Fターム[4H049VQ47]の内容
第4族元素を含む化合物及びその製造 (22,055) | 第4族元素含有化合物上の結合又は基(目的化合物) (4,225) | S含有基(←Se、Te含有基)(非環式) (213)
Fターム[4H049VQ47]の下位に属するFターム
−S−H結合 (27)
−S−結合(−S−H結合以外の二価のもの) (89)
C=S結合 (4)
−C(=S)S−、−C(=O)S−又は−C(=S)O−結合 (23)
SとOとの結合(例;S−O結合) (65)
Fターム[4H049VQ47]に分類される特許
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スルホニウム塩,光酸発生剤,硬化性組成物及びポジ型フォトレジスト組成物
【課題】i線に光感応性が高く重合性化合物への相溶性と配合後の貯蔵安定性に優れたスルホニウム塩を含む酸発生剤の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で示されるスルホニウム塩。
〔式(1)中,R1〜R4は,互いに独立して,アルキル基,等を表し,Ra,Rb及びRcは互いに独立して,置換されていてもよいフェニル基または置換されていてもよいアルキル基を表し,m1〜m4,はそれぞれR1〜R4の個数を表し,m1,m2及びm4は0〜4の整数,m3は0〜5の整数を表す。X−は一価の多原子アニオンを表す。〕
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ポリマー上へグラフト化するためのスルホキシド又はスルホン
【課題】ポリマー上へグラフト化するためのスルホキシド又はスルホンを提供する。
【解決手段】式Iで表わされる化合物であって、該化合物でグラフト化されたポリマー、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンは、酸化、熱、ダイナミック(dynamic)、光により誘発される及び/又はオゾンにより誘発される分解に対し、優れた安定性を有する。
(mは0、1、又は2、nは0、1、2、又は3、Pは0、1、又は2を表す)該化合物は、例えば下式で表される化合物である。
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五フッ化硫黄化合物とその製法および利用
【課題】有機化合物にSF5基及び又は置換シリル基を導入する新規の化合物を提供すること。さらに上記化合物を製造する安全な工業規模の製法を提供すること。
【解決手段】式:
で示され、置換基の少なくとも1つが立体障害されていることを特徴とする化合物。工程Iにおいて、置換シリルアセチレンをSF5含有ハロゲン化物と反応させることによって、中間体としてビニルペンタフルオロスルフラニルを形成する。工程IIにおいて、中間体中の水素およびハロゲン化物を、塩基の存在において脱離させ、最終生成物を形成する。
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有機官能性シランおよびそれの混合物を作製するプロセス
二量体とオリゴマーとを含む有機官能性シランを調製するプロセスを提供する。ここに、個々のシランはフリーおよびブロック化メルカプタン官能性の両方を有し、または、有機官能性シランの特定の混合物はフリーおよびブロック化メルカプタン官能性の両方を有する。有機官能性シランおよびシラン混合物は、とりわけ、エラストマー組成物のためのカップリング剤として有用であり、例えば、タイヤの製造に使用されるゴムの配合物において、それは少ない早期加硫と良好な性能特性の望ましいバランスを示す。
なし
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ペンタフルオロスルファニルナフタレンの合成
【課題】フッ素導入に有用な2−ペンタフルオロスルファニルナフタレン、それらの置換誘導体およびそれらの生産方法を提供する。
【解決手段】3段階プロセスを用い、1,4−ジヒドロナフタレンをペンタフルオロスルファニルハライドと反応させた。次に、該得られた3−ハロ−2−ペンタフルオロスルファニルナフタレン又は誘導体を、塩基処理によって、2−ペンタフルオロスルファニル−1,4−ジヒドロナフタレン又は誘導体に転化し、続いて水素原子を除去することによって、ペンタフルオロスルファニルナフタレンに転化した。
【効果】トリフルオロメチル基の代替物となる。
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