【課題】特にアクリル樹脂用帯電防止剤として有用なトリアルコキシシリルアルキル基を有する新規なオニウム塩を提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｑ^＋は窒素カチオン又はリンカチオンを示す。Ｒ^１〜Ｒ^３は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ^１とＲ^２が末端で互いに結合してピロリジン環、ピペリジン環、ピリジン環、ホスホラン環、ホスホリナン環又はホスホリン環を形成してもよい。但し、ピリジン環又はホスホリン環を形成する場合は、Ｒ^３は存在しない。Ｒ^４は炭素数１〜４のアルキル基を示す。ＤはＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）又はＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２を示す。ＥはＮＨ又は硫黄原子を示す。ｍは０〜３の整数、ｎは１〜４の整数である。）で表される第四級オニウムカチオンを示す。Ａ⁻はアニオンを示す。）で表わされるオニウム塩。 （もっと読む）

【課題】ゴム組成物の硬化物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、作業性を大幅に向上させることが可能な含硫黄有機ケイ素化合物及びその製造方法、該含硫黄有機ケイ素化合物を含むゴム用配合剤、該ゴム用配合剤を配合してなるゴム組成物並びに該ゴム組成物の硬化物を用いたタイヤを提供する。
【解決手段】１個以上のメルカプト基を有する有機ケイ素化合物とクロロシランとを含窒素複素環化合物の存在下に反応させて、硫黄−ケイ素結合を形成することを特徴とする有機ケイ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高屈折率を有する有機無機ハイブリッド膜の提供。
【解決手段】金属酸化物粒子と下記式（１）の化合物と硬化性モノマーとを含む硬化性組成物を硬化させ、硬化膜を得る。


［式中、Ｒ^１は、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基、Ｒ^２はアルキル基、Ｒ^３はアルキレン基、Ｘは−Ｓｉ(ＯＲ^４)_ａ(Ｒ^５)_３−ａ［Ｒ^４はアルキル基又は基−［（Ｒ^６Ｏ）_ｂ−Ｒ^７］、Ｒ^５は、水素原子、ヒドロキシル基又は炭化水素基、ａは１〜３の整数］を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは０〜２の整数］ （もっと読む）

【課題】密着性向上効果に優れるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体を提供する。
【解決手段】式１で表されるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体。


（式中のａは１〜４の整数であり、ｂは０〜３の整数であり、ｃは０または１であり、ａ＋ｂ＋ｃ＝４である。ｍは１または２であり、ｎは０または１である。Ｒ^１は−ＣＨ_２−ＣＨ_２−あるいは−ＣＨ（ＣＨ_３）−で表される基である。Ｒ^２はメチル基、エチル基またはアセチル基である。） （もっと読む）

【課題】密着性向上効果に優れるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体を提供する。
【解決手段】チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体は、下記式１で表される化合物である。
【化１】


（式中のｍは１または２であり、nは０または１である。Ｒ^１は水素、または炭素数が１〜１８の炭化水素基、または炭素数１〜３のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜４の炭化水素基である。Ｒ^２はメチル基またはエチル基である。Ｒ^３は−ＣＨ_２−ＣＨ_２−あるいは−ＣＨ（ＣＨ_３）−で表される２価の基である。） （もっと読む）

【課題】タイヤ用ゴム組成物に添加されるシランカップリング剤として好適に使用し得るシラン化合物を提供する。
【解決手段】式（I）で示されるシラン化合物。本化合物は、３−ハロプロピルトリアルコキシシラン化合物及びビス（２−メルカプトエチル）エーテル系化合物を脱ハロゲン化水素剤の存在下、有機溶媒中で加熱反応させることにより合成することができる。


（式中、Ｒはメチル基またはエチル基を表わす。ｎは０〜１の整数である。） （もっと読む）

【課題】加工性を確保しながらさらなる物性の向上が可能なタイヤ用ゴム組成物を提供する。
【解決手段】特定の硫黄含有シランカップリング剤およびそれを含有するタイヤ用ゴム組成物。 （もっと読む）

【課題】露光光に対し高感度で硬化し、優れた膜内部硬化性を有する光重合性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１−１）及び（１−２）で表される化合物から選択された少なくとも１種の化合物と、重合性化合物と、を含有する光重合性化合物。一般式（１−１）又は（１−２）中、Ｒ^３は、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^８）−等を表し、Ｚ^１はシランカップリング基等から選択される相互作用性基を表す。
（もっと読む）

【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能なことに加え、空気中でも安定な新規化合物を提供する。
【解決手段】分子内に、一つ以上の硫黄原子（Ｓ）と、一つ以上のケイ素原子（Ｓｉ）と、一つ以上の窒素原子（Ｎ）とを有し、且つ前記ケイ素原子（Ｓｉ）が一つのＳｉ−Ｏ結合と三つのＳｉ−Ｃ結合を有することを特徴とする有機ケイ素化合物である。なお、前記ケイ素原子には、アミノアルキル基を含む官能基が結合していることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】密着性向上効果に優れるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体を提供する。
【解決手段】チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体は、下記式１で表される化合物である。
【化１】


（式中のｍは１または２である。Ｒ^１は−ＣＨ_２−ＣＨＲ^４−あるいは−ＣＲ^４（ＣＨ_３）−で表される２価の基である。ここで、Ｒ⁴は水素原子またはメチル基である。Ｒ^２はメチル基またはエチル基である。Ｒ^３は炭素数が１〜１８の炭化水素基または、炭素数１〜３のアルコキシ基により置換された炭素数が２〜５の炭化水素基である。） （もっと読む）

【課題】
分子内にＳｉ−Ｆ結合を有するフルオロシラン化合物と、分子内にヒドロキシル基を有するヒドロキシ化合物とを反応させることにより、分子内にＳｉ−Ｏ結合を有するシリル化合物を効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】
式（１）：Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＦで示されるフルオロシラン化合物と、式（２）：Ａ−ＯＨで示されるヒドロキシ化合物とを、塩基性を有する複素環式化合物及びアルカリ金属の塩の存在下に反応させることを特徴とする、式（３）：Ａ−Ｏ−ＳｉＲ^１Ｒ^２Ｒ^３で示されるシリル化合物の製造方法（前記式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、炭素数２〜２０のアルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表し、Ａは有機基を表す。）。 （もっと読む）

【課題】光退色の少ない有機蛍光色素内包シリカナノ粒子及びその製造方法を提供する。また、それを用いた生体物質標識剤を提供する。
【解決手段】シリカ粒子中に有機蛍光色素を内包した有機蛍光色素内包シリカナノ粒子であって、シリカ骨格内にジスルフィド結合を有する化学構造部分と当該ジスルフィド結合が還元されて生じたメルカプト基を有する化学構造部分とを含むことを特徴とする有機蛍光色素内包シリカナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】ジエン系ゴムとシリカを含むゴム配合物において配合物の粘度および加硫物の損失正接を低減し、更に動的弾性率の低減は少ないゴム特性を与える含硫黄有機珪素生成物を提供する。
【解決手段】不活性ガス雰囲気下・極性溶媒中にて、無水硫化アルカリと、ハロゲノアルキルアルコキシ（アルキル）シランとおよびハロゲノトリアジントリオンを反応させることにより得られる含硫黄珪素生成物。
【効果】ジエン系ゴムとシリカを含むゴム配合物に優れた特性を与える。 （もっと読む）

【課題】ｉ線に光感応性が高く重合性化合物への相溶性と配合後の貯蔵安定性に優れたスルホニウム塩を含む酸発生剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるスルホニウム塩。


〔式（１）中，Ｒ^１〜Ｒ^４は，互いに独立して，アルキル基，等を表し，Ｒａ，Ｒｂ及びＲｃは互いに独立して，置換されていてもよいフェニル基または置換されていてもよいアルキル基を表し，ｍ^１〜ｍ^４，はそれぞれＲ^１〜Ｒ^４の個数を表し，ｍ^１，ｍ^２及びｍ^４は０〜４の整数，ｍ^３は０〜５の整数を表す。Ｘ⁻は一価の多原子アニオンを表す。〕 （もっと読む）

【課題】密着性向上効果に優れるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体を提供する。
【解決手段】チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体は、下記式１で表される化合物である。


（式中のａは０〜３の整数であり、ｂは０または１であり、ｃは１〜４の整数であり、ａとｂとｃの和は４である。ｍは１または２である。Ｒ^１は−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−あるいは−Ｃ（ＣＨ_３）_２−で表される２価の基であり、Ｒ^２はメチル基またはエチル基である。） （もっと読む）

【課題】優れた低発熱性（低燃費性）、耐摩耗性を有するタイヤ用ゴム組成物、及び該タイヤ用ゴム組成物をタイヤの各部材（特に、トレッド、サイドウォール）に用いた空気入りタイヤを提供する。
【解決手段】シリカと、下記一般式（Ｉ）で表される硫黄含有シラン化合物を含むタイヤ用ゴム組成物。


（式（Ｉ）中、ｎは、同一又は異なって、１〜１０の整数である。ｍは２〜６の整数である。ｐは１〜３の整数である。Ｒ^１は、同一若しくは異なって、−Ｒ^３−（ＯＲ^４）_ｑ−ＯＲ^５で表されるポリエーテル基又は−（−ＣＨ_２）_ｒ−Ｎ（Ｒ^６）（Ｒ^７）で表されるアミノ基を示す。Ｒ^２は、同一若しくは異なって、炭素数１〜１０のアルキル基を示す。Ｒ^３及びＲ^４は、同一若しくは異なって、炭素数２〜６のアルキレン基を示し、Ｒ^５は、同一若しくは異なって、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示す。ｑは２〜６の整数である。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）を有する新規なアリールピロリン類およびそれらの殺虫剤としての使用、ならびにアリールピロリン類ＮＣＦ３Ａ３Ａ４Ａ１Ａ２ＯＮＲ１ＬＹ３Ｙ２Ｙ１Ｒ２Ｒ３（Ｉ）（Ｌ、Ａ１からＡ４、Ｙ１からＹ３、Ｒ１からＲ３は本特許出願の明細書で定義の通りである）の製造方法に関するものである。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、担持型非メタロセン触媒及びその製造方法に関する。当該担持型非メタロセン触媒は、簡単で容易な製造方法で製造されることと、重合活性の調節が容易であることなどを特徴とする。本発明は、さらに、オレフィンの単独重合／共重合において当該担持型非メタロセン触媒の使用に関する。当該使用は、従来技術に比べて助触媒の消費量が比較的少量であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】副生成物の生成を抑えつつ、高収率で、ゴム組成物のヒステリシスロスを低下させると共に、耐摩耗性を向上させることが可能なシランカップリング剤を得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】ハロアルキル基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物の該ハロアルキル基のハロゲン元素をアルカノイルチオ基に変換させて、保護されたメルカプト基及びアミノアルコキシル基を有するシラン化合物を得る工程を含むことを特徴とするシランカップリング剤の製造方法である。 （もっと読む）