【課題】被分析物センサーにおいて使用するためのポリビオロゲンボロン酸消光体を提供する。
【解決手段】本発明は、生体内におけるグルコースレベルのリアルタイムな測定を達成するために蛍光色素体と組み合わせて使用できグルコース応答性であるポリビオロゲンボロン酸消光体の種類に関する。 （もっと読む）

【課題】半導体製造におけるＡＬＤチタン酸ストロンチウム（ＳＴＯ）もしくはチタン酸バリウムストロンチウム（ＢＳＴ）膜製造に有用な前駆体を提供する。
【解決手段】β−ジケトネート及びＮ−メチルピロリドンの両方を含む新規なＳｒ及びＢａ錯体。例えば、Ｂａ2（ｈｆａｃ）4（ＮＭＰ）5やＳｒ2（ｔｍｈｄ）4（ＮＭＰ）4などが挙げられる。これらの錯体は揮発性であり、ＡＬＤチタン酸ストロンチウム（ＳＴＯ）もしくはチタン酸バリウムストロンチウム（ＢＳＴ）膜のための可能な前駆体として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、特に、細菌感染の治療に有用な新規な化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及びこれらの化合物と少なくとも１つ別の治療上有効な剤との組合わせを提供する。
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【課題】オレフィン又はラクトン等の極性モノマー重合用触媒として有用な希土類金属錯体、その錯体を含有する重合用触媒、及びそれを用いた重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式中、Ａは第１４族元素を、Ｃｐはシクロペンタジエニル型アニオン骨格を有する基を、Ｌｎは第３族金属原子又はランタノイド金属原子を、Ｒ^１−Ｒ^６は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基等を、Ｒ^７はアルキル基、アリール基、アラルキル基を表す。ｍ個のＸは、モノアニオン性配位子を、ｎ個のＹは中性配位子を、ｍ、ｎは、それぞれ１〜３の整数を表す。）で示される希土類金属錯体。 （もっと読む）

本発明の一態様は、線維芽細胞活性化タンパク質α（ＦＡＰ）の活性を阻害する合成ペプチド誘導体に関する。本発明の別の態様は、ＦＡＰ活性を阻害する合成ペプチド誘導体を治療に有効な量で投与することによって、癌を患っている哺乳動物を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】長期投与において安全性が高く、高血糖および耐糖能異常の治療が行える、＋４価オキソバナジウム源および／または＋２価亜鉛源から合成される単核および複核金属錯体を提供する。
【解決手段】上記目的を解決するにあたり、本発明では、サレン（Ｈ_４ｆｓａｅｎ）を基本骨格とする、＋4価オキソバナジウム源から合成される単核および複核金属錯体および＋４価オキソバナジウム・＋２価亜鉛複核金属錯体が、インスリン様作用、血糖降下作用および耐糖能改善作用を有することを明らかにし、特に＋４価オキソバナジウム・＋２価亜鉛複核錯体が最も優れた効果を示すことを提案し、抗糖尿病薬剤の有効成分として使用する。 （もっと読む）

本発明は、新規カスケードポリマー錯体類、それらの化合物を含んで成る組成物、前記錯体類のNMR診断への使用、及びそれらの化合物及び組成物の調製方法に関する。本発明の錯体−形成カスケードポリマー錯体は、下記一般式I：
R - L - A -｛ X - [ Y - ( Z - ｛ W - K_w ｝_z )_y ]_x ｝_{a - 1} (I)
［式中、Rは、HSA−結合単位であり、
Lは、リンカー又は結合であり、
Aは、基本多重度aの窒素含有カスケードコアーであり、
X及びYは、お互い独立して、それぞれ直接結合、又は再現多重度x及びyのカスケード再現単位であり、
Z及びWは、お互い独立して、それぞれ直接結合、又は再現多重度z及びwのカスケード再現単位であり、
Kは、錯化剤の残基であり、
aは、２〜12の数であり、そして
x, y, z及びwは、お互い独立して、１〜４の数であり、
但し、正確には、カスケードコアーAの１つの基本多重度aは正確には、Lへの結合の１点を表し、そして但し、
錯化剤残基Kに、原子番号20〜29、39、42〜44又は57〜83の元素のうち少なくとも合計４個のイオンを含んで成り、そして適切な場合、無機及び/又は有機塩基、アミノ酸又はアミノアミドのカチオンを含んで成る］により記載される。 （もっと読む）

【課題】固体状態で発光性を示す多核錯体化合物を用いて塗布プロセスにより作成でき、十分な発光性能を有する発光素子に使用できる発光膜の提供。
【解決手段】固体状態で発光性を有する多核錯体化合物と高分子とを含む膜であって、該多核錯体化合物の少なくとも一部が粒子として該膜中に存在している発光性膜。多核錯体化合物は、燐光発光性で、有機溶媒に溶解することにより、溶解後に発光強度が減少する化合物であり、例えば下式で表される化合物である。


（式中、Ｌはアセトニトリル、トリフェニルホスフィン等である。） （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記式：


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³はそれぞれ独立に８〜３０個の炭素原子からなる置換基を有していてもよいアルキル基又は８〜３０個の炭素原子からなる置換基を有していてもよいアルケニル基を示し；Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、及びＸ⁴はそれぞれ独立に−Ｏ−又は−Ｎ(Ｚ¹)−（Ｚ¹は水素原子又は炭素原子１〜３個からなる低級アルキル基を示す）を示し；Ｌは２価の連結基を示す］で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】不斉銅錯体結晶の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１はアルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｒ^２は置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいフェニル基を表し、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、フルオロアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、トリアルキルシリル基またはシアノ基を表す。また、＊は該炭素原子が光学活性点であることを表す。）
で示される光学活性なサリチリデンアミノアルコール化合物と銅化合物を反応させた後、アルコール溶媒の存在下で晶析処理を行うことを特徴とする不斉銅錯体結晶の製造方法。 （もっと読む）

放射性同位体を含むキレート剤とカップリングした、標的脂質／界面活性剤でコーティングされたナノ粒子のエマルションを用いて、腫瘍と関連する新生血管系を撮像するための方法を記載する。 （もっと読む）

増加した耐酸化性を有する化合物を開示する。本化合物は、ボロン酸残基を含む芳香族部分の上に１以上の電子吸引基を有するアリールボロン酸残基を有していて、この分子は１以上の電子吸引基を有しない対応する分子と比較して増加した耐酸化性を有する。 （もっと読む）

本発明は、新規な部類の大環状化合物、ならびに金属（例えば、ランタニド）イオンと本発明の化合物との間で形成された錯体を提供する。好ましい錯体は、第２の活性化剤を必要とすることなく、水性媒体においてランタニドイオンルミネッセンスの高い安定性と高い量子収量を示す。好ましい化合物は、その大環状構造中にヒドロキシイソフタルアミド部分を組み込んでおり、抗体やタンパク質などの様々なポリペプチドとの驚くほど低い非特異的結合ならびに高い動力学的安定性を特徴とする。これらの特徴は、上記化合物を、既知の開いた構造のリガンドに対して際立ったものにしている。 （もっと読む）

【課題】有機金属化合物の提供。
【解決手段】ホスホアミジネートリガンドを含有する有機金属化合物が提供される。かかる化合物は蒸着前駆体としての使用に特に好適である。かかる化合物を用いた、ＡＬＤおよびＣＶＤなどによる薄膜を堆積させる方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌およびＮＡＡＬＡＤａｓｅ阻害に関連する他の疾患の治療および管理などの診断的および治療的性質を有する化合物を提供すること。
【解決手段】前立腺癌およびＮＡＡＬＡＤａｓｅ阻害に関連する他の疾患の治療および管理などの診断的および治療的性質を有する式（Ｉａ）の化合物（式中、Ｒは、Ｃ_６〜Ｃ_１２置換もしくは非置換アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１２置換もしくは非置換ヘテロアリール、Ｃ_１〜Ｃ_６置換もしくは非置換アルキルまたは−ＮＲ’Ｒ’であり、Ｑは、Ｃ（Ｏ）、Ｏ、ＮＲ’、Ｓ、Ｓ（Ｏ）_２、Ｃ（Ｏ）_２（ＣＨ２）ｐであり、Ｙは、Ｃ（Ｏ）、Ｏ、ＮＲ’、Ｓ、Ｓ（Ｏ）_２、Ｃ（Ｏ）_２（ＣＨ２）ｐであり、Ｚは、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｒ’は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２、Ｃ（Ｏ）_２、Ｃ_６〜Ｃ_１２置換もしくは非置換アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１２置換もしくは非置換ヘテロアリールまたはＣ_１〜Ｃ_６置換もしくは非置換アルキルであり、置換されている場合のアリール、ヘテロアリール、およびアルキルは、ハロゲン、Ｃ_６〜Ｃ_１２ヘテロアリール、−ＮＲ’Ｒ’、またはＣＯＯＺで置換されている。）。炭素またはヘテロ原子結合を介してＸアミノ酸側鎖にとりつけられた種々の補欠分子族によって放射線標識を構造中に導入することができる。
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【課題】リチウム二次電池の電解液に用いることができるＢＦ_３錯体、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】ジメトキシエタン、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、メトキシエチルメチルカーボネート、およびメトキシプロピオニトリルのＢＦ_３錯体。該ＢＦ_３錯体は、ＢＦ_３ーエーテル錯体と、ジメトキシエタンなどの置換用有機溶媒とを混合し、エーテルを反応系内から除去することにより、容易に合成することができる。 （もっと読む）

金属水素化物材料は、ＢＺ₃化合物とリガンドの存在下で反応しＢＨ₃−Ｌ化合物を生成する。式ＨＢＺ₂の化合物は、式ＢＺ₃の化合物から、式ＨＢＺ₂の化合物の第一の量を、金属水素化物材料「ＭＨ」および化合物「Ｌ」と反応させ式ＢＨ₃−Ｌの物質を生成し、ついでこのように生成されたＢＨ₃−Ｌを式ＢＺ₃の化合物と反応させＨＢＺ₂の第一の量よりも多い第二の量のＨＢＺ₂を生成することにより製造される。Ｚは、アルコキシ、アリールオキシ、アミド、アリールアミド、二重置換アルコキシ、二重置換アリールオキシ、二重置換アミド、二重置換アリールアミド、アルコキシ−アミドおよびアリールオキシ−アリールアミドから選択される。Ｚが二座基である場合、ＨＢＺ₂は環状構造を有する。「Ｌ」は、エーテル、芳香族エーテル、アミン、芳香族アミン、複素環式窒素化合物、硫化物、芳香族硫化物および複素環式硫黄化合物から選択される。「Ｌ」はＢＨ₃−Ｌ物質におけるリガンドとなる。 （もっと読む）

【課題】合成及び単離が容易であり、重合活性に優れ、しかも優れた特性を有するオレフィン重合体が得られる新規な触媒を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示されるカチオン錯体。
【化１】


〔但し、一般式（Ｉ）中、Ｌｎは、周期表第３族遷移金属原子である。Ｘは、ハロゲン原子である。Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１〜１２の炭化水素基であり、これらの炭化水素基は、その少なくとも１つの炭素原子を窒素、リン、酸素、硫黄又はケイ素原子で置き換えたものであってもよい。Ｚは溶媒分子である。ｐは１又は２の整数を示す。〕 （もっと読む）

【課題】高効率発光が可能で、塗布型プロセスで形成可能な発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に示す銅複核錯体を発光材料として用いる発光素子。


［配位子Ａは配位原子である窒素を含むピリジン誘導体から選ばれる。
Ｘはハロゲン原子であり、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから選ばれる。
ＰＲ₃はＰが配位原子である３級フォスフィンであり、下記構造式（２）に示すものから選ばれる。


Ｒ₂とＲ₃は、炭素原子数６以下の直鎖状、分岐状または環状のアルキル基である。］ （もっと読む）

【課題】免疫系を抑制すること無く、 DPP-IV を阻害するために有用な化合物の提供。
【解決手段】構造式I を有する化合物。


n は 1 から 3 の数であり、 X は、 CH₂基、 S 、 O 、 CF₂基もしくは C(CH₃)₂基であり、また、 Z は、 H 、 ハロゲン基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、 アルキル基、シクロアルキル基、フェニル基、もしくはヘテロアリール基である。例えば1-(2-シクロプロピルアミノ-アセチル)-ピロリジン-(2R)-ボロン酸が例示される。 （もっと読む）