【課題】 本発明は、糖のグリコシル化反応に関する。具体的には、本発明は、立体保護を利用して、糖の任意の炭素位置に存在する遊離の水酸基において、位置選択的にグリコシル化反応を生じさせる方法に関する。
【解決手段】本発明は、糖の少なくとも１つの遊離水酸基に嵩高い保護基を導入することにより、該遊離水酸基及び該遊離水酸基に近接する遊離水酸基以外の遊離水酸基選択的にグリコシル化反応が起こる糖鎖受容体を製造する方法を提供するものである。「嵩高い保護基」としては、例えば、^ｔＢｕ（Ｄｂｐ）_２Ｓｉ基などを挙げることができる。 （もっと読む）

【課題】強度に優れ、かつ特に耐水性および磨耗抵抗の点で耐久性の高い着色イメージを与えるコーティング組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】発色剤、有機金属化合物のアミン塩、バインダー、溶媒、および場合によりさらなる成分を含むコーティング組成物であって、該有機金属化合物のアミン塩が、式１［式中、Ｘがホウ素であり、ＥおよびＦが、同一または異なり、式２（式中、Ｒ⁶およびＲ⁷は、同一または異なり、水素、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ハロゲン、アミノまたはカルボキシである）よりなる群から選択され、ｏ＝０およびｐ＝０であり、そしてＲ³、Ｒ⁴およびＲ⁵が、同一または異なり、水素、Ｃ_1-12−アルキル、Ｃ_1-6−ヒドロキシアルキル、アリル、アラルキルまたはアリールスルホニルであり、ここでアラルキルまたはアリールスルホニルはＣ_1-4−アルキルで置換されていてもよく、あるいはＲ³とＲ⁴は、これらが結合した窒素と一緒になってモルホリノまたはピペリジノ環を形成する］であるコーティング組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】軸不斉骨格を有するスルホン酸が担持された担持物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジスルホン酸ジクロリドとエチレンジアミンを反応させてＮ−（２−アミノエチル）−１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジスルホニルイミドとし、次いでこれを加水分解して２−（（２’−ヒドロキシスルホニル-１，１’−ビナフタレン−２−イル）スルホニルアミノ）エチルアミンとし、更にベンゼン−１，３−ジスルホニルクロリドを反応させ、最後にアミノプロピルシリカを反応させることにより得られる、３−（２−（（２’−ヒドロキシスルホニル−１，１’−ビナフタレン−２−イル）スルホニルアミノ）エチルアミノスルホニル）ベンゼンスルホニルアミノプロピルシラン化合物が担体に化学結合している担持物。 （もっと読む）

【課題】白色発光OLEDデバイスの安定性を向上させる。
【解決手段】互いに離れたアノードおよびカソードと、青色発光層と、黄色、オレンジ色又は赤色の光を出す発光層とを備えていて、該青色発光層が、ホスト材料として、一般式（I）のモノアントラセン誘導体：


を含んでいる白色発光OLEDデバイス（ただし一般式（I）において、R₁〜R₈はHであり；R₉は、脂肪族炭素環のメンバーとの縮合環を持たないナフチル基であり；R₁₀は、脂肪族炭素環のメンバーとの縮合環を持たないビフェニル基であり；R₉とR₁₀は、アミン類とイオウ化合物を含まない）。 （もっと読む）

【課題】高移動度のアセン系有機半導体膜を塗布法で形成できるポリアセン化合物。
【解決手段】３．３以下の１，０００Hzでの誘電率εを有する有機結合剤および式Ａ：


式中、Ｒ_ｍ（_ｍ＝Ｒ_１〜１２）のそれぞれは、同一または異なっていてもよく、独立して、水素、カルビル基、ヒドロカルビル基、アルコキシ基などであり、飽和または不飽和の環を形成するように架橋されていてもよく、飽和または不飽和の環は、酸素原子、硫黄原子などが介在、または置換されていてもよい；および式中、ｎは、０、１、２、３または４である、のポリアセン化合物を含む、有機半導体層用処方物。 （もっと読む）

【課題】環境適性の良い官能基を導入し、疎水性の高いシランカップリング剤で、好ましくは３００〜４００ｎｍの紫外線で露光でき、ポジ型の画像形成等に応用できる安定なシランカップリング剤を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）
【化１】


（上式中、Ｒは、メチル基、ｔ−ブチル基、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいシクロヘキシル基を表し、ｍは、３〜１０の整数であり、ｎは、３〜９の整数であり、Ｘは、加水分解性シリル基を表す。）
で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】高純度のＦ系プロスタグランジン化合物を調製する合成中間体を提供する。
【解決手段】下記式(1)に従った固体化合物である。


ここで、ＴＢＤＭＳはtert-ブチルジメチルシリル基を表し、Ｒ1はベンジル基などを表す。 （もっと読む）

【課題】タンパク質固定化のためのヒドロキシスクシンイミドエステル基を一段階で基板表面に導入できるシラン化合物であって、かつ高感度なバイオセンサー用センシング素子表面に対しても適用できるような、高密度単分子膜構築が可能な修飾材料となる新規化合物の提供。
【解決手段】下式（１）で表されるヒドロキシスクシンイミドエステル−シラン化合物。化学式（１）


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_３はそれぞれ独立してハロゲン、炭素数１〜３のアルコキシ基、又は炭素数１〜３のアルキル基を表す。Ｒ_１は炭素数１〜１０の直鎖アルキル鎖を表し、Ｒ_２は−（ＣＨ_２）_ｍ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−、又は−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−（ＣＨ_２）_ｍ−を表す。ｍは３〜３０の整数であり、ｎは０〜２０の整数であり、ｍ＋ｎ≧３である。） （もっと読む）

【課題】ゴム組成物の硬化物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐磨耗性を大幅に向上させることが可能な含硫黄有機ケイ素化合物及びその製造方法、該含硫黄有機ケイ素化合物を含むゴム用配合剤、該ゴム用配合剤を配合してなるゴム組成物並びに該ゴム組成物の硬化物を用いたタイヤを提供する。
【解決手段】加水分解性シリル基、アミノ基及びメルカプト基を有する含硫黄有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【課題】ゴム組成物の硬化物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、作業性を大幅に向上させることが可能な含硫黄有機ケイ素化合物及びその製造方法、該含硫黄有機ケイ素化合物を含むゴム用配合剤、該ゴム用配合剤を配合してなるゴム組成物並びに該ゴム組成物の硬化物を用いたタイヤを提供する。
【解決手段】１個以上のメルカプト基を有する有機ケイ素化合物とクロロシランとを含窒素複素環化合物の存在下に反応させて、硫黄−ケイ素結合を形成することを特徴とする有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ゴム組成物の硬化物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐磨耗性を大幅に向上させることが可能な含硫黄有機ケイ素化合物及びその製造方法、該含硫黄有機ケイ素化合物を含むゴム用配合剤、該ゴム用配合剤を配合してなるゴム組成物並びに該ゴム組成物の硬化物を用いたタイヤを提供する。
【解決手段】加水分解性シリル基と、チオ尿素構造、チオウレタン構造及び／又はジチオウレタン構造とを有する含硫黄有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【課題】耐熱性及び高温熱履歴後の耐薬品性に優れ、現像時の膜減りが少なく、現像工程における現像マージンが大きいポジ型感光性組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）式（１）で表わされる化合物と式（２）で表わされる化合物とを加水分解・縮合反応させて得られる構造からなるシラノール基含有ポリシロキサン化合物、（Ｂ）エポキシ含有有機基を少なくとも２つ有する化合物、（Ｃ）ジアゾナフトキノン類及び（Ｄ）有機溶剤を含有するポジ型感光性組成物。Ｒ¹はＣ１〜４アルキル基等、Ｒ²はＣ２〜１０の２価炭化水素基、Ｒ³はＣ２〜１０の２価飽和脂肪族炭化水素基、Ｘは特定の一般式で表される基をそれぞれ表す。
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【課題】書面に垂直方向に対して傾斜した…目視可能とする。
【解決手段】有機エレクトロルミネッセンス素子は、１対の電極１０５，１０７と、１対の電極１０５，１０７間に配置され、発光層を含む少なくとも１層の有機層１０６と、を有する。有機層１０６のうちの少なくとも１層には、一般式１または一般式２で表わされるプチセン系化合物の少なくとも１種が含有されている。
【化１】
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【課題】１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を製造するための中間体であるナフタレン金属化合物、当該ナフタレン金属化合物を有してなる有機金属試薬、及び当該ナフタレン金属化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（３）で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と、有機リチウム化合物とを反応させることで、一般式（４）で表されるナフタレン金属化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立して水素原子又は炭素数１〜１７の直鎖アルキル基であり、且つＲ^１とＲ^２の炭素数の合計は０〜１７の整数である。また、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立してナフタレン環に結合して環を形成してもよいし、Ｒ^１とＲ^２が直接結合して環を形成してもよい。Ｒ^５はＬｉ、ＭｇＸ又はＺｎＸを表し、Ｘはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】発光効率が高くて発光寿命も長く、駆動電圧が低くてその駆動時の電圧上昇も小さい有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】フルカラー表示装置は、表示部Ａの画素３として有機エレクトロルミネッセンス素子を使用している。当該有機エレクトロルミネッセンス素子には、その素子材料として、一般式（１）で表される構造の多環複素環芳香族化合物が含有されている。
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【課題】従来のシルセスキオキサンに比較して、より耐熱性を高め、低温で流動性を有し、成形が容易なシロキサン化合物および硬化させた硬化物を提供。
【解決手段】繰り返し数３〜８のＳｉ−Ｏ結合を持つ環状シロキサン化合物の少なくとも一つの珪素基上に、末端に二重結合基、三重結合基、マレイミド基等の架橋基を有し繰り返し数０〜９のＳｉ−Ｏ結合を持つ直鎖状シロキサン結合を有する置換基を導入したシロキサン化合物およびこの化合物を加熱等の手段により架橋させた硬化物。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で表される蛍光性化合物。


（Ｘは−Ｏ−又は−ＮＲ−、Ｒ¹は炭化水素基及び式（２）の基から選ばれる基、Ｒ²は水素原子、炭化水素基、式（２）の基、オルガノキシカルボニル基、ジオルガノカルバモイル基、シアノ基及び式（３）の基から選ばれる基、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子、炭化水素基、式（２）、（４）、（５）及び（６）の基から選ばれる基であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶のうち少なくとも一つは式（２）の基かそれを含有する基、Ｒは炭化水素基である。）
【効果】水素結合ドナーとなるヘテロ元素−水素結合を含まず、有機溶媒や樹脂との相溶性に優れ、種々の媒体に均一に分散させることができるため、透明性や明度、彩度の高い蛍光性樹脂組成物が容易に得られる。また、分子量分布を持たない単一化合物であるため高純度まで精製することができ、蛍光効率が高い。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の非特異吸着を抑制することができる薄膜を形成可能な、高感度バイオセンンシング素子の表面修飾材料となる新規化合物を提供すること。
【解決手段】タンパク質の非特異吸着を抑制することができ、かつ薄膜を形成可能な新規化合物であって、高感度バイオセンンシング素子の表面修飾材料として有用な、下記の（化学式１）で表されるメトキシオリゴエチレングリコール−シラン化合物を提供する。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_３はそれぞれ独立してハロゲン、炭素数１〜３のアルコキシ基、又は炭素数１〜３のアルキル基を表す。ただし、Ｘ_１〜Ｘ_３のうちの少なくとも１つはハロゲン、又は炭素数１〜３のアルコキシ基である。ａは１〜１０の整数である。Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｍ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−を表す。ｍは２〜１０の整数であり、ｎは０〜５の整数である。） （もっと読む）

【課題】高屈折率を有する有機無機ハイブリッド膜の提供。
【解決手段】金属酸化物粒子と下記式（１）の化合物と硬化性モノマーとを含む硬化性組成物を硬化させ、硬化膜を得る。


［式中、Ｒ^１は、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基、Ｒ^２はアルキル基、Ｒ^３はアルキレン基、Ｘは−Ｓｉ(ＯＲ^４)_ａ(Ｒ^５)_３−ａ［Ｒ^４はアルキル基又は基−［（Ｒ^６Ｏ）_ｂ−Ｒ^７］、Ｒ^５は、水素原子、ヒドロキシル基又は炭化水素基、ａは１〜３の整数］を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０〜２の整数］ （もっと読む）

【課題】電子受容性が高く、可視光から近赤外光に対する応答性が高く、かつ、一般的な有機溶剤に対する溶解度が高いｎ型有機半導体材料を開発する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるるフタロシアニン−１５族半金属元素（Ｖ）錯陽イオン。
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