Fターム[4H048BA22]の内容
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B−アリールボラジンの製造方法
【課題】工業上より有利な手法によりB−アリールボラジンを製造するための手段を提供する。
【解決手段】B−アリールボラジンを製造する際に、化学式1で表されるボラジン化合物と、化学式2で表される芳香族化合物とを、水素と結合していない窒素原子を少なくとも2個含み、前記窒素原子どうしが2または3個の炭素原子により結合しており、前記窒素原子の少なくとも1つが複素環を構成し、前記複素環が単環または奇数個の環からなる縮合複素環であり、前記複素環にはハロゲン原子が直接置換しておらず、前記複素環の窒素原子と炭素原子との結合軸の延長線上にいずれの複素環をも構成しない炭素原子が存在しえない立体構造を有する1種または2種以上の配位子、および金属触媒の存在下で反応させて、化学式3で表されるB−アリールボラジンを合成する。
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置換アルカ−1−インを経由するα−アミノボロン酸誘導体の調製のための新規な合成経路
本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸誘導体の調製に関する。 (もっと読む)
脱ハロゲン化なしにハロゲノアルケンを水素化する方法
本発明は、式(VI)(式中、R1およびR6は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルであり;R5は、OR2、NR2R3、SR2、B(OR2)(OR3)、または(F、Cl、Br、I、OCOR2、OSO2R2から選択される)X”であり、ここで、R2およびR3は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルを互いに独立して表し;またはR2およびR3は、5員から10員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルの5員から10員の縮合もしくは非縮合環の一部を協同的に形成し;Xは、F1、Cl、Br、Iから選択され;*は、キラル中心を示す。)の化合物を、式(V)(式中、R1、R5、R6およびXは、上に定義された通りである。)の化合物を水素化することによって調製する方法であって、水素化が、少なくとも1つの遷移金属を含む錯体から選択される触媒の存在下で行われ、脱ハロゲン化が、式VIの化合物のモル量に対して10モル%未満で起こる方法に関する。
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アリールボラン化合物の製造方法
【課題】 アリールボラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】 触媒の存在下にアリール化合物をアルコキシボラン化合物と反応させてアリールボラン化合物を製造する際に、イリジウム化合物、アルコキシボラン化合物及び式(1)で示されるビピリジン化合物から形成される錯体を触媒として用いることを特徴とするアリールボラン化合物の製造方法。
【化1】
(式中、R1及びR2は互いに同一又は異なってそれぞれ水素原子、アルキル基、アラルキル基又はアルキル基で置換されていてもよいアリール基を表す。X及びYは互いに同一又は異なってそれぞれ水素原子又はアルカリ金属を表す。x及びyはそれぞれ0又は1であり、x+yは1又は2である。)
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高級トリアルキルアルミニウムの製造方法
【課題】高級トリアルキルアルミニウムを簡便に製造でき、かつ高純度で得ることが可能な製造方法を提供する。
【解決手段】低級トリアルキルアルミニウムに対して、炭素数6〜18の1−アルケンを50〜150℃の温度に加熱して常圧で反応させることにより、相当する高級トリアルキルアルミニウムが高純度で得られる。
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