【課題】１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を製造するための中間体であるナフタレン金属化合物、当該ナフタレン金属化合物を有してなる有機金属試薬、及び当該ナフタレン金属化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（３）で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と、有機リチウム化合物とを反応させることで、一般式（４）で表されるナフタレン金属化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立して水素原子又は炭素数１〜１７の直鎖アルキル基であり、且つＲ^１とＲ^２の炭素数の合計は０〜１７の整数である。また、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立してナフタレン環に結合して環を形成してもよいし、Ｒ^１とＲ^２が直接結合して環を形成してもよい。Ｒ^５はＬｉ、ＭｇＸ又はＺｎＸを表し、Ｘはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】低電圧駆動できる有機ＥＬ表示装置を提供する。
【解決手段】色を発光する有機ＥＬ素子は発光層にホスト材料とゲスト材料である燐光発光材料を有し、前記緑色を発光する有機ＥＬ素子は発光層にホスト材料とゲスト材料である遅延蛍光材料を有し、前記赤色を発光する有機ＥＬ素子の正孔輸送層と前記緑色を発光する有機ＥＬ素子の正孔輸送層とが同じ材料で構成されており、前記赤色を発光する有機ＥＬ素子の正孔輸送層と、前記緑色を発光する有機ＥＬ素子の正孔輸送層は、繋がって配置されている有機ＥＬ表示装置。 （もっと読む）

【課題】金属化合物配位錯体Ｍ^ｎ＋（Ｌ⁻）_ｎ（ｎ≧１）を効果的に合成する方法を提供する。
【解決手段】金属化合物先駆物質と配位子先駆物質から第１の金属−配位子錯体Ｍ^ｎ＋（Ｌ⁻）_ｎ（ｎ≧１）を合成する方法であって、前記第１の金属−配位子錯体の合成に元素の金属を加えて、原子価がｎよりも大きい金属の第２の金属−配位子錯体の生成を抑制することを特徴とする方法とする。 （もっと読む）

（トリメチルシリルメチル）リチウムなどの置換アルキル金属試薬にアザ芳香族化合物および／または窒素複素環化合物を反応させて、官能基化アザ芳香族化合物および官能基化窒素複素環化合物を生成する。 （もっと読む）