【課題】低温放電特性に優れ、かつ、電池の保存特性に優れたリチウム二次電池を実現し得る非水電解液を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるホスホノ酢酸化合物を含有する非水電解液である〔式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、式（II）で表される基を表し、Ｒ^３は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のハロアルキル基、又は式（II）で表される基を表し、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又はハロゲン原子を表す。式（II）中、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、それぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基、又は置換されていてもよいフェニル基を表し、＊は、式（Ｉ）中の酸素原子との結合位置を表し、ｎは、０〜２の整数を表す。〕。
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【課題】遷移金属とリチウムを含有する正極を使用した非水電解液二次電池において、正極から溶出した遷移金属による非水電解液二次電池の劣化を抑制し、高温保存や高温での充放電を経ても小さな内部抵抗と高い電気容量が維持出来るようにすることにある。
【解決手段】リチウムが脱挿入可能な負極、遷移金属とリチウムを含有する正極、及びリチウム塩を有機溶媒に溶解させた非水電解液を有する非水電解液二次電池において、上記非水電解液中に、炭素原子数１〜６の炭化水素の水素原子３〜１４個をアルキルジフルオロシリル基で置換したフルオロシラン化合物、好ましくは下記一般式（１）で表わされるフルオロシラン化合物を含有させる。


（式中、Ｒ¹は炭素原子数１〜８のアルキル基を表わし、ｎは３又は４の数を表す。） （もっと読む）

【課題】シリコーン樹脂との相溶性に優れ、簡便な方法で樹脂組成物をつくることができる蛍光性化合物及びこれを含有する蛍光性樹脂組成物を提供。
【解決手段】下記式（１）で表される蛍光性化合物。


〔Ｒ¹〜Ｒ⁷は一価炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ハロゲン原子、水素原子、アミノ基、シアノ基、及び式（２）のシロキサン含有基から選択される置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶はそれぞれ互いに結合してそれらが結合する二つの炭素原子を含む構成炭素原子数が５〜８の環構造を形成してもよい。但し、Ｒ¹〜Ｒ⁷のうち少なくとも一つは、式（２）で表されるシロキサン含有基である。ＳＸ−Ａ−（２）（ＳＸはケイ素数２〜１０のオルガノシロキサニル基で、ケイ素がＡと結合している。Ａは二価炭化水素基。Ｒは一価炭化水素基。）Ｘ¹、Ｘ²は一価炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基又はハロゲン原子。〕 （もっと読む）

【課題】π電子共役系の発達したオリゴアリーレン誘導体を効率よく製造するための前駆体となるアセチレン誘導体及びジルコナシクロペンタジエン誘導体を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１）及び（２）で表される新規化合物。


（式（１）中、Ａ¹は、１価の芳香族基を表し、Ａ²は、２価の芳香族基を表し、Ｚ¹は、炭素原子数３〜５の直鎖脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１又は２を表す。また、式（２）中、Ａ¹、Ａ²及びｎは、式（１）と同様の基であり、環Ｂ¹は、５〜７員環を表し、Ｃｐはシクロペンタジエンを表す。） （もっと読む）

【課題】ドーパント量の制御を容易に行いながら高効率な発光が得られる有機発光素子を提供する。
【解決手段】第一の電極と、第二の電極と、第一と前記第二の電極との間に配置された発光層を有する有機発光素子であって、発光層はホストおよび第一のドーパントを含み、第一のドーパントは下記で表される有機発光素子。


Ａｒ１，Ａｒ２は芳香族炭化水素または芳香族複素環を表す。Ｍは周期律表における第８，９または１０族の元素。Ｒ₁はアルコキシ基またはアルキルチオ基を表す。Ｒ₂は炭素数３以上のフルオロアルキル基，炭素数３以上のパーフルオロアルキル基，パーフルオロポリエーテル基，炭素数１０以上のアルキル基またはシロキシ基のいずれか。 （もっと読む）

【課題】ジベンゾイルメタン誘導体を紫外線に対して光安定化させるための方法の提供。
【解決手段】与えられた式を持つ二つのアミノベンゾアート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジンを使用する。また、該ｓ-トリアジンに関する。さらに、ジベンゾイルメタン型紫外線遮蔽剤と該ｓ-トリアジン化合物を含むことを特徴とする、生理学的に許容可能な担体中に少なくとも一の紫外線遮蔽系を含有する組成物に関する。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で表される蛍光性化合物。


（Ｘは−Ｏ−又は−ＮＲ−、Ｒ¹は炭化水素基及び式（２）の基から選ばれる基、Ｒ²は水素原子、炭化水素基、式（２）の基、オルガノキシカルボニル基、ジオルガノカルバモイル基、シアノ基及び式（３）の基から選ばれる基、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子、炭化水素基、式（２）、（４）、（５）及び（６）の基から選ばれる基であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶のうち少なくとも一つは式（２）の基かそれを含有する基、Ｒは炭化水素基である。）
【効果】水素結合ドナーとなるヘテロ元素−水素結合を含まず、有機溶媒や樹脂との相溶性に優れ、種々の媒体に均一に分散させることができるため、透明性や明度、彩度の高い蛍光性樹脂組成物が容易に得られる。また、分子量分布を持たない単一化合物であるため高純度まで精製することができ、蛍光効率が高い。 （もっと読む）

【課題】特定の官能基を有する低分子量シロキサン化合物を簡便に高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】特定の官能基を有するシロキサン化合物と特定の官能基を有するアルコキシシラン化合物を酸触媒中で水の存在下、反応させることで定量的にアルコキシシラン化合物のシロキシ部位がシロキサン化合物に挿入された化合物を得ることができる。容易に取り扱いができないクロロシランは使用せずにすみ、目的物の分離が簡単である。 （もっと読む）

【課題】トリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイド誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、天然に存在するトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドおよびそれらの構造的アナログの調製のための方法であることを特徴とする。本発明はさらに、これらの方法によって調製され得るトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドの新規誘導体およびアナログを提供する。本発明はまた、種々の疾患、または炎症または炎症性応答、自己免疫疾患、慢性関節リウマチ、心臓血管疾患、または異常細胞増殖または癌に関連する症状の予防、改善および処置のためにトリヒドロキシポリ不飽和エイコサノイドを用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】量子効率、発光寿命、且つダークスポットが改善された有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置を提供。
【解決手段】下記一般式（Ｇ）で表される配位子を少なくとも１つ有し、中心金属が周期表８〜１０族の金属である金属錯体を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。一般式（Ｇ）Ａ−Ｂ〔式中、Ａは該中心金属に結合している環を表し、Ｂは５員芳香族複素環を表し、一般式（Ｇ）で表される配位子は、一般式（１）で表される置換基を少なくとも１つ有する。〕


〔式中、Ｙのうち少なくとも１つは分岐アルキル基〕 （もっと読む）

【課題】高効率で、安定性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子、およびこれを用いた表示装置、照明装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子それを用いた表示装置、及び照明装置、並びに複合縮環化合物。
【化１】
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【課題】ヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成及び二重結合の内部転位を抑制するヒドロシリル化方法を提供する。
【解決手段】ニトリル化合物及び芳香族ヒドロキシ化合物の存在下、白金及び／又はその錯体化合物の触媒作用により、炭素−炭素不飽和結合を有するオレフィン化合物とハイドロジェンシリル基を有する化合物とを反応させるヒドロシリル化方法。 （もっと読む）

【課題】触媒毒となり得る３級アミン原子を有するオレフィン化合物を使用した場合においてもヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成及び二重結合の内部転位を抑制するヒドロシリル化方法を提供する。
【解決手段】酸アミド化合物の存在下、白金及び／又はその錯体化合物の触媒作用により、炭素−炭素不飽和結合を有するオレフィン化合物とハイドロジェンシリル基を有する化合物とを反応させるヒドロシリル化方法。 （もっと読む）

【課題】密着性向上効果に優れるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体を提供する。
【解決手段】チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体は、下記式１で表される化合物である。


（式中のａは０〜２の整数であり、ｂは１〜３の整数であり、ａとｂの和は３である。Ｒ^１は特定のイソシアヌレートを有する３価の基であり、Ｒ^２はトリアルコキシシリル基含有の１価の基である。） （もっと読む）

【課題】高い曲線因子、開放電圧、および光電変換効率を有し、かつ耐久性を有する有機薄膜太陽電池、およびそれを構成する有機半導体材料を提供する。
【解決手段】陰極、陽極、およびｐ型半導体材料とｎ型半導体材料が混合されたバルクヘテロジャンクション層を有する有機光電変換素子であって、前記バルクヘテロジャンクション層と前記陰極の間に、少なくとも下記一般式（１）で表される化合物層を有する。
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【課題】アミノ基がケイ素原子に結合した種々の化合物が副生することがなく、目的のアミノ変性シリコーンオイルを高い収率で容易に得ることのできる合成用原料を提供。
【解決手段】式（１）で表されるアルコキシシラン化合物。


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ^２は炭素数１〜２０の炭化水素基であり、Ｒ^３は炭素数１〜１２の２価の炭化水素基、または、活性水素を有しないＳｉ、Ｏ、ＮまたはＳ原子を含む２価の有機基であり、Ｒ^４、Ｒ^５はそれぞれ独立に炭素数１〜２０の炭化水素基であり、Ｒ^６は炭素数１〜１２の２価の炭化水素基である。２つ存在するＲ^４は、互いに同じでも異なっていてもよい。２つ存在するＲ^５は、互いに同じでも異なっていてもよい。ｎは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】１，３，５−トリエチル−２，４，６−トリヒドリド−２，４，６−トリエチルアミノ−１，３，５−トリアザ−２，４，６−トリシラシクロヘキサンの合成方法を提供する。
【解決手段】１，３，５−トリエチル−２，４，６−トリヒドリド−２，４，６−トリエチルアミノ−１，３，５−トリアザ−２，４，６−トリシラシクロヘキサンの製造方法において、トリクロロシランとエチルアミンとを溶剤中で反応させる。 （もっと読む）

【課題】従来のベンゾオキサジン硬化物が有するすぐれた耐熱性などを損なわずに、硬化物に柔軟性を付与し得るベンゾオキサジン組成物を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、Rは炭素数2〜6の2価炭化水素基であり、nは0〜3の整数および／または4以上の整数である)で表わされるシリコン含有ベンゾオキサジン化合物およびN-フェニル置換ベンゾオキサジン基を2個以上とする化合物〔II〕を含有してなるシリコン含有ベンゾオキサジン組成物。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（Ｒ¹は置換もしくは非置換の炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ²は水素原子、又は加水分解性基含有シリル基含有有機基、Ｒ³はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数１〜１５の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基、アルケニル基、アリール基、又は加水分解性基含有シリル基含有有機基を示す。但し、Ｒ²が水素原子でＲ³が非置換のアルキル基、アルケニル基又はアリール基である場合を除く。Ｘは加水分解性基を示し、ａは０、１又は２、ｎは１〜６の整数である。）
で示されるウレイドシラン化合物。
【効果】本発明によれば、接着助剤、特に室温硬化性シリコーンゴム（ＲＴＶ）組成物の接着助剤として用いることが有効で、本化合物は尿素結合を有するため、被着体の極性官能基と化学的相互作用を起こすことで有効な接着性を発現させ、更にはほぼ中性であるためＲＴＶ組成物の保存安定性を向上させることが期待される。 （もっと読む）