【課題】他の性質を低減させずに、架橋密度および弾性率が減少したコンタクトレンズおよび／または生物医学用具を提供する。
【解決手段】本発明は、生体適合性医療用具の製造に有用な所望の物理的特徴を持つ高分子組成物するための、重合することができる特定の陽イオンモノマーにおいて、陽イオン基の両方ではなく１つだけがビニル重合性部分を有している、モノビニル重合性ジカチオンシロキサンが合成され、１つのビニル重合性部分により、それを含有する重合モノマー混合物における弾性率を減少させる非架橋性プレポリマーが得られる。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


［式中、Ｒ¹、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子又は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、Ｒ²及びＲ³は炭素数１〜２０の置換又は非置換の１価炭化水素基、Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、又はカルボキシル基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０，１又は２である。］
で示されるアミノ酸変性シラン化合物。
【効果】本発明により提供されるアミノ酸変性シラン化合物は、表面処理剤や繊維処理剤として使用した時に表面が弱酸性のアミノ基と弱塩基性のカルボキシル基により電荷が相殺され電気的に中性となるため、帯電による表面への吸着作用が著しく減少し、親水性、防汚性に優れるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤等として有用である。 （もっと読む）

【課題】新規なシリコン化合物、蓄電デバイス用負極及び蓄電デバイスを提供する。
【解決手段】本発明の蓄電デバイスは、ケイ素原子で構成された六員環が複数連なった構造を基本骨格としアニオンと結合可能な部位を有する修飾基がケイ素原子と結合しているシリコン化合物を含む負極と、正極と、修飾基と結合可能なアニオンを伝導可能なイオン伝導媒体とを備えている。このシリコン化合物の修飾基は、窒素を介してアニオンと結合可能であり、酸素を介してケイ素原子と結合しているものであることが好ましい。修飾基と結合するアニオンとしては、ＢＦ₄^-、ＰＦ₆^-、ＣｌＯ₄^-、ビス（トリフルオロメタンスルホン）イミド（ＴＦＳＩ^-）、Ｂｒ^-、Ｃｌ^-、Ｆ^-のうち１種以上であることが好ましい。この蓄電デバイスは、アニオンが負極と正極の間を移動することで作動するロッキングチェア型のデバイスである。 （もっと読む）

【課題】オレフィンのジヒドロキシル化反応に用いられる新規な磁性ナノ粒子固定型オスミウム（VＩ）酸塩を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるオスミウム（VＩ）酸塩のＳｉに結合する３つのＲ^４−Ｏ−基の少なくとも１つが磁性ナノ粒子中のＯと置換した、磁性ナノ粒子固定型オスミウム（ＶＩ）酸塩。


［式中、Ｒ^１及びＲ^４は炭化水素基。ｓ、ｕは０以上の整数、ｔは０または１、但し、ｓ、ｕ、ｔのうち１つは０ではない。Ｒ^２は例えば一般式（ＩＩ）で表される基である。


（式中、Ｒ^３は炭化水素基、ｎは１以上の整数、ｄ、ｅ及びfのうち２つが１、残りは０）］ （もっと読む）

高分子に負の実効電荷を与える、好ましくはアニオン性の基で周辺が官能化されたカルボシラン構造を有する、好ましくはケイ素又はポリフェノール性の多官能コアから合成される高度に分岐された高分子。更に、本発明は、これらの合成手順、並びに抗ウイルス剤、抗細菌剤及び抗真菌剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】特定の製法により得られるケイ素含有化合物を採用することによって、高い安全性と優れたウィルスの不活性化能とを兼ね備えた抗ウィルス剤組成物を提供し、これを用いた抗ウィルス剤の固定化方法を提供すること。
【解決手段】本発明の抗菌剤組成物は、特定のトリエトキシシリル化合物をエタノール溶媒中で反応させることにより得られる下記一般式（１）で表されるケイ素含有化合物を含むことを特徴とする。
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好ましくはＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、及び／又はＴｉＯ_２の無機コア、又は有機顔料及び／又は顔料誘導体から本質的になるコアを有する体積５ｎｍ^３〜５０ミリオンｎｍ^３の荷電粒子、及び粒子から分離可能であり且つ粒子に共有結合していない対イオン粒子を含み、前記対イオンは炭素原子に直接結合されたケイ素原子を含む、組成物が開示されている。好ましくは、前記荷電粒子は前記無機コアに付着した染料を含み且つ前記対イオンは好適な橋部分を介して第４級の正に荷電した窒素又はリン原子に、又はアニオン性官能基を有する部分に結合された（ポリ）シロキサン部分を含む。前記組成物は、例えば、電気泳動ディスプレイにおいて均一な分散液の形で使用してよい。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹は、炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基であって、ヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ²及びＲ³は、炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは、０〜２の整数である。）
で示されるアミノ基を有する有機ケイ素化合物。
【効果】本発明によれば、上記アミノ基を有する有機ケイ素化合物を用いることにより、使用時に発生する揮発性有機化合物を抑制し、かつ、該化合物を利用した高分子材料に高い機械的特性や耐熱性を付与することができる。 （もっと読む）

【課題】優れた光電変換効率の光電変換素子を与えるイオン液体として有用な化合物及び当該化合物を用いた光電変換素子を提供する。
【解決手段】式（１ａ）


（式中、Ｒは、少なくも１つがアルケニル基であり、Ｒ’はアルコキシ基などを表す。Ｘ⁻は１価のアニオンを表す。）で示されるシリル基含有アンモニウム塩、当該シリル基含有アンモニウム塩とカーボン素材とを含む組成物、及び組成物から調製される電荷輸送層を備えた色素増感太陽電池の提供。 （もっと読む）

本発明は、部分的に加水分解されて存在するか乃至完全に加水分解されて存在することができ、かつ特に水溶性であり、わずかなＶＯＣ割合を有する、第４級アミノ官能性の有機ケイ素化合物を、特にオリゴマー及びポリマーの形で含有する組成物及び製造方法並びにその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】非毒性、非可燃性、簡便、経済的であり、かつ、広範なpH範囲にわたって利用可能である水安定性オルガノシラン化合物、生成物（すなわち、特定の反応を行うことにより形成された化合物または組成物）および組成物、これらの使用方法、ならびに、これらの化合物、生成物および組成物を用いて調製された製品を提供すること。
【解決手段】以下のａ）とｂ）との反応から形成される、生成物：ａ）式Ｒ_ｎＳｉＸ_４−ｎを有するオルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール （もっと読む）

【課題】溶媒中で層状ケイ酸塩化合物に効率的にインターカレーションでき、このインターカレーション体を開始剤とした原子移動ラジカル重合が可能で、かつ従来技術と比較して大幅な合成時間の短縮が可能である新規なケイ素化合物およびこのものから合成される有機無機複合材料および重合体の合成を可能とする。
【解決手段】
付加重合性単量体に対して重合開始能を有することと、層状ケイ酸塩にイオン交換により結合可能な置換基を併せ持ち、かつ従来技術に比べて大幅に合成時間を短縮できることを特徴とする新規なケイ素化合物を合成することにより、層状ケイ酸塩化合物に対し効率の良いインターカレーションが達成し、またそのインターカレーション体を開始剤とすることした原子移動ラジカル重合反応により、付加重合性単量体を重合させた重合体を生成する。 （もっと読む）

【課題】フッ素樹脂に優れた帯電防止性を付与できる新規なオニウム塩を提供すること。
【解決手段】式（１）：
Ｑ^＋・Ａ⁻ （１）
（式中、Ｑ^＋はトリアルキルシリル基を有するオニウムカチオンを示し、Ａ⁻はビス（ペルフルオロアルキルスルホニル）イミドアニオン又はヘキフルオロフォスフェートアニオンを示す。）で表されるオニウム塩。 （もっと読む）

【課題】広い電位窓を有し、電気化学的安定性が高く、また、シリコーン等の有機材料にも親和性の高いイオン液体を提供すること
【解決手段】トリエチル（ヘプタメチルトリシロキサニルプロピル）アンモニウム塩、ビス（ヘプタメチルトリシロキサニルプロピル）エチルメチルアンモニウム塩、N−メチル−N−（ペンタメチルジシロキサニルプロピル）ピロリジニウム塩、N−メチル−N−（ヘプタメチルトリシロキサニルプロピル）ピロリジニウム塩、N−メチル−N−（トリメチルシリルメチル）ピロリジニウム塩等の特定の構造を有する第４級アンモニウム塩をイオン液体として使用する。 （もっと読む）

【課題】高収率、高選択的に環状亜硫酸エステルを与え、厳密な時間管理を必要としない工業的規模の生産に有利な、環状亜硫酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるエポキシドと二酸化硫黄とを、第三級アミン性基又は第四級アンモニウムイオン性基で表面修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させることを特徴とする、一般式（２）で示される環状亜硫酸エステルの製造方法、並びに当該製造方法に用いられる触媒。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は夫々独立して、水素原子、ハロゲン原子が置換していてもよい炭素数１〜１０の直鎖状、分枝状若しくは環状のアルキル基又はハロゲン原子が置換していてもよいフェニル基を表すか、或いはＲ^１及びＲ^２はこれらが結合している炭素原子と共に、ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素数５〜１０の環を形成するものを表す。） （もっと読む）

【課題】 環状オレフィン付加重合にも、環状オレフィン／α−オレフィン付加共重合にも高い重合活性を示す重合触媒及び重合方法を提供する。
【解決手段】 特定構造の周期表第４族遷移金属化合物と、有機アルミニウムオキシ化合物および／または周期表第４族遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物との組み合わせからなる触媒の存在下に、環状オレフィンを付加重合する環状オレフィン付加重合体の製造方法。また、上記特定構造の周期表第４族遷移金属化合物においては、周期表第４族遷移金属とシクロペンタジエニル環が、η¹結合様式で結合していることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】１次及び２次のリチウムイオン電池、色素増感型太陽電池、電気二重層キャパシタ、エレクトロクロミック表示素子等の電気化学デバイスの電解質として使用可能な、高いイオン伝導性を有し、より広い電位範囲で安定なイオン液体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるアミノシロキサン系４級塩からなるイオン液体。


（式中、R¹，R²，R³，R⁶，R⁷，R¹⁰，R¹¹及びR¹²はアルキル基またはアルコキシアルキル基を示す。R⁴，R⁵，R⁸及びR⁹は水素、アルキル基またはアルコキシアルキル基を示す。R¹とR²、R⁴とR⁵、R⁶とR⁷、R⁸とR⁹、R¹⁰とR¹¹は、それぞれ一体となって環構造を形成しても良い。ｌ，ｍ，ｎは１以上１５以下の整数を示す。Ｙ^-は一価のアニオンを示す。） （もっと読む）

【課題】有機シラン第四級化合物の性質及び利点を犠牲にすることなく、また製造業者及び消費者による最終的使用のための危険な溶媒を用いることなく、出荷、貯蔵、及び製造を可能にする、貯蔵安定性を有する多機能性クレンジング及びコーティング組成物を与える。
【解決手段】有機シラン第四級化合物を、尿素との付加物（クラスレート）の形態で与える。 （もっと読む）

【課題】可溶化剤、乳化剤、抗菌剤、殺菌剤、繊維柔軟剤、頭髪処理剤、無機担体の表面処理剤、顔料分散剤、相間移動触媒として用いられる２鎖２親水基含有陽イオン性化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ₁は炭素原子数８から２０までのアルキル基又は２−ヒドロキシアルキル基、Ｒ_２及びＲ_３は低級アルキル基又は２−ヒドロキシエチル基を示し、Ｓは一般式（２）−Ｏ−Ｍ（Ｒ）_２−Ｏ−を少なくとも１つ含有する炭素原子数が８から１６の炭化水素鎖、ＭはＴｉ原子、Ｓｉ原子、Ｚｒ原子、Ｇｅ原子から選択される１つの原子を示し、Ｒは炭素原子数１から４のアルキル基またはアルコキシル基、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示す。）で表わされることを特徴とする２鎖２親水基含有陽イオン性化合物。 （もっと読む）

【課題】ホスホリルコリン基を有するシラン化合物を高収率かつ簡便に製造できる製造方法を提供すること。
【解決手段】末端にアミノ基を持つシラン化合物と、末端にカルボキシル基を持つホスホリルコリン基含有化合物とを、アミド化縮合剤に４−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライドを用いてアミド化縮合反応を行うことを特徴とする、下記式（３）で表されるホスホリルコリン基含有シラン化合物の製造方法である。


式（３）
式（３）中、ｍは２〜６、ｎは１〜４である。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は、それぞれ単独に、メトキシ基、エトキシ基である。ただし、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃のうち、２つまではメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基のいずれでも良い。 （もっと読む）