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Fターム[4H049VR22]の内容

Fターム[4H049VR22]に分類される特許

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【課題】汚れが付き難い、目立ち難い、及び、拭き取り易いという3つの要求のバランスが取れた表面を与える表面処理剤を提供することを目的とする。
【解決手段】下記式(1)で示されるパーフルオロポリエーテル残基含有ポリオルガノシロキサン及びそれを含む表面処理剤である。



[式(1)中、Rfは2価のパーフルオロポリエーテル残基、QはRf基とZとを連結する2価の基、Zはシロキサン結合を3個以上有する3〜11価のポリオルガノシロキサン残基、Rは炭素数8〜40の1価の有機基、nは1〜8の整数、Aは下記式(2)に示した基であり、kは1〜9の整数、但し、n+k=(Zの価数−1)である。



(式(2)中、R’は炭素数1〜4のアルキル基、又はフェニル基、Xは加水分解性基であり、aは2又は3、bは2〜10の整数である。)] (もっと読む)


【課題】高屈折率を有した光学製品を与えることができる新規な化合物を提供すること。
【解決手段】分子内にエピチオ基を2個以上有し、かつ錫(Sn),ゲルマニウム(Ge)または鉛(Pb)の金属原子の中から選ばれる一種を分子内に含有する化合物、例えば下記構造で示される化合物が例示される。


該化合物を含有してなる組成物および該組成物を重合硬化して得られる光学材料。 (もっと読む)


【解決手段】 酸触媒存在下に、式(1)
12Si(OR22 (1)
(R1は第二級アルキル基又はβ位にアルキル置換基を有する第一級アルキル基を表し、互いに同一でも異なっていても良く、R2はメチル基又はエチル基を表し、互いに同一でも異なっていても良い)
のジアルキルジアルコキシシランと、式(2)
3COCl (2)
(R3は、置換又は無置換の1価炭化水素基を表す)
で表される酸クロライド化合物とを反応させる式(3)
12SiCl2 (3)
(R1は上記と同じ)
で表されるジアルキルジクロロシラン化合物の製造方法。
【効果】本発明のジアルキルジクロロシラン化合物の製造方法は、酸触媒存在下にジアルキルジクロロシランと酸クロライド化合物を反応させることにより、嵩高い第二級アルキル基又はβ位にアルキル基を有する第一級アルキル基を持ったジアルキルジクロロシラン化合物を製造することができる。 (もっと読む)


本発明の対象は、一般式(1)H2C=C(R1)[C(O)O]w(O)x−(R2y−Si(R3z(OR43-z(1)で示される不飽和有機珪素化合物(S)を製造するかまたは取り扱う際に重合を阻止する方法であり、この場合R1、R2、R3、R4、w、x、yおよびzは、それぞれ請求項1に記載された意味を有し、この場合、前記の製造または取扱いの少なくとも1つの工程は、工業用装置(A)中で実施され、この装置の有機珪素化合物(S)と接触する表面は、少なくとも70%が鉄不含の材料からなり、この場合、材料が鉄1質量%未満を含有する場合には、この材料は、鉄不含と呼ばれ、この場合工業用装置(A)は、少なくとも200 lの充填容量を有するバッチ法のための装置であるか、または少なくとも15 l/hの通過量を有する連続的方法のための装置である。 (もっと読む)


【課題】グリニャール反応のみを用いた合成過程と比較して、反応時間を短縮することができ、かつ、簡便な工程にて高い収率で生成物を得ることができる有機ケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】代表的製造方法は、例えば、クロロメチルジイソプロポキシシラン(化合物5)を、テトラヒドロフラン中マグネシウムと反応させて、メチル(ジイソプロポキシ)シリルメチルマグネシウムクロライド(化合物3)を含む反応液を得、これにメチルトリメトキシシラン(化合物4)を滴下して最終化合物4,4−ジメトキシ−2,2−ジイソプロポキシ−2,4−ジシラペンタン(化合物1)を得る方法や、ジメチル(t−ブトキシ)シリルメチルマグネシウムクロライド(化合物3)とビニルトリメトキシシランを反応させて5−(t−ブトキシ)−(化合物1)を得、更にエタノールと反応濃縮を繰り返して2,4,4−トリエトキシ−(化合物1)を得る方法がある。 (もっと読む)


【課題】トリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式(1)のトリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物。


(R1、R2は炭素数1〜6のアルキル基であり、同一でも異なっていてもよい。nは0,1又は2である。) (もっと読む)


有機ケイ素化合物を、気体状不飽和炭化水素と少なくとも1つのケイ素結合水素原子を含むシラン又はシロキサンとの、液体反応媒体中のハイドロシリレーション触媒の存在下での付加反応によって調製する。当該プロセスでは、不飽和炭化水素及び任意にシラン又はシロキサンを、噴射エダクタ(ベンチュリポンプとしても知られる)装置によって液体反応媒体中に分散させ、得られたガスインリキッド分散液を泡反応器内へ導入する。
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【課題】
機械強度等の基本的性能を充分なものとしながら耐熱性や耐溶剤性等の特性が顕著に向上されたものであり、高温環境下においても各種物性の低下が低い硬化物を形成できる硬化性組成物として、特に、パワーモジュール用絶縁材料、アセンブリ用接着剤、航空/宇宙産業用接着剤等に好適に使用することができるシロキサン化合物、及び、このようなシロキサン化合物を含有する硬化性組成物を提供する。
【解決手段】
イミド結合及びシロキサン結合を有するシロキサン化合物(I)であって、上記シロキサン化合物(I)は、分子骨格中及び分子末端にイミド結合を有することを特徴とするシロキサン化合物(I)である。 (もっと読む)


【課題】新規リン化合物、並びにπ−π*遷移を実現可能なケイ素−リン二重結合含有化合物の提供。
【解決手段】例えば、下式により合成されるリン化合物、並びに下式(II)で表される有化合物。




(Ar1はアリール基、A21、A22はリン化合物の有機残基を表す。) (もっと読む)


【課題】本発明は、ポリカルボシランやシリコンカーバイド前駆物質の製造に有用な物質の直線状や環状トリシラアルカンの製造方法に関する。
【解決手段】本発明によると、4次有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用いてSi-H結合を有するビスクロロシリルメタンを単独で、又は、有機塩化物と共に反応させて直線状や環状トリシラアルカンと有機トリクロロシラン誘導体を高収率で同時に合成することができ、又、触媒の使用後に回収が可能であり、非常に経済的であるので、有機無機ハイブリッド物質の前駆物質の大量生産に効果的である。 (もっと読む)


【課題】簡便に調製できて回収が容易なイミダゾリウム塩の形態を開発すること。
【解決手段】式(1)


(式中、R、RおよびRはそれぞれ独立に、水素原子または置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表す。また、RとRとが互いに結合して、それらの結合炭素原子とともに環構造を形成していてもよい。Rは置換されていてもよいアルキレン基を表し、Rは炭素数1〜8のアルキレン基を表し、RおよびRはそれぞれ同一または相異なって、炭素数1〜4のアルキル基を表す。nは0、1または2である。)
で示されるイミダゾリウム塩、および、これと粒子状酸化物とを作用させて得られるイミダゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物。 (もっと読む)


【課題】アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物とゾル−ゲル法を用いてポルフィリン間を強固に固定化したその重縮合物を提供する。
【解決手段】アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物とその合成中間体のそれぞれ物質、製造方法に関する。アルコキシシリル基を有するポルフィリン化合物の製造方法は、アルコキシシリル基を有するベンズアルデヒド化合物とピロールを脱水縮合反応させることによる。重縮合物の製造方法は、ポルフィリン化合物を酸と水或いは塩基と水の存在下に脱水縮合させる。この重縮合物は、色素増感太陽電池、非線形光学材料、触媒、センサーなどの機能性材料への応用が期待できる。 (もっと読む)


【解決手段】5−ビニル−2−ノルボルネンに一般式(1)
HSiR1nCl3-n (1)
(R1は炭素数1〜3の1価炭化水素基、nは0〜2の整数。)
で示されるクロロシランを反応させる際に、触媒として白金又は白金化合物と一般式(2)
PR234 (2)
(R2、R3、R4は1価炭化水素基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、又は、アリールオキシ基。)
で示されるリン化合物、又は、上記一般式(2)で示されるリン化合物を配位子としてもつ白金錯体を用いる一般式(3)


(R1は炭素数1〜3の1価炭化水素基、nは0〜2の整数。)
で示されるクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物の製造方法。
【効果】本発明によれば、クロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を高純度で収率よく製造することができる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、新規な1,4-ジシラシクロヘキサン(disilacyclohexane)誘導体及びその製造方法に関し、特に、4次有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用いて不飽和二重結合を有するビニルシラン化合物と有機シラン化合物とを二重ケイ素化反応により六角環の1,4-ジシラシクロヘキサン誘導体を高収率で製造する方法に関する。
【解決手段】本発明によると、1分子中に3つのシリル基を有するトリスシリルエタンを同時に製造できるだけでなく、反応後に触媒の回収が可能であるので非常に経済的であり、有機無機ハイブリッド物質の前駆体の1,4-ジシラシクロヘキサン誘導体とトリスシリルエタンの大量生産に効果的である。 (もっと読む)


【課題】反応性ケイ素基を有する化合物を含有する硬化性組成物において、硬化物の弾性率および伸びの低下を抑えつつ、硬化物表面の膨れ発生を改善できるようにする。
【解決手段】油脂または油脂誘導体に、反応性ケイ基を導入してなる化合物(A)と、硬化促進剤(X)を含むことを特徴とする硬化性組成物。 (もっと読む)


【課題】有機合成化学において、原料、合成中間体、立体保護基等として有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】(E)ー1,2−ビス(1,1,3,3,5,5,7,7,−オクタエチルー1,2,3,5,6,7,−ヘキサヒドロ−s−インダセンー4−イル)ー1,2−ジブロモジシレンに代表される、かさ高い置換基を有するジシレン化合物。
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【課題】簡便な工程で高い収率の生成物を得ることができるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ケイ素化合物の製造方法は、下記一般式(4)で表されるケイ素化合物を製造する方法であって、下記一般式(1)で表される有機マグネシウム化合物と、下記一般式(2)で表される有機シラン化合物とを、下記一般式(3)で表される炭化水素を含む溶媒中で反応させる工程を含む。
RMgX・・・(1)
(式中、Rは1価の有機基を示し、Xはハロゲン原子を示す。)
Si(OR4−m・・・(2)
(式中、Rは同一または異なり、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ビニル基、またはフェニル基を示し、Rは炭素数1〜4のアルキル基、アセチル基、またはフェニル基を示し、mは0から2の整数を示す。)
・・・(3)
(式中、xは4から20の整数を示し、yは6から42の整数を示す。) (もっと読む)


【課題】グリニャール反応を用いた合成過程において合成時間を短縮し、かつ簡便な工程で高い収率の生成物を得ることのできるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機マグネシウム化合物と、有機シラン化合物とを、下記一般式(3)等で表される化合物を含む溶媒の下で反応させて、ケイ素化合物を製造する。


・・・(3)(式中、RおよびRは同一または異なり1価の有機基を示し、R〜R11は同一または異なり水素原子または1価の有機基を示す。なお、R〜Rの組み合わせ内ないしR〜R11の組み合わせ内における置換基どうしで環状構造を形成してもよい。) (もっと読む)


【課題】グリニャール反応を用いた合成過程において合成時間を短縮し、かつ簡便な工程で高い収率の生成物を得ることのできるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機マグネシウム化合物と、有機シラン化合物とを、下記一般式(3)で表される化合物を含む溶媒の下で反応させて、ケイ素化合物を製造する。
O−R−OR
・・・(3)
(式中、RおよびRは同一または異なり、炭素数1〜6のアルキル基、ビニル基、またはフェニル基を示し、Rは炭素数1〜6のアルキレン基、炭素数2〜6のアルケニレン基、またはフェニレン基を示す。なお、RとRとが環状構造を形成してもよい。) (もっと読む)


【課題】
高い親水性を付与できるケイ素化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
式(1)で表されることを特徴とするケイ素化合物を用いる。

(MOSO-R-)Z-R-Si(CH(-Y)3−n (1)

ただし、Mは水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、アルカリ金属原子又はアンモニウム(NH)、R及びRは炭素数1〜4のアルキレン基又は炭素数6〜8のアリーレン基、Zは-O(CO)-R-S-、-O(CO)-R-O-、-O(CO)-R-NH-、(-O(CO)-R-)N-、-S-、-O-、-NH-、>N−、-S-R-CO-又は−NHCONH−で表される基(Rはエチレン又は1−メチルエチレン)、Yは炭素数1〜3のアルコキシ基、Cは炭素原子、Oは酸素原子、Nは窒素原子、Sは硫黄原子、Hは水素原子、Siはケイ素原子、mは1又は2、nは0又は1を表す。
(もっと読む)


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