ＦＲ）で構成されたヒト抗体に関するものである。本発明の多くの種類の癌細胞で発現するＴＭＰＲＳＳ４に特異的なヒト抗体は、前記癌の診断、疾患の分類、映像化、治療及び予後判定などに用いることができる。 （もっと読む）

少なくとも１つの不純物もまた含む培地から断片抗体を精製するための方法を提供する。断片抗体が可溶性であるが、不純物の１以上が不溶性であるｐＨまで、培地のｐＨを減少させた後に、精製を行う。こうした精製方法を使用して、断片抗体を調製するための方法もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】ペプチドの分離状態を維持したまま断片化反応を行う。
【解決手段】電気泳動により分離された複数のペプチド画分を流路に用意する（Ｓ１１０）。ついで、用意したペプチド画分を流路ごとに乾燥させる（Ｓ１１１）。その後、乾燥させたペプチド画分にプロテアーゼを接触させる（Ｓ１１２）。そして、プロテアーゼを接触させたペプチド画分の表面に、それぞれ独立した溶媒の液膜を流路上で形成する（Ｓ１１３）。 （もっと読む）

【課題】細胞接着阻害活性を有するクラゲ抽出画分によるクラゲの新たな有効利用を図る。
【解決手段】細胞接着阻害活性を有する、特定の精製処理をしたクラゲ抽出画分を、次の（Ａ）〜（Ｃ）の工程を含む方法によりクラゲから抽出する：（Ａ）クラゲに、ｐＨが６〜９の緩衝液、プロテアーゼ阻害剤及び終濃度が１〜６Ｍの塩化ナトリウムを加えてホモジナイズし、クラゲ混合液を得る工程；（Ｂ）上記（Ａ）の工程により得られたクラゲ混合液を、沈殿と上清に分離する工程；（Ｃ）上記（Ｂ）の工程により分離された上清を、クラゲ抽出画分として回収する工程。 （もっと読む）

本発明は、可溶性CD5細胞外ドメインを含む医薬組成物、および真菌感染および/または真菌敗血症、ならびに真菌起源の炎症性疾患を予防および/または治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の本来の機能を損なわず、かつ、該タンパク質に比べて、例えば、熱安定性、変性剤に対する化学的安定性、および蛋白分解酵素に対する耐性等のタンパク質分子の安定性を向上させるための普遍的な方法を開発し、有用な変異型タンパク質を提供する。
【解決手段】タンパク質の立体構造座標データを用いて、該タンパク質のアミノ酸配列上近傍のアミノ酸残基間の相互作用によって立体構造が安定化されている部分セグメント中のアミノ酸残基を変異対象部位として選定し、該変異対象部位を置換する他のアミノ酸残基として、該部分セグメントのコンフォメーションと同様乃至類似のコンフォメーションにおいて出現頻度の高いアミノ酸残基を選定して、上記変異対象部位を置換し、有用な変異型タンパク質を得る。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍抑制因子ｐ１８に巨大分子伝達ドメイン（ＭＴＤ）が融合され、細胞透過性を有するｐ１８組換えタンパク質、前記細胞透過性ｐ１８組換えタンパク質をコードするポリヌクレオチド、前記細胞透過性ｐ１８組換えタンパク質の発現ベクター及び前記細胞透過性ｐ１８組換えタンパク質を有効成分として含有するｐ１８欠損又は機能消失を治療するための抗癌剤用薬学的組成物に関する。本発明の細胞透過性ｐ１８組換えタンパク質は、ハプロ不全腫瘍抑制因子であるｐ１８を細胞内に伝達し、ＤＮＡ損傷又は腫瘍形成信号による細胞周期の阻害とアポトーシスを誘導するＡＴＭとｐ５３の活性化に関連する信号伝達機構を効果的に再活性化するので、これを有効成分として含有する組成物は、抗癌剤として有用に用いられる。

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