【課題】従来の銅錯体よりも発光強度の持続性に優れた銅錯体を提供する。
【解決手段】組成式（１）：（Ｃｕ⁺）（Ｌ¹）_a（Ｌ²）_b（Ｌ³）_c（Ｘ¹）_dで表される銅錯体（Ｌ¹は同一のＣｕ⁺に配位可能な中性原子としてリン原子及び置換基を有していてもよい窒素原子含有五員環中の窒素原子から選ばれる原子を３つ又は４つ有する分子であり、Ｌ¹が有する同一のＣｕ⁺に配位可能な中性原子のうち２つ以上の原子はリン原子であり、該リン原子からなる群から選ばれる１つ以上はｓｐ³炭素原子が結合していない。Ｌ²及びＬ³は、リン原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ヒ素原子、酸素アニオン及び硫黄アニオンから選ばれるＣｕ⁺に配位可能な原子又はイオンを有する分子であり、Ｘ¹はアニオンであり、ａは０．５を超える数でありｂ、ｃ及びｄは０以上の数である。）を提供する。 （もっと読む）

【課題】優れたガス吸着性能及びガス分離性能を有する金属錯体を提供。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８はそれぞれ同一または異なって水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等である。）で表されるジカルボン酸化合物（Ｉ）と、周期表の２族、７〜１０族及び１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオン（例えば、亜鉛イオン）と、該金属イオンに二座配位可能な特定な有機配位子（例えば、１，２−ビス（４−ピリジル）エタン）とからなる金属錯体の提供。 （もっと読む）

【課題】１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物及びその製造法の提供。
【解決手段】下式に示すように、式３で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と有機リチウム化合物を反応させた後、トリアルキルボレートと反応させ、さらに酸と反応させることによって、式１で表される１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。
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【課題】発光効率の高い有機エレクトロルミネセンス素子を提供する。
【解決手段】例えば下記反応で得られるフェニルピリジン・イリジウム誘導体からなる金属錯体が例示される。
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【課題】ガス吸着性能及びガス分離性能を有する金属錯体の提供。
【解決手段】アルケニレンジカルボン酸化合物と、周期表の２族、７〜１０族及び１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、下記一般式（Ｉ）で表される該金属イオンに二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体。


（式中、Ｘ、Ｙはそれぞれ同一または異なってもよいＣＨ_２、ＣＨ（ＯＨ）等である。） （もっと読む）

【課題】多座ピリジル系の配位子と特定の配位子を組み合わせて用いることによって、膜状態で優れた発光量子効率を示す錯体を提供する。
【解決手段】組成式（１）で表される錯体（式中、Ｍは金属のイオンであり、Ｙは−Ｃ（Ｒ⁴）＝Ｃ（Ｒ⁵）−、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ⁶）−、−Ｎ（Ｒ⁷）−、−Ｏ−、又は−Ｓ−であり、Ｓｐは炭素原子数が１から１８の範囲の直鎖状又は分岐状のアルキレン基であり、Ｃｏｒｅは炭素原子数が１から３０の範囲のｎ＋ｍ価の炭化水素基か、又は、炭素原子数が１から３０の範囲のｎ＋ｍ価のヘテロ化合物残基であり、Ｒ¹は炭素原子数が１から１８の範囲の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、ｍは０以上６以下の整数であり、ｎは２以上６以下の整数であり、Ｘはアニオンであり、ａ、ｂ、及びｃはそれぞれ独立に正の数である。）、及び該錯体を含有する膜を提供する。
【化１】
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【課題】ガス等の物質を選択的に吸着できる吸着材や、分離性能の高い分離材を提供する
【解決手段】金属イオンと該金属イオンに配位可能な有機配位子とが繰り返し単位を構成する金属錯体であって、吸着されるガスの種類、吸着圧力または吸着温度により、吸着されるガスを高選択的に吸着することを特徴とする金属錯体。 （もっと読む）

【課題】高昇華温度で、耐熱性が高い有機材料を高純度、高収率、短時間で昇華精製することができる、有機材料の精製方法を提供すること。
【解決手段】真空度１×１０^−２Ｐａ以下での熱重量測定における１０％重量減少温度が２５０℃以上の有機材料の精製方法であって、有機材料中の無機不純物の濃度を５０００ｐｐｍ以下とした後に、該有機材料を昇華精製する。 （もっと読む）

【課題】工業上より有利な手法によりＢ−アリールボラジンを製造するための手段を提供する。
【解決手段】Ｂ−アリールボラジンを製造する際に、化学式１で表されるボラジン化合物と、化学式２で表される芳香族化合物とを、水素と結合していない窒素原子を少なくとも２個含み、前記窒素原子どうしが２または３個の炭素原子により結合しており、前記窒素原子の少なくとも１つが複素環を構成し、前記複素環が単環または奇数個の環からなる縮合複素環であり、前記複素環にはハロゲン原子が直接置換しておらず、前記複素環の窒素原子と炭素原子との結合軸の延長線上にいずれの複素環をも構成しない炭素原子が存在しえない立体構造を有する１種または２種以上の配位子、および金属触媒の存在下で反応させて、化学式３で表されるＢ−アリールボラジンを合成する。 （もっと読む）

【課題】近赤外線吸収剤として優れたホウ素化合物及びこれを用いた近赤外線吸収剤および該近赤外線吸収剤を含有する近赤外線吸収性合成樹脂組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるホウ素化合物。
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【課題】高輝度で発光する電界発光素子となる電子デバイスを提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位及び式（７）で表される構造単位からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び／又は電荷輸送層として備える電子デバイス。


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【課題】鈴木カップリング法を用いて分子量の高い共役高分子化合物を製造しうるジボロン酸の誘導体を提供すること。
【解決手段】式


〔式中、Ａは、アリーレン基、ヘテロアリーレン基等を表す。Ｒ^１１及びＲ^１２、Ｒ^２１〜Ｒ^２８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、アリール基又はヘテロアリール基を表す。ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は、それぞれ独立に、１から５の整数を表す。ｎ１、ｎ２、ｎ３及びｎ４は、それぞれ独立に、０又は１を表す。〕で表される化合物。 （もっと読む）

【課題】ジホスフィン配位子の製造に有用なホスフィン−ボラン錯体を提供する。
【解決手段】


〔Ｒ^４ａは水素原子または置換基を有していてもよいＣ_１−６アルキル基、Ｒ^５ａおよびＲ^６ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ_１−６アルキル基、または互いに結合した置換基を有していてもよい３〜８員環を示す）で表される基を示す（但し、ビス（4-ジメチルアミノフェニル）ホスフィン−ボラン錯体を除く）。〕で表される化合物またはその塩。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、簡便な方法により、高純度ビス（メチルシクロペンタジエニル）マグネシウム及びその製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、マンガン元素の含有量が０．９質量ｐｐｍ以下、クロム元素の含有量が０．９質量ｐｐｍ以下、且つシクロペンタジエニル基を有するマグネシウム化合物の含有量が５質量％以下であることを特徴とする、高純度ビス（メチルシクロペンタジエニル）マグネシウムによって解決される。 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の低温硬化性の重合硬化開始剤として求められている化合物の提供。
【解決手段】化１（ここでＲ₁ は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₂は置換されていてもよいプロパルギル基またはブテニル基を、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物による。

【化１】


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【課題】発光特性や電荷輸送能などを有する新規なフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】塩基の存在下で、下記式（１ａ）で表されるジカルボン酸のエステルと、下記式（１ｂ）で表される化合物とを反応させる。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４は同一又は異なって水素原子又は置換基、Ｒ^２は置換基、ｍは０〜３の整数を示し、２つのＲ^１は互いに結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供すること。
【解決手段】５−シアノイソフタル酸と、周期表の２族及び７〜１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、該金属イオンに二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体によって上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】有機光導電体として有用な新規ヒドロキシガリウムピリドポルフィラジン誘導体混合物、およびその製造法を提供する。
【解決手段】フタロニトリル、ジシアノピリジン及び三塩化ガリウムを反応させて得られたクロロガリウムフタロシアニンと複数のクロロガリウムピリドポルフィラジン誘導体からなる混合物を酸処理して得られる、下記一般式（２）で表されるヒドロキシガリウムピリドポルフィラジン誘導体混合物。


［式中、Ａ^ｎ，Ｂ^ｎ（ｎは１〜４の整数を表す）は水素原子と結合した炭素原子、または窒素原子を表す。ただし、ｎが同じＡ^ｎ，Ｂ^ｎがいずれも窒素原子となることはない。］ （もっと読む）

【課題】透明性、均質性、及び導電性を有する高品質な酸化亜鉛系膜を３００℃以下の低温で成膜することが可能な酸化亜鉛系膜形成用組成物を提供する。
【解決手段】必須成分として、下記一般式（１）（一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、相互に独立に炭素数１〜４のアルキル基を表す）で表される亜鉛化合物を含有する酸化亜鉛系膜形成用組成物。
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【課題】架橋剤としての性能に優れるとともに、配合後に系外へ揮発しにくい架橋剤の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示される部分構造（Ｉ）を分子内に３つ以上有する有機ホウ素化合物を含む架橋剤。
【化１】


［式（Ｉ）中、ｍは０または１を表し、ｎは１〜３の整数を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ^１とＲ^２は互いに結合していてもよい。］ （もっと読む）