【課題】比較的容易に入手可能で、経済性及び作業性がよい、水素化反応、特に不斉水素化反応に有用な、不斉配位子を有する不斉銅錯体を含有する均一系水素化反応用触媒、特に均一系不斉水素化反応用触媒、及び該触媒を用いる収率及び光学純度がよい不飽和化合物の水素化物、特に光学活性化合物の製造方法の提供。
【解決手段】不斉配位子と銅化合物との混合物を含有する均一系水素化反応用触媒。 （もっと読む）

【課題】比較的容易に入手可能で、経済性及び作業性がよい、水素化反応、特に不斉水素化反応に有用な、不斉配位子を有する不斉銅錯体を含有する均一系水素化反応用触媒、特に均一系不斉水素化反応用触媒、及び該触媒を用いる収率及び光学純度がよい不飽和化合物の水素化物、特に光学活性化合物の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（６１）
［Ｌ¹¹Ｌ¹²ＣｕＬ¹³］_n35 （６１）
（式中、Ｌ¹¹は二座配位性の光学活性リン化合物を示し、Ｌ¹²はＬ¹¹と異なるリン化合物を示し、Ｌ¹³は配位子を示し、ｎ３５は自然数を示す。）で表される不斉銅錯体。 （もっと読む）

【課題】従来の銅錯体よりも発光強度の持続性に優れた銅錯体を提供する。
【解決手段】組成式（１）：（Ｃｕ⁺）（Ｌ¹）_a（Ｌ²）_b（Ｌ³）_c（Ｘ¹）_dで表される銅錯体（Ｌ¹は同一のＣｕ⁺に配位可能な中性原子としてリン原子及び置換基を有していてもよい窒素原子含有五員環中の窒素原子から選ばれる原子を３つ又は４つ有する分子であり、Ｌ¹が有する同一のＣｕ⁺に配位可能な中性原子のうち２つ以上の原子はリン原子であり、該リン原子からなる群から選ばれる１つ以上はｓｐ³炭素原子が結合していない。Ｌ²及びＬ³は、リン原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ヒ素原子、酸素アニオン及び硫黄アニオンから選ばれるＣｕ⁺に配位可能な原子又はイオンを有する分子であり、Ｘ¹はアニオンであり、ａは０．５を超える数でありｂ、ｃ及びｄは０以上の数である。）を提供する。 （もっと読む）

本開示は、増大された安定性を含む有機骨格を提供する。 （もっと読む）

【課題】接触したガスに応じて構造を変化させてガスを吸着分離することが可能な成形体を提供する。
【解決手段】柔軟性結晶性の相互嵌合性構造を有し、親和性を有するガスの非存在下における第１の構造と、親和性を有するガスの存在下での当該ガスに対して高い親和性を有する第２の構造をとり得ることを特徴とする、金属イオン、芳香族多価カルボン酸配位子及び窒素原子またはリン原子を含有する芳香族二価配位子から構成される有機金属錯体を含むガス分離用成形体。 （もっと読む）

本発明は、式（１）に従う金属錯体を含む有機エレクトロルミネセントデバイス、および有機エレクトロルミネセントデバイス中での使用のための金属錯体に関する。 （もっと読む）

本開示は、有機反応のための、詳細にはアミンとの直接的なアミド化反応のための、操作的に単純な、カルボン酸の低温での触媒活性化方法を記載するものである。本方法は、式(I)のオルト置換アリールボロン酸の使用を伴い、式中のR¹からR⁵基は、本明細書において定義するとおりである。好ましい態様において、R¹はハロゲンである。アリールボロン酸は、求核性1,2-付加反応、共役1,4-付加反応、およびα,β-不飽和カルボン酸を伴うディールス・アルダー反応を含む付加環化反応を触媒する。

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【課題】適度な沸点を持つアルキルヨウ素化合物とマグネシウムを用いてグリニャール試薬を製造する際の問題を解決する。
【解決手段】本発明はテトラヒドロピランを反応溶媒及び抽出溶媒として使用する、グリニャール試薬の製造方法に関する。本発明によれば、適度な沸点を持つアルキルヨウ素化合物とマグネシウムを用いてグリニャール試薬を簡便に製造できるようになるため、機器や設備などのコストを抑えることが出来、さらに、次工程での反応溶媒と抽出溶媒を同一のものとすることにより反応操作を簡素化することができ、また溶媒の再使用が可能となるので、溶媒の使用量を低減することができる。また、高極性反応原料の適用の拡大などが実現できるようになる。 （もっと読む）

【課題】立体規則性等の性能を低下させることなく、重合活性が高く、パウダー性状の優れたポリオレフィンを与えるオレフィン重合用触媒の担体、この担体を用いた固体触媒成分及び該触媒成分を用いたポリオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】上記担体は、金属マグネシウム、エタノール、及びマグネシウム１グラム原子に対し、０．０００１グラム原子以上の量のハロゲン原子を含むハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物とから得られるエトキシ含有マグネシウム化合物である。但し、反応におけるエタノールの量は下記のモル比の範囲である。 Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｉ）／Ｍｇ＝６〜３２ Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｆ）／Ｍｇ＝３〜１６ Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｅ）／Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｉ）＝０．１〜０．８（ここで、Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｉ）は反応初期に投入するエタノール量を、Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｆ）は反応終了後のエタノール量を、Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ（Ｅ）は留去するエタノール量を示す） （もっと読む）

【課題】高発光効率・高安定性・低コストである発光材料を用いた発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される部分構造を有する単核の銅配位化合物を発光材料として用いる。


［ＰＲ₁Ｒ₂ＡＰＲ₁’Ｒ₂’は２座のホスフィン配位子である。 Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁’、Ｒ₂’は、水素、アルキル基、アルコキシ基、芳香環基、アリールオキシ基、および複素環基である。Ｌ₁およびＬ₂は炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、ハロゲンから選ばれる元素を配位原子とする配位子である。］ （もっと読む）

【課題】 ガス状の小分子からタンパク質やその他の生体由来分子のような大分子までの特定の化合物を、選択的に取り込む及び／又は放出することができる細孔群を２種以上有する高分子錯体を提供する。
【解決手段】 少なくとも配位子としての芳香族化合物及び中心金属としての金属イオンからなる３次元格子状構造を有する高分子錯体であって、前記３次元格子状構造内に、ゲスト成分に対して固有の親和性を有する互いに同一な細孔からなる細孔群を２種以上備えていることを特徴とする高分子錯体。 （もっと読む）

【課題】 青色燐光を発光する、有機ＥＬ素子として用いることができる低分子化合物およびその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 下記一般式（I）
【化１】


（式中、R¹およびR²はイソプロピル基または置換基を有してもよいフェニル基を示し；X¹は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子または硝酸基を示す。）で表されるフェナントレン化合物および
下記一般式（II）
【化２】


（式中、R¹およびR²はイソプロピル基または置換基を有してもよいフェニル基を示し；X¹は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子または硝酸基を示す。）で表されるフェナントレン化合物。
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【課題】従来技術と比べて、難燃化プラスチックを高性能化するための先進材料として期待できる含窒素ペルフルオロアルカンスルホン酸誘導体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される
【化１】


（式中のR^１f及びR^２fはそれぞれ同一又は互いに異なるペルフルオロアルキル基を、R³fはペルフルオロアルキレン基であり、また、Ｙは-OMで表される金属アルコキシド基、−NHM又は=NMで表される金属アミド基又は金属イミド基を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はアンモニウム塩を示す）
含窒素ペルフルオロアルカンカンスルホン酸塩。 （もっと読む）