【課題】脱水三量化せず、塩基による活性化を必要としない安定かつ高活性なトリフルオロメチルピリジントリオールボレート塩を提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、ハロアルケニル基、アルキニル基、ハロアルキニル基、トリメチルシリルアルキニル基、アリール基、アラルキル基、ヘテロ環、−ＣＯＲ^３、−ＣＯＯＲ^４、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＯＲ^５、−ＳＲ^５、シアノ基又はニトロ基であり；Ｒ^２はアルキル基であり；ｎは０〜３の整数。］で表されるトリフルオロメチルピリジントリオールボレート塩を提供。 （もっと読む）

【課題】強度に優れ、かつ特に耐水性および磨耗抵抗の点で耐久性の高い着色イメージを与えるコーティング組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】発色剤、有機金属化合物のアミン塩、バインダー、溶媒、および場合によりさらなる成分を含むコーティング組成物であって、該有機金属化合物のアミン塩が、式１［式中、Ｘがホウ素であり、ＥおよびＦが、同一または異なり、式２（式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一または異なり、水素、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ハロゲン、アミノまたはカルボキシである）よりなる群から選択され、ｏ＝０およびｐ＝０であり、そしてＲ³、Ｒ⁴およびＲ⁵が、同一または異なり、水素、Ｃ_1-12−アルキル、Ｃ_1-6−ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキルまたはアリールスルホニルであり、ここでアラルキルまたはアリールスルホニルはＣ_1-4−アルキルで置換されていてもよく、あるいはＲ³とＲ⁴は、これらが結合した窒素と一緒になってモルホリノまたはピペリジノ環を形成する］であるコーティング組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】発光色が緑色〜黄色の範囲の領域にあり、かつ、酸素耐久性が優れたセリウム錯体の提供。
【解決手段】下式１で表されるセリウム錯体。


［式中、Ｍはセリウムイオン；Ｌは下式２：


で表される配位子を表し、Ｘは対イオン；Ｌ’は単座又は２座の配位子；ａは１又は２；ｂは０〜５の整数；ｃは０〜５の整数である。］ （もっと読む）

【課題】発光効率に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位及び芳香族アミンを構成単位を有する高分子化合物。


式中、ｎ^１及びｎ^２は１〜５の整数を示し、Ｒ^１〜Ｒ^１０は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基又は１価の複素環基を示し、Ｒ^１〜Ｒ^４のうち隣接する基同士は互いに連結して環構造を形成していてもよく、Ｒ^７〜Ｒ^１０のうち隣接する基同士は互いに連結して環構造を形成していてもよい。］ （もっと読む）

【課題】強い抗腫瘍活性があり、投与量がより少量で効果がある新規金錯体及びそれを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】
下記一般式【化１】


で表わされる光学活性なN-(2-ピコリノイル）スピロ[4,4]ノナン-1,6-ジアミンを配位子として有する新規金錯体および該錯体を有効成分とする悪性腫瘍治療剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】染料として有用であり、有機溶媒への溶解性に優れる塩を提供する。
【解決手段】２価以上の金属イオンを形成し得る金属原子を含むｎ価の有機金属アニオンＭ^ｎ−と、該有機金属アニオンと塩形成しうる染料に由来するオニウムカチオンとの塩であり、かつ、該有機金属アニオンが、式（１）：Ｍ^ｎ−ｎＺ^＋（１）［式（１）中、Ｍ^ｎ−は、上記の有機金属アニオンを表す。Ｚ^＋は、ヒドロン又はアルカリ金属カチオンを表す。ｎは１〜３の整数を表す。ｎが２以上の整数である場合、複数のＺ^＋は互いに同一でも異なっていてもよい。］で表される化合物にしたときに下記要件Ａを満たすことを特徴とする塩。要件Ａ：式（１）で表される化合物の濃度０．０２８ｇ／Ｌ溶液で測定される吸光度が、４００〜９００ｎｍに亘って０．０５以下である。 （もっと読む）

【課題】発光効率の高い有機エレクトロルミネセンス素子を提供する。
【解決手段】例えば下記反応で得られるフェニルピリジン・イリジウム誘導体からなる金属錯体が例示される。
（もっと読む）

【課題】ガス吸着性能及びガス分離性能を有する金属錯体の提供。
【解決手段】アルケニレンジカルボン酸化合物と、周期表の２族、７〜１０族及び１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、下記一般式（Ｉ）で表される該金属イオンに二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体。


（式中、Ｘ、Ｙはそれぞれ同一または異なってもよいＣＨ_２、ＣＨ（ＯＨ）等である。） （もっと読む）

【課題】１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物及びその製造法の提供。
【解決手段】下式に示すように、式３で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と有機リチウム化合物を反応させた後、トリアルキルボレートと反応させ、さらに酸と反応させることによって、式１で表される１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。
（もっと読む）

【課題】従来の銅錯体よりも発光強度の持続性に優れた銅錯体を提供する。
【解決手段】組成式（１）：（Ｃｕ⁺）（Ｌ¹）_a（Ｌ²）_b（Ｌ³）_c（Ｘ¹）_dで表される銅錯体（Ｌ¹は同一のＣｕ⁺に配位可能な中性原子としてリン原子及び置換基を有していてもよい窒素原子含有五員環中の窒素原子から選ばれる原子を３つ又は４つ有する分子であり、Ｌ¹が有する同一のＣｕ⁺に配位可能な中性原子のうち２つ以上の原子はリン原子であり、該リン原子からなる群から選ばれる１つ以上はｓｐ³炭素原子が結合していない。Ｌ²及びＬ³は、リン原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ヒ素原子、酸素アニオン及び硫黄アニオンから選ばれるＣｕ⁺に配位可能な原子又はイオンを有する分子であり、Ｘ¹はアニオンであり、ａは０．５を超える数でありｂ、ｃ及びｄは０以上の数である。）を提供する。 （もっと読む）

【課題】優れたガス吸着性能及びガス分離性能を有する金属錯体を提供。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８はそれぞれ同一または異なって水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等である。）で表されるジカルボン酸化合物（Ｉ）と、周期表の２族、７〜１０族及び１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオン（例えば、亜鉛イオン）と、該金属イオンに二座配位可能な特定な有機配位子（例えば、１，２−ビス（４−ピリジル）エタン）とからなる金属錯体の提供。 （もっと読む）

【課題】１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を製造するための中間体であるナフタレン金属化合物、当該ナフタレン金属化合物を有してなる有機金属試薬、及び当該ナフタレン金属化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（３）で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と、有機リチウム化合物とを反応させることで、一般式（４）で表されるナフタレン金属化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立して水素原子又は炭素数１〜１７の直鎖アルキル基であり、且つＲ^１とＲ^２の炭素数の合計は０〜１７の整数である。また、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立してナフタレン環に結合して環を形成してもよいし、Ｒ^１とＲ^２が直接結合して環を形成してもよい。Ｒ^５はＬｉ、ＭｇＸ又はＺｎＸを表し、Ｘはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】多座ピリジル系の配位子と特定の配位子を組み合わせて用いることによって、膜状態で優れた発光量子効率を示す錯体を提供する。
【解決手段】組成式（１）で表される錯体（式中、Ｍは金属のイオンであり、Ｙは−Ｃ（Ｒ⁴）＝Ｃ（Ｒ⁵）−、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ⁶）−、−Ｎ（Ｒ⁷）−、−Ｏ−、又は−Ｓ−であり、Ｓｐは炭素原子数が１から１８の範囲の直鎖状又は分岐状のアルキレン基であり、Ｃｏｒｅは炭素原子数が１から３０の範囲のｎ＋ｍ価の炭化水素基か、又は、炭素原子数が１から３０の範囲のｎ＋ｍ価のヘテロ化合物残基であり、Ｒ¹は炭素原子数が１から１８の範囲の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、ｍは０以上６以下の整数であり、ｎは２以上６以下の整数であり、Ｘはアニオンであり、ａ、ｂ、及びｃはそれぞれ独立に正の数である。）、及び該錯体を含有する膜を提供する。
【化１】
（もっと読む）

【課題】ガス等の物質を選択的に吸着できる吸着材や、分離性能の高い分離材を提供する
【解決手段】金属イオンと該金属イオンに配位可能な有機配位子とが繰り返し単位を構成する金属錯体であって、吸着されるガスの種類、吸着圧力または吸着温度により、吸着されるガスを高選択的に吸着することを特徴とする金属錯体。 （もっと読む）

【課題】高輝度で発光する電界発光素子となる電子デバイスを提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位及び式（１）と類似の置換基を有する特定な構造単位からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び／又は電荷輸送層として備える電子デバイス。


（式（１）中、Ｒ^１は所定の１価の有機基を表し、Ｒ^２は所定の１価の有機基を表し、ｍ２は１〜３の整数を表す。Ｒ^２は複数個ある場合は、同一でも異なっていてもよい。式（１）中の水素原子は、Ｒ^１、Ｒ^２以外の置換基と置き換えられてもよい。） （もっと読む）

【課題】発光素子に用いた場合に、得られる発光素子の輝度寿命が優れたものとなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位を含む高分子化合物。


（式中、Ｒ¹及びＲ²は、アルキル基、アリール基、１価の芳香族複素環基、アルコキシ基、又は、アリールオキシ基を表す。Ａｒ¹は、アリーレン基、２価の縮合多環芳香族複素環基、又は、−Ａｒ−ＮＲ−（Ａｒ−ＮＲ−）ａ−Ａｒ−で表される２価の芳香族アミン残基を表す。但し、前記非置換若しくは置換の２価の縮合多環芳香族複素環基におけるナフタレン環と結合する環の骨格は炭素原子のみからなる） （もっと読む）

【課題】鈴木カップリング法を用いて分子量の高い共役高分子化合物を製造しうるジボロン酸の誘導体を提供すること。
【解決手段】式


〔式中、Ａは、アリーレン基、ヘテロアリーレン基等を表す。Ｒ^１１及びＲ^１２、Ｒ^２１〜Ｒ^２８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、アリール基又はヘテロアリール基を表す。ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は、それぞれ独立に、１から５の整数を表す。ｎ１、ｎ２、ｎ３及びｎ４は、それぞれ独立に、０又は１を表す。〕で表される化合物。 （もっと読む）

【課題】高輝度で発光する電界発光素子となる電子デバイスを提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位及び式（７）で表される構造単位からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び／又は電荷輸送層として備える電子デバイス。


（もっと読む）

【課題】ジホスフィン配位子の製造に有用なホスフィン−ボラン錯体を提供する。
【解決手段】


〔Ｒ^４ａは水素原子または置換基を有していてもよいＣ_１−６アルキル基、Ｒ^５ａおよびＲ^６ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ_１−６アルキル基、または互いに結合した置換基を有していてもよい３〜８員環を示す）で表される基を示す（但し、ビス（4-ジメチルアミノフェニル）ホスフィン−ボラン錯体を除く）。〕で表される化合物またはその塩。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、簡便な方法により、高純度ビス（メチルシクロペンタジエニル）マグネシウム及びその製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、マンガン元素の含有量が０．９質量ｐｐｍ以下、クロム元素の含有量が０．９質量ｐｐｍ以下、且つシクロペンタジエニル基を有するマグネシウム化合物の含有量が５質量％以下であることを特徴とする、高純度ビス（メチルシクロペンタジエニル）マグネシウムによって解決される。 （もっと読む）