【課題】遷移金属とリチウムを含有する正極を使用した非水電解液二次電池において、正極から溶出した遷移金属による非水電解液二次電池の劣化を抑制し、高温保存や高温での充放電を経ても小さな内部抵抗と高い電気容量が維持出来るようにすることにある。
【解決手段】リチウムが脱挿入可能な負極、遷移金属とリチウムを含有する正極、及びリチウム塩を有機溶媒に溶解させた非水電解液を有する非水電解液二次電池において、上記非水電解液中に、炭素原子数１〜６の炭化水素の水素原子３〜１４個をアルキルジフルオロシリル基で置換したフルオロシラン化合物、好ましくは下記一般式（１）で表わされるフルオロシラン化合物を含有させる。


（式中、Ｒ¹は炭素原子数１〜８のアルキル基を表わし、ｎは３又は４の数を表す。） （もっと読む）

【課題】高移動度のアセン系有機半導体膜を塗布法で形成できるポリアセン化合物。
【解決手段】３．３以下の１，０００Hzでの誘電率εを有する有機結合剤および式Ａ：


式中、Ｒ_ｍ（_ｍ＝Ｒ_１〜１２）のそれぞれは、同一または異なっていてもよく、独立して、水素、カルビル基、ヒドロカルビル基、アルコキシ基などであり、飽和または不飽和の環を形成するように架橋されていてもよく、飽和または不飽和の環は、酸素原子、硫黄原子などが介在、または置換されていてもよい；および式中、ｎは、０、１、２、３または４である、のポリアセン化合物を含む、有機半導体層用処方物。 （もっと読む）

【課題】メタロセン化合物を提供する。
【解決手段】ジメチルシランジイルビス（２−メチル−４−（１−ナフチル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、ジメチルシランジイルビス（２−メチル−４−（３，５−ビストリフルオロメチル）−（フェニル）インデニル）ジルコニウムジクロリドなどに代表される、インデン化合物をジメチルシリルでブリッジされたジルコノセン化合物。 （もっと読む）

【課題】トリアミノ−及びフルオルアルキル官能性オルガノシロキサンの提供。
【解決手段】 式Ｉ ［ＮＨ_ｘ（ＣＨ_２）_ａＮＨ_ｙ（ＣＨ_２）_ｂＮＨ_ｚ］−（Ｉ）［その際、これは、Ｃ原子１〜４個を有するＮ−結合アルキレン基少なくとも１個を介して珪素原子少なくとも１個と結合しており、ａ及びｂは同一又は異なる１〜６の整数であり、ｘは０又は１又は２であり、ｙは０又は１であり、ｚは０又は１又は２であり、（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦４の条件を有する］のトリアミノ基少なくとも１個及び式ＩＩ Ｆ_３Ｃ（ＣＦ_２）_ｒ（ＣＨ_２）_ｓ−（ＩＩ）
［式中、ｒは０〜１８の整数であり、ｓは０又は２である］のＳｉ−Ｃ−結合フルオルアルキル基少なくとも１個を有する、オルガノシロキサンによって解決された。 （もっと読む）

【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す化合物を提供する。
【解決手段】一般式［１］で表される化合物からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。一般式［１］
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【課題】より温和な反応条件により、高選択率かつ高収率で、ジフルオロシクロプロパン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明にかかるジフルオロシクロプロパン化合物の製造方法は、ジフルオロシクロプロパン化剤としてブロモジフルオロ酢酸ナトリウムを用いることを特徴とする。本発明によれば、従来技術と比べてより温和な反応条件で、高変換率かつ高収率でジフルオロシクロプロパン化合物を製造することができる。また、副生成物を大幅に抑制し得ることにより、廃棄物を格段に軽減することができる。よって、本発明の製造方法は、工業的な実施が容易（工業的スケールでの採用が可能）であるため、極めて実用的かつ有用な方法である。 （もっと読む）

フッ素化シリルエチニルペンタセン、及びフッ素化シリルエチニルペンタセンを含有する組成物を開示する。フッ素化シリルエチニルペンタセン、及びフッ素化シリルエチニルペンタセンを含有する組成物の製造並びに使用方法も開示する。
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多くの実施形態において、本発明は、γ−セクレターゼの調節剤としての新規な種類の複素環化合物、そのような化合物を製造する方法、１以上のそのような化合物を含む医薬組成物、１以上のそのような化合物を含む医薬製剤の製造方法、ならびにそのような化合物または医薬組成物を用いる中枢神経系関連の１以上の疾患の治療、予防、阻害もしくは改善方法を提供する。 （もっと読む）

式Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−［Ｓｉ（Ｒ）_ｆ（Ｒ^１）_３−ｆ］_ｇにより表されるフッ素化化合物。各Ｒｆは、独立して、Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｒ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−；［Ｒｆ^ｂ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−；ＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−；ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_ｚ−；及びＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−から選択される部分フッ素化又は全フッ素化基である。前記フッ素化化合物を用いて表面又は炭化水素含有地層を処理する方法、処理された物品、及び処理された炭化水素含有地層も開示する。 （もっと読む）

【課題】機能性材料として期待される新規なシルセスキオキサン誘導体を提供する。
【解決手段】ケイ素数が８のかご型シルセスキオキサンにおける対向する二対の酸素に代えて、特定の置換基を有するボロン酸残基が導入された構造を有するシルセスキオキサン誘導体を提供し、前記置換基に重合性を有する基を用いることによって前記誘導体を構成単位とする重合体を提供する。 （もっと読む）

【課題】硬化時の重合収縮が小さく、硬化物の曲げ強度に優れ、かつ高い屈折率を有し、特に歯科用修復材料に有用な重合性単量体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性単量体（式中、各記号の定義は、明細書中と同義である）。
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【課題】本発明は、核内受容体ＲＡＲαへの作用が増強され、ＲＡＲα転写活性化作用に基づく抗腫瘍活性を有する新規な低分子化合物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）


[式中、Ｘは、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ａｒは、アリール基又はヘテロアリール基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は相異なって、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はトリフルオロメチル基を示し、Ｒ^３は、水素原子又は低級アルキル基を示す。]で表される、アリールカルボン酸化合物又はその薬理学的に許容される塩を提供する。 （もっと読む）

【課題】 あらゆる構造のオレフィン重合体に末端ビニル構造を効率的に導入するためのオレフィン重合用触媒、およびその触媒の合成に用いる遷移金属化合物、ならびに該オレフィン重合用触媒を用いて末端ビニル構造を持つオレフィン（共）重合体の製造。
【解決手段】 一般式：Ｍ^１Ｌ^１ｍＬ^２ｘ−ｍ−1Ｈ を有する新規な遷移金属化合物。
［式中、Ｍ^１は周期表４族の遷移金属、Ｌ^１は電子吸引性基を持つインデニル基、Ｌ^２は非置換インデニル基を表し、ｘは遷移金属Ｍ^１の原子価であり、ｍは１≦ｍ≦３であり、Ｌ^１が複数個の場合、それぞれ同一でも異なってもよい。］
該遷移金属化合物と、有機アルミニウムオキシ化合物および／または該遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物とからなるオレフィン重合用触媒。 （もっと読む）

【課題】基材との密着性を向上させた新規なフッ化ビニリデン系化合物およびそれからなる層が基材の表面に形成されてなる積層体を提供する。
【解決手段】式：ＣＦ₃（ＶｄＦ）_n1（ＣＨ₂）_m1−Ｙ−（ＣＨ₂）_m2（ＶｄＦ）_n2ＣＦ₃［ＶｄＦはフッ化ビニリデン単位；ｎ１およびｎ２は同じかまたは異なり、いずれも３〜２９；ｍ１およびｍ２は同じかまたは異なり、いずれも２〜８；Ｙは特定のオルガノシロキサン］で表されるフッ化ビニリデン系化合物。 （もっと読む）

【課題】リン酸カルシウム系化合物を微細粒子の形態で複合化させてなる新規なコンポジットを提供する。
【解決手段】
上記コンポジットを、一般式
【化１】


［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
【化２】


（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ′はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）
で示される基、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基、ｎは２〜１００である。］
で表わされる含フッ素系化合物とリン酸カルシウム系化合物とのナノコンポジットとする。 （もっと読む）

【課題】一般溶剤に希釈可能であり、基材表面に強固な被膜を形成し、撥水撥油性、離型性等に優れた表面処理剤として有用なパーフルオロポリエーテル変性アミノシラン、及びこれを主成分とした表面処理剤、並びに該アミノシランの硬化被膜を有する物品を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるパーフルオロポリエーテル変性アミノシラン。


（式中、Ｘ¹、Ｘ²は加水分解性基、Ｒ¹、Ｒ²は低級アルキル基又はフェニル基、Ｑ¹、Ｑ²は２価の有機基、ｍは３〜５の整数、ｎは２又は３、ｘ及びｙはそれぞれ１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】α-ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）（式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は同一でも異なってもよく水素または一価の有機基を表し、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５のいずれかが互いに結合して二価以上の有機基を形成してもよい）で表されるトリフルオロメチル化合物を一般式（２）：（Ｒ^６）_３ＳｉＸ （２）
（式中、Ｒ^６はそれぞれ独立にメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基またはフェニル基を表し、Ｘは塩素、臭素またはヨウ素を表す。）で表されるハロゲン化トリオルガノシランと低原子価金属と溶媒の存在下で反応させることを特徴とする一般式（３）（式中、Ｒ^１はトリオルガノシリル基又は水素を表し、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は前記のとおりである。）で表されるα-ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法。
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本発明は、シラミ又はマダニ及びシラミ卵等の節足動物及びそれらの卵を死滅させるための発泡性組成物に関する。より詳細には、本発明は、有効成分として、５０重量％を超える１つ又は複数の飽和直鎖又は分岐炭化水素と、安定化剤として、１つ又は複数の直鎖又は分岐シロキサンとを含む、節足動物を死滅させるための組成物を提供する。本発明の組成物は好ましくは、５０重量％を超える１つ又は複数の飽和直鎖炭化水素、好ましくは飽和直鎖Ｃ_１０〜Ｃ_２２炭化水素と、安定化剤又は発泡剤として、０．０１重量％〜２０重量％の直鎖アリールシロキサン又はアルキルシロキサンとを含む非水性発泡性組成物である。本発明はさらに、かかる節足動物を死滅させるための組成物の使用に関し、本発明の組成物を塗布することを含む、節足動物を死滅させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】様々な分野への応用可能なケイ素化合物、ケイ素化合物の製造方法を提供し、更に、ケイ素化合物からジエン誘導体への製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされることを特徴とするケイ素化合物。
【化１】
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【課題】 新規なペルフルオロアルキレンオキシ基が置換されたフェニルエチルシラン化合物を提供する。
【解決手段】化学式１で表示される本発明のペルフルオロアルキレンオキシ基が置換されたフェニルエチルシラン化合物において、上記ペルフルオロアルキレンオキシ基は、熱架橋によって膜（film）を形成する時に必ず必要な作用基であるから、構造式内にペルフルオロアルキレンオキシ基が１つ以上置換されている。すなわち、上記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも１つ以上がフッ素原子である。
（化学式１）
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